анат
.pdf
3.Серое вещество спинного мозга. Спинной мозг покрыт тремя оболочками:
Твердая оболочка спинного мозга: плотная соединительнотканная оболочка, которая несет кровеносные и лимфатические сосуды. Она не прилегает вплотную к стенкам позвоночного канала, которые покрыты надкостницей. Между надкостницей и твердой оболочкой находится эпидуральное пространство. В нем залегают жировая клетчатка и венозные сплетения. Субдуральное пространство — между твердой и паутинной оболочкой.
Паутинная оболочка спинного мозга представлена тонкой полупрозрачной соединительнотканной пластинкой, расположенной кнутри от твердой оболочки. Образует сеть перекладин, состоящих из тонких пучков коллагеновых и эластических волокон.
Субарахноидальное пространство: между паутинной и мягкой оболочкой. Заполнено ликвором (обеспечивает питание и обмен веществ нервных клеток).
Мягкая сосудистая оболочка спинного мозга покрывает поверхность спинного мозга и соединяется с ним кровеносными сосудами, обеспечивая обмен веществ между ликвором и мозгом, а также фиксирует мозг в полости позвоночника зубчатыми связками.
Серое мозговое вещество – substantia grisea – занимает центральную часть мозга
и разделяется на парные дорсальные и вентральные столбы – columna grisea dorsalis et ventralis, соединенные друг с другом серой спайкой – comissura grisea, которую пронизывает центральный канал спинного мозга – canalis centralis. Дорсальные столбы – «чувствительные», а вентральные – «двигательные». На поперечных разрезах мозга серое вещество напоминает букву Н или крылья бабочки, поэтому говорят о дорсальных и вентральных рогах серого вещества.
4.Локализация проводящих путей в белом м.в-ве. Восходящие пути.
1.Тонкий пучок (пучок Голля)-Задние
2.Клиновидный пучок (пучок Бурдаха)-Задние
3.Дорсо-латеральный-Боковые
4.Дорсальный спино-мозжечковый-Боковые
5.Вентральный спино-мозжечковый-Боковые
6.Дорсальный спино-таламический-Боковые
7.Спино-тектальный- Боковые
8.Вентральный спино-таламический-Передние
Нисходящие.
1.Латеральный кортико-спинальный (пирамидный)-Боковые 2.Рубро-спинальный-Боковые 3.Дорсальный вестибуло-спинальный-Боковые 4.Оливо-спинальный (Гельвега)-Боковые 5.Ретикуло-спинальный-Передние
6.Вентральный вестибулоспинальный-Передние
7.Текто-спинальный-Передние 8.Вентральный кортико-спинальный (пирамидный)-Передние
5.Внешнее строение ГМ. Топография отделов.
В головном мозге различают пять отделов: продолговатый мозг; задний (мост и мозжечок); средний мозг; промежуточный мозг; конечный мозг (большие полушария).
С дорсальной поверхности он разделяется поперечной щелью – fissura transversa cerebri – на большой и ромбовидный мозг. Большой мозг – cerebrum – состоит из двух полушарий и обонятельного мозга. Правое и левое полушария большого мозга – hemispherium cerebri dextrum et sinistrum – дорсально разграничиваются глубокой продольной щелью – fissura longitudinalis cerebri. Сверху полушария прикрывают промежуточный и средний мозг. На вентральной поверхности большого мозга располагается обонятельный мозг – rhinencerhalon – с хорошо выраженными обонятельными луковицами, обонятельными трактами и обонятельными треугольниками. Ромбовидный мозг – rhombencehalon – состоит из мозжечка, мозгового моста, объединяемых в задний мозг, и продолговатого мозга, соединяющего головной мозг со спинным. На переднем конце продолговатого мозга с вентральной поверхности хорошо виден мозговой мост – pons. Впереди мозгового моста находятся ножки большого мозга – crus cerebri. Кпереди ножки простираются до зрительных трактов – tractus opticus, образующих перекрест зрительных нервов – chiasma opticum. Между ножками большого мозга находятся сосцевидное тело –
corpus mammilare и серый бугор с воронкой и гипофизом – tuber cinereum, recessus infundibuli et hypophysis. Впереди зрительных трактов и с боков от ножек большого мозга выступает обонятельный мозг, который рострально заканчивается обонятельными луковицами – bulbi olphactorii. Латерально от обонятельных трактов выступают вентральные участки плаща – palium – с его характерными бороздами и извилинами. Зрительные тракты, серый бугор, воронка, гипофиз и сосцевидное тело относятся к вентральному отделу промежуточного мозга – diencephalon. Ножки большого мозга являются вентральной частью среднего мозга – mesencephalon.
Средний, промежуточный и обонятельный мозг объединяются в ствол большого мозга – truncus cerebri (в противоположность плащевой части полушарий).
6.Продолговатый мозг.
Продолговатый мозг – medulla oblongata – каудально продолжается без заметной границы в спинной мозг. На базальной поверхности его хорошо видна вентральная срединная борозда – fissura mediana ventralis; от нее по обе стороны проходят боковые вентральные борозды – sulcus laterallis ventralis, каудально вливающиеся в срединную вентральную борозду. Между этими тремя бороздами выступают два узких валика – пирамиды – piramis medullae oblongatae, в которых проходят пирамидные проводящие пучки от коры большого мозга в спинной мозг (fasciculus cerebrospinalis). Так как проводящие пучки продолжаются в боковые канатики спинного мозга и при этом перекрещиваются справа налево и наоборот, то образуется перекрест пирамид – decussacio pyramidum. Латерально от пирамиды спереди из мозга выходит VI пара черепномозговых нервов – отводящий нерв – n. abducens. Близ перекреста пирамид и латерально от него отходит ХII пара – подъязычный нерв – n. hypoglossus, а латеральнее от него один за другим еще два нерва: Х пара – блуждающий нерв – n. vagus – и более краниально – IХ пара, язычноглоточный нерв – n. glossopharyngeus. Серое мозговое вещество продолговатого мозга сгруппировано в отдельные чувствительные и двигательные ядра, из которых выходят V, VI, VII, VIII, IХ, Х и ХII пары черепномозговых нервов. Среди ядер залегает сетчатое образование – formatio reticularis – из переплетающихся нервных волокон и нервных клеток между ними, которое из продолговатого мозга переходит в чепец среднего мозга и в промежуточный мозг. С мозжечком продолговатый мозг соединен посредством каудальной ножки – pedunculus cerebellaris caudalis.
Поддерживает функции чихания, глотания и т.д.
7.Варолиев мост. Расположение и строение.
Мозговой мост – pons – лежит на переднем конце продолговатого мозга, на границе его со средним мозгом, в виде поперечного валика, который своими концами загибается дорсально к мозжечку, образуя средние ножки мозжечка – pedunculus cerebellaris medius. Мост и ножки состоят из проводящих путей, соединяющих ядра моста – nuclei pontis – с ядрами мозжечка.
В ядрах моста заканчиваются проводящие пути из коры большого мозга и начинаются проводящие пути в полушария мозжечка. Через боковые отделы моста выходит V пара – тройничный нерв – n. trigeminus – самый массивный из всех черепномозговых нервов. Он имеет
два корня: вентроростральный двигательный и дорсокаудальный чувствительный. Каудально от моста, также в поперечном направлении, лежит трапецоидное тело – corpus trapezoideum – в виде узкого и низкого валика. Оно сформировано проводящими путями, идущими от ядер
слухового нерва. Через боковые части трапецоидного тела выходят VIII пара – равновеснослуховой нерв – n. vestibulocochlearis – и VII пара – лицевой нерв – n. facialis.
8.Мозжечок. Четвертый мозговой желудочек.
Мозжечок – cerebellum – имеет почти шаровидную форму и двумя боковыми бороздами делится на тело мозжечка и червячок.
Тело мозжечка – corpus cerebelli – подразделяется первой щелью – fissura prima – на ростральную и каудальную доли –lobus rostrallis et caudalis, а язычковоузелковой щелью – fissura
uvulonodularis – от него отделяется клочковоузелковая доля – lobus uvulonodularis.
Червячок – vermis – заключен между долями тела мозжечка и сверху прикрыт его полушариями. В нем различают центральную дольку – lobus centralis – с вершиной – culmen, разделенной на ростральную и каудальную части – pars rostralis et caudalis, образующие её скаты – declive. Полушария мозжечка – hemispherium cerebelli – разделяются на четырехугольную, простую,
петлеобразную и парамедианную дольки – lobuli quadrangulares, simplex, ansiformis et paramedianus, из которых четырехугольная, в свою очередь, делится на ростральную и каудальные части, переходящие в ростральную и каудальную ножки – crus rostrales et caudales, соединяющие мозжечок со средним и продолговатым мозгом. Кроме названных долек, на полушариях выделяются дорсальный и вентральный придатки клочка – paraflocculis dorsalis et ventralis. Клочок – flocculus – представляет собой небольшое образование, располагающееся с латерокаудального края мозжечка и соединенное ножкой – pedunculus flocculi – с каудальным концом червячка.
На разрезе мозговое тело мозжечка – corpus medullare – имеет характерный рисунок в виде ветки дерева, носящего название древа жизни – arbor vitae. С поверхности располагается кора мозжечка
–cortex cerebelli; в ней различают поверхностный – молекулярный слой – stratum moleculare – и глубокий – гранулярный – stratum granulosum.
В белом веществе мозжечка находятся латеральные и вставочные ядра – nuclei interpositi cerebelli et nucleus lateralis cerebri – и ядро шатра – nucleus fastigii, которые соединены со спинным и продолговатым мозгом (через ножки клочка и каудальные ножки), со средним мозгом и мозговым мостом (через ростральные ножки).
Мозжечок вместе с продолговатым мозгом образует четвертый мозговой желудочек – ventriculus quartus. Сводом ему служат червячок и мозговые паруса, а дном – продолговатый мозг.
Крышей четвертого мозгового желудочка – tegmen ventriculi quarti – служат передний и задние паруса – velum medullare rostrale et caudale; их концы вследствие значительного изгиба червячка сильно сближены.
9.Средний мозг.
Средний мозг – mesencephalon - главными частями среднего мозга являются его крыша и ножки большого мозга. Крыша среднего мозга – tegmentum mesencephali – состоит из пластинки крыши и двух парных холмов с ножками. Пластинка крыши представляет
дорсальную часть среднего мозга. Она лежит каудально от зрительных бугров и рострально от мозжечка. Пластинка состоит из парных ростральных и каудальных холмов – colliculus rostralis et caudalis. Холмы разделяются поперечной и срединной бороздами. Ростральные холмы спереди соединяются с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга посредством ростральных ножек – brachium colliculi rostralis. Каудальные холмы каудальными ножками – brachium colliculi caudalis – соединяются с мозжечком. С поверхности пластинка крыши покрыта белым мозговым веществом, под которым располагается серое мозговое вещество. В ростральных холмах серое вещество служит подкорковым центром разнообразных афферентных путей, в том числе и зрительных, а в каудальных – подкорковым слуховым и равновесным центром.
Между пластинкой крыши и ножками большого мозга залегают парные ядра серого мозгового вещества: в плоскости передних холмов лежат: а) красное ядро – nucleus ruber – двигательный центр спинного мозга; б) двигательное ядро глазодвигательного нерва – nucleus motorius n. Oculomotorii. Ножки большого мозга – crus cerebri – выступают на базальной поверхности мозга в виде двух толстых валиков между зрительными трактами и мозговым
мостом. Они разделены межножковой бороздой, в глубине которой находится черное вещество – substantia nigra. Дорсально от ножек расположена медиальная петля – lemnicus medialis, а над ней
–латеральная петля – lemnicus lateralis, образованные пучками восходящих волокон, направляющихся в большой мозг. Из ножек выходит III пара черепномозговых нервов – глазодвигательный нерв – n. oculomotorius. Ножки образованы эфферентными проводящими путями, которые соединяют кору плаща с ромбовидным и спинным мозгом, поэтому они сильнее развиты у тех животных, у которых кора полушарий имеет большее развитие.
10.Конечный мозгtelencephalon
Правое и левое полушария большого мозга – hemispherium cerebri dextrum et sinistrum –
дорсально разграничиваются глубокой продольной щелью – fissura longitudinalis cerebri. Гиппокамп – hippocampus – своим дорсальным отделом образует дно бокового желудочка мозга позади хвостатого ядра, от которого отделяется сосудистым сплетением бокового желудочка. Гиппокамп представляет собой складку коры мозга в области щели гиппокампа
и грушевидной доли. Спереди гиппокамп переходит в ножку – pes hippocampi (аммонов
рог – cornu ammonis), которая лежит дорсально на зрительных буграх, будучи отделена от них сосудистым сплетением третьего мозгового желудочка.
Мозолистое тело, corpus callosum представляет собой пластинку, состоящую из поперечных волокон. Свободная верхняя поверхность мозолистого тела имеет серый покров, indusium griseum. На сагиттальном разрезе головного мозга можно различить изгибы и части мозолистого тела: колено, genu, продолжающееся книзу в клюв, rostrum, а затем в терминальную (концевую)
пластинку, lamina termindlis.
Свод – fornix – Отдельные участки этого пучка волокон образуют желобоватый листок, бахромку гиппокампа, ножки, столбы, тело и комиссуры свода. Листок гиппокампа – alveus hippocampi –
покрывает гиппокамп с его поверхности, обращенной в боковой желудочек мозга. По дорсолатеральному краю эти волокна создают кайму гиппокампа – fimbria hippocampi, продолжающуюся назально в ножку свода – crus fornicis. Последняя, соединяясь с ножкой другой стороны, становится коротким телом свода. Тело свода – corpus fornicis – служит дорсальной стенкой третьего мозгового желудочка, рострально оно разделяется на два столба свода – columna fornicis. Комиссура свода – comissura fornicis – образована поперечными волокнами между ножками свода; она соединяет дорсальные концы аммоновых рогов друг с другом. Между передним концом мозолистого тела и столбами свода находится передняя спайка
мозга – comissura rostralis. Она соединяет друг с другом обонятельный мозг обоих полушарий. Полосатое тело – corpus striatum – состоит из четырех ядер: хвостатого, чечевицеобразного, миндалевидного и ограды.
Хвостатое ядро – nucleus caudatus – подразделяется на головку – caput и хвост – cauda. Головка хвостатого ядра своей дорсальной поверхностью образует дно бокового желудочка и располагается ростролатерально от гиппокампа. полагается ростролатерально от гиппокампа. Чечевицеобразное ядро – nucleus lentiformis – лежит латерально от головки хвостатого ядра и зрительного бугра и отделяется от них внутренней капсулой – capsula interna. Латеральная часть чечевицеобразного ядра называется скорлупой – putamen. Медиальная часть чечевицеобразного ядра более древнего происхождения и называется бледным ядром – pallidum.
Латерально от чечевицеобразного ядра находится наружная капсула – capsula externa, а латерально от капсулы – другое ядро в виде узкой полоски – ограда – claustrum.
На границе между оградой, скорлупой и аммоновым рогом располагается миндалевидное тело – corpus amygdaloideum, которое является частью обонятельного мозга.
Плащ – pallium – построен из серого и белого мозгового вещества. Серое мозговое вещество плаща образует кору большого мозга – cortex cerebri. На ней различают извилины мозга – gyrus, разделенные бороздами – sulcus и щелями – fissura. Белое мозговое вещество плаща
располагается под корой плаща и состоит из проводящих путей – ассоциативных, комиссуральных
и проекционных.
11.Промежуточный мозг.
В состав зрительного мозга входят зрительный мозг и подбугорье. Зрительный бугор – thalamus – самая массивная часть промежуточного мозга, представляющая собой парное скопление серого вещества в его боковых стенках. Ростролатерально он срастается с хвостатым ядром полосатого тела, от четверохолмия – поперечной бороздой, а друг от друга отделяется ямкой зрительных бугров. Ростральные ядра – nuclei rostrales thalami – лежат в толще рострального бугорка – tuberculum rostrale thalami – в ростральномедиальном отделе зрительного бугра. Является центром переключения через tractus mamillothalamicus обонятельных и вкусовых афферентных путей на рефлекторные пути. Латеральные ядра бугра – nuclei laterals thalami; из них наиболее сильно развито каудальное вентральное ядро – nucleus ventralis caudali - состоит из промежуточных зрительных и слуховых центров. От перекреста зрительных нервов – chiasma opticum – на базальной поверхности мозга начинаются зрительные тракты – tractus opticus. Каждый тракт огибает латерально таламус и переходит в латеральное коленчатое тело – corpus geniculatum laterale. Само коленчатое тело является центром переключения зрительных путей, идущих в кору большого мозга. Между латеральным коленчатым телом и четверохолмием выступает медиальное коленчатое тело – corpus geniculatum mediale. Оно соединяет каудальные (слуховые) холмы четверохолмия с каудальным ядром зрительного бугра и является промежуточным слуховым центром на пути в кору. Оба коленчатых тела объединяются в metathalamus.
Эпиталамус – epithalamus. По краям ямки зрительных бугров видны мозговые полоски зрительных бугров – striamedullaris, а из них – уздечковые ядра – nuclei habanulares, которые переходят в уздечку – habenula; на нем укреплен эпифиз – epiphysis – грушевидной формы. Эпифиз – железа внутренней секреции – лежит в ямке между зрительными буграми и четверохолмием. Ганглий уздечки служит промежуточным центром для рефлекторных путей между мозгом, ядрами V пары и межножковым ядром.
Гипоталамус – hypothalamus – образует стенку третьего желудочка мозга вентрально от
зрительных бугров, является высшим подкорковым вегетативным центром, соединяется со зрительными буграми, с обонятельным мозгом и со средним мозгом. Его передний отдел представлен серым бугром, воронкой и гипофизом, а задний – сосцевидным телом и стенками третьего желудочка.
Серый бугор – tuber cinereum – лежит непосредственно позади перекреста зрительных нервов, между ножками большого мозга. В центре серого бугра имеется нейрогипофизальное углубление – recessus neurohypophysialis, или бухта воронки – recessus infundibuli (выпячивание
вентральной стенки желудочка). Сама воронка – infundibulum – тонкостенная; к ней прикрепляется гипофиз.
Гипофиз– hypophysis (питуитарная железа, gl. pituitaria)– представляет собой плоскоокруглое тело сложного строения с небольшой центральной полостью. Гипофиз состоит из трех
частей: мозговой (дорсальной) – neurohypophysis, промежуточный – pars intermedia и железистой (вентральной) – adenohypophysis. Он является важнейшей железой внутренней секреции, выделяющей разнообразные гормоны и регулирующей все остальные железы внутренней секреции.
Сосцевидное тело – corpus mamillare – лежит непосредственно позади серого бугра и служит промежуточным рефлекторным обонятельным центром, который через комплекс образований свода (fornix) соединяется с обонятельным мозгом. Кроме того, сосцевидное тело связано со зрительными буграми и с сетчатым образованием среднего мозга. У собаки сосцевидное тело парное.
Третий желудочек мозга – ventriculus tertius – находится между зрительными буграми, имеет кольцевидную форму, так как в него прорастает промежуточная масса зрительных бугров – massa intermedia thalami. В стенках желудочка находится центральное серое мозговое вещество – substantia grisea centralis; в нем располагаются подкорковые вегетативные центры. Третий желудочек мозга сообщается с мозговым водопроводом среднего мозга, а позади ростральной спайки мозга – comissura rostralis – с боковыми желудочками мозга через межжелудочковое отверстие – foramen interventriculare.
12.Боковые желудочки. Образование и отток спинномозговой жидкости.
Они лежат симметрично от средний линии, как остаток первоначальных полостей обоих пузырей конечного мозга.
Полость желудочков соответствует форме полушарий. Полость начинается в лобной доле в виде переднего рога, тянется через теменную и оканчивается в толще височной доли. Здесь она имеет нисходящий характер и называется нижним рогом. Кроме этого, полость дает выступ кзади в затылочную долю - задний рог. Стенки бокового желудочка образованы таламусом, базальными ядрами, мозолистым телом.
Спинномозговая жидкость (ликвор) образуется клетками сосудистых сплетений желудочков. Из боковых желудочков правого и левого она через межжелудочковые отверстия поступает в третий желудочек, который водопроводом связан с четвертым. Из него ликвор проходит в центральный канал спинного мозга. Через срединную апертуру и две латеральных апертуры IV желудочек сообщается с подпаутинным пространством головного мозга. В нём находится большая часть ликвора (80-100 мл), а в желудочках - меньшая (40-50 мл). Из подпаутинного пространства отработанный ликвор через паутинные (пахионовы) грануляции выделяется в кровь синусов твердой мозговой оболочки. Ликвор является второй питательной средой мозга, первая - кровь.
13.Обонятельный мозг.
Обонятельный мозг – rhinencephalon – располагается в вентромедиальном отделе каждого полушария большого мозга. Отдельные части его видны на базальной и медиальной поверхностях полушарий, а также на дне боковых желудочков мозга. На базальной поверхности полушарий располагаются обонятельные луковицы, обонятельные тракты, обонятельные треугольники и грушевидные доли. Обонятельная луковица – bulbus olfactorius – парное образование в виде довольно плоского, вытянутого и загнутого дорсально мозгового отростка, который выдается за передний край полушария мозга в обонятельную ямку решетчатой кости. В луковице находится желудочек – ventriculus bulbi olfactorii, который является продолжением бокового желудочка мозга. В обонятельную луковицу входят обонятельные нервы – nn. olfactorii (I пара). Они содержат
многочисленные пучки нервных волокон – fila olfactoria, направляющихся от обонятельных клеток слизистой оболочки носа к нервным клеткам луковицы. Обонятельная ножка – pedunculus olfactorius, которая делится на медиальный и латеральный тракты – tractus olfactorius medialis et lateralis. Обонятельные тракты ограничивают обонятельный треугольник – trigonum olfactorium, состоящий из серого мозгового вещества. Грушевидная доля – lobus piriformis – расположена медиально от латерального обонятельного тракта и каудально от обонятельного треугольника и граничит с ножками большого мозга.
14.Оболочки головного мозга. Пространства.
Твердая мозговая оболочка глубоко внедряется в виде отростков в щели, отделяя части мозга. Полушария головного мозга отделяет серп большого мозга, который входит в длиннейшую щель мозга. Пространство между твердой и паутинной мозговыми оболочками называется субдуральным, заполнено спинномозговой жидкость, для питания. Намет мозжечка - отделяет затылочные доли от мозжечка. Серп мозжечка - отделяет его от полушарий.
В местах отхождения отростков оболочка расщепляется и образует каналы треугольной формы синусы твердой мозговой оболочки, являющейся вместилищами для венозной крови. Паутинная оболочка. От мягкой отделена субарахноидальным пространством, в котором содержится спинномозговая жидкость. Субарахноидальное пространство имеет расширения цистерны.
Сосудистая оболочка плотно прилегает к мозгу, заходя во все борозды и щели его поверхности. В ее толще находятся многочисленные сосуды для головного мозга. Проникая в определенных местах в полости желудочков мозга, она образует сосудистые сплетения, продуцирующие спинномозговую жидкость.
15.Ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна полушарий.
Ассоциативные волокна — связывают отдельные участки коры одного полушария. Их два типа - короткие и длинные.
1 - выйдя из коры какой-либо извилины дугообразно изгибаются в подлежащем белом веществе вокруг борозды и заканчиваются в прилежащих извилинах.
2 - обеспечивают связь между долями коры и объединятся в продольные косы или изогнутые пучки.
Комиссуральные волокна, являясь длинными отростками корковых нейронов, соединяют между собой правое и левое полушария большого мозга, образуя мозолистое тело, свод, спайки: ростральную (переднюю), сводчатую. В мозолистом теле они формируют лучистость, в которой находятся волокна, соединяющие новые высшие корковые центры.
Части мозолистого тела:
клювначало, внизу прилежит к терминальной пластинке; коленопереход к среднему отделу; стволсредний отдел; валикзадний, округленный отдел.
Проекционные волокна связывают кору полушарий с ниже- и вышележащими отделами головного и спинного мозга и органами. Они подразделяются на восходящие волокна, афферентные (чувствительные) и нисходящие волокна, эфферентные (двигательные). Среди восходящих различают волокна, объединенные в конкретные тракты (пучки волокон). Экстероцептивные волокна, образующие пути поверхностной или общей чувствительности:
болевой, температурной, осязательной. К ним относятсяспиноталамические тракты:передний и боковой. Проприоцептивные волокнаобеспечивают мышечно-суставные, вибрационные, пространственные ощущения. К ним относятся тракты:бульботаламический и спинномозжечковые: передний и задний, мозжечково-корковые и частично спиноталамические. Интероцептивные волокна, проводящие импульсы от внутренних органов и сосудов с информацией о состоянии гомеостаза, интенсивности биохимических процессов, давления крови и лимфы в сосудах и др.
16.Отростки твердой мозговой оболочки.
Твердая мозговая оболочка образует отростки, вдающиеся между отдельными частями мозга: большой серповидный отросток (между полушариями мозга), малый серповидный отросток (между полушариями мозжечка), намет мозжечка (между затылочными долями и мозжечком), диафрагму турецкого седла.
17.Филогенез и онтогенез головного мозга. Филогенез
Почти у всех черепных на ранних стадиях эмбриогенеза головной конец мозговой трубки дифференцируется на три мозговых пузыря: передний, средний и ромбовидный. В дальнейшем передний и ромбовидный снова разделяются, каждый на две части. В результате образуется 5 отделов: конечный мозг, промежуточный, средний, задний и продолговатый. У круглоротых головной мозг весьма примитивен. Продолговатый мозг составляет самый обширный отдел. Конечный мозг развит слабо, состоит из двух половин, каждая имеет передний больший отдел — обонятельную долю и меньший задний — собственно полушария.
Ухрящевых рыб мозжечок по величине равен переднему мозгу. В промежуточном мозге развит только эпифиз. Конечный мозг не разделен на полушария, впереди переходит в обонятельные доли. У костистых рыб разделение конечного мозга едва намечено.
Уамфибий продолговатый мозг укорочен. Выражены зрительные бугры, гипофиз. Конечный мозг преобладает над остальными отделами и состоит из двух удлиненных полушарий.
Урептилий мозжечок развит сильнее, чем у амфибий, особенно у крокодилов. Конечный мозг состоит из обонятельных долей и полушарий. В полушариях выражены полосатые тела и плащ с настоящей корой (пирамидными клетками).
Уптиц общая масса мозга увеличивается. Больших размеров достигает мозжечок. Кора полушарий развита слабо. Обонятельные доли незначительны.
Головной мозг млекопитающих характеризуется высоким развитием плаща и дифференцировкой коры полушарий. Хорошо развит мозжечок, появляется мост, четверохолмие. Полушария разрастаются во всех направлениях, образуются отдельные доли.
Главное в филогенезе головного мозга позвоночных — развитие конечного мозга и его плаща. Онтогенез Созревание головного мозга как многоуровневой, неравномерно созревающей структуры. Во
внутриутробном периоде одновременно с закладкой и развитием основных жизненно важных органов первыми начинают формироваться отделы мозга, где расположены нервные центры, обеспечивающие их функционирование (продолговатый мозг, ядра среднего и промежуточного мозга). К концу внутриутробного периода у человека определенной степени зрелости достигают первичные проекционные поля коры больших полушарий. К моменту рождения уровень зрелости структур мозга позволяет осуществлять как жизненно важные функции (дыхание, сосание и др.), так и простейшие реакции на внешние воздействия – принцип минимального и достаточного обеспечения функций. Созревание структур мозга в пренатальном периоде обеспечивает нормальное индивидуальное развитие, его нарушения приводят к ближайшим и отдаленным неблагоприятным последствиям, проявляющимся в нервно-психическом статусе и поведении ребенка. В постнатальном периоде продолжается интенсивное развитие мозга, в особенности его высших отделов - коры больших полушарий
18.Онтогенез и филогенез спинного мозга.
Филогенез спинного мозга
Вфилогенезе спинного мозга отмечается вариабельность количества сегментов у представителей различных классов и видов. Но, являясь филогенетически древней структурой, спинной мозг мало изменяется в ходе эволюции. Пирамидные пути появляются только у млекопитающих в связи с развитием коры больших полушарий. Удельный вес спинного мозга по отношению к общей массе ЦНС в ходе филогенеза уменьшается за счет увеличения массы головного мозга.
Онтогенез спинного мозга
Вонтогенезе спинной мозг формируется из заднего отдела медуллярной трубки. На первых стадиях развития нервная трубка на всем протяжении состоит из трех слоев: наружного (краевого), среднего (мантийного), внутреннего (эпендимного).
Эпендимные клетки выстилают внутренние стенки полости мозговой трубки. Клетки мантийного слоя преобразуются в нейробласты и спонгиобласты. Глиальные клетки боковых стенок спинномозговой трубки образуют две пластинки: крыловидную и базальную.
Крыловидная пластинка располагается дорсолатерально вдоль дорсальной части нервной трубки, а основная, или базальная, лежит вентролатерально. Правая и левая половины пластинок соединены с дорсальной стороны тонкой крышей, а с вентральной стороны - дном. Причем и дно, и крыша расположены в глубине. Отделяются пластинки друг от друга боковыми пограничными бороздами. Клетки крыловидной пластинки формируют чувствительные, сенсорные структуры задних отделов спинного мозга (задние рога серого вещества).
Базальная пластинка дает начало клеткам передних рогов - моторным структурам. Клетки, расположенные вблизи пограничных борозд, образуют вегетативные центры спинного мозга. Полость нервной трубки сужается из-за роста стенок спинного мозга и превращается в центральный спинномозговой канал. Возникают борозды, которые делят спинной мозг на правую и левую половины. Отростки нейронов спинного и головного мозга прорастают, покрываются миелином и формируют белое вещество спинного мозга.
Периферическая нервная система
1.Закономерности хода и ветвления нервов В топографии и ветвлении периферических нервов много общего с топографией и ветвлением
кровеносных сосудов, с которыми они чаще проходят вместе, образуя сосудисто-нервные пучки. Совместное их прохождение обусловлено особенностями развития органов, для которых они предназначены, областью распределения и условиями функционирования.
Спинномозговые нервы от спинного мозга отходят метамерно в соответствии с делением костной основы и подразделяются на шейные, грудные, поясничные, крестцовые и хвостовые.
Черепные нервы отходят от продолговатого (с ХII по V пару) и среднего мозга (IV и III пары). I и II черепные пары нервов занимают в этом отношении особое положение, являясь нервными трактами важнейших органов чувств. Каждый спинномозговой нерв имеет два корня – дорсальный и вентральный – radix dorsalis et ventralis. На дорсальном корне находится спинномозговой ганглий – ganglion spinale. Оба корня у выхода из позвоночного канала соединяются в общий нервный ствол – спинномозговой нерв – n. Spinalis. Все эфферентные (двигательные) нервные волокна выходят из вентральных столбов серого мозгового вещества спинного мозга и из соответствующих двигательных ядер продолговатого и среднего мозга (III, IV, VI, ХI и ХII). Все афферентные (чувствительные) нервные волокна состоят из нейритов клеток спинномозговых узлов и соответственно ганглиев черепных нервов (V, VII, VIII, IХ и Х пар). Следовательно, все тела рецепторных (чувствительных) нейронов лежат вне спинного и головного мозга. Каждый спинномозговой нерв по выходе из позвоночного канала отдает белую соединительную ветвь – ramus communicans albus – в симпатический ствол, ветвь в оболочки спинного мозга – r. meningeus, затем получает серую соединительную ветвь – r. communicans griseus – от симпатического ствола и делится на дорсальную и вентральную ветви – r. dorsalis et ventralis – соответственно разграничению туловищной мускулатуры на дорсальный и вентральный мышечные тяжи с их сосудами. Каждая из упомянутых ветвей, в свою очередь, делится на медиальную и латеральную ветви – rr. medialis et lateralis – для мускулатуры и кожи.
2.Принцип формирования СМ нерва.
Спинномозговой нерв, смешанный по составу волокон, образуется:
передним корешком (двигательным) - из длинных отростков нейронов, расположенных в ядрах передних рогов спинного мозга; отростки нейронов в составе нервов достигают органов, где образуют нервные окончания исполнительного типа - эффекторы; задним корешком и спинальным узлом, дендриты псевдо-униполярных клеток которого
составляют задний корешок и достигают задних рогов спинного мозга, а длинные отростки этих клеток входят в состав спинальных нервов и их производных, образуя в органах чувствительные нервные окончания – рецепторы.
