3.6.3 Количественный атомно–абсорбционный анализ
При стабильной работе источника излучения и распылителя, постоянной температуре пламени или кюветы и постоянном давлении поглощение излучения атомами описывается законом убывания интенсивности прошедшего монохроматического излучения, которое зависит от толщины слоя плазмы и концентрации поглощающих атомов:
А= - lg I / I0 = Кγ∙ l ∙ c
где: I0– интенсивность излучения стандартной лампы, падающего на плазму; I – интенсивность монохроматического излучения, прошедшего через плазму; l – толщина слоя плазмы; C – концентрация поглощающих атомов; Кγ– коэффициент абсорбции.
Жидкие пробы в ААС можно анализировать непосредственно, без подго-товки. Если абсорбционность кажется большой, пробу разбавляют, если маленькой – выпаривают. Иногда в образец вводят буфер, способствующий лучшему распылению пробы. Органические и неорганические твердые образцы растворяют в воде, кислотах, органических растворителях и анализируют в виде растворов. Иногда пробу разлагают сжиганием, полученную золу растворяют в кислоте и впрыскивают в пламя. Количественный анализ в ААС проводят методом градуировочного графика и методом добавок. Измеряют интенсивность поглощения наиболее чувствительных резонансных линий.
Промышленностью выпускаются атомно–абсорбционные спектрофото-метры С–302, РА–915 (анализатор ртути), МГА–915 (λ = 190–600 нм) и другие.
В наиболее современных приборах шкала измерительного устройства отградуирована непосредственно в единицах пропускания, абсорбционности или даже концентрации. Некоторые приборы оснащены ЭВМ, производящей все необходимые вычисления и управляющей работой всех узлов прибора по заданной программе. Выпускаемые промышленностью многоканальные приборы типа квантомеров позволяют проводить анализ многокомпонентных смесей.
Метод атомно–абсорбционной спектроскопии используют в различных отраслях науки и промышленности: металлургической, металлообрабатывающей, химической, нефтяной, пищевой, в экологии. Очень широкое применение этот метод получил при анализе природной, морской, питьевой и сточных вод. Методами атомной абсорбции определяют следы элементов в биологических объектах, почвах. Возможно прямое определение K, Na, Mg, Ca в пробах в воздушно–ацетиленовом пламени. В графитовой печи определяют медь, цинк, ртуть, мышьяк, стронций, кадмий, свинец, марганец, железо, К недостаткам метода можно отнести трудность осуществления многоэлементного анализа, поскольку для каждого эле-мента необходим свой источник излучения. Воспроизводимость метода и селективность выше, чем в атомно–эмиссионной спектроскопии, так как в атомно–абсорбционном анализе нет наложения спектральных линий. Метод экспрессен, высокочувствителен для более 76-ти элементов.