лаб.работа 2 кисл.осн. титр
..docxМетод кислотно-основного титрования
Метод кислотно-основного титрования (или метод нейтрализации) основан на взаимодействии кислот с основаниями или, иначе говоря, на соединении протонов с гидроксид ионами:
H++OH-=H2O+57,32 Дж
с
образованием малодиссоциирующих молекул
воды. Этим методом, пользуясь титрованием
растворами щелочей, определяют количество
или концентрацию кислот (HCl,
H2SO4,
).
С помощью титрованных растворов кислот
находят концентрацию основания (NaOH,
KOH,
Ca(OH)2).
Метод пригоден также для определения
гидролизирующихся солей (NaCO3,
NH4Cl
и т.д.)
Поскольку реакция нейтрализации не сопровождается каким-нибудь внешним эффектом, например изменением окраски раствора, точку эквивалентности определяют по изменении окраски индикаторов.
В качестве индикаторов при нейтрализации используют метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин.
Цель работы: С помощью стандартизированных растворов кислоты, приготовленных студентом в лабораторной работе №3 определить следующие компоненты в анализируемом растворе:
Гидроксид натрия
Гидроксид и карбонат натрия при их совместном присутствии.
Карбонатную жесткость воды.
Опыт 1. Определение содержания щелочи в растворе
Ход работы. В мерную колбу вместимостью 100 см3 возьмите для анализа (у преподавателя) немного раствора гидроксида натрия (или калия). Доведите объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешайте.
Подготовьте бюретку для титрования, приготовьте и оттитруйте свидетель (см. лаб. раб. №3), помойте пипетку анализируемым раствором щелочи. Затем 10-20 мл исследуемого раствора щелочи перенесите пипеткой в коническую колбу, прибавьте 2-3 капли метилового оранжевого и титруйте раствором кислоты до перехода от одной капли кислоты желтой окраски индикатора в бледно-розовую. Титрование провести не менее 3-х раз. За окончательный результат берут среднее из сходящихся титрований.
Вычисления:
Из сходящихся результатов возьмите среднее. Вычислите сначала нормальную концентрацию щелочи, а затем ее массу в 100 мл анализируемого раствора.
;
→
,
10
где
-нормальность
NaOH;
-объем
NaOH
Опыт 2. Определение гидроксида и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе
Гидроксид натрия (как и другие щелочи) поглощают из воздуха оксид углерода (ΙV) и частично превращается в карбонат натрия. Поэтому нередко определяют содержание NaOH и Na2CO3 при совместном присутствии их в растворе.
Титрование такого раствора кислотой можно рассматривать как процесс в две стадии:
NaOH+ Na2CO3+2HCl=2NaCl+NaHCO3+H2O и далее
NaHCO3+ HCl= NaCl+H2O+ CO2
Первая стадия завершается при pH 8,31, когда изменяет окраску фенолфталеин, а вторая – при pH 3,84, т.е. в области перехода метилового оранжевого, таким образом, этот метод основан на определении двух точек эквивалентности.
Из уравнения реакции видно, что фенолфталеином оттитровывается весь NaOH и половина карбоната натрия. Оставшуюся половину карбоната натрия дотитровывают с метиловым оранжевым.
Ход определения: В мерную колбу вместимостью 100 мл возьмите немного анализируемого раствора (у преподавателя), разбавьте его до метки дистиллированной водой и тщательно перемешайте. Перенесите пипеткой 10 мл раствора в коническую колбу и прибавьте 4-5 капель фенолфталеина, который окрасит жидкость в малиновый цвет. Титруйте ее раствором кислоты до обесцвечивания, которое должно произойти от одной избыточной капли кислоты. Запишите отсчет. Затраченный объем кислоты соответствует всему определяемому гидроксиду натрия и половине карбоната натрия.
После этого прибавьте к титруемому раствору 1-2 капли метилового оранжевого, в результате чего содержимое колбы окрасится в желтый цвет. Не доливая кислоту в бюретку, продолжайте тировать раствор до перехода желтой окраски в бледно-розовую. Запишите второй отсчет (т.е. расход кислоты на титрование половины карбоната натрия)
Точное титрование с фенолфталеином и метиловым оранжевым повторите 3 раза и из сходящихся отсчетов возьмите среднее.
Вычислите массы NaOH и Na2CO3 в анализируемом растворе.
Допустим, что после титрования раствора с фенолфталеином отсчет объем кислоты оказался равен V1, а после титрования с метиловым оранжевым – V2.
Следовательно, на титрование половины Na2CO3 израсходовано V2-V1, а на титрование всего карбоната натрия 2(V2-V1)=∆V раствора кислоты. Тогда на титрование NaOH израсходовано V2-∆V раствора кислоты. Эти данные позволяют вы
Вычислить нормальную концентрацию анализируемого раствора по NaOH и Na2CO3, а также содержание их в растворе.
Расчет:
;
;
Опыт 3. Определение карбонатной жесткости воды
С помощью стандартизированного раствора кислоты определяют не только содержание щелочей, но и некоторых солей. Большое практическое значение имеет определение карбонатной жесткости воды.
Карбонатная жесткость, зависещая от содержания в воде гидрокарбонатов кальция и магния, почти полностью устраняется кипячением, при котором гидрокарбонаты разлагаются:
Ca(HCO3)2=CaCO3↓+CO2↑+H2O
поэтому карбонатную жесткость называют также устранимой или временной.
Некарбонатная жесткость вызывается присутствием в воде сульфатов (а также хлоридов) кальция и магния. Кипячением она не устраняется и поэтому называется постоянной. Сумма карбонатной и некарбонатной жесткости дает общую жесткость воды.
Жесткость принято выражать молярной концентрацией эквивалентов кальция и магния (fэкв=1/2) в моль/1 л воды. Практически при этом указывают нормальную концентрацию раствора солей, умноженную на 1000.
Карбонатную жесткость определяют титрованием определенного объема воды раствором кислоты с метиловым оранжевым. Химизм процесса выражается уравнениями:
Ca(HCO3)2+2HCl=CaCl2↑+2CO2↑+2H2O
Mg(HCO3)2+2HCl=MgCl2↑+2CO2↑+2H2O
Ход определения. В коническую колбу отмерьте пипеткой 100 мл анализируемой воды. Прибавьте 2-3 капли метилового оранжевого и титруйте раствором кислоты до перехода желтой окраски индикатора в бледно-розовую. Повторите титрование 2-3 раза и из сходящихся отсчетов возьмите среднее. Удобно выполнять титрование со «свидетелем».
Вычисления:
Чтобы вычислить карбонатную жесткость в моль на 1 л воды, находят нормальную концентрацию раствора солей и умножают ее на 1000:
