11. Судебно-медицинская экспертиза по делам о спорном отцовстве, материнстве и замене детей (методика проведения).

В душе не ебу ответ на данный вопрос!!! Что нашла

Объекты СМЭ при спорном отцовстве/материнстве: кровь ребенка, матери, предполагаемого отца.

По группам крови AB0, Rh, Lois

- можно исключить отцовство, но не подтвердить его

- можно исследовать белки крови, имеющие групповую дифференцировку, передающиеся по наследству и сохраняющиеся на протяжении всей жизни человека, не связаны с группами и другими изосерологическими системами крови, не зависят от пола: система гаптоглобина (Hp), система гамма-глобулинов (Gm и Jnv), система трансферринов (Tf), система альбуминов, система липопротеинов, система холинэстеразы (Сh), система фосфатазы (Pp)

- все эти системы формируются окончательно только к 8-10 месяцу внеутробной жизни

- можно исследовать комплекс гистосовместимости HLA (если речь идет и об исследовании по системе гистосовместимости, то точность исключения в пределах 98%)

- если данные для исключения отцовства не получены, то эксперт в своих выводах обязан сделать оговорку о том, что судебно-биологическое исследование крови не позволило решить вопрос об отцовстве и рекомендовать исследование с применением генетических методов.

Большую достоверность результатам может давать и генная дактилоскопия (сравнительно новый метод). Если в крови ребенка и ответчика находится достаточно редкий фактор Саd, то можно делать вывод, что данный мужчина - биологический отец ребенка.

Генетическая экспертиза

- позволяет установить отцовство или вероятность родства

- материал для исследования: чаще всего буккальный эпителий или кровь, (реже - слюна, сперма).

Геномная дактилоскопия (генотипоскопия). Разработано несколько методик:

- ПДРФ-анализ - полиморфизм длин рестрикционных фрагментов - способ исследования геномной ДНК путём разрезания ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции и дальнейшего анализа размеров образующихся фрагментов (рестриктов) путем гель-электрофореза (электрофореза ДНК). Старый трудоемкий метод.

- ПЦР-анализ - метод ПЦР был легко адаптирован для анализа локусов тандемных повторов. В США ФБР стандартизировало набор из 13 тандемных повторов для ДНК-профилирования, а также организовало объединённую базу данных ДНК «Combined DNA Index System (CODIS)» для судебно-медицинской идентификации в уголовных делах

- КТП-анализ -короткий тандемный повтор - метод ДНК-профилирования, используемый в настоящее время, основан на методе ПЦР и использует короткие тандемные повторы. В этом методе анализируются участки с высокой степенью полиморфизма, которые имеют короткие повторяющиеся последовательности ДНК (наиболее распространённым является 4 базовых повтора, но встречаются и другие длины повтора, в том числе 3 и 5 пар оснований). Поскольку разные люди имеют разное число повторяющихся звеньев, эти участки ДНК могут использоваться для установления различий между индивидуумами.

- Митохондриальный анализ - для сильно деградированных био-образцов иногда бывает невозможно получить достаточное количество ядерной ДНК. Митохондриальный анализ является полезным дополнением при идентификации в таких случаях, как поиск пропавших без вести лиц, когда имеются только родственники, связанные по материнской линии. Митохондриальная ДНК может быть получена из таких био-материалов, как волосы (с корнем), старые кости или зубы.