- •ОмГМУ
- •ВОПРОСЫ
- •1(3в.) Источники биоинформации онтогенеза. Системы регуляции онтогенеза.
- •Система генетического контроля пространственной организации
- •ОНТОГЕНЕЗ – НЕ ПРОСТАЯ СУММА ОДНОЗНАЧНЫХ ПРИЧИНО- СЛЕДСТВЕННЫХ СВЯЗЕЙ,
- •однако, Невозможно отрегулировать активность гена с абсолютной точностью.
- •«Дестабилизация онтогенеза», вызванная дефицитом белка Hsp90
- •Индивидуальное развитие (ОНТОГЕНЕЗ)
- •Принципы организации генных сетей:
- •ИЕРАРХИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ ЛОКАЛЬНЫХ ГЕННЫХ СЕТЕЙ В ГЛОБАЛЬНУЮ ГЕННУЮ СЕТЬ ОРГАНИЗМА
- •!!! ИСХОДЯ ИЗ ИЕРАРХИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ,
- •Установлено, что в онтогенезе работают, сменяя
- •1системаЭмбриональная детерминация
- •2система Эмбриональная индукция -
- •Найден ген, запускающий формирование нервной системы
- •2(4)вопрос
- •Примерное число генов, участвующих в форсировании органов человека
- •Гены, регулирующие онтогенез организмов (открыты в 1985г)
- •ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ. 1системаЭмбриональная детерминация.
- •Гены, контролирующие ход онтогенеза
- •!!! Становление
- •Гены с материнским эффектом
- •Генный уровень.
- •«География» работы генов раннего развития
- •Гены с материнским эффектом обеспечивают формирование передне-заднего градиента (bicoid, hunchback, nanos)
- •Гены, контролирующие ход онтогенеза
- •Следствие мутаций сегментных генов :
- •Гены СЕГМЕНТНОЙ ПОЛЯРНОСТИ у
- •ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ
- •Организация комплекса HOX генов у позвоночных
- ••4 НОХ кластера, состоящих из тесно сцепленных генов (39).
- •Мутации гена Нох d13 у человека могут вызывать синполидактилию (наличие более пяти сросшихся
- •Гомеозисные гены у человека
- •На генном уровне
- •Генный уровень. 1-я система регуляции –
- •Эксперимент Ханса
- •ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ,
- •2-я система регуляции - Эмбриональная индукция.
- •4в. Клеточные популяции. Элементарные клеточные механизмы развития.
- •Элементарные клеточные механизмы развития.
- •ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
- •2. МИГРАЦИЯ КЛЕТОК и КЛЕТОЧНЫХ ПЛАСТОВ:
- •3. АССОЦИАЦИЯ КЛЕТОК в ГРУППЫ как
- •4. КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА:
- •Влияние различных концентраций активина на дифференцировку клеток презумптивной эктодермы амфибии в культуре
- •Активация отдельных генов во время деления
- •5. АПОПТОЗ: ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ
- •Апоптоз
- •Значение апоптоза в эмбриогенезе:
- •АПОПТОЗ
- •Межклеточные взаимодействия – адгезия (склеивание клеток) и сегрегация – (сортировка клеток) играют важную
- •Межклеточные взаимодействия. ПЛАЗМОДЕСМЫ - цитоплазматические мостики,
- •Адгезия клеток на примере нервной трубки
- •Миграция
- •Движение
- •Недифференцированн ая мезодерма
- •Верхний ряд - разные виды ядовитых
- •!!!Таким образом,
- •Организменный уровень регуляции онтогенеза
- •Высшие центры нейрогуморальной регуляции
- •Нервная регуляция начинается с закладки отделов ЦНС и продолжается в течение жизни особи.
- •Основные события антенатального этапа
- •Переход к постнатальному этапу.
- •Классификация и примеры первичных нейрогенетических болезней
- •НЕРВНО- ГУМОРАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
- •Соматотропный гормон (СТГ), или гормон роста
- •Естественный отбор в природе:
- •Метаморфоз и гуморальная регуляция у хвостатых амфибий
- ••Мексиканский аксолотль –
- •Пальцы у утки оказываются соединенными перепонками, а у курицы нет …..
ОмГМУ
Кафедра БИОЛОГИИ
Механизмы регуляции онтогенеза
Лектор: д.б.н., Т.Я.Орлянская
ВОПРОСЫ
1. Источники биоинформации онтогенеза. Системы регуляции онтогенеза
2. Уровни регуляции онтогенеза: генный, клеточный, организменный.
1(3в.) Источники биоинформации онтогенеза. Системы регуляции онтогенеза.
Серия последовательных и определенных по времени выборов
очередного этапа развития является
созидательной или конструктивной фазой ОНТОГЕНЕЗА.
|
|
|
|
|
“ГЕНЫ-РАБЫ”: |
|
“ГЕНЫ-ГОСПОДА” |
||||||
|
|
|
|
ОБЕСПЕЧИВАЮТ |
||
|
|
|
||||
|
“ЗАПУСКАЮТ” |
|
||||
|
|
|
КОНКРЕТНЫЙ |
|||
|
КАСКАДЫ |
|
|
|||
|
|
|
РЕЗУЛЬТАТ РАЗВИТИЯ |
|||
|
«генов-рабов» |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
Система генетического контроля пространственной организации
ЭМБРИОГЕНЕЗА (по В.Н.Ярыгину)
на настоящее время ОБЩАЯ СХЕМА
ПРЕДСТАВЛЯЕТСЯ ТАК:
1а.“ГЕНЫ-ГОСПОДА” (СУПЕРРЕГУЛЯТОРНЫЕ и РЕГУЛЯТОРНЫЕ или ГОМЕОЗИСНЫЕ) –
*ОДИН ГЕН ЗАПУСКАЕТ ЦЕПЬ МОРФОГЕНЕЗОВ с ТРЕБУЕМЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ
*ЗАПУСКАЮТ КАСКАДНУЮ ЭКСПРЕССИЮ в КЛЕТКАХ НЕОБХОДИМОЙ ОБЛАСТИ ЗАРОДЫША в ТРЕБУЕМОЕ
ВРЕМЯ
* “РАЗРЕШАЮТ” ТКАНЕ- и ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКОВЫЕ СИНТЕЗЫ
1б.“ГЕНЫ-РАБЫ” (СТРУКУТУРНЫЕ) – КОНТРОЛИРУЮТ ОТДЕЛЬНЫЕ АКТЫ МОРФОГЕНЕЗА ЧАСТИ ТЕЛА (ОРГАНА,
СТРУКТУРЫ)
ОНТОГЕНЕЗ – НЕ ПРОСТАЯ СУММА ОДНОЗНАЧНЫХ ПРИЧИНО- СЛЕДСТВЕННЫХ СВЯЗЕЙ,
А ЦЕЛОСТНЫЙ ПРОЦЕСС
Схема
генетического
контроля онтогенеза на разных его этапах
однако, Невозможно отрегулировать активность гена с абсолютной точностью.
иЭВОЛЮЦИЯ формирует:
-специальные адаптации повышения
помехоустойчивости
- появление фенотипических новшеств (+ и -) пример: белки – шапероны – белок Hsp90:
•- придает правильную трехмерную конфигурацию другим белкам, инактивирует мобильные генетические элементы (без контроля Hsp90 –
всплеск мутагенеза!)
•!!! Hsp90 придает устойчивость не
только фенотипу, но и генотипу Nature. 2010
СТАБИЛИЗАЦИЯ И ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА
«Дестабилизация онтогенеза», вызванная дефицитом белка Hsp90
(Rutherford S.L., Lindquist S. Hsp90 as a capacitor for morphological evolution// Nature/1998/V/396/P/336-342)
Индивидуальное развитие (ОНТОГЕНЕЗ)
регулируется
иерархически
организованной системой генных ансамблей (сетей)
Принципы организации генных сетей:
1) наличие в каждой локальной генной сети
«центральных» генов, обеспечивающих координацию функций остальных генов этой сети;
2) |
наличие в каждой генной сети регуляторных контуров |
|
(+ и - обратных связей |
авторегуляцию; |
|
3)большое разнообразие молекулярных механизмов, обеспечивающих функционирование обратных связей, за счет изменения интенсивности процессов транскрипции, сплайсинга, трансляции и др.
4)иерархическая организация локальных генных сетей и их интеграция в глобальную генную сеть организма.
