Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ПВХ 2004 Ульянов-1.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
30.01.2026
Размер:
8.3 Mб
Скачать

Вариант 2

Используя результаты расчета по варианту 1 рассчитаем процесс дегазации ПВХ в ус-

ловиях барботажа суспензии в емкостном дегазаторе паром. Лимитирующую стадию про-

цесса определим по соотношению (3.23), приняв приведенную скорость пара (на сечение со-

суда) wг = 0,04 м/с и величину диссипируемой в жидкой фазе мощности E =1 Вт/кг.

Для расчета объемного коэффициента массоотдачи в жидкой фазе воспользуемся формулой, рекомендованной в [27],

rжv = 3 ×10

4

E

0,64

0,6

0,5

= 3 ×10

4

0,64

× 0,04

0,6

(

×10

−9 )0,5

= 0,239

с–1 .

 

 

wг

Dж

 

×1

 

3,03

 

 

Поверхностный коэффициент массоотдачи связан с объемным коэффициентом

βж

=

βжv Vж ρж

=

βжv Vϕρс

,

F

 

 

 

 

F

где ρж = ρс.

Подставив βж в соотношение (3.23), получим

K оGт*

=

K оGт*

=

1,22 ×10 −2 × 21 000

= 0,019 < 0,025,

bж F

bжv Vjr c

 

 

0,239 ×125 × 0,4 ×1 100

 

т.е. процесс дегазации лимитируется массопередачей в твердой фазе ПВХ и для расчета сле-

дует использовать уравнение (3.15).

Время обработки суспензии в аппарате

τ = Gт* / Gт = 21 000 / 3,08 = 6 820 с .

Конечная концентрация ВХ в ПВХ по уравнению (3.15) составляет

Ск = Со exp(-0,2K оt) = 0,0247 exp(-0,2 ×1,22 ×10 −2 × 6 820) = 1,46 ×10 −9 .

Таким образом, в барботажном режиме обработки суспензии достигается практически полная дегазация ПВХ.

3.4.2. Расчет колонны дегазации

Рассчитать колонну барботажного типа с ситчатыми тарелками для дегазации суспен-

зии ПВХ марки ПВХ-С-6358-М по ГОСТ 14332-78 по следующим исходным данным:

производительность по ПВХ Gт = 10 т/ч;

состав суспензии по жидкой и твердой фазам:

вода xв = 0,68,

ПВХ xт = 0,32;

температура суспензии

на входе t1 = 95оС,

на выходе t2 = 115оС;

температура пара в колонне:

внизу (на входе) tп1 = 115оС,

104

вверху (на выходе) tп2 = 105оС;

концентрация ВХ в ПВХ начальная С1= 1·10–3 (1 000 ррm);

требуемая конечная концентрация ВХ в ПВХ C2 = 1·10–5 (10 ррm).

Р е ш е н и е

Массовый расход суспензии на входе

Gc =

Gт

=

10 ×10

3

= 31250 кг/ч = 8,68 кг/с.

 

 

 

 

 

 

1

xт

 

0,32

 

 

 

 

 

 

Плотность суспензии при начальной температуре t1 = 95оС

1

=

 

x

в

+

 

x

т

=

0,68

+

0,32

= 9,36 ×10−4 м3/кг, ρс = 1 070 кг/м3,

rс

 

 

 

 

 

 

 

 

 

rв rт

962 1400

где ρв= 962 кг/м3 – плотность воды [3]; ρт = 1400 кг/м3 – плотность полимерной фазы ПВХ.

Объемный расход суспензии в верху колонны

V =

Gc

=

31 250

= 29,2

3

–3

3

1

 

м

/ч = 8,11·10

м /с.

 

 

c

rc

 

 

 

 

 

 

1

 

1 070

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для нахождения расхода продувочного пара выполним гидравлический расчет колон-

ны с барботажными тарелками (см. п. 3.3). Скорость суспензии в сливных устройствах при-

нимаем такой же, как для жидкостей средней степени вспенивания [23] wсл = 0,095 м/с. То-

гда площадь сечения сливного канала

S сл=

Vc1

 

=

8,11×10−3

= 8,54 ×10− 2 м2.

 

 

w

 

 

 

 

 

 

0,095

 

 

 

 

сл

 

 

 

 

 

По справочным данным [4, 6] определяем, что близкую по величине площадь слива

S сл = 0,087 м2 имеют стандартизованные ситчатые тарелки ТС– Р с рабочей площадью

F = 1,368 м2, периметром слива П

= 0,86 м и длиной пути жидкости l

ж

= 0,93 м для колон-

р

 

 

 

 

 

ны диаметром D = 1 400 мм.

Расстояние между тарелками принимаем по рекомендации [26] H т = 0,5 м.

Рабочую скорость парогазовой смеси определим из графических зависимостей к.п.д.

различных типов тарелок от комплекса wр ρп [4]. Для ситчатых тарелок диапазон опти-

мальных условий работы лежит в пределах значений комплекса от 0,5 до 1,5. Принимаем комплекс wр rп =1. Плотность парогазовой смеси ввиду малой концентрации ВХ принима-

ем равной плотности чистого водяного пара. При tп2 = 105оС ρп = 0,704 кг/м3 [3], тогда wр = 1/ rп = 1/ 0,704 » 1,2 м/с.

Расход пара в верхней части колонны:

- объемный Vп2 = pD2wр / 4 = 3,14 ×1,42 ×1,2 / 4 =1,85 м3/с;

105

- массовый G2 = Vп2 rп2 = 1,85 × 0,704 = 1,30 кг/с.

Для решения уравнений материального и теплового балансов (3.1) – (3.4) определим массовые расходы компонентов суспензии на входе в колонну:

- воды W1 = Gc xв = 8,68 × 0,68 = 5,90 кг/с; - ПВХ Gт = Gc xт = 8,68 × 0,32 = 2,78 кг/с;

- ВХ, растворенного в полимерной фазе, Gмт1 = GтС1 = 2,78 ×1×10−3 = 2,78 ×10−3 кг/с; - ВХ, растворенного в водной фазе (из условия X1 »0,1С1 =0,1×1×10−3 =1×10−4),

Gмв1 =W1 X1 = 5,9 ×1×10−4 = 5,9 ×10− 4 кг/с;

- ВХ, поступающего в колонну с суспензией,

Gм1 = Gмт1 + Gмв1 = 2,78 ×10−3 + 5,9 ×10−4 = 3,37 ×10−3 кг/с.

Расход ВХ, растворенного в ПВХ, на выходе из колонны

Gмт 2 = G тС2 = 2,78 ×1 ×10 − 5 = 2,78 ×10 − 5 кг/с.

Расход ВХ, растворенного в водной фазе суспензии, на выходе примем, ориентируясь на практические данные [1], в 20 раз меньше (такая оценка для области малых концентраций не внесет значимой погрешности в конечные результаты расчета), т.е.

Gмв2

 

= W2 X 2 = Gмт2 / 20 = 2,78 ×10−5 / 20 =1,4 ×10−6 кг/с.

Расход ВХ в суспензии на выходе из колонны

Gм2

= Gмт2

+ Gмв2 = 2,78 ×10−5 +1,4 ×10−6 = 2,92 ×10−5 кг/с.

Расход ВХ, содержащегося в продувочном паре, на выходе из колонны

DGм = Gм1 - Gм2

= 3,37 ×10−3 - 2,92 ×10−5 = 3,34 ×10−3 кг/с.

Концентрация ВХ в парогазовой смеси на выходе (верх колонны)

Y

= DGм =

3,34 ×10-3

= 2,6 ×10−3

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

G2

 

 

1,3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

или в выражении через мольные доли

 

 

 

M

вх

Y

 

 

62,5 × 2,6 ×10

−3

y2

=

 

 

2

 

=

 

 

 

= 8,8 ×10−3 .

 

M вхY2 + M п

62,5 × 2,6 ×10−3

+18

 

 

 

 

 

Парциальное давление ВХ в парогазовой смеси на выходе

p2

= y2 pсм

= 8,8 ×10−3 ×121 = 1,07 кПа,

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

где pсм2

рп = 121 кПа –

общее давление, принимаемое для чистого водяного пара при

температуре tп2 = 105оС [3].

 

 

 

Равновесное давление ВХ найдем из уравнения (3.5):

p2* =

p X

1

=

2 070 ×1×10−4

= 24 кПа,

 

н

 

8,6

×10−3

8,6 ×10−3

 

 

 

106

где pн – давление насыщенных паров ВХ [1]:

lg pн

= 9,07073 −

926,215

, pн = 2,07 ×106 Па = 2 070 кПа.

 

 

 

95 + 241,13

Величина p2*

>> p2 , следовательно, количества продувочного пара с большим из-

бытком достаточно для процесса дегазации ПВХ. Поэтому с целью экономии пара целесооб-

разно уменьшить его рабочую скорость в пределах, допустимых для устойчивой работы сит-

чатых тарелок. Принимаем wр = 0,75 м/с, тогда комплекс wр

ρп

=0,63. Уточняем расход

пара, концентрацию и парциальное давление ВХ: V = 1,15

м3/с; G

2

= 0,812 кг/с;

п2

 

 

Y2 = 4,1×10−3 ; у2 = 1,41×10−2 ; р2 = 1,71 кПа (меньше р2* ).

 

 

 

Учитывая незначительное влияние малых концентраций ВХ в твердой и жидкой фазах

на величины приведенных теплоемкостей, примем, что они имеют постоянные значения,

равные

теплоемкостям чистых

компонентов при

средней

температуре

суспензии

t

с

= 0,5( t

 

+ t

2

) = 0,5(95+115) = 105оС:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

т = ст + см

 

 

 

»1,22 кДж/(кг·К);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в = св + см

 

= 4,2 кДж/(кг·К).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с

 

 

 

 

 

 

Решение уравнения теплового баланса (3.4) относительно требуемого для процесса

расхода пара имеет вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G2 [rв

 

вt2 + (cп + сгY2 )tп2 ]+ (Gт

 

 

т + W1

 

в )(t2

t1) + Gмrм

 

 

 

 

 

 

G1 =

c

с

c

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

rв + спt1 cвt2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

сп

удельная теплоемкость

водяного пара

 

 

при

средней температуре

tп = 0,5;

( tп

+ tп

2

) = 0,5(115+105) = 110оС, согласно [5],

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сп =

iп rо

=

2 696 − 2 493

= 1,84 кДж/(кг·К);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

tп

110

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

п

 

= 2 696 кДж/кг – удельная энтальпия пара при t

п

= 110оС; r

= 2 493 кДж/кг – удельная

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

теплота парообразования при температуре 0оС [3]; r

= 2 234 кДж/кг – удельная теплота па-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в

 

 

 

 

 

 

 

рообразования воды при tп

= 110оС [3]; сг = 1,02 кДж/(кг·К) – удельная теплоемкость газо-

образного ВХ при t

п

= 110оС; r = 212 кДж/кг –

удельная теплота

испарения ВХ при

 

 

 

 

 

м

 

 

 

 

 

 

 

температуре

 

t

с

= 105оС. Величины с

г

и r получены экстраполяцией данных, приве-

 

 

 

 

 

 

м

 

 

 

 

 

денных в п. 1.2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G1 =

0,812

[2 234 - 4,23 ×115 + (1,84

+ 1,02 × 4,1×10 −3 )105 ]

+

 

 

2 234 + 1,84 × 95 -

4,23 ×115

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

(2,78 ×1,22 + 5,9 × 4,23)(115 - 95) + 3,34 ×10−3 × 212

= 1,12

кг/с.

 

 

 

 

 

 

2 234 +1,84 ×95 - 4,23 ×115

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Объемный расход пара в нижней части колонны

107

V

 

 

=

G1

 

=

1,12

= 1,16 м3/с ,

 

 

 

 

 

 

п1

 

 

rп

0,964

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

где ρп1 = 0,964 кг/м3 – плотность насыщенного пара при температуре tп1 = 115 оС.

Скорость пара в нижней части колонны

 

 

 

 

4Vп

4 ×1,16

 

 

w

=

 

 

 

1

=

 

 

 

 

 

 

= 0,754 м/с.

pD

 

3,14 ×1,42

р1

 

 

2

 

 

 

 

 

 

= 0,754

 

= 0,74 лежит в пределах допустимой об-

Величина комплекса wр

 

rп

0,964

ласти работы ситчатых тарелок.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для расчета высоты слоя светлой жидкости на тарелке h0 определим величины пара-

метров формулы (3.34) при усредненных условиях процесса ( tс = 105оС, tп = 110оС).

Объемный расход суспензии

V

c

= V

c1

+

G1 G2

= 8,11×10 − 3 +

1,12 - 0,812

= 8,16 ×10 −3 м3/с.

 

 

 

 

 

2rв

2 ×955

 

 

 

 

 

 

 

Линейная плотность орошения

q= Vc = 8,16 ×10−3 ×3600 = 34,2 м2/ч.

П0,86

Скорость пара в рабочем сечении тарелки

 

w =

G1 + G2

=

1,12 + 0,812

= 0,856 м/с,

 

 

 

 

 

 

 

2r

п

F

2 × 0,825 ×1,368

 

 

 

 

 

р

 

 

 

 

 

где ρп = 0,825 кг/м3

плотность пара при его средней температуре tп = 110оС.

При температуре tс = 105оС найдем вязкость суспензии по соотношению (2.31):

mс = mв exp

2,5Ф

= 0,269 ×10−3 exp

 

2,5 × 0,24

= 0,653×10−3 Па×с,

 

 

-1,35 × 0,24

 

1-1,35Ф

 

 

 

1

 

где Ф = Gт /(rтVc ) = 10 /(3600 ×1400 ×8,16 ×10−3 ) = 0,243 – объемная доля твердой фазы в суспензии; mв = 0,269 ×10−3 – динамическая вязкость жидкой фазы (воды).

Поверхностное натяжение воды sв = 5,79 ×10−2 Н/м [3], суспензии (со стабилизато-

ром эмульсии МЦ) sж = 6 ×10−3 Н/м (см. пп. 2.3.1).

Учитывая внутридиффузионный характер процесса, принимаем высоту сливного по-

рога hпор = 0,1 м,

тогда

m = 0,5 - 4,6 × 0,1 = 0,04 . Высота слоя светлой жидкости составит

по (3.34)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6 ×10

−3

0,09

 

 

0,21

0,56

0,04

[

(

 

−3 )]

 

 

 

= 0,047 м.

h0 = 0,14×34,2

 

× 0,1

× 0,856

1

- 0,31exp -110

× 0,653×10

 

5,79×10

−2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для оценки величины уноса суспензии с паровой фазой рассчитаем последовательно: - среднюю скорость пара в сечении колонны

108

wp = wFp /(0,785D 2 ) = 0,856 ×1,368 /(0,785 ×1,42 ) = 0,76 м/с;

- критерий Фруда

Fr =

 

w2

=

 

0,8562

 

 

 

= 1,59 ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ghо

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9,81× 0,047

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-паросодержание жидкости (3.33) j

 

 

 

 

=

 

 

 

Fr

 

 

=

 

1,59

 

 

= 0,56 ;

п

 

1 +

 

 

 

 

1 +

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fr

 

 

1,59

 

 

- высоту слоя пены (3.36)

 

hп =

 

 

hо

 

 

 

 

=

 

0,047

 

= 0,106 м.

 

 

1 - jп

 

1 - 0,56

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Относительный унос жидкости рассчитаем по формуле (3.37):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

kж

 

 

 

 

w

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У =

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

σ

ж

 

H

т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где kж, n

коэффициенты, зависящие

 

от

 

 

типа

тарелки

[4]

 

(для ситчатых тарелок

kж = 6,2 ×10

−5 ,

n

=

).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,61

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,2 ×10−5

 

 

 

 

0,76

 

 

 

1,61

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У =

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= 0,03,

 

 

 

 

 

 

 

6 ×10−3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5 - 0,106

 

 

 

 

 

 

 

 

что допустимо (допускается унос У £ 0,1).

Объем суспензии на тарелке Vж1 = Fp hо = 1,368 × 0,047 = 0,064 м3.

Время пребывания суспензии на тарелке

t1 = Vж1 / Vc = 0,064 / 8,16 ×10 − 3 = 7,84 с.

Для расчета кинетически необходимого времени дегазации суспензии по уравнению

(3.15) определим структурные характеристики ПВХ-С-6358-М. Для этой марки ПВХ, соглас-

но ГОСТ 14332-78, масса поглощенного пластификатора aпл = 18 г/100 г ПВХ и время по-

глощения пластификатора τпл = 15 мин. Пористость ПВХ рассчитаем по формуле (2.16):

 

 

 

eп =

 

aпл

 

 

=

 

18

 

= 0,205 .

 

 

 

 

 

 

70 + a

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пл 70 +18

 

 

 

 

 

Удельная поверхность из формулы (2.17)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f уд =

50 − αпл

=

50 −18

= 1,12 м2/г = 1 120 м2/кг.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

kдпtпл

1,9 ×15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Коэффициент диффузии ВХ в ПВХ при температуре t = 105оС

 

 

 

lg D

=

t − 501

=

105 − 501

= -13,45

, D

 

= 6,31×10−14 м2/с.

 

 

 

п

 

п

30

 

 

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Коэффициент скорости массопередачи из (3.13)

 

 

 

 

 

[

 

 

 

 

]2

= 6,31×10

−14

[

 

 

 

0,205)1120

]2

= 0,098

с–1 .

K о = Dп r т (1 - eп ) f уд

 

 

 

 

 

1 400(1 -

 

 

109

Из уравнения (3.15) рассчитаем кинетически необходимое время процесса дегазации

t =

ln(C2 / C1)

=

ln(10 / 1 000)

= 235 с.

 

 

 

 

- 0,2Kо

- 0,2 × 0,098

 

Число тарелок в колонне

nт = τ / τ1 = 235 / 7,84 = 30 .

Для колонны диаметром 1400 мм рекомендуют [4] принимать высоту сепарационной части Hсеп = 800 мм, высоту кубовой части Hкуб = 2 000 мм. Общая высота колонны

H = (nт −1)Нт + Нсеп + Нкуб = (30 −1)0,5 + 0,8 + 2 = 17,3 м.

110

Глава 4. ОБОРУДОВАНИЕ СТАДИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ПВХ

ИЗ СУСПЕНЗИИ

4.1.Аппаратурно-технологическое оформление стадии выделения ПВХ

Впроизводствах суспензионного ПВХ чаще всего находят применение осадительные горизонтальные центрифуги непрерывного действия со шнеко-

вой выгрузкой осадка, которые обеспечивают приемлемое для последующей

стадии сушки остаточное влагосодержание осадка (25 – 28%) и низкую величи-

ну концентрации твердой фазы в фугате (не более 50 мг/л). Современные цен-

трифуги могут работать при высоких температурах суспензии (до 95оС и вы-

ше), что приводит к снижению вязкости жидкой фазы и улучшению технологи-

ческих показателей процесса разделения.

Ограниченное применение нашли комбинированные горизонтальные оса-

дительно-фильтрующие центрифуги со шнековой выгрузкой осадка (ЗАО «Са-

янскхимпласт»), которые, несмотря на более высокую удельную производи-

тельность, не обеспечивают нужной чистоты фугата, что увеличивает потери

продукта и нагрузку на оборудование стадии очистки сточных вод.

Обычная для многих производств ПВХ схема обвязки осадительной цен-

трифуги показана на рис. 4.1. Кроме центрифуги, в установке выделения име-

ются сборники для суспензии и фугата, теплообменники, насосы и другое обо-

рудование.

Суспензия ПВХ с температурой до 85оС со стадии дегазации через спи-

ральный теплообменник 1, охлаждаемый оборотной водой, и коркоотделитель 2

поступает в сборник 5. Теплообменник 1 предназначен для охлаждения суспен-

зии ПВХ, поступающей со стадии дегазации, до температуры менее 60оС обо-

ротной водой. Если конструкция центрифуги допускает работу при более высо-

кой температуре, то теплообменник из схемы исключается.

Коркоотделитель, предназначенный для улавливания корок, образую-

щихся на стадии дегазации и при транспортировке суспензии, представляет со-

бой горизонтальный кожух, внутри которого вращается ситчатый барабан с винтовой лопастью внутри для перемещения корок к выгрузному конусу. Кор-

ки выгружаются в контейнер 3, стационарно установленный на тележке 4. По мере заполнения контейнер направляется на стадию утилизации твердых отхо-

дов. Для предотвращения забивки сетки барабана предусмотрена возможность

его периодической промывки маточником.

112

Суспензия ПВХ

2

Суспензия из скруббера стадии сушки

 

 

 

 

 

 

 

На технологические

 

 

 

 

 

8

9

нужды производства

 

 

 

 

 

 

 

3

Корки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПВХОсадокна сушку

Маточник(фугат)

очисткуНа сточных вод

Водаоборотная

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вода

Горячая

 

 

 

 

 

 

 

вода

 

 

 

 

 

1

 

5

6

7

 

10

11

Рис. 4.1. Принципиальная технологическая схема стадии выделения ПВХ из суспензии:

1 – теплообменник спиральный; 2 – коркоотделитель; 3 – контейнер; 4 – тележка; 5 – сборник суспензии; 6, 11 – насосы; 7 – фильтр сетчатый; 8 – расширитель; 9 – центрифуга; 10 – сборник маточника

Сборник суспензии 5 представляет собой вертикальный аппарат объемом

100 м3, оборудованный двумя боковыми пропеллерными мешалками для пре-

дотвращения осаждения ПВХ и наружным змеевиком, обогреваемым горячей водой, для предотвращения замерзания суспензии в зимнее время. Температура суспензии в сборнике поддерживается в пределах 60 – 85 оС. Кроме основного потока суспензии, в сборник 5 поступает суспензия из расширителя 8 (в случае перелива) и суспензия из циркуляционного контура скруббера Вентури, уста-

новленного на стадии сушки для очистки отработанного сушильного воздуха.

Из сборника 5 суспензия ПВХ центробежным насосом 6 через сетчатый фильтр 7 подается в расширитель 8, откуда поступает в центрифугу 9. Расши-

ритель 8, работающий с переливом в сборник 5, обеспечивает постоянный под-

пор суспензии на входе в центрифугу. Расход суспензии дополнительно кор-

ректируется регулирующим клапаном в зависимости от токовой нагрузки на центрифугу, которая может отклоняться от номинального значения при изме-

нении концентрации ПВХ в суспензии. Содержание твердой фазы в суспензии контролируется в пределах 20 – 35%.

В рассматриваемом производстве работают центрифуги SC 670x2000

фирмы «Гумбольдт Ведаг Кельн» производительностью 8 т/ч по твердой фазе.

Центрифуга снабжена маслонасосной станцией, служащей для циркуляции масла в подшипниках и охлаждения узлов. Система циркуляции содержит шес-

теренчатый насос, теплообменник и фильтр.

При работе центрифуги контролируется температура и расход масла, а

также вибрация (в пределах 0 – 20 мм/с) и крутящий момент (от 500 до

1400 Н·м). Температура масла после холодильника 50оС, в подшипниках 90оС,

максимальное значение вибрации 20 мм/с для 1400 Н·м крутящего момента. На случай превышения указанных параметров имеется блокировка подачи суспен-

зии на центрифугу, включение промывного маточника и отключение центрифу-

ги. Кроме того, в схеме предусмотрен ряд блокировок, связанных с работой по-

следующей стадии сушки.

Выделенный на центрифуге поливинилхлорид с содержанием влаги 23 – 28% по течке поступает в сушилку, а фугат (маточник) с содержанием твердой фазы не более 50 мг/л самотеком направляется в сборник маточника 10 – вер-

тикальный емкостный аппарат с плоскими днищем и крышкой. Из сборника маточник центробежным насосом 11 направляется на другие технологические стадии для использования на промывку трубопроводов и оборудования, на