- •1.2. Свойства поливинилхлорида и винилхлорида
- •1.3. Особенности полимеризации винилхлорида
- •Глава 2. ОБОРУДОВАНИЕ СТАДИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА
- •2.1. Аппаратурно-технологическое оформление процесса полимеризации винилхлорида
- •2.2. Конструктивное оформление оборудования стадии полимеризации
- •2.3.1. Формирование капель эмульсии полимеризующегося ВХ
- •2.3.2. Формирование агрегированных зерен суспензионного ПВХ
- •2.3.3. Пористость суспензионного ПВХ
- •2.4. Теоретические основы расчета реактора полимеризации ВХ
- •2.4.1. Расчет реактора с теплообменом через охлаждающую рубашку
- •2.4.2. Расчет реактора с теплообменом в обратном конденсаторе
- •2.5. Примеры расчета оборудования стадии полимеризации
- •2.5.1. Расчет загрузки ВХ, воды и стабилизатора эмульсии
- •2.5.2. Расчет производительности реактора-полимеризатора
- •3.2. Конструктивное оформление оборудования стадии дегазации
- •3.3. Теоретические предпосылки расчета аппаратов дегазации
- •3.4. Примеры расчета оборудования стадии дегазации ПВХ
- •3.4.1. Расчет емкостного дегазатора
- •3.4.2. Расчет колонны дегазации
- •4.2. Конструктивное оформление оборудования стадии выделения ПВХ
- •4.4. Примеры расчета оборудования стадии выделения
- •4.4.1. Расчет крупности разделения суспензии ПВХ
- •4.4.2. Расчет производительности осадительной центрифуги непрерывного действия
- •5.2. Конструктивное оформление оборудования стадии сушки ПВХ
- •5.3. Теоретическое обеспечение расчета сушильных аппаратов для ПВХ
- •5.4. Примеры расчета сушильных аппаратов для суспензионного ПВХ
- •5.4.1. Расчет пневматической трубы-сушилки
- •5.4.2. Расчет барабанной сушилки
- •5.4.3. Расчет сушилки кипящего слоя
- •6.1.1. Рекуперация незаполимеризовавшегося ВХ конденсационным способом
- •6.1.2. Улавливание винилхлорида из абгазов абсорбционным способом
- •6.2. Конструктивное оформление оборудования стадии рекуперации ВХ
- •6.2.1. Газгольдеры
- •6.2.2. Конденсаторы
- •6.2.3. Абсорберы
- •6.2.4. Адсорберы
- •6.3.1. Давление газа в мокром газгольдере
- •6.3.2. Особенности расчета конденсаторов парогазовых смесей
- •6.3.3. Теоретические предпосылки к расчету абсорбера
- •6.3.4. Теоретическое обеспечение расчета адсорберов
- •6.4.1. Расчет конденсатора ВХ
- •6.4.3. Расчет адсорбера с полимерным поглотителем
- •7.4.1. Расчет радиального отстойника
- •7.4.2. Расчет батарейного гидроциклона
Вариант 2
Используя результаты расчета по варианту 1 рассчитаем процесс дегазации ПВХ в ус-
ловиях барботажа суспензии в емкостном дегазаторе паром. Лимитирующую стадию про-
цесса определим по соотношению (3.23), приняв приведенную скорость пара (на сечение со-
суда) wг = 0,04 м/с и величину диссипируемой в жидкой фазе мощности E =1 Вт/кг.
Для расчета объемного коэффициента массоотдачи в жидкой фазе воспользуемся формулой, рекомендованной в [27],
rжv = 3 ×10 |
4 |
E |
0,64 |
0,6 |
0,5 |
= 3 ×10 |
4 |
0,64 |
× 0,04 |
0,6 |
( |
×10 |
−9 )0,5 |
= 0,239 |
с–1 . |
|
|
wг |
Dж |
|
×1 |
|
3,03 |
|
|
Поверхностный коэффициент массоотдачи связан с объемным коэффициентом
βж |
= |
βжv Vж ρж |
= |
βжv Vϕρс |
, |
F |
|
||||
|
|
|
F |
||
где ρж = ρс.
Подставив βж в соотношение (3.23), получим
K оGт* |
= |
K оGт* |
= |
1,22 ×10 −2 × 21 000 |
= 0,019 < 0,025, |
bж F |
bжv Vjr c |
|
|||
|
0,239 ×125 × 0,4 ×1 100 |
|
|||
т.е. процесс дегазации лимитируется массопередачей в твердой фазе ПВХ и для расчета сле-
дует использовать уравнение (3.15).
Время обработки суспензии в аппарате
τ = Gт* / Gт = 21 000 / 3,08 = 6 820 с .
Конечная концентрация ВХ в ПВХ по уравнению (3.15) составляет
Ск = Со exp(-0,2K оt) = 0,0247 exp(-0,2 ×1,22 ×10 −2 × 6 820) = 1,46 ×10 −9 .
Таким образом, в барботажном режиме обработки суспензии достигается практически полная дегазация ПВХ.
3.4.2. Расчет колонны дегазации
Рассчитать колонну барботажного типа с ситчатыми тарелками для дегазации суспен-
зии ПВХ марки ПВХ-С-6358-М по ГОСТ 14332-78 по следующим исходным данным:
производительность по ПВХ Gт = 10 т/ч;
состав суспензии по жидкой и твердой фазам:
вода xв = 0,68,
ПВХ xт = 0,32;
температура суспензии
на входе t1 = 95оС,
на выходе t2 = 115оС;
температура пара в колонне:
внизу (на входе) tп1 = 115оС,
104
вверху (на выходе) tп2 = 105оС;
концентрация ВХ в ПВХ начальная С1= 1·10–3 (1 000 ррm);
требуемая конечная концентрация ВХ в ПВХ C2 = 1·10–5 (10 ррm).
Р е ш е н и е
Массовый расход суспензии на входе
Gc = |
Gт |
= |
10 ×10 |
3 |
= 31250 кг/ч = 8,68 кг/с. |
|||
|
|
|
|
|
|
|||
1 |
xт |
|
0,32 |
|
|
|||
|
|
|
|
|||||
Плотность суспензии при начальной температуре t1 = 95оС
1 |
= |
|
x |
в |
+ |
|
x |
т |
= |
0,68 |
+ |
0,32 |
= 9,36 ×10−4 м3/кг, ρс = 1 070 кг/м3, |
rс |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
rв rт |
962 1400 |
|||||||||||
где ρв= 962 кг/м3 – плотность воды [3]; ρт = 1400 кг/м3 – плотность полимерной фазы ПВХ.
Объемный расход суспензии в верху колонны
V = |
Gc |
= |
31 250 |
= 29,2 |
3 |
–3 |
3 |
1 |
|
м |
/ч = 8,11·10 |
м /с. |
|||
|
|
||||||
c |
rc |
|
|
|
|
|
|
1 |
|
1 070 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для нахождения расхода продувочного пара выполним гидравлический расчет колон-
ны с барботажными тарелками (см. п. 3.3). Скорость суспензии в сливных устройствах при-
нимаем такой же, как для жидкостей средней степени вспенивания [23] wсл = 0,095 м/с. То-
гда площадь сечения сливного канала
S сл= |
Vc1 |
|
= |
8,11×10−3 |
= 8,54 ×10− 2 м2. |
|
|
w |
|
|
|
|
|||
|
|
0,095 |
|
|
|
||
|
сл |
|
|
|
|
|
|
По справочным данным [4, 6] определяем, что близкую по величине площадь слива |
|||||||
S сл = 0,087 м2 имеют стандартизованные ситчатые тарелки ТС– Р с рабочей площадью |
|||||||
F = 1,368 м2, периметром слива П |
= 0,86 м и длиной пути жидкости l |
ж |
= 0,93 м для колон- |
||||
р |
|
|
|
|
|
||
ны диаметром D = 1 400 мм.
Расстояние между тарелками принимаем по рекомендации [26] H т = 0,5 м.
Рабочую скорость парогазовой смеси определим из графических зависимостей к.п.д.
различных типов тарелок от комплекса wр 
ρп [4]. Для ситчатых тарелок диапазон опти-
мальных условий работы лежит в пределах значений комплекса от 0,5 до 1,5. Принимаем комплекс wр 
rп =1. Плотность парогазовой смеси ввиду малой концентрации ВХ принима-
ем равной плотности чистого водяного пара. При tп2 = 105оС ρп = 0,704 кг/м3 [3], тогда wр = 1/ 
rп = 1/ 
0,704 » 1,2 м/с.
Расход пара в верхней части колонны:
- объемный Vп2 = pD2wр / 4 = 3,14 ×1,42 ×1,2 / 4 =1,85 м3/с;
105
- массовый G2 = Vп2 rп2 = 1,85 × 0,704 = 1,30 кг/с.
Для решения уравнений материального и теплового балансов (3.1) – (3.4) определим массовые расходы компонентов суспензии на входе в колонну:
- воды W1 = Gc xв = 8,68 × 0,68 = 5,90 кг/с; - ПВХ Gт = Gc xт = 8,68 × 0,32 = 2,78 кг/с;
- ВХ, растворенного в полимерной фазе, Gмт1 = GтС1 = 2,78 ×1×10−3 = 2,78 ×10−3 кг/с; - ВХ, растворенного в водной фазе (из условия X1 »0,1С1 =0,1×1×10−3 =1×10−4),
Gмв1 =W1 X1 = 5,9 ×1×10−4 = 5,9 ×10− 4 кг/с;
- ВХ, поступающего в колонну с суспензией,
Gм1 = Gмт1 + Gмв1 = 2,78 ×10−3 + 5,9 ×10−4 = 3,37 ×10−3 кг/с.
Расход ВХ, растворенного в ПВХ, на выходе из колонны
Gмт 2 = G тС2 = 2,78 ×1 ×10 − 5 = 2,78 ×10 − 5 кг/с.
Расход ВХ, растворенного в водной фазе суспензии, на выходе примем, ориентируясь на практические данные [1], в 20 раз меньше (такая оценка для области малых концентраций не внесет значимой погрешности в конечные результаты расчета), т.е.
Gмв2 |
|
= W2 X 2 = Gмт2 / 20 = 2,78 ×10−5 / 20 =1,4 ×10−6 кг/с. |
||||||||||
Расход ВХ в суспензии на выходе из колонны |
||||||||||||
Gм2 |
= Gмт2 |
+ Gмв2 = 2,78 ×10−5 +1,4 ×10−6 = 2,92 ×10−5 кг/с. |
||||||||||
Расход ВХ, содержащегося в продувочном паре, на выходе из колонны |
||||||||||||
DGм = Gм1 - Gм2 |
= 3,37 ×10−3 - 2,92 ×10−5 = 3,34 ×10−3 кг/с. |
|||||||||||
Концентрация ВХ в парогазовой смеси на выходе (верх колонны) |
||||||||||||
Y |
= DGм = |
3,34 ×10-3 |
= 2,6 ×10−3 |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
||||||||
2 |
|
|
G2 |
|
|
1,3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
или в выражении через мольные доли |
||||||||||||
|
|
|
M |
вх |
Y |
|
|
62,5 × 2,6 ×10 |
−3 |
|||
y2 |
= |
|
|
2 |
|
= |
|
|
|
= 8,8 ×10−3 . |
||
|
M вхY2 + M п |
62,5 × 2,6 ×10−3 |
+18 |
|||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
Парциальное давление ВХ в парогазовой смеси на выходе |
||||||||||||
p2 |
= y2 pсм |
= 8,8 ×10−3 ×121 = 1,07 кПа, |
||||||||||
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
где pсм2 |
≈ рп = 121 кПа – |
общее давление, принимаемое для чистого водяного пара при |
||||||||||
температуре tп2 = 105оС [3]. |
|
|
|
|||||||||
Равновесное давление ВХ найдем из уравнения (3.5):
p2* = |
p X |
1 |
= |
2 070 ×1×10−4 |
= 24 кПа, |
||
|
н |
|
|||||
8,6 |
×10−3 |
8,6 ×10−3 |
|||||
|
|
|
|||||
106
где pн – давление насыщенных паров ВХ [1]: |
|||
lg pн |
= 9,07073 − |
926,215 |
, pн = 2,07 ×106 Па = 2 070 кПа. |
|
|||
|
|
95 + 241,13 |
|
Величина p2* |
>> p2 , следовательно, количества продувочного пара с большим из- |
||
бытком достаточно для процесса дегазации ПВХ. Поэтому с целью экономии пара целесооб-
разно уменьшить его рабочую скорость в пределах, допустимых для устойчивой работы сит-
чатых тарелок. Принимаем wр = 0,75 м/с, тогда комплекс wр |
ρп |
=0,63. Уточняем расход |
||
пара, концентрацию и парциальное давление ВХ: V = 1,15 |
м3/с; G |
2 |
= 0,812 кг/с; |
|
п2 |
|
|
||
Y2 = 4,1×10−3 ; у2 = 1,41×10−2 ; р2 = 1,71 кПа (меньше р2* ). |
|
|
|
|
Учитывая незначительное влияние малых концентраций ВХ в твердой и жидкой фазах |
||||
на величины приведенных теплоемкостей, примем, что они имеют постоянные значения,
равные |
теплоемкостям чистых |
компонентов при |
средней |
температуре |
суспензии |
|||||||||||||||||||||||||||
t |
с |
= 0,5( t |
|
+ t |
2 |
) = 0,5(95+115) = 105оС: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
т = ст + см |
|
|
|
»1,22 кДж/(кг·К); |
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
с |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в = св + см |
|
= 4,2 кДж/(кг·К). |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Х |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
с |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
Решение уравнения теплового баланса (3.4) относительно требуемого для процесса |
|||||||||||||||||||||||||||||
расхода пара имеет вид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
G2 [rв − |
|
вt2 + (cп + сгY2 )tп2 ]+ (Gт |
|
|
т + W1 |
|
в )(t2 |
− t1) + Gмrм |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
G1 = |
c |
с |
c |
, |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
rв + спt1 − cвt2 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
где |
сп |
– |
удельная теплоемкость |
водяного пара |
|
|
при |
средней температуре |
tп = 0,5; |
|||||||||||||||||||||||
( tп |
+ tп |
2 |
) = 0,5(115+105) = 110оС, согласно [5], |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
сп = |
iп − rо |
= |
2 696 − 2 493 |
= 1,84 кДж/(кг·К); |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
tп |
110 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
i |
п |
|
= 2 696 кДж/кг – удельная энтальпия пара при t |
п |
= 110оС; r |
= 2 493 кДж/кг – удельная |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|||
теплота парообразования при температуре 0оС [3]; r |
= 2 234 кДж/кг – удельная теплота па- |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в |
|
|
|
|
|
|
|
|
рообразования воды при tп |
= 110оС [3]; сг = 1,02 кДж/(кг·К) – удельная теплоемкость газо- |
|||||||||||||
образного ВХ при t |
п |
= 110оС; r = 212 кДж/кг – |
удельная теплота |
испарения ВХ при |
||||||||||
|
|
|
|
|
м |
|
|
|
|
|
|
|
||
температуре |
|
t |
с |
= 105оС. Величины с |
г |
и r получены экстраполяцией данных, приве- |
||||||||
|
|
|
|
|
|
м |
|
|
|
|
|
|||
денных в п. 1.2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
G1 = |
0,812 |
[2 234 - 4,23 ×115 + (1,84 |
+ 1,02 × 4,1×10 −3 )105 ] |
+ |
|||||||||
|
|
2 234 + 1,84 × 95 - |
4,23 ×115 |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
+ |
(2,78 ×1,22 + 5,9 × 4,23)(115 - 95) + 3,34 ×10−3 × 212 |
= 1,12 |
кг/с. |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
2 234 +1,84 ×95 - 4,23 ×115 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Объемный расход пара в нижней части колонны
107
V |
|
|
= |
G1 |
|
= |
1,12 |
= 1,16 м3/с , |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||
п1 |
|
|
rп |
0,964 |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где ρп1 = 0,964 кг/м3 – плотность насыщенного пара при температуре tп1 = 115 оС. |
|||||||||||||||
Скорость пара в нижней части колонны |
|
||||||||||||||
|
|
|
4Vп |
4 ×1,16 |
|
|
|||||||||
w |
= |
|
|
|
1 |
= |
|
|
|
|
|
|
= 0,754 м/с. |
||
pD |
|
3,14 ×1,42 |
|||||||||||||
р1 |
|
|
2 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
= 0,754 |
|
= 0,74 лежит в пределах допустимой об- |
||||||||||
Величина комплекса wр |
|
rп |
0,964 |
||||||||||||
ласти работы ситчатых тарелок. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для расчета высоты слоя светлой жидкости на тарелке h0 определим величины пара-
метров формулы (3.34) при усредненных условиях процесса ( tс = 105оС, tп = 110оС).
Объемный расход суспензии
V |
c |
= V |
c1 |
+ |
G1 − G2 |
= 8,11×10 − 3 + |
1,12 - 0,812 |
= 8,16 ×10 −3 м3/с. |
|
|
|||||||
|
|
|
2rв |
2 ×955 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
Линейная плотность орошения
q= Vc = 8,16 ×10−3 ×3600 = 34,2 м2/ч.
П0,86
Скорость пара в рабочем сечении тарелки
|
w = |
G1 + G2 |
= |
1,12 + 0,812 |
= 0,856 м/с, |
||||||
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
2r |
п |
F |
2 × 0,825 ×1,368 |
|
|||||
|
|
|
|
р |
|
|
|
|
|
||
где ρп = 0,825 кг/м3 – |
плотность пара при его средней температуре tп = 110оС. |
||||||||||
При температуре tс = 105оС найдем вязкость суспензии по соотношению (2.31): |
|||||||||||
mс = mв exp |
2,5Ф |
= 0,269 ×10−3 exp |
|
2,5 × 0,24 |
= 0,653×10−3 Па×с, |
||||||
|
|
-1,35 × 0,24 |
|||||||||
|
1-1,35Ф |
|
|
|
1 |
|
|||||
где Ф = Gт /(rтVc ) = 10 /(3600 ×1400 ×8,16 ×10−3 ) = 0,243 – объемная доля твердой фазы в суспензии; mв = 0,269 ×10−3 – динамическая вязкость жидкой фазы (воды).
Поверхностное натяжение воды sв = 5,79 ×10−2 Н/м [3], суспензии (со стабилизато-
ром эмульсии МЦ) sж = 6 ×10−3 Н/м (см. пп. 2.3.1).
Учитывая внутридиффузионный характер процесса, принимаем высоту сливного по-
рога hпор = 0,1 м, |
тогда |
m = 0,5 - 4,6 × 0,1 = 0,04 . Высота слоя светлой жидкости составит |
||||||||||
по (3.34) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 ×10 |
−3 |
0,09 |
|
|
|
0,21 |
0,56 |
0,04 |
[ |
( |
|
−3 )] |
|
|
|
= 0,047 м. |
|
h0 = 0,14×34,2 |
|
× 0,1 |
× 0,856 |
1 |
- 0,31exp -110 |
× 0,653×10 |
|
5,79×10 |
−2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Для оценки величины уноса суспензии с паровой фазой рассчитаем последовательно: - среднюю скорость пара в сечении колонны
108
wp = wFp /(0,785D 2 ) = 0,856 ×1,368 /(0,785 ×1,42 ) = 0,76 м/с;
- критерий Фруда |
Fr = |
|
w2 |
= |
|
0,8562 |
|
|
|
= 1,59 ; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
ghо |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
9,81× 0,047 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
-паросодержание жидкости (3.33) j |
|
|
|
|
= |
|
|
|
Fr |
|
|
= |
|
1,59 |
|
|
= 0,56 ; |
||||||||||||||||||||
п |
|
1 + |
|
|
|
|
1 + |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fr |
|
|
1,59 |
|
|
||||||||||||
- высоту слоя пены (3.36) |
|
hп = |
|
|
hо |
|
|
|
|
= |
|
0,047 |
|
= 0,106 м. |
|
||||||||||||||||||||||
|
1 - jп |
|
1 - 0,56 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
Относительный унос жидкости рассчитаем по формуле (3.37): |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
kж |
|
|
|
|
w |
|
|
n |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
У = |
|
|
|
|
|
|
|
|
p |
|
|
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
− h |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
σ |
ж |
|
H |
т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
где kж, n – |
коэффициенты, зависящие |
|
от |
|
|
типа |
тарелки |
[4] |
|
(для ситчатых тарелок |
|||||||||||||||||||||||||||
kж = 6,2 ×10 |
−5 , |
n |
= |
). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,61 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
6,2 ×10−5 |
|
|
|
|
0,76 |
|
|
|
1,61 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
У = |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
= 0,03, |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
6 ×10−3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,5 - 0,106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
что допустимо (допускается унос У £ 0,1).
Объем суспензии на тарелке Vж1 = Fp hо = 1,368 × 0,047 = 0,064 м3.
Время пребывания суспензии на тарелке
t1 = Vж1 / Vc = 0,064 / 8,16 ×10 − 3 = 7,84 с.
Для расчета кинетически необходимого времени дегазации суспензии по уравнению
(3.15) определим структурные характеристики ПВХ-С-6358-М. Для этой марки ПВХ, соглас-
но ГОСТ 14332-78, масса поглощенного пластификатора aпл = 18 г/100 г ПВХ и время по-
глощения пластификатора τпл = 15 мин. Пористость ПВХ рассчитаем по формуле (2.16):
|
|
|
eп = |
|
aпл |
|
|
= |
|
18 |
|
= 0,205 . |
|
|
|
||||||||
|
|
|
70 + a |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
пл 70 +18 |
|
|
|
|
|
|||||||||||
Удельная поверхность из формулы (2.17) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
f уд = |
50 − αпл |
= |
50 −18 |
= 1,12 м2/г = 1 120 м2/кг. |
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
kдпtпл |
1,9 ×15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Коэффициент диффузии ВХ в ПВХ при температуре t = 105оС |
|
|
|
||||||||||||||||||||
lg D |
= |
t − 501 |
= |
105 − 501 |
= -13,45 |
, D |
|
= 6,31×10−14 м2/с. |
|
||||||||||||||
|
|
п |
|
||||||||||||||||||||
п |
30 |
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Коэффициент скорости массопередачи из (3.13) |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
[ |
|
|
|
|
]2 |
= 6,31×10 |
−14 |
[ |
|
|
|
0,205)1120 |
]2 |
= 0,098 |
с–1 . |
||||||||
K о = Dп r т (1 - eп ) f уд |
|
|
|
|
|
1 400(1 - |
|
|
|||||||||||||||
109
Из уравнения (3.15) рассчитаем кинетически необходимое время процесса дегазации
t = |
ln(C2 / C1) |
= |
ln(10 / 1 000) |
= 235 с. |
|
|
|
||||
|
|
- 0,2Kо |
- 0,2 × 0,098 |
|
|
Число тарелок в колонне |
nт = τ / τ1 = 235 / 7,84 = 30 . |
||||
Для колонны диаметром 1400 мм рекомендуют [4] принимать высоту сепарационной части Hсеп = 800 мм, высоту кубовой части Hкуб = 2 000 мм. Общая высота колонны
H = (nт −1)Нт + Нсеп + Нкуб = (30 −1)0,5 + 0,8 + 2 = 17,3 м.
110
Глава 4. ОБОРУДОВАНИЕ СТАДИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ПВХ
ИЗ СУСПЕНЗИИ
4.1.Аппаратурно-технологическое оформление стадии выделения ПВХ
Впроизводствах суспензионного ПВХ чаще всего находят применение осадительные горизонтальные центрифуги непрерывного действия со шнеко-
вой выгрузкой осадка, которые обеспечивают приемлемое для последующей
стадии сушки остаточное влагосодержание осадка (25 – 28%) и низкую величи-
ну концентрации твердой фазы в фугате (не более 50 мг/л). Современные цен-
трифуги могут работать при высоких температурах суспензии (до 95оС и вы-
ше), что приводит к снижению вязкости жидкой фазы и улучшению технологи-
ческих показателей процесса разделения.
Ограниченное применение нашли комбинированные горизонтальные оса-
дительно-фильтрующие центрифуги со шнековой выгрузкой осадка (ЗАО «Са-
янскхимпласт»), которые, несмотря на более высокую удельную производи-
тельность, не обеспечивают нужной чистоты фугата, что увеличивает потери
продукта и нагрузку на оборудование стадии очистки сточных вод.
Обычная для многих производств ПВХ схема обвязки осадительной цен-
трифуги показана на рис. 4.1. Кроме центрифуги, в установке выделения име-
ются сборники для суспензии и фугата, теплообменники, насосы и другое обо-
рудование.
Суспензия ПВХ с температурой до 85оС со стадии дегазации через спи-
ральный теплообменник 1, охлаждаемый оборотной водой, и коркоотделитель 2
поступает в сборник 5. Теплообменник 1 предназначен для охлаждения суспен-
зии ПВХ, поступающей со стадии дегазации, до температуры менее 60оС обо-
ротной водой. Если конструкция центрифуги допускает работу при более высо-
кой температуре, то теплообменник из схемы исключается.
Коркоотделитель, предназначенный для улавливания корок, образую-
щихся на стадии дегазации и при транспортировке суспензии, представляет со-
бой горизонтальный кожух, внутри которого вращается ситчатый барабан с винтовой лопастью внутри для перемещения корок к выгрузному конусу. Кор-
ки выгружаются в контейнер 3, стационарно установленный на тележке 4. По мере заполнения контейнер направляется на стадию утилизации твердых отхо-
дов. Для предотвращения забивки сетки барабана предусмотрена возможность
его периодической промывки маточником.
112
Суспензия ПВХ
2 |
Суспензия из скруббера стадии сушки |
|
|
|
|
|
|
|
На технологические |
|
|
|
|
|
8 |
9 |
нужды производства |
|
|
|
|
|
|
|
||
3 |
Корки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПВХОсадокна сушку |
Маточник(фугат) |
очисткуНа сточных вод |
|
Водаоборотная |
4 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вода |
Горячая |
|
|
|
|
|
|
|
вода |
|
|
|
|
|
1 |
|
5 |
6 |
7 |
|
10 |
11 |
Рис. 4.1. Принципиальная технологическая схема стадии выделения ПВХ из суспензии:
1 – теплообменник спиральный; 2 – коркоотделитель; 3 – контейнер; 4 – тележка; 5 – сборник суспензии; 6, 11 – насосы; 7 – фильтр сетчатый; 8 – расширитель; 9 – центрифуга; 10 – сборник маточника
Сборник суспензии 5 представляет собой вертикальный аппарат объемом
100 м3, оборудованный двумя боковыми пропеллерными мешалками для пре-
дотвращения осаждения ПВХ и наружным змеевиком, обогреваемым горячей водой, для предотвращения замерзания суспензии в зимнее время. Температура суспензии в сборнике поддерживается в пределах 60 – 85 оС. Кроме основного потока суспензии, в сборник 5 поступает суспензия из расширителя 8 (в случае перелива) и суспензия из циркуляционного контура скруббера Вентури, уста-
новленного на стадии сушки для очистки отработанного сушильного воздуха.
Из сборника 5 суспензия ПВХ центробежным насосом 6 через сетчатый фильтр 7 подается в расширитель 8, откуда поступает в центрифугу 9. Расши-
ритель 8, работающий с переливом в сборник 5, обеспечивает постоянный под-
пор суспензии на входе в центрифугу. Расход суспензии дополнительно кор-
ректируется регулирующим клапаном в зависимости от токовой нагрузки на центрифугу, которая может отклоняться от номинального значения при изме-
нении концентрации ПВХ в суспензии. Содержание твердой фазы в суспензии контролируется в пределах 20 – 35%.
В рассматриваемом производстве работают центрифуги SC 670x2000
фирмы «Гумбольдт Ведаг Кельн» производительностью 8 т/ч по твердой фазе.
Центрифуга снабжена маслонасосной станцией, служащей для циркуляции масла в подшипниках и охлаждения узлов. Система циркуляции содержит шес-
теренчатый насос, теплообменник и фильтр.
При работе центрифуги контролируется температура и расход масла, а
также вибрация (в пределах 0 – 20 мм/с) и крутящий момент (от 500 до
1400 Н·м). Температура масла после холодильника 50оС, в подшипниках 90оС,
максимальное значение вибрации 20 мм/с для 1400 Н·м крутящего момента. На случай превышения указанных параметров имеется блокировка подачи суспен-
зии на центрифугу, включение промывного маточника и отключение центрифу-
ги. Кроме того, в схеме предусмотрен ряд блокировок, связанных с работой по-
следующей стадии сушки.
Выделенный на центрифуге поливинилхлорид с содержанием влаги 23 – 28% по течке поступает в сушилку, а фугат (маточник) с содержанием твердой фазы не более 50 мг/л самотеком направляется в сборник маточника 10 – вер-
тикальный емкостный аппарат с плоскими днищем и крышкой. Из сборника маточник центробежным насосом 11 направляется на другие технологические стадии для использования на промывку трубопроводов и оборудования, на
