Занятие №10-11 +
.pdf
Присутствие в периэпиневрии не является доказательством поражения нервной системы и чаще бывает при явлениях септицемии. ¹
--Эндоцитобиоз--
В процессе фагоцитоза часто возникает состояние эндоцитобиоза : трепонемы в лейкоцитах заключаются в полимембранную фагосому. ¹
Последствия:
Трепонемы защищены от антител и антибиотиков ¹ Клетка предохраняет организм от распространения инфекции ¹
Это «зыбкое равновесие» может долго сохраняться, обеспечивая латентное течение ¹
--Патогенез периодов сифилиса--
-инкубационный период-
Бледные трепонемы быстро распространяются лимфогенным путём ¹ Реакция организма (первичная сифилома, регионарный склераденит) запаздывает ¹ Трепонемы не вызывают видимых патологических изменений, но проявляют антигенные свойства, постепенно изменяя реактивность организма ³ К концу периода инфекция носит общий, распространённый характер, хотя не определяется ни клинически, ни серологически ³
-первичный период-
Формируется твёрдый шанкр — своеобразный хрящевой плотности инфильтрат с поверхностным некрозом ³ Механизм: местная сенсибилизация тканей к трепонемам или продуктам их распада (реакция замедленного типа) ³
Хирургическое удаление шанкра не предотвращает развития общей инфекции (трепонемы уже распространились) ³
В середине периода появляются изменения в сыворотке, выявляемые серологическими реакциями ³
-вторичный период-
1.Начало: массовое размножение трепонем и распространение по всему организму (трепонемный сепсис) → общие симптомы (лихорадка, слабость, боли в костях и суставах, полиаденит) ¹
2.Развитие инфекционного иммунитета: большая часть трепонем гибнет → наступает латентный период ¹
3.Рецидивы: при ослаблении защитных процессов трепонемы размножаются вновь ¹
4.Волнообразное течение отражает сложные взаимоотношения микро- и макроорганизма ¹
Патологоанатомически: экссудативно-пролиферативное воспаление с преобладанием лимфоцитов и плазматических клеток. ³
-третичный период-
Высокая сенсибилизация к трепонемам и их токсинам ¹ Мощная воспалительная реакция на малое количество трепонем ³
Своеобразная анафилактическая реакция с некрозом и последующим рубцеванием ¹ Инфекционная аллергия приобретает особенно выраженный характер ³
Патологоанатомически: очаговое или разлитое продуктивное воспаление типа инфекционной гранулемы. ³
Классическая схема течения нелеченного сифилиса.
--Общая характеристика--
Течение сифилиса характеризуется: ¹ ² ³
Чередованием активных и скрытых (латентных) проявлений Волнообразностью Последовательной сменой периодов
При «классическом» течении (90–95% случаев) выделяют 4 периода: ¹ ² ³
1.Инкубационный
2.Первичный
3.Вторичный
4.Третичный
В5–10% случаев наблюдается первично-латентное течение с первыми клиническими проявлениями в виде поздних форм спустя годы и десятилетия. ²
--Инкубационный период--
Определение: срок от момента заражения до появления первого клинического симптома (твёрдого шанкра). ¹ ² ³
Средняя продолжительность: 3–4 недели (20–40 дней). ¹ ² ³
-удлинение инкубационного периода-
До 1,5–5 месяцев и более при: ¹ ² ³
Применении антибиотиков в небольших дозах по поводу сопутствующих заболеваний (ОРВИ, ангина, пневмония, гонорея)
Тяжёлых сопутствующих заболеваниях ² У пожилых людей ²
Практическое значение: больные острой гонореей с невыявленным источником заражения подлежат превентивному противосифилитическому лечению и наблюдению в течение 6 месяцев. ¹ ³
-укорочение инкубационного периода-
До 8–18 дней при: ¹ ²
Ослаблении организма (туберкулёз, алкоголизм) ¹
Массивном инфицировании (множественные или биполярные шанкры) ¹ ²
Суперинфекции в виде «последовательных шанкров» ²
--Первичный период--
Продолжительность: 6–7 недель. ² ³
Характеристика: ² ³
На месте внедрения возбудителя образуется твёрдый шанкр (единственный сифилид первичного периода)
Сопровождается регионарным лимфангитом и регионарным лимфаденитом
В конце периода развивается специфический полиаденит
Серологические реакции: становятся положительными в середине периода, в связи с чем различают: ¹ ² ³
Сифилис первичный серонегативный
Сифилис первичный серопозитивный
--Вторичный период--
Продолжительность: 2–4 года. ¹ ² ³
Характеристика: ² ³
Волнообразное течение
Обилие и разнообразие клинических симптомов
Преимущественно поражение кожи и слизистых оболочек
Основные сифилиды: ² ³
Пятнистый
Папулезный
Пустулезный Пигментный (лейкодерма)
Облысение (алопеция)
-вторичный свежий сифилис-
Первое генерализованное высыпание на смену заживающему твёрдому шанкру ² Наиболее яркое и обильное ² Сопутствует выраженный полиаденит ²
Держится несколько недель (реже месяцев), затем спонтанно исчезает ²
-вторичный рецидивный сифилис-
Повторные эпизоды высыпаний ² Сыпи менее обильны, но крупнее по размерам ²
Более локализованные, менее распространённые ³ В первом полугодии сопутствует полиаденит ²
-вторичный латентный сифилис-
Периоды полного отсутствия проявлений между рецидивами ² Длительность скрытых периодов удлиняется, частота рецидивов уменьшается по мере удаления от начала заболевания ³
--Третичный период--
Время возникновения: чаще на 3–4-м году болезни, иногда через десятки лет. ² ³
При отсутствии лечения: длится до конца жизни больного. ²
Характеристика: ² ³
Наиболее тяжёлые проявления Неизгладимое обезображивание внешности Инвалидизация Смерть в 10% случаев ²
Волнообразное течение с длительными латентными состояниями
Сифилиды третичного периода: ²
Бугорки Гуммы (узлы)
Локализация: кожа, слизистые оболочки, кости, внутренние органы, нервная система. ² ³
Особенности: ³
Возникают ограниченно, часто в виде единичных элементов (солитарные гуммы)
Рецидивы редки, отделены длительными скрытыми периодами Практически малозаразны (мало трепонем)
--Особые варианты течения--
-сифилис без шанкра («обезглавленный», трансфузионный)-
Возникает при: ²
Глубоком проникновении возбудителя в ткани или попадании в сосуд (глубокий порез, переливание крови)
Заболевание начинается после удлинённого инкубационного периода сразу со вторичных высыпаний ²
-«неведомый» сифилис (lues ignorata)-
Длительное бессимптомное течение ¹ ³
Выявляется случайно по положительным серологическим реакциям или внезапному поражению внутренних органов/нервной системы ¹ Ни больной, ни врач не имеют точных данных о сроке инфицирования ¹
-злокачественный сифилис-
Своеобразная форма с острым и тяжёлым течением: ³
Укороченный первичный период (до 3–4 недель)
Тяжёлые общие явления, высокая температура Пустулёзные сифилиды, глубокие изъязвления слизистых Отсутствие наклонности к переходу в скрытое состояние Отсутствие изменений лимфоузлов Часто отрицательные серологические реакции
Патогенез: ослабление и истощение организма (тифы, малярия, алкоголизм, голодание, тяжёлые бытовые условия). ³
-висцеральный сифилис и нейросифилис-
У некоторых больных с поздними формами (давность более 2 лет) поражены исключительно внутренние органы или нервная система. ²
--Поздние поражения нервной системы--
Прогрессивный паралич и спинная сухотка развиваются у некоторых нелеченных или недостаточно леченных больных, обычно после длительного скрытого периода. ³
Особенности:
Часто сочетаются с сифилитическим поражением сердца, аорты, печени, лёгких ³ Реже — с третичными поражениями кожи и слизистых ³ Нет достаточных оснований выделять их в отдельный четвёртый период ³
--Возможность самоизлечения--
Существуют данные о возможности спонтанного излечения — организм может справиться с инфекцией без специфического лечения. ³ По мере удаления от начала заболевания количество трепонем постепенно уменьшается. ³
+. Иммунитет при сифилисе
--Общая характеристика--
Врождённого (естественного) иммунитета к сифилису не существует — заболеть может каждый. ² ³
Приобретённого иммунитета после излечения не возникает — человек может заразиться повторно. ² ³
Сифилис по классификации ВОЗ относится к заболеваниям с иммунной несостоятельностью. ¹
--Инфекционный (нестерильный) иммунитет--
При сифилитической инфекции формируется нестерильный (инфекционный) иммунитет , сохраняющийся только пока в организме находится возбудитель. ¹ ² ³
Характеристики:
Резистентность (невосприимчивость) к новому заражению до исчезновения трепонем
²
Не обеспечивает полной гибели возбудителя ³ Начинает развиваться через 10–14 дней после образования твёрдого шанкра ³
Достигает наибольшей выраженности во вторичном периоде ³ Имеет преимущественно тканевой характер (первичное изменение клеточной реактивности) ³
Механизм: в сыворотке образуются специфические антитела (агглютинины, преципитины, спирохетолизины, комплементсвязывающие вещества, иммобилизующие антитела), однако их наличие непостоянно и незакономерно. ³
--Иммунологические изменения по периодам--
-первичный период-
Установлена клеточная иммуносупрессия, уменьшение числа Т-лимфоцитов в периферической крови и Т-зависимых зонах лимфоидных органов. ¹
-вторичный период-
Супрессия клеточного звена иммунитета ¹ Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов с увеличением способности к образованию фагосом ¹ Активизация синтеза антител ¹
Увеличение концентрации сывороточных IgG, IgA, IgM ¹
-динамика иммуноглобулинов-
В начале заболевания выше уровень IgG и IgM ¹
При поздних формах остаются только IgG ¹
--Иммунная реакция на клеточном уровне--
При взаимодействии с бледной трепонемой активизируются антигенпредставляющие клетки: ¹
Клетки моноцитарного ряда
Клетки Лангерганса — захватив антиген, переходят в зрелую стадию, теряют отростки, мигрируют в лимфоузлы и селезёнку, влияют на субпопуляции Т- и В-
лимфоцитов, усиливают презентацию антигенов CD4, кератиноцитов и клеток воспалительного инфильтрата
+. Реинфекция и суперинфекция
--Реинфекция--
Реинфекция — повторное заражение после полного излечения от сифилиса. ¹ ² ³
Описаны многочисленные случаи двукратного и даже трёхкратного заражения. ² ³
Механизм: после излечения регрессируют не только проявления, но и гуморальноклеточные факторы иммунной защиты, и при повторном контакте возможно новое заражение с образованием типичного твёрдого шанкра. ¹ ³
Критерии диагностики реинфекции: ¹ ³
Иное расположение шанкра, чем при первом заражении Присутствие в нём бледных трепонем Появление регионарного склераденита Достаточное лечение первого заражения
Отрицательные серологические реакции после предыдущего лечения Наличие сифилитической инфекции у полового контакта
--Суперинфекция--
Суперинфекция — повторное заражение неизлеченного больного (добавление новой «порции» трепонем к уже имеющимся). ¹ ² ³
Суперинфекция возможна в периоды, когда напряжённость иммунитета не достигла значительного уровня или уже резко понизилась: ² ³
1.Инкубационный период и первые 10–14 дней первичного периода (иммунитет ещё не сформировался):
Развивается новый шанкр после укороченного инкубационного периода (10–15 дней) ¹ ³
Шанкр меньшей величины — называется последовательным (ulcera indurata succentuaria) ¹ ³
2.Третичный период при большой длительности (количество очагов инфекции недостаточно для поддержания иммунитета) ² ³
3.У недостаточно леченных больных (особенно в раннем периоде) — лечение не ликвидирует полностью трепонем, но снижает их антигенные свойства, препятствуя развитию иммунитета ³
Проявления суперинфекции зависят от периода болезни: ¹
Во вторичном периоде — папула или пустула на месте заражения В третичном периоде — бугорок или гумма
Изменения лимфатических узлов при сифилисе.
Изменения лимфатических узлов при сифилисе характеризуются регионарным лимфаденитом в первичном периоде и полиаденитом на более поздних стадиях заболевания 13.
---РЕГИОНАРНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ ПРИ ПЕРВИЧНОМ СИФИЛИСЕ---
Регионарный лимфаденит является вторым важнейшим симптомом первичного периода сифилиса и практически непременным спутником первичного шанкра 138. Увеличение лимфатических узлов развивается через 7-10 дней после возникновения твердого шанкра 18.
--Клинические характеристики регионарных лимфоузлов--
Увеличенные лимфатические узлы обладают следующими особенностями:
Безболезненность при пальпации 1358
Плотноэластическая консистенция 1358
Размеры варьируют от фасоли до куриного яйца 58
Могут быть односторонними или двусторонними 58
Подвижные, не спаяны с окружающими тканями 8
Кожа над лимфоузлами не изменена 8
#комментарий_рекомендаций
--Локализация регионарного лимфаденита--
Локализация увеличенных лимфатических узлов зависит от места расположения первичного аффекта:
При генитальной локализации шанкра – паховые лимфатические узлы на внутренней стороне бедра и в паху 13
При экстрагенитальных шанкрах – соответствующие регионарные группы (например, локтевые при шанкре на руке) 8
При атипичных формах (индуративный отек) – характерный регионарный лимфаденит способствует диагностике 8
#комментарий_рекомендаций
---ПОЛИАДЕНИТ В КОНЦЕ ПЕРВИЧНОГО ПЕРИОДА---
К концу первичного периода сифилиса развивается полиаденит – генерализованное увеличение лимфатических узлов различных групп 15. Полиаденит сопровождается общеинфекционной симптоматикой (интоксикационный синдром) и свидетельствует о приближающейся генерализации инфекции 18.
Клинические проявления полиаденита:
Увеличение лимфоузлов множественных групп одновременно 15
Сохраняется плотноэластическая консистенция и безболезненность 18
Может сопровождаться повышением температуры, недомоганием, ночными болями в костях и суставах 18
#комментарий_рекомендаций
---ЛИМФАДЕНОПАТИЯ ПРИ ВТОРИЧНОМ СИФИЛИСЕ---
Во вторичном периоде сифилиса (А51.4) лимфаденопатия приобретает генерализованный характер и является одним из проявлений диссеминации инфекции 13. Возможно сохранение увеличенных регионарных лимфатических узлов наряду с остаточными проявлениями первичного аффекта 1.
--Особенности вторичной лимфаденопатии--
Характеристики лимфаденопатии во вторичном периоде:
Полиморфный характер поражения с вовлечением множественных групп лимфоузлов
17
Безболезненность и плотноэластическая консистенция сохраняются 78
Размеры могут быть менее выраженными, чем при первичном сифилисе 7
Сочетается с высыпаниями на коже и слизистых оболочках 1
#комментарий_рекомендаций
---ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ ЛИМФОУЗЛОВ---
Изменения лимфатических узлов имеют важное диагностическое значение при различных формах сифилиса 18.
--Объективное обследование--
При физикальном обследовании оценивают:
