Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы (вроде все).docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
14.01.2026
Размер:
12.81 Mб
Скачать
  1. Первичные иммунодефициты:

    • Недостаточность клеточного иммунитета: Дети погибают от пороков развития либо от осложнений инфекционных заболеваний.

    • Недостаточность гуморального иммунитета: Развитие тяжелых гнойно-деструктивных осложнений, нередко сепсис.

    • Комбинированные иммунодефициты: У детей часты инфекционные заболевания с рецидивирующим течением и тяжелыми осложнениями (пневмония, менингит, сепсис), задержка физиологического развития. Часто отмечаются пороки развития. Высокая летальность в раннем детском возрасте.

  2. Вторичные иммунодефициты:

    • Зависят от основного заболевания и степени иммуносупрессии.

    • Развитие тяжелых, рецидивирующих, оппортунистических инфекций (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных).

    • Повышенная частота злокачественных новообразований (особенно лимфом при ВИЧ).

    • При ВИЧ-инфекции: Прогрессирование до стадии СПИД с летальным исходом.

    • При ятрогенных ИД: Риск инфекций пропорционален силе и длительности иммуносупрессии; обычно обратимы после отмены препаратов/лечения.

V. Значение

  1. Иммунодефицитные состояния являются морфофункциональной основой повышенной восприимчивости организма к инфекциям (особенно оппортунистическим) и некоторым злокачественным новообразованиям.

  2. Первичные ИД демонстрируют критическую роль различных компонентов иммунной системы (Т-клеток, В-клеток, тимуса) в защите организма, выявляемую при их генетическом дефекте.

  3. Вторичные ИД являются частым и грозным осложнением многих заболеваний (особенно ВИЧ/СПИД, гемобластозов) и агрессивных методов лечения (химиотерапия, лучевая терапия, иммуносупрессия при трансплантации).

  4. Морфологическое исследование лимфоидных органов (особенно тимуса, лимфоузлов, селезенки) имеет ключевое диагностическое значение для подтверждения и характеристики первичных иммунодефицитов.

  5. Понимание причин и механизмов развития ИД необходимо для разработки подходов к их профилактике (напр., генетическое консультирование) и лечению (заместительная терапия Ig, трансплантация костного мозга, антиретровирусная терапия при ВИЧ).

31. ВИЧ-инфекция – этиология, патогенез, морфологические проявления, исходы.

I. Этиология (Причина заболевания):

  • Возбудитель: РНК-содержащий вирус (вирус иммунодефицита человека - ВИЧ).

  • Источник инфекции: Больные люди и вирусоносители.

  • Пути заражения (парентеральные):

    1. Через кровь (например, при использовании загрязненных инструментов, переливании инфицированной крови).

    2. Половой путь.

    3. Трансплацентарный путь (от матери к плоду).

II. Патогенез (Механизм развития заболевания):

  • Основная мишень вируса: Т-хелперы (CD4+ лимфоциты).

  • Функции поражаемых Т-хелперов:

    • Распознавание антигенов (АГ).

    • Стимуляция роста и размножения:

      • Т-киллеров (цитотоксических лимфоцитов).

      • Т-супрессоров (регуляторных лимфоцитов).

      • В-лимфоцитов (ответственных за гуморальный иммунитет).

    • Активация макрофагов.

  • Последствия поражения Т-хелперов:

    • При воздействии на организм чужеродных антигенов и необходимости воспалительного (иммунного) ответа отсутствует самое главное звено активации защитного иммунного ответа.

    • Организм оказывается беззащитным даже перед самыми незначительными инфекциями (развивается иммунодефицит).

III. Морфологические проявления:

  • Прямое следствие патогенеза: Поражение и гибель Т-хелперов (CD4+ лимфоцитов).

  • Косвенные проявления (как следствие иммунодефицита): Развитие тяжелых, рецидивирующих, оппортунистических инфекций (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных) и некоторых опухолей (например, саркома Капоши, лимфомы), имеющих свои специфические морфологические черты. (Примечание: Хотя конкретные морфологические изменения органов при оппортунистических инфекциях/опухолях не описаны в предоставленном тексте, сам факт их развития как следствия иммунодефицита является ключевым морфологическим проявлением поздних стадий ВИЧ-инфекции).

IV. Исходы:

  • Основной исход: ВИЧ-инфекция приводит к нарушениям в работе всех органов и систем организма вследствие прогрессирующего иммунодефицита и развития тяжелых инфекционных/опухолевых осложнений.

  • Конечный исход: Летальный исход.

V. Значение (вывод из патогенеза и исходов):

  • ВИЧ-инфекция является классическим примером вторичного иммунодефицита, приводящего к катастрофическому нарушению защитных сил организма и неизбежной гибели больного от последствий иммунной недостаточности.

32. Органы иммунитета. Классификация органов иммунной системы (дословно):

  1. Центральные (первичные) органы иммунитета:

    • Вилочковая железа (тимус).

    • Костный мозг.

    • Бурса (у птиц).

  2. Периферические (вторичные) органы иммунитета:

    • Кровь.

    • Лимфа.

    • Селезенка.

    • Лимфатические узлы.

  3. Система лимфоэпителиальных образований (MALT - Mucosa-Associated Lymphoid Tissue):

    • Скопления лимфоидной ткани слизистых оболочек:

      • Желудочно-кишечного тракта (включая Пейеровы бляшки и аппендикс).

      • Дыхательных путей.

      • Мочеполовых путей.

Характеристика органов иммунитета:

  1. Лимфатический узел:

    • Образование из мягких тканей.

    • Овальная форма.

    • Размер 0.2 – 1.0 см.

    • Содержит большое количество лимфоцитов.

  2. Миндалины:

    • Маленькие скопления лимфоидной ткани.

    • Располагаются по обеим сторонам от глотки.

  3. Селезёнка:

    • Орган, внешне очень похожий на большой лимфатический узел.

    • Функции:

      • Фильтр для крови.

      • Хранилище для клеток крови.

      • Место продукции лимфоцитов.

      • Разрушение старых и неполноценных клеток крови.

    • Расположение: В животе под левым подреберьем около желудка.

  4. Тимус (Вилочковая железа):

    • Расположение: Находится за грудиной.

    • Функция: Лимфоидные клетки (Т-лимфоциты) в тимусе размножаются и «учатся» отличать посторонние белки от своих.

    • Возрастные изменения: У детей и молодых людей активен. С возрастом становится пассивнее и меньше по размеру.

  5. Костный мозг:

    • Мягкая губчатая ткань, расположенная внутри трубчатых и плоских костей.

    • Главная задача: Продукция клеток крови (гемопоэз):

      • Лейкоциты (включая лимфоциты).

      • Эритроциты.

      • Тромбоциты.

  6. Пейеровы бляшки:

    • Сосредоточения лимфоидной ткани в стенках кишечника.

    • Конкретное расположение: В аппендиксе (червеобразном отростке).

Циркуляция и клеточные компоненты иммунной системы: