Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
К / Презентации / презентация - производство нефти.pptx
Скачиваний:
1
Добавлен:
13.01.2026
Размер:
598.97 Кб
Скачать

Каталитический

риформинг

При прямой перегонке нефти получают следующие основные фракции с характерными интервалами т емператур кипения:

Ректификационные (нефтяные) газы

интервал кипения: tкип.<40​ C; состав: углеводороды C1​–C4​;

применение: топливо, сырьё для химической п ромышленности.

Бензиновая фракция

интервал кипения: 40–

200 C (в некоторых источниках: 35–

205 C или 40–195 C);

состав: углеводороды C5​–C11​(или C5​–C10​); применение: авиационное и автомобильное то пливо.

Лигроиновая фракция

интервал кипения: 150–

250 C (в иных классификациях: 120–235 C); состав: углеводороды C8​–C14​;

применение: горючее для тракторов, растворитель в лакокрасочной промышленности.

Керосиновая фракция

интервал кипения: 180–

300 C (иногда указывают 200–300 C); состав: углеводороды C12​–C18​;

применение: топливо для реактивных самолётов и ракет, тракторных двигателей, осветительный керо син.

Газойлевая фракция (соляровое масло)

интервал кипения: 270–

350 C (альтернативные данные: >275 C или 280–360 C); состав: углеводороды C14​–C20​(или C14​–C25​);

применение: компонент дизельного топлива, сырьё для крекинга.

Мазут

температура кипения: выше 350 C (обычно >330–350 C); особенности: остаток после атмосферной перегонки; для дальнейшего р азделения перегоняется под вакуумом (чтобы избежать термического ра зложения); продукты вакуумной перегонки: смазочные масла (соляровое, трансфор

маторное, веретённое, машинное и др.), вазелин, парафин.

Гудрон

характеристики: остаток после отгонки мазута; начинает застывать уже п ри 30–40 C, превращаясь в твёрдую массу;

применение: сырьё для производства битума и масел очень высокой вяз кости, асфальт.

Бензин — это смесь различных углеводородов (главным образом в и нтервале C4​–C12​) с пределами выкипания 35–

205 °C. Точной единой формулы у бензина нет: его состав зависит от т ехнологии производства, добавленных присадок и качества исходног о нефтяного сырья.

Основные группы углеводородов в составе бензина Алканы (парафины)

предельные углеводороды с общей формулой CnH​ 2n+2​; содержание: 25–61 %; влияют на стабильность горения и детонационную стойкость;

примеры: гептан (C7​H16​), октан (C8​H18​), нонан (C9​H20​).

Алкены (олефины)

непредельные углеводороды с общей формулой CnH​ 2n;​ содержание: 13–45 % (в бензинах крекинг процессов); повышают октановое число, но способствуют образованию нагар а и смога;

Ароматические углеводороды

соединения с бензольным кольцом, общая формула C nH​ 2n−6​;

содержание: 4–16 %; значительно повышают октановое число; примеры: бензол, толуол;

строго лимитируются по экологическим нормам (не б олее 3–5 % бензола, не более 45 % аренов).

Нафтены (циклоалканы)

циклические насыщенные углеводороды с формулой

CnH​ 2n​; содержание: 9–71 %;

обеспечивают хорошее сочетание детонационной сто йкости и полноты сгорания; типичны для бензинов каталитического риформинга.

Повышение октанового числа бензина

• за счёт образования ароматических углево дородов и изопарафинов.

Получение ароматических углеводород ов (бензол, толуол, ксилолы), которые явля ются ценным сырьём для нефтехимии (прои зводство пластмасс, каучуков, растворител ей и т. п.).

Сырьём для каталитического риформинга служат

бензиновые фракции нефти, преимущественно п рямогонного происхождения.

Основные виды сырья Прямогонная нафта (бензиновая фракция прямой

перегонки нефти) — основной вид сырья.

Бензиновые фракции вторичных процессов (реже , после глубокой гидроочистки):

термического крекинга; коксования; гидрокрекинга.

Дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические

Превращение циклогексановых структур в бензольные кольца с выделением водорода:

C6​H12​→C6​H6​+3H2​(ΔH=+221 кДж/моль) Пример: циклогексан → бензол.

Изомеризация пятичленных циклоалканов в циклогексановые производные

Перестройка пятичленного кольца (например, метилциклопен тана) в шестичленное (циклогексан): C5​H9​-CH3​→C6​H12​(ΔH=−15,9 кДж/моль)

Пример: метилциклопентан → циклогексан.