- •II. Афо организма ребенка и семиотика основных заболеваний детского возраста.
- •Общий осмотр. Семиотика нарушения выражения лица и глаз. Диагностические лица.
- •2. Менингеальные симптомы (причины, заболевания).
- •3. Симптомы спазмофилии (причины, заболевания).
- •4. Семиотика изменений ликвора при заболеваниях нервной системы.
- •5. Конституциональные особенности кожи ребенка (себорейная, лимфофильная, ангионевротическая).
- •6. Истощение потоотделения. Симптомы теплового удара.
- •7. Семиотика поражения слизистых оболочек.
- •8. Семиотика поражения периферических и полостных лимфатических узлов (клинические проявления, диагностика).
- •9. Порядок формирования подкожножировой клетчатки во внутриутробном периоде. Нарушения отложения подкожного жира (гипотрофия, гипостатура, бэн, паратрофия, ожирение).
- •10. Симптомы поражения подкожножировой клетчатки (склерема, склередема, склеродерма), причины.
- •11. Симптомы поражения мышечной системы: гипотония, гипертония, гипотрофия, гипертрофия, псевдогипертрофия.
- •12. Стадии формирования изгибов позвоночника. Симптомы нарушения осанки. Методы диагностики.
- •13. Порядок прорезывания зубов. Формирование и виды прикуса. Симптомы и причины нарушения прорезывания зубов.
- •14. Симптомы поражения костной системы.
- •15. Симптомы нарушения физического развития (низкое, высокое, нанизм, гигантизм; дисгармоничное развитие).
- •16. Особенности сбора анамнеза и субъективные симптомы при бронхолегочной патологии у детей.
- •17. Физиологические и патологические типы дыхания. Графическое изображение. Понятие «функционального распада дыхательного центра».
- •18. Семиотика нарушений дыхания (одышка, диспное).
- •19. Семиотика кашля.
- •20. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при осмотре.
- •21. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при пальпации.
- •22. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при перкуссии.
- •23. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных вариантов дыхания.
- •24. Семиотика изменений спирограммы при бронхолегочной патологии.
- •25. Особенности кровообращения плода и новорожденного ребенка, их значение в формировании врожденных пороков сердца.
- •26. Возрастные особенности подросткового сердца. Симптомы рентгенологических вариантов.
- •27. Семиотика изменений пульса. Характеристику пульса не читать только если спросят
- •28. Семиотика нарушений ритма сердечной деятельности. Клинические и электрокардиографические варианты аритмий.
- •29. Субъективные симптомы поражения ссс.
- •30. Симптомы поражения ссс, выявляемые при осмотре.
- •31. Симптомы поражения ссс, выявляемые при пальпации.
- •32. Симптомы поражения ссс, выявляемые при перкуссии.
- •33. Симптомы поражения ссс, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных шумов.
- •34. Возрастная эволюция показателей экг у детей. Значение для понимания патологии.
- •35. Субъективные симптомы поражения пищеварительной системы.
- •36. Возрастные особенности пищевода. Пороки развития пищевода. Симптомы непроходимости.
- •37. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при осмотре.
- •38. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при пальпации.
- •39. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при перкуссии.
- •40. Копрологические симптомы. Бристольская шкала формы кала.
- •41. Субъективные и объективные симптомы поражения мочевой системы.
- •42. Симптомы протеинурии: причины, формы, критерии оценки.
- •43. Симптомы гематурии: причины, формы, критерии оценки.
- •44. Симптомы лейкоцитурии: причины, формы, критерии оценки.
- •45. Семиотика нарушения функции (фильтрация, концентрация, секреция) почек.
- •46. Особенности эритропоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •47. Особенности гранулопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •48. Особенности лимфопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •49. Возрастная эволюция лейкоцитарной формулы. Значение для понимания патологии.
- •50. Возрастные особенности систем гемостаза. Гипо- и гиперкоагуляция.
49. Возрастная эволюция лейкоцитарной формулы. Значение для понимания патологии.
У здорового новорожденного отмечается повышенное содержание лейкоцитов - 10-28 х109/л.
Со 2-й нед жизни количество лейкоцитов снижается и составляет в грудном возрасте 10-12х109/л, в дошкольном — 8-10х 10 9/л, в школьном — 6-8х109/л.
В лейкоцитарной формуле в первые дни жизни ребенка наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево. Число нейтрофилов составляет 65-66% количества лейкоцитов, тогда как число лимфоцитов — 16-34%.
Нейтрофилез со сдвигом влево, отмечаемый при рождении, начинает быстро снижаться, а число лимфоцитов нарастает.
К 5-6-му дню жизни процентное содержание нейтрофилов и лимфоцитов уравнивается и составляет около 40-44%, что расценивается как первый физиологический перекрест. С этого времени число нейтрофилов постепенно уменьшается до 25-30%, а лимфоцитов возрастает до 55-60%. Физиологический лимфоцитоз характерен для детей первых 5 лет жизни.
В возрасте 4-5 лет уровень лимфоцитов уменьшается, а количество нейтрофилов нарастает, и в период между 5 и 6 годами количество лимфоцитов и нейтрофилов уравнивается, и наступает второй физиологический перекрест.
К 12-14 годам устанавливаются такие же процентные отношения между этими формами, как и у взрослых.
Абсолютное количество эозинофилов, моноцитов и базофилов практически не претерпевает существенных изменений в процессе роста ребенка.
СОЭ зависит от многих физических и химических свойств крови и составляет от 1-2 до 10 мм/ч. Более медленное оседание эритроцитов объясняется низким содержанием в крови фибриногена и холестерина, а также сгущением крови, особенно ярко выраженным в первые часы после рождения.
50. Возрастные особенности систем гемостаза. Гипо- и гиперкоагуляция.
Система свертывания крови формируется во внутриутробном периоде развития. К моменту рождения ребенка факторы свертывающей и противосвертывающей системы не достигают той степени зрелости, которая свойственна взрослым.
Механизмы гемостаза:
В свертывании участвуют три звена (процесса).
• Сосудистое звено гемостаза в основном заканчивает свое развитие к рождению ребенка.
• Плазменное звено гемостаза представлено 13 факторами свертывания. После рождения концентрация этих факторов снижается и достигает максимума ко 2-3-му дню, что объясняется как достаточным поступлением в организм витамина К, синтезируемого микрофлорой кишечника, так и созреванием белково-синтетической функции гепатоцитов.
• Тромбоцитарное звено обеспечивается благодаря адгезии и агрегации тромбоцитов. Количество тромбоцитов у детей практически не отличается от уровня взрослого, однако их функциональная активность в первые дни снижена.
Все факторы свертывания крови у новорожденного имеют сниженную активность по сравнению со взрослыми. Это физиологическое явление, предохраняющее новорожденных от тромбозов, которые могут возникнуть в результате повреждения тканей во время родов и попадания в кровь тканевого тромбопластина. К концу первого года жизни показатели свертывающей и противосвертывающей системы крови приближаются к значениям взрослых.
У здорового доношенного ребёнка имеется умеренное снижение коагуляционный активности К-витаминзависимого фактора свертывания крови, а так же факторов 12 и 9.
Факторы свёртывания крови, за исключением 9 и 12 через плаценту не проникают, их уровень в пуповинной крови отражает их синтез в организме плода (уже при рождении ребёнка возможно лабораторная диагностика наследственной коагулопатия)
Дефицит витамина К у новорождённого может быть спровоцировано назначением до родов непрямых антикоагулянтов, противосудорожных препаратов (фенобарбитал), ацетилсалициловой кислоты.
В первые минуты жизни отмечается высокая активность фибринолизина
Высокие уровень гепарин и гепариноподобных веществ.
Свёртываемость цельной крови у новорождённых первые сутки ускоренно –гиперкоагуляция.
С 3 – 4 дня может быть тенденция к гипокоагуляции.
