- •II. Афо организма ребенка и семиотика основных заболеваний детского возраста.
- •Общий осмотр. Семиотика нарушения выражения лица и глаз. Диагностические лица.
- •2. Менингеальные симптомы (причины, заболевания).
- •3. Симптомы спазмофилии (причины, заболевания).
- •4. Семиотика изменений ликвора при заболеваниях нервной системы.
- •5. Конституциональные особенности кожи ребенка (себорейная, лимфофильная, ангионевротическая).
- •6. Истощение потоотделения. Симптомы теплового удара.
- •7. Семиотика поражения слизистых оболочек.
- •8. Семиотика поражения периферических и полостных лимфатических узлов (клинические проявления, диагностика).
- •9. Порядок формирования подкожножировой клетчатки во внутриутробном периоде. Нарушения отложения подкожного жира (гипотрофия, гипостатура, бэн, паратрофия, ожирение).
- •10. Симптомы поражения подкожножировой клетчатки (склерема, склередема, склеродерма), причины.
- •11. Симптомы поражения мышечной системы: гипотония, гипертония, гипотрофия, гипертрофия, псевдогипертрофия.
- •12. Стадии формирования изгибов позвоночника. Симптомы нарушения осанки. Методы диагностики.
- •13. Порядок прорезывания зубов. Формирование и виды прикуса. Симптомы и причины нарушения прорезывания зубов.
- •14. Симптомы поражения костной системы.
- •15. Симптомы нарушения физического развития (низкое, высокое, нанизм, гигантизм; дисгармоничное развитие).
- •16. Особенности сбора анамнеза и субъективные симптомы при бронхолегочной патологии у детей.
- •17. Физиологические и патологические типы дыхания. Графическое изображение. Понятие «функционального распада дыхательного центра».
- •18. Семиотика нарушений дыхания (одышка, диспное).
- •19. Семиотика кашля.
- •20. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при осмотре.
- •21. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при пальпации.
- •22. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при перкуссии.
- •23. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных вариантов дыхания.
- •24. Семиотика изменений спирограммы при бронхолегочной патологии.
- •25. Особенности кровообращения плода и новорожденного ребенка, их значение в формировании врожденных пороков сердца.
- •26. Возрастные особенности подросткового сердца. Симптомы рентгенологических вариантов.
- •27. Семиотика изменений пульса. Характеристику пульса не читать только если спросят
- •28. Семиотика нарушений ритма сердечной деятельности. Клинические и электрокардиографические варианты аритмий.
- •29. Субъективные симптомы поражения ссс.
- •30. Симптомы поражения ссс, выявляемые при осмотре.
- •31. Симптомы поражения ссс, выявляемые при пальпации.
- •32. Симптомы поражения ссс, выявляемые при перкуссии.
- •33. Симптомы поражения ссс, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных шумов.
- •34. Возрастная эволюция показателей экг у детей. Значение для понимания патологии.
- •35. Субъективные симптомы поражения пищеварительной системы.
- •36. Возрастные особенности пищевода. Пороки развития пищевода. Симптомы непроходимости.
- •37. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при осмотре.
- •38. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при пальпации.
- •39. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при перкуссии.
- •40. Копрологические симптомы. Бристольская шкала формы кала.
- •41. Субъективные и объективные симптомы поражения мочевой системы.
- •42. Симптомы протеинурии: причины, формы, критерии оценки.
- •43. Симптомы гематурии: причины, формы, критерии оценки.
- •44. Симптомы лейкоцитурии: причины, формы, критерии оценки.
- •45. Семиотика нарушения функции (фильтрация, концентрация, секреция) почек.
- •46. Особенности эритропоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •47. Особенности гранулопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •48. Особенности лимфопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •49. Возрастная эволюция лейкоцитарной формулы. Значение для понимания патологии.
- •50. Возрастные особенности систем гемостаза. Гипо- и гиперкоагуляция.
44. Симптомы лейкоцитурии: причины, формы, критерии оценки.
Лейкоцитурия — экскреция с мочой лейкоцитов, количество которых превышает норму: в общем анализе мочи — более 5-6 в поле зрения, в анализе мочи по Нечипоренко — свыше 2000-4000 в 1 мл, в пробе Аддиса-Каковского более 2 000 000.
Лейкоцитурия может быть незначительной (8-40 лейкоцитов в поле зрения), умеренной (50-100 в поле зрения), выраженной (пиурия), когда лейкоциты покрывают все поля зрения либо встречаются скоплениями.
Лейкоцитурия обычно является следствием воспалительного процесса в мочевом пузыре, почечных лоханках, в интерстициальной ткани почек, т.е. она может быть одним из наиболее информативных признаков пиелонефрита, цистита, интерстициального нефрита.
Ею сопровождаются также простатит, туберкулез почек и мочевыводящих путей, мочекаменная болезнь и другие урологические заболевания почек и мочевыводящих путей. Пиурия наблюдается при гидронефрозе, гнойном пиелонефрите.
Нейтрофильная лейкоцитурия характерна для любой инфекции мочевой системы. Ее наличие, особенно в повторных анализах мочи, указывает на патологию в почках или мочевыводящих путях и требует тщательного и всестороннего обследования больного в целях установления ее конкретной причины.
При заболеваниях бактериальной природы (гломерулонефрита, интерстициального нефрита, системной красной волчанке) моча также может содержать умеренно повышенное количество лейкоцитов, но они будут представлены мононуклеарами, лимфоцитами или эозинофилами.
Для дифференциации лейкоцитов исследуется уроцитограмма (морфология осадка мочи).
45. Семиотика нарушения функции (фильтрация, концентрация, секреция) почек.
Морфологическая незрелость нефрона определяет особенности функции почек новорожденного и детей раннего возраста:
• низкую клубочковую фильтрацию, которая связана с меньшей фильтрующей поверхностью, большей толщиной фильтрующих мембранза счет кубического эпителия капсулы (у взрослых он плоский), низким фильтрационным давлением;
• ограниченные реабсорбционную и секреторную функции из-за незрелости ферментных систем канальцев;
сниженную концентрационную функцию вследствие малой длины петли Генле, несовершенства регуляторных влияний надпочечников, незрелости осморецепторов.
В силу недостаточной зрелости энзиматических систем способность канальцев реабсорбировать и экскретировать те или иные вещества у детей первых 3-6 мес снижена. Этим объясняется низкая способность почек подкислять мочу, экскретировать ионы водорода и аммиак (склонность к ацидозу), концентрировать ее при хорошей способности разведения. Сниженная концентрационная функция объясняется рядом причин: незрелостью осморецепторов, низкой чувствительностью и даже полным отсутствием реакции на антидиуретический гормон (АДГ) со стороны дистального канальца и собирательных трубочек и малой длиной петли Генле. В результате этого относительная плотность мочи у детей первого года жизни низкая (1002-1004 ЕД), затем постепно повышается, достигая к 2-3 годам 1010-1017, к 12 годам 1011-1025 ЕД.
