- •II. Афо организма ребенка и семиотика основных заболеваний детского возраста.
- •Общий осмотр. Семиотика нарушения выражения лица и глаз. Диагностические лица.
- •2. Менингеальные симптомы (причины, заболевания).
- •3. Симптомы спазмофилии (причины, заболевания).
- •4. Семиотика изменений ликвора при заболеваниях нервной системы.
- •5. Конституциональные особенности кожи ребенка (себорейная, лимфофильная, ангионевротическая).
- •6. Истощение потоотделения. Симптомы теплового удара.
- •7. Семиотика поражения слизистых оболочек.
- •8. Семиотика поражения периферических и полостных лимфатических узлов (клинические проявления, диагностика).
- •9. Порядок формирования подкожножировой клетчатки во внутриутробном периоде. Нарушения отложения подкожного жира (гипотрофия, гипостатура, бэн, паратрофия, ожирение).
- •10. Симптомы поражения подкожножировой клетчатки (склерема, склередема, склеродерма), причины.
- •11. Симптомы поражения мышечной системы: гипотония, гипертония, гипотрофия, гипертрофия, псевдогипертрофия.
- •12. Стадии формирования изгибов позвоночника. Симптомы нарушения осанки. Методы диагностики.
- •13. Порядок прорезывания зубов. Формирование и виды прикуса. Симптомы и причины нарушения прорезывания зубов.
- •14. Симптомы поражения костной системы.
- •15. Симптомы нарушения физического развития (низкое, высокое, нанизм, гигантизм; дисгармоничное развитие).
- •16. Особенности сбора анамнеза и субъективные симптомы при бронхолегочной патологии у детей.
- •17. Физиологические и патологические типы дыхания. Графическое изображение. Понятие «функционального распада дыхательного центра».
- •18. Семиотика нарушений дыхания (одышка, диспное).
- •19. Семиотика кашля.
- •20. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при осмотре.
- •21. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при пальпации.
- •22. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при перкуссии.
- •23. Симптомы поражения дыхательной системы, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных вариантов дыхания.
- •24. Семиотика изменений спирограммы при бронхолегочной патологии.
- •25. Особенности кровообращения плода и новорожденного ребенка, их значение в формировании врожденных пороков сердца.
- •26. Возрастные особенности подросткового сердца. Симптомы рентгенологических вариантов.
- •27. Семиотика изменений пульса. Характеристику пульса не читать только если спросят
- •28. Семиотика нарушений ритма сердечной деятельности. Клинические и электрокардиографические варианты аритмий.
- •29. Субъективные симптомы поражения ссс.
- •30. Симптомы поражения ссс, выявляемые при осмотре.
- •31. Симптомы поражения ссс, выявляемые при пальпации.
- •32. Симптомы поражения ссс, выявляемые при перкуссии.
- •33. Симптомы поражения ссс, выявляемые при аускультации. Графическое изображение аускультативных шумов.
- •34. Возрастная эволюция показателей экг у детей. Значение для понимания патологии.
- •35. Субъективные симптомы поражения пищеварительной системы.
- •36. Возрастные особенности пищевода. Пороки развития пищевода. Симптомы непроходимости.
- •37. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при осмотре.
- •38. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при пальпации.
- •39. Симптомы поражения пищеварительной системы, выявляемые при перкуссии.
- •40. Копрологические симптомы. Бристольская шкала формы кала.
- •41. Субъективные и объективные симптомы поражения мочевой системы.
- •42. Симптомы протеинурии: причины, формы, критерии оценки.
- •43. Симптомы гематурии: причины, формы, критерии оценки.
- •44. Симптомы лейкоцитурии: причины, формы, критерии оценки.
- •45. Семиотика нарушения функции (фильтрация, концентрация, секреция) почек.
- •46. Особенности эритропоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •47. Особенности гранулопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •48. Особенности лимфопоэза. Физиологическая и патологическая семиотика изменений.
- •49. Возрастная эволюция лейкоцитарной формулы. Значение для понимания патологии.
- •50. Возрастные особенности систем гемостаза. Гипо- и гиперкоагуляция.
42. Симптомы протеинурии: причины, формы, критерии оценки.
Протеинурия — выделение белка с мочой, состоящего из отдельных фракций сывороточного белка, профильтровавшихся через стенку клубочковых капилляров и не реабсорбировавшихся полностью эпителием проксимальных отделов почечных канальцев.
В общем анализе мочи в норме белок отсутствует или могут определяться его следы — 0,033 г/л, в суточной моче - не более 100-150 мг.
Различают протеинурию по локализации и длительности:
Почечная, или ренальная, протеинурия почти всегда вызвана поражением клубочков (врожденным или приобретенным нефротическим синдромом) и значительно реже — канальцев.
Внепочечная протеинурия может быть преренальной и постренальной.
Преренальная протеинурия возникает при отсутствии патологического процесса в почках. Она обусловлена заболеваниями или патологическими состояниями, которые приводят к изменению концентрации белка в плазме крови и появлению патологических белков (белков Бенс-Джонса).
Постренальная протеинурия обусловлена выделением с мочой слизи и белкового экссудата при воспалении мочевыводящих путей. Преренальная и постренальная протеинурия встречается сравнительно редко и бывает незначительной (не более 1 г/сут).
Канальцевая протеинурия обычно не превышает 1 г/сут.
Селективность протеинурии — способность клубочкового фильтра почек пропускать молекулы белка плазмы крови в зависимости от их молекулярной массы. Появление в моче крупномолекулярных белков свидетельствует о неселективной протеинурии и глубоких повреждениях клубочкового фильтра почек.
Неселективный тип протеинурии — выделение с мочой наряду с мелкодисперсными фракциями крупномолекулярных белков (а 2- и у-глобулинов) наблюдается при нефротической и смешанной формах гломерулонефрита, идиопатическом нефротическом синдроме и вторичных гломерулонефритах.
Помимо заболеваний почек причиной протеинурии могут быть лихорадочные заболевания, анафилактический шок, сердечная недостаточность, а также длительное нахождение без движений (ортостатическая протеинурия).
Критерии оценки протеинурии
Переходящая – после всей физической нагрузки при длительной вынужденной позе, при остром заболевание с повышением температуры, после введения адреналина прилив крови и плазмы, при кожных заболеваниях и обширных ожогах
Постоянные – в течение всего дня, в последние несколько недель, не зависит от положения тела
Пациенты со стойкой протеинурией подразделяется на три группы
1 - слабо выражена 150 – 500 мг в сутки
2 - умеренно выраженная 500 – 2000 мг в сутки
3 - выраженная – более 2000 мг в сутки
43. Симптомы гематурии: причины, формы, критерии оценки.
Гематурия — наличие в осадке мочи эритроцитов.
Постоянное наличие в моче более 1-3 эритроцитов в поле зрения почти всегда свидетельствует о патологии почек или мочевыводящих путей либо о снижении свертывающей способности крови.
Причины появление крови в моче:
Поражение почек, мочи выделительной путей
Инструментальная исследование – нарушение половых органов
Менструация
Мочекаменная болезнь
По продолжительности гематурия может быть:
кратковременной (например, при прохождении по мочевой системе камня),
рецидивирующей (при иммуноглобулин А-нефропатии),
постоянной (с различной степенью выраженности).
Гематурия может быть изолированной или сочетаться с протеинурией, уратурией, оксалурией.
При макрогематурии количество эритроцитов более 25-30, при этом моча приобретает красноватый или коричневатый оттенок. Коричневый оттенок часто свидетельствует о наличии в моче свободного гемоглобина - при разрушении эритроцитов в самой моче.
Микрогематурия характеризуется наличием более 3 эритроцитов в поле зрения, без изменения цвета мочи.
Микрогематурия характерна для гломерулонефрита с нефритическим синдромом (постинфекционного и при вторичных поражениях почек: системная красная волчанка), наследственного нефрита
Гематрии может появиться после интенсивной физической нагрузки, при ОРЗ, городки, кишечных инфекций с эксикозом.
Макрогематурия характерна для иммуноглобулин А - нефропатии, острого постинфекционного гломерулонефрита с нефритическим синдромом, геморрагического цистита.
Гематурия с наличием болевого синдрома наблюдается при синдроме Фрейли (синдроме верхней чашечки), почечной колике у больных мочекаменной болезнью, при прохождении по мочевыводящим путям сгустков крови (кровотечении при туберкулезном поражении,
опухолях мочевой системы, тромбозе почечных сосудов, папиллярном некрозе).
Гематурия в сочетании с дизурическим синдромом и болезненность внизу живота характерны для цистита.
Гематурия может появляться при мочекаменной болезни, обструктивной и токсической нефропатии, поликистозе почек, опухоли Вильмса, туберкулезе почек и тд, приеме аминогликозидов, нестероидных противовоспалительных средств, передозировке антикоагулянтов и т.д.
Важно различать гломерулярную (клубогковую) гематурию, при которой определяются дисморфные эритроциты и негломерулярную (канальцевую) с изоморфными эритроцитами.
Современным дифференциально-диагностическим способом гломерулярного и негломерулярного типа изолированной гематурии является определение индекса микроальбумин (МАУ)/ креатинин (Кр), определяемого в образце свежевыпущенной мочи.
МАУ/Кр до 1 мг/ммоль (при суточной протеинурии менее 100 мг/л) — тубулярный тип, МАУ/Кр от 1 до 6 мг/ммоль и более (при суточной протеинурии 150-200 мг/л и более) — гломерулярный тип гематурии.
