- •Клиническая фармакология антибактериальных препаратов
- •Антибиотикопрофилактика
- •Антибиотикопрофилактика
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Антибиотикотерапия
- •Продолжительность АБТ
- •Критерии достаточности АБТ
- •Критерии достаточности АБТ
- •Критерии достаточности АБТ
- •Продолжительность АБТ
- •Механизмы действия антибактериальных препаратов
- •Классификация по воздействию на микроорганизм
- •Бета-лактамные антибиотики
- •Общие свойства бета-лактамов
- •Пенициллины
- •Природные пенициллины
- •Аминопенициллины: ампициллин и амоксициллин
- •Антистафилококковые пенициллины: оксациллин
- •Пример чтения антибиотикограммы
- •Чтение антибиотикограммы
- •Чтение антибиотикограммы
- •Цефалоспорины
- •Клиническое применение цефазолина и цефуроксима
- •Цефалоспорины III-IV поколения
- •Цефалоспорины V поколения с анти-MRSA активностью
- •Параллельный ущерб
- •Параллельный ущерб
- •Аминогликозиды
- •Анти-MRSA антибиотики
- •Чтение антибиотикограммы
- •Линкозамиды
- •Тетрациклины
- •Отдавать предпочтение доксициклину моногидрату в форме диспергируемых таблеток (Юнидокс солютаб. Доксицилин гидрохлорид –
- •Правила сбора биоматериала
- •КРОВЬ
- •МОКРОТА
- •Эмпирическое назначение противогрибковых препаратов
- •Профилактика и лечение антибиотикоассоциированой диареи
- ••Пробиотики – фармакологические препараты или БАД , содержащие штаммы одного или нескольких представителей
- •Классификация пробиотиков
- •Принципы применения пробиотиков
- •Принципы применения пробиотиков
- ••Доказательная база пробиотиков (кроме содержащих S.boulardi) при профилактике антибиотик-ассоциированной диареи или дизбактериоза либо
- •классификация пребиотиков
- •Принципы применения пребиотиков
- •Управление антибиотикотерапией в стационаре
- •Резистеность микробов- естественное неизбежное биологическое явление. Предотвратить ее практически невозможно
- •Антибиотикорезистентность
- •Проблема диктует…
- •Благодарю за внимание!
Антибиотикотерапия
•Выбор стартового эмпирического режима АБТ дополнительно определяется фармакокинетикой АБП (например способность накапливаться в различных тканях и жидкостях)
+учитывать различия в препаратах одной группы
•цефалоспорины (цефазолин, цефтриаксон, цефотаксим, цефтазидим)
Антибиотикотерапия
•Первоначальная оценка эффективности терапии проводится в течение 48-72 часов (оценка клиники, данных лабораторно- инструментальных исследований)
Если в эти сроки не наблюдается положительной динамики – решение вопроса о смене АБ
НО!! Необходимо исключить другую причину недостаточной эффективности АБ (абсцесс, появление хирургической патологии и пр.)
Антибиотикотерапия
•Введение АБП следует осуществлять в соответствии с официальными инструкциями (в/в, в/м, per os)
•адекватный режим дозирования
–Коррекция проводится при наличии почечной/печеночной недостаточности
–Расчет на массу тела производится у детей, а также при применении некоторых антибиотиков (аминогликозиды (гентамицин, амикацин), ванкомицин)
–Применение субтерапевтических доз АБТ – один из факторов НЕУСПЕШНОЙ АБТ, а также фактор риска развития резистентности
Продолжительность АБТ
Окончательную оценку эффективности АБТ инфекций и решение о ее достаточности выносят на основании комплексной оценки клинических и лабораторных показателей в динамике
Критерии достаточности АБТ
•Нормализация температуры
•Положительная динамика основных симптомов инфекции
•Положительная динамика основных лабораторных показателей (лейкоцитов, нейтрофиллез, сдвиг лейкоцитарной формулы)
•Динамика СРБ и прокальцитонина. Нормализация показателей (СРБ менее 24 мг/л и прокальцитонин менее 0,5) или снижение более 90% от исходной величины являются веским аргументом в пользу прекращения АБТ
•Эрадикация возбудителя из крови или других стерильных локусов, уменьшение количества бактерий в нестерильном локусе (аспират трахеи, материал из раны, моча)
•Отсутствие полиорганной недостаточности, связанной с инфекцией
•Восстановление функции ЖКТ при интраабдоминальных инфекциях
Критерии достаточности АБТ
Сохранение отдельных симптомов и признаков инфекции (субфебрильная лихорадка, умеренный лейкоцитоз без сдвига, повышение СОЭ), небольшое количество гнойного трахеального секрета и/или остаточная инфильтрация на рентгенограмме при нозокомиальной пневмонии, наличие дренажей в брюшной полости или катетера в мочевых путях НЕ МОГУТ служить
безусловным обоснованием продолжения АБТ или ее замены
Критерии достаточности АБТ
Персистирование первоначального возбудителя в малом количестве (102 -103 КОЕ/мл) в нестерильном локусе или появление из нестерильного локуса нового микроорганизма при отсутствии клинических признаков инфекции также не является
обоснованием продолжения или смены АБТ
Продолжительность АБТ
•В большинстве клинических ситуаций обосновано применение АМП в течение 7-8 суток, а при адекватно санированном очаге инфекции эти сроки могут быть меньше.
•Более длительные сроки АБТ могут быть при следующих клинических ситуациях:
–Инфекции, вызванные S. aureus, с бактериемией
–НПИВЛ, вызванная P. aeruginosa
–Инфекции в труднодоступных локусах - клапаны сердца, ЦНС, кости, предстательная железа
–Сохраняющаяся нейтропения
–Инфекции поли- и панрезистентными возбудителямми (необходима их эрадикация)
Механизмы действия антибактериальных препаратов
|
|
|
|
|
|
Хинолоны |
|
|
|
|
||
Пептидные антибиотики |
|
|
|
|
|
|
|
Синтез |
|
|||
- |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Целостность |
|
|
|
|
|
Нитрофураны |
клеточной |
- |
||||
|
|
|
|
|
|
|
Нитроимидазолы |
стенки |
||||
цитоплазматической |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
мембраны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
Репликация ДНК |
||||||||
|
|
|
|
|
|
Топо |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Полипептид |
|
|||||||
|
|
|
Биосинтез |
изомераза |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Сульфаниламиды |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
фолиевой |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Триметоприм |
|
|
|
|
|
|
|
Синтез |
|||||
|
кислоты |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
Транскрипция |
белка |
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Проницаемость |
|
РНК |
|
|
|
|||||
|
|
|
иРНК |
|
|
|
|||||||
|
|
|
Мембраны для |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ионов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Циклические |
|
|
|
|
|
|
|
|
Аминогликозиды |
||
|
|
|
|
Рифамицины |
|
|
Макролиды |
||||||
|
|
липопептиды |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тетрациклины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлорамфеникол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фузидиевая к-та |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Срептограмины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оксазолидиноны |
|
Бета-лактамы Гликопептиды Фосфомицин Бацитрацин Изониазид Циклосерин Этамбутол Этионамид
Классификация по воздействию на микроорганизм
Бактерицидные Бактериостатические
• |
пенициллины |
• |
макролиды |
• |
аминогликозиды |
• |
тетрациклины |
• |
фторхинолоны |
• |
линкозамиды |
• |
гликопептиды |
• |
сульфаниламиды |
тяжелые пациенты, |
умеренная тяжесть, |
ослабленный |
сохранный иммунитет |
иммунитет |
|
