Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
fa54a5c1-0630-4cc0-b23b-f1bb847e56be.pptx
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.01.2026
Размер:
4.33 Mб
Скачать

Раздражения вестибулярных рецепторов являются исходными для многих врожденных безусловнорефлекторных двигательных реакций при резких и внезапных нарушениях равновесия нашего тела.

Вестибулярные ощущения всегда выступают в комплексе с мышечно-двигательными ощущениями, вызываемыми напряжением мышц конечностей, шеи (при изменении наклона головы) и др. Они составляют необходимую основу восприятия как статического положения тела, так и различных изменений в этом положении — наклонов, вращений и т. д.

Статоцист как прототип отолитового прибора

Статоцисты (от греч. στᾰτός — «стоящий» и греч. κύστις — «пузырь») — механорецепторные органы равновесия у беспозвоночных, которые имеют вид погруженных под покров тела пузырьков, либо ямок или колбообразных выпячиваний покрова (у медуз и морских ежей).

Отолиты (от греч.οὖς, — «ухо» и λἰθος — «камень»), или статолиты (от греч. στατός — «неподвижный»)

— твёрдые образования, расположенные на поверхности клеток, воспринимающих различные механические раздражения; часть органа равновесия у некоторых беспозвоночных, всех позвоночных и человека.

Внутри заполненных жидкостью статоцист содержатся отолиты (статолиты), которые при изменении положения тела смещаются, раздражая ресничные чувствительные клетки эпителия статоцисты.

Отолиты могут быть продуктом секреторной деятельности клеток или заносятся извне — например, у рака отолитами служат песчинки. Отолиты млекопитающих обычно представляют собой удлинённые, длиной до 10 мкм, и шириной 1—3 мкм, кристаллы кальцита. Смещение отолитов при изменении положения тела и влиянии ускорений вызывает механическое раздражение подлежащих волосковых рецепторных клеток и появление соответствующих нервных импульсов.

Нейронные механизмы кодирования ускорений, компенсаторных движений глаз, поддержания позы

От волосковых клеток информация передается к биполярным нейронам вестибулярного ганглия, расположенного во внутреннем ухе. Афферентные волокна этих нейронов образуют вестибулярную ветвь VIII пары черепно-мозговых нервов, которая заканчивается в вестибулярных ядрах продолговатого мозга.

Сенсорная информация от утрикулюса, саккулюса и полукружных каналов интегрируется с информацией, получаемой глазами, от рецепторов мышц, связок и кожи и инициирует рефлексы, поддерживающие нормальную ориентацию человека по отношению к вектору силы тяжести и противодействующие приложенным внешним ускорениям во всех плоскостях. Большинство из этих рефлексов опосредованы спинным мозгом и стволом головного мозга, кора в них задействована очень в небольшой степени.

Рис.214. Проводящий путьвестибулярного аппарата(схема)

1 — мозжечок, 2 — мост, 3 — ядро шатра, 4 — задний продольный пучок, 5 — вестибулярные ядра, 6 — преддвернаячасть преддверно-улиткового нерва (VIII пара), 7— вестибулярный узел, 8 — внутреннее ухо, 9 — преддверно-спинномозговой путь, 10 — разрезпродолговатогомозга, 11—разрез спинного мозга

Разрез мозжечка в горизонтальной плоскости.

Отсюда сигналы передаются во многие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок, глазодвигательные ядра, ретикулярную формацию и вегетативные ганглии.

Нейроны вестибулярных ядер продолговатого мозга обеспечивают контроль над различными двигательными реакциями и управление ими. Вестибулоспинальные влияния изменяют импульсацию нейронов сегментарных уровней спинного мозга, тем самым осуществляется динамическое перераспределение тонуса скелетной мускулатуры, необходимое для сохранения

равновесия.

В вестибуловегетативные реакции вовлекаются сердечно- сосудистая система, желудочно-кишечный тракт и другие внутренние органы. При сильных и длительных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает болезнь движения (например, морская болезнь).

От вестибулярных ядер информация направляется к ядрам таламуса и далее к височной коре полушарий (21 – 22 поля).