203) Антиацедемические средства. Гипоазотемические средства.
Антиацидемическое средство
Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Димефосфон
Фармакологическое действие
Антиацидемическое средство, нормализует кислотно-щелочное состояние при ацидозах различной этиологии - за счет активации метаболических механизмов его регуляции (особенно почечного и легочного), усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма. Оказывает церебровазодилатирующее, ноотропное, антидепрессивное, противоотечное, противоишемическое, стресс-протекторное, мнемотропное и антиамнестическое, противоаллергическое, мембраностабилизирующее, иммуномодулирующее, антигипоксантное, антимутагенное и радиопротекторное действие, подавляет агрегацию тромбоцитов, стимулирует регенерацию тканей. Дозозависимо снижает интенсивность перекисного окисления липидов, угнетает спонтанную и АДФ-индуцированную агрегацию, повышает антиоксидантную активность тромбоцитов и уменьшает содержание в них продуктов перекисного окисления липидов. Улучшает мозговое кровообращение, нормализует тонус мозговых сосудов и кровенаполнение мозга, улучшает венозный отток. Нейротропная активность и церебропротекторные свойства обусловлены воздействием на механизмы нейрометаболической защиты мозга (нормализует углеводный и энергетический обмен, предотвращает активацию перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантных ферментов в ткани мозга). При травматическом повреждении головного мозга оказывает благоприятное воздействие на его метаболизм и электрическую активность; устраняет вазомоторную цефалгию; уменьшает потребление кислорода тканями мозга, сердечную и дыхательную недостаточность центрального генеза, способствует регрессу очаговых полушарных и стволовых симптомов. Устраняет аллергическое воспаление, в частности, при развитии лейкотриензависимой реакции непереносимости сульфитов, снижает выраженность проявлений атопической бронхиальной астмы и атопического дерматита. В комплексе с витаминами, ферментами поджелудочной железы и колестирамином у детей с наследственным энтеро-оксалурическим синдромом замедляет прогрессирование болезни и увеличивает продолжительность жизни. При местном применении оказывает антисептическое действие, повышает защитные функции кожи и слизистых оболочек.
Фармакокинетика
После однократного перорального приема всасывается достаточно полно. Время достижения Cmax- 2-2.5 ч. Легко проходит гистогематические барьеры и распределяется по различным органам и тканям. Наибольшие концентрации создаются в селезенке, мозге и эритроцитах.
Показания активных веществ препарата Димефосфон
Ацидоз при пневмонии, хронических заболеваниях легких, ОРВИ, сахарном диабете и в послеоперационном периоде; бронхоспастический вариант бронхиальной обструкции (хронический бронхит, бронхиальная астма, в т.ч. атопическая бронхиальная астма у детей); субкомпенсированная гипертензия в "малом" круге кровообращения; поллиноз у детей; преходящие ишемические атаки, ишемический и геморрагический инсульт (начальные проявления, последствия ранее перенесенного инсульта); дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. на фоне артериальной гипертензии); миелопатия, радикулопатия; нейрохирургическая операционная травма головного и спинного мозга; черепно-мозговая травма (сотрясение и ушиб головного мозга); синдром и болезнь Меньера, вегетативная лабильность; атопический дерматит; инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: угревая сыпь, рожа, гнойно-воспалительные осложнения в местах выхода спиц аппарата Илизарова; заболевания ЛОР-органов и стоматологические; мукозиты при лучевой терапии злокачественных новообразований; инфицированные раны, трофические язвы; рахитоподобные заболевания у детей; наследственный энтеро-оксалурический синдром.
Препараты группы
|
Название |
|
Форма выпуска |
Владелец рег. уд. |
|
Димефосфон |
|
Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
|
Димефосфон® |
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
|
Натрия бикарбонат |
|
Р-р д/инф. 8.4%: бут. 200 мл 30 шт. рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08 |
ЛИКВОР (Армения) |
|
Натрия бикарбонат |
|
Р-р д/инф. 8.4%: фл. 20 мл 30 шт. рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08 |
ЛИКВОР (Армения) |
|
Натрия гидрокарбонат |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пакеты 5 шт. рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08 |
ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 25 г: банки рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08 |
ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат |
|
Р-р д/инф. 40 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-003973/10 от 06.05.10 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат |
|
Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут. рег. №: ЛП-002770 от 17.12.14 |
МОСФАРМ (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат |
|
Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛСР-008829/08 от 06.11.08 |
БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат-Эском |
|
Р-р д/инф. 42 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат-Эском |
|
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-002106/08 от 26.03.08 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
|
Натрия гидрокарбонат-Эском |
|
Р-р д/инф. 84 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10 |
ЭСКОМ НПК (Россия) |
|
Трометамол Н |
|
|
|
Гипоазотемическое средство
Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
|
Название |
|
Форма выпуска |
Владелец рег. уд. |
|
Гепа-Мерц Режим дозирования В/в вводят до 40 мл (4 амп.)/сут, растворив содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 80 мл (8 амп.)/сут. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч. Рекомендуется растворять не более 60 мл (6 амп.) препарата в 500 мл инфузионного раствора. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, рвота. Прочие: аллергические реакции. Противопоказания к применению
|
|
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015093/02 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20 |
MERZ PHARMA (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) контакты: Мерц Фарма ООО (Россия) |
|
Ларнамин® |
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003826 от 07.09.16 Дата перерегистрации: 08.09.21 |
ФАРМАК (Украина) |
|
Орнилатекс® |
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002691 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 15.07.15 |
ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
Орнитин Канон |
|
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004148 от 16.02.17 Дата перерегистрации: 26.04.22 |
|