Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
FARMA_Ch_Ya.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.01.2026
Размер:
14.84 Mб
Скачать

24) Миорелаксанты: классификация, механизм и особенности действия, синергисты и антагонисты, применение.

Препараты для реверсии нейромышечной блокады (селективные антидоты миорелаксантов). Миорелаксанты — лекарственные средства, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности-курареподобные средства

КЛАССИФИКАЦИЯ: 1) Центрального действия (меанезиноподобные средства) – меанезин, мепробамат, мидокалм, баклофен, диазепам . В механизме действия – нарушение проведения в ЦНС

2) Периферического действия (курареподобные средства) – тубокурарин-хлорид, суксаметоний, декаметоний. В механизме действия – блокада нервно-мышечной передачи

  • По механизму дей-я:

1) Антидеполяризующи средства Тубокурарина хлорид, Панкурония бромид

2) Деполяризующие: Дитилин

3) Смешанного типа - и так и так действуют. Препарат: циклометон. В клинике используют редко.

Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. ... Сирдалуд® эффективен как при остром болезненном мышечном спазме, так и при хронической спастичности спинального и церебрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.

МЕХАНИЗМ Д-Я:

  • Антидеполяризующие миорелаксанты: взаимодействуя с холинорецепторами концевой пластинки, стабилизируют постсинаптическую мембрану; нервно-мышечная передача блокируется

  • Деполяризующие средства, взаимодействуя с холинорецепторами концевой пластинки, вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны; нервно-мышечная передача блокируется. вызывают мышечное расслабление за счет холиномиметического действия

Синергистами антидеполяризующих миорелаксантов являются средства для наркоза и препараты, объединенные названием «центральные миорелаксанты» (седативные транквилизаторы — сибазон, феназепам; агонист ГАМК-рецепторов типа В — баклофен; центральный N-холиноблокатор — мидокалм). Они угнетают базальные ганглии, гиппокамп, спинной мозг.

Антагонистами являются обратимые блокаторы холинэстеразы с никотиноподобным действием — прозерин, галантамин, хинотилин. они блокируя ацетилхолинэстеразу, значительно повышают концентрацию ацетилхолина в синаптической щели, что приводит к вытеснению курареподобных соединений, связанных с н-холинорецепторами, и восстановлению нервно-мышечной передачи. Кроме того, в качестве антагониста можно воспользоваться пимадином, который способствует высвобождению ацетилхолина из окончаний двигательных нервов. Синергистами деполяризующих являются антихолинэстеразные средства, антагонистов не существует.

ПРИМЕНИЕ:

1.Расслабление мышц гортани и глотки для облегчения интубации при ингаляционном наркозе и искусственной вентиляции легких (дитилин).

2.Вправление вывихов, репозиция обломков костей при переломах (вводят дитилин).

3.Операции на органах брюшной и грудной полостей под наркозом с искусственной вентиляцией легких 4.Столбняк, тяжелые судорожные припадки, электросудорожная терапия.

5.Спастичность при болезни Паркинсона, энцефалите и других нарушениях функций пирамидной и экстрапирамидной систем (мелликтин).

-эффективная контролируемая вентиляция легких.

В настоящее время есть три варианта устранения (реверсии) НМБ, вызванного миорелаксантами (декураризации): 1. Спонтанное восстановление НМП за счёт постепенного метаболизма миорелаксантов (деполяризующих и недеполяризующих) 2. Введение ингибиторов АХЭ (только при недеполяризующем блоке); 3. Введение сугаммадекса (только для рокурония).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ

25) Местные анестетики: классификация, механизм действия. Резорбтивное действие и побочные эффекты местных анестетиков. Вяжущие средства растительного происхождения. Местные анестетики – группа лекарственных средств, вызывающих местное обезболивание вследствие временного обратимого блокирования образования потенциала действия в чувствительных нервных окончаниях и ингибирования проведения возбуждения по нервному волокну при сохранении сознания.

КЛАССИФИКАЦИЯ:

Соседние файлы в предмете Фармакология