50) Фармакология гиполипидемических (антиатерогенных) средств. Ангиопротекторные средства. Вазодилатирующие средства, препараты Pg е1. Миокардиальные метаболические цитопротекторы.

Гиполипидемические ср-ва снижают повышенное содержание в плазме крови атерогенных липопротеинов.

I. Препараты, препятствующие всасыванию холестерина в кишечнике (секвестранты желчных кислот)

1. Анионообменные смолы

Колестирамин - пакеты по 3,0 г, таблетки по 1,5 г.

Колестипол

2. Соединения растительного происхождения

-Ситостерин, Гуарем - капсулы по 5,0 г

II. Препараты, тормозящие синтез холестерина и триглицеридов в печени

1. Ингибиторы гидрокси-метил-глутарил- коэнзим А-редуктазы (статины)

Ловастатин, Симвастатин, Правастатин, розурвастатин

Флувастатин, Аторвастатин - таблетки по 10 и 20 мг, понижают ХС, ЛПНП, ТГ в крови, повышают уровень ЛПВП

2. Препараты кислоты никотиновой

Кислота никотиновая и ее пролонгированные формы понижают продукцию и высвобождение в кровь ХС и ТГ.

3. Производные фиброевой кислоты (фибраты)

Гемфиброзил, Безафибрат, Фенофибрат, Ципрофибрат активируют липопротеидлипазу, понижают уровень ТГ (ЛПНОП) в крови.

III. Препараты, усиливающие катаболизм и выведение из организма атерогенных липидов

Аципимокс - активатор липопротеидлипазы в жировой ткани, увеличивает скорость катаболизма ЛНПН

Пробукол - ингибитор ПОЛ, угнетает липопероксидацию в стенке сосуда, увеличивает скорость катаболизма ЛНПН

IV. Препараты, повышающие уровень -липопротеидов (-3-полиненасыщенные жирные кислоты)

Эйканол

Направления д-я:

1) ингибирование биосинтеза липидов и липопротеинов в печени (ловастатин, симвастатин, флувастатин).

2) ингибирование всасывания холестерина и желчных кислот из кишечника (эзетимиб)

3) активация захвата липопротеинов печенью за счет стимуляции синтеза ЛПНП-рецепторов печени

4) активация катаболизма холестерина

5) ингибирование синтеза жирных кислот

6) повышение содержания циркулирующих антиатерогенных ЛПВП.

1.Статины нарушают начальный этап синтеза ХС в печени (ингибируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэизима А редуктазу). Это ведет к снижению уровня ХС в печени.

Гепатоциты синтезируют рецепторы ЛПНП, увеличивается рецептор-зависимый эндоцитоз ЛПНП, уровень ЛПНП в плазме крови снижается. При применении статинов могут умеренно снижаться уровни ЛПОНП и ЛПНП и несколько повышаться уровень ЛПВП. Применяются при IIа типе гиперлипопротеинемии. Побочка: тошнота, диарея, головная боль, нарушения функции печени, кожные высыпания, миопатия (повышением в крови креатинфосфокиназы). Статины нельзя комбинировать с фибратами (из-за миопатии).

Увеличение рецепторов к ЛПНП снижает в крови уровень их предшественников - ЛПОНП

Показания: дислипидемии IIА, IIБ, IV типа

(гиперхолестеринемия и триглицеридемия)

Хорошо длительно переносятся (у 97%). Можно принимать при диабете, ожирении, подагре.

Побочные эффекты: при сочетанном приеме статинов и фибратов - обратимый гепатит (у 1% ), боли в мышцах (рост активности креатинфосфо-киназы), тошнота, головная боль, расстройства сна

2.Секвестранты желчных кислот - холестирамин, колестипол — анионообменные смолы, связываются в просвете кишечника с желчными кислотами, образуя с ними комплексы, и таким образом, изолируют их (секвестрируют). Вследствие этого затрудняется обратное всасывание желчных кислот и увеличивается их выведение.

В печень возвращается меньшее количество желчных кислот, поэтому возникает необходимость их синтеза из холестерина, потребность в котором возрастает. Эта потребность обеспечивается увеличением синтеза холестерина в клетках печени и увеличением количества ЛП-рецепторов, захватывающих холестерин из крови. Рецепторы взаимодействуют с ЛПНП, транспортирующими холестерин. Происходит извлечение из крови ХС-ЛПНП.

Не всасываются в кровь - не вызывают побочных эффектов, с них начинают лечение гиперлипидемии с повышенным ХС.

Колестирамин -хлористоводородная соль полистереновой анионообменной смолы. Нерастворимый в воде порошок, принимают в разовой дозе от 3 до 9 грамм, в виде суспензии в воде или фруктовом соке - 3 - 4 раза в день.

Высшая суточная доза - 32 грамма

Через 1 месяц приема - снижает уровень ХС-ЛПНП на 23% (для нормализации уровня ХС его надо снижать на 20-35%)

ПОКАЗАНИЕ: гиперхолестеринемия (II A тип дислипидемии) - повышает уровень триглицеридов.

Побочные эффекты: метеоризм, запоры - при начале приема в больших дозах на фоне дефицита воды и клетчатки.

Возможен многолетний прием (безопасен и эффективен)

3. Никотиновая кислота водорастворимый витамин группы В, при приеме 30 дней в дозе до 3-5 г/сутки: снижает ТГ - на 36%, ЛПНП - на 15-30%, повышает ЛПВП - на 30%

Механизм действия: Снижает выход СЖК из жировой ткани в кровь и увеличивает размер частиц ЛПНП (затрудняет инфильтрацию интимы).

Это приводит к уменьшению синтеза в печени и выходу в кровь ХС, ТГ и ЛПНП.

Показания: любые атерогенные дислипидемии

Побочные эффекты: (у 19-20%) раздражение желудка, клеток печени, гиперемия и зуд кожи

(коррекция - принять за 30 минут 325 мг аспирина)

Противопоказания: сахарный диабет, подагра, язвенная болезнь, гепатит, нарушения ритма сердца

4. Фибраты стимулируют липопротеинлипазу и ускоряют превращение ЛПОНП в ЛППП; ускоряется также катаболизм ЛППП - содержание ЛПОНП и ЛППП в плазме крови снижается. Уровень ЛПНП может несколько снижаться, но может и повышаться.

Гемфиброзил - (900-1200 мг/сут) снижает ТГ на 35%, также ХС на 10%, ЛПНП на 11%, повышает ЛПВП на 11%

Механизм действия: уменьшает синтез ТГ и увеличивает активность липопротеидлипазы - фермента, расщепляющего ТГ.

Увеличивает (слабо) число ЛП-рецепторов к ЛПНП.

Показания: гипертриглицеридемия (дислипидемия II Б, III, IV при ТГ > 11,3 ммоль/л)

Побочные эффекты: камнеобразование в желчных путях, мышечные боли

Противопоказания: заболевания печени, заболевания крови (анемия, лейкопения)

Безафибрат - менее эффективно снижает ТГ

Фенофибрат - (100 мг х 3) - более эффективно снижает ЛПНП

Антиоксиданты (ангиопротекторы)

Пармедин (ангинин, продектин) -ангиопротектор, он тормозит отек и уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Кроме того, улучшает микроциркуляцию в сосудистой стенке, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Способствует регенерации эластических и мышечных волокон в местах отложения холестерина, снижает свёртываемость крови.

Антиоксиданты (токоферола ацетат, кислота аскорбиновая) используются в профилактике развития атеросклероза и его осложнений. Они влияют на перекисные механизмы развития атеросклероза. Основной принцип действия заключается в ингибировании свободнорадикального окисления липидов молекулярным кислородом.

Ангиопротекторы — группа фармацевтических средств, предназначенная для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Их применяют для улучшения функционирования сосудов, коррекции микроциркуляции, нормализации реологических свойств крови и тканевого обмена. Ангиопротекторы используют для лечения следующих заболеваний: диабетической ретинопатии, нефропатии, ревматического поражения сосудов, атеросклероза, варикоза, трофических язв и прочих ангиопатий.

Препараты данной группы оказывают спазмолитическое действие, расширяют сосуды, уменьшают отеки тканей, стимулируют метаболизм в клетках, восстанавливают состав крови.

Ангиопротекторы оказывают положительное влияние на функциональное состояние сосудистой стенки, нормализуют системный кровоток, повышают сосудистый тонус. Их фармакологическое действие проявляется после взаимодействия с клетками-мишенями: эндотелиоцитами, лейкоцитами, миоцитами.

Препараты из группы ангиопротекторов по происхождению классифицируются на две основные группы: растительного и синтетического происхождения. К растительным относятся «Кумарин», «Диосмин», «Эскузан», к синтетическим – «Добезилат кальция», «Бензарон», «Нафтазон». Препараты растительного происхождения являются более безопасными и имеют меньше побочных эффектов, чем их синтетические аналоги.

По составу антиопротекторные средства подразделяются на:

• Монопрепараты, содержащие одно активное вещество, например «Троксерутин»,

• Комбинированные лекарства, имеющие несколько ингредиентов – «Детралекс», «Венодиол», «Антистакс», «Индовазин».

Механизм действия:

Фармакологическое действие препаратов-ангиопротекторов до конца не изучено. Благодаря нормализации микроциркуляции расширяются сосуды и восстанавливается кровяной состав. Это способствует устранению отечности, улучшению обмена веществ и повышению тонуса сосудов.

К группе ангиопротекторов относится много препаратов, которые по-разному оказывают свое терапевтическое воздействие:

Тормозят биосинтез фермента гиалуронидазы или подавляют активность ее производных,

Являются антагонистами биологически активных веществ — простагландинов,

Оказывают антибрадикининовое действие,

Угнетают агрегацию тромбоцитов,

Стимулируют образование в стенке капилляров мукополисахаридов,

Нормализуют проницаемость сосудистых стенок,

Уменьшают налипание кровяных телец к стенкам сосудов.

Ангиопротекторы угнетают основные звенья патогенеза сосудистых заболеваний: дисрегуляцию сосудистого тонуса, дисфункцию эндотелия, оксидативный стресс, воспалительные реакции.

Показания к применению

Ангиопротекторы назначают больным для лечения следующих патологий:

Сосудистые заболевания диабетического, ревматологического или атеросклеротического происхождения. Лечебное действие осуществляется путем подавления синтеза гиалуронидазы и уменьшения отека.

Тромбоз и атеросклероз. Больным назначают ангиопротекторы совместно с гипохолестеринемическими и антитромбоцитарными средствами, а также препаратами, изменяющими способность клеток к адгезии и агрегации.

Нарушение мозгового и коронарного кровообращения. Благодаря терапевтическому действию препаратов уменьшается зона поражения и повышается резистентность клеток к кислородному голоданию.

Варикоз и венозная недостаточность. Ангиопротекторы оказывают венотонизирующее, антитромботическое и сосудорасширяющее действие.

Противопоказания

Антиопротекторы имеют целый ряд противопоказаний и состояний, при которых применять препараты следует с осторожностью:

• Беременность,

• Лактационный период,

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

• Аллергические реакции на препарат,

• Заболевания пищеварительной системы,

• Лица, не достигшие 16-18 лет.

К венодилататорам можно отнести:

1. Донаторы NO (нитраты, молсидомин)

2. а-Адреноблокаторы (празозин, доксазозин)

3. Симпатолитики (октадин)

Вазодилатирующее действие препаратов обычно направлено как на артерии, так и на вены. 51) Мочегонные средства: механизмы и принципы действия, классификация. Показания, реестр побочных эффектов. Антидиуретки.

Диуретики – это вещества, которые оказывают прямое влияние на функциональное состояние нефронов, повышают натрийурез и диурез. Они увеличивают выведение натрия и воды за счет нарушения их реабсорбции в почечных канальцах.

Уменьшить реабсорбцию можно путем угнетения функции эпителия канальцев (так действует большинство эффективных мочегонных средств) либо путем повышения осмотического давления.

КЛАССИФИКАЦИЯ: