- •1)Перорально.
- •В/в путь введения:
- •Вопрос 8. Пути выведения лекарственных веществ из организма; факторы, влияющие на экскрецию.
- •Роль клинических рекомендаций в системе здравоохранения
- •Вопрос 12. Текущая практика внедрения и применения клинических рекомендаций. Нормативное правовое регулирование.
- •Формирование тарифной политики на основе клинических рекомендаций
- •Внедрение системы контроля медицинской помощи на основе клинических рекомендаций
- •Оценка эффективности и степени внедрения клинических рекомендаций
- •16) Организация системы фармаконадзора в Российской Федерации. Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года.
- •Вегетотропные (синаптотропные) лекарственные средства
- •1) Адреномиметические средства
- •2) Адреноблокирующие средства
- •18) Адреномиметики: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •21) Симпатолитики: механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •22) Локализация, строение и функции холинергических синапсов. Классификация лекарственных средств, влияющих на функции холинергических синапсов. Холинорецепторы: типы, локализация, функции.
- •23) Холиномиметики: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •24) Антихолинэстеразные средства: классификация, механизм и особенности действия. Применение и побочные эффекты антихолинэстеразных средств.
- •25) Механизмы, особенности действия и применение синаптотропых средств для лечения глаукомы. Антиглаукоматозные средства: классификация, механизм действия.
- •Блокаторы м-холинорецепторов подразделяются на:
- •27) Ганглиоблокаторы: классификация, механизм и характеристика действия, применение, побочные эффекты.
- •28) Миорелаксанты: классификация, механизм и особенности действия, синергисты и антагонисты, применение.
- •1) Эфиpныe aнecтeтики
- •2) Амидныe aнecтeтики
- •30. Ингаляционные наркозные средства: классификация, механизм действия, стадии наркоза, побочные эффекты ингаляционных анестетиков (гепатотоксичность, нефротоксичность, злокачественная гипертермия).
- •Стадии наркоза:
- •Жидкие летучие средства для наркоза
- •Газообразные средства для наркоза
- •1.Гепатотоксичность
- •2. Нефротоксичность
- •3. Кардиотоксичность
- •31.Неингаляционные наркозные средства: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •32. Снотворные средства: классификация, механизм действия, влияние на стадии сна, применение, побочные эффекты.
- •Бензодиазепины
- •Небензодиазепиновые стимуляторы бензодиазепиновых рецепторов
- •Б локаторы гистаминовых η1-рецепторов
- •Снотворные средства с наркотическим типом действия
- •33.Противосудорожные средства: классификация, механизмы действия, побочные эффекты. Принципы лечения эпилепсии.
- •Средства, усиливающие тормозное действие гамк
- •Ингибиторы карбоангидразы
- •Новые противоэпилептические средства (вигабратин, ламотриджил, топирамат, габапентин и леветирацетам)
- •34.Противопаркинсонические средства: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •Средства, стимулирующие дофаминергические синапсы
- •Агонисты рецепторов дофамина
- •Холиноблокаторы
- •35. Лекарственные средства, применяемые при болезни Альцгеймера: механизмы и особенности действия, побочные эффекты.
- •Антидепрессанты.
- •36) Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение (цереброангиокорректоры): механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •37) Опиоидные анальгетики: опиоидные рецепторы, механизмы обезболивающего действия, классификация.
- •2. Расстройства вегетативной и других систем.
- •39) Анксиолитики: классификация; механизм действия и применение психотропного и нейровегетотропного действия, побочные эффекты.
- •По эффекту:
- •40) Психомоторные стимуляторы: классификация; механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •41) Психостимуляторы группы ксантина: происхождение, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •42) Антидепрессанты: классификация; теории происхождения депрессии. Механизмы действия, фармакологические эффекты, показания к применению, побочные эффекты, противопоказания.
- •1. Антидепрессанты - ингибиторы моноаминоксидазы (мао):
- •2. Антидепрессанты - ингибиторы нейронального захвата (три и тетрациклические):
- •4 3) Ноотропные средства: определение фармако-терапевтического класса, классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •44.) Противокашлевые и отхаркивающие средства: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •Отхаркивающие средства
- •45.)Бронхолитические средства: классификация, механизмы и особенности действия, выбор при бронхиальной астме и других бронхообструктивных синдромах, побочные эффекты.
- •Современные бронхолитики можно разделить на три группы:
- •46) Препараты лѐгочного сурфактанта: классификация по источникам получения, механизм действия, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, принципы сурфактанотерапии.
- •Классификация сурфактантов по источнику получения
- •Принципы сурфактанттерапии
- •47) Сердечные гликозиды: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •Классификация сердечных гликозидов:
- •48.)Инотропные средства негликозидной природы: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •49) Антиаритмические средства: классификация, механизмы действия, фармакологические эффекты, особенности клинического применения, реестр побочных эффектов.
- •50) Антиангинальные средства: механизмы принципы действия, классификация, применение.
- •51) Фармакология гиполипидемических (антиатерогенных) средств.
- •52) Мочегонные средства: механизмы и принципы действия, классификация. Показания, реестр побочных эффектов.
- •53) Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой.
- •54) Антигипертензивные средства: принципы действия; требования, предъявляемые к антигипертензивным средствам, классификация.
- •55) Антигипертензивные средства, снижающие возбудимость сосудодвигательного центра: механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •56) Блокаторы кальциевых каналов l-типа: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •57) Лекарственные средства, влияющие на функции ангиотензина II: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •59. Флеботропные средства (антигипотензивные средства и средства для лечения хронической венозной недостаточности нижних конечностей)
- •60. Рвотные и противорвотные средства: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •61. Анорексигены и другие средства для лечения алиментарного ожирения. Стимуляторы аппетита.
- •62. Лекарственные средства, снижающие секрецию и кислотность желудочного сока: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •63. Слабительные средства: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты. Ветрогонные средства.
- •II. Органические средства
- •64. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях поджелудочной железы: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •65. Гепатотропные средства: желчегонные препараты и гепатопротекторы, холелитолитические средства.
- •66. Препараты железа: природные источники железа, потребность в железе и его кинетика; механизмы и особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты.
- •67. Препараты витамина в12: природные источники, химическое строение, фармакокинетика витамина в12, механизмы и особенности действия, применение препаратов витамина в12.
- •68. Фолиевая кислота: природные источники, фармакокинетика, механизмы и особенности действия, применение.
- •69. Гемостатические средства: классификация, происхождение, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •70. Антиагреганты: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •2. Повышение активности простациклиновой системы:
- •71. Фармакологическая характеристика антикоагулянтов.
- •72. Стимуляторы фибринолиза: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •Лекарственные средства, регулирующие процессы обмена веществ
- •73) Лекарственные средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза: классификация, механизмы действия, применение.
- •74) Антагонисты рецепторов гормона роста. Представители класса, получение, фармакологические эффекты, клиническое применение, побочные эффекты, контроль фармакотерапии.
- •75) Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные средства: механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •Антитиреоидные средства
- •76) Препараты инсулина и его аналогов: механизмы действия, классификация, применение, принципы дозирования, побочные эффекты.
- •Принципы дозирования и применения инсулина:
- •77) Синтетические сахароснижающие средства: классификация, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •78) Препараты глюкокортикоидов: механизмы влияния на обмен веществ, классификация, применение, побочные эффекты.
- •79) Средства, влияющие на минеральный гомеостаз костной ткани
- •Иммунотропные, противоаллергические и противовоспалительные средства
- •80) Противоаллергические средства. Возможности и направления фармакологической регуляции аллергического воспаления. Аллергены (v01а по атх классификации).
- •Аллергены (v01а по атх классификации)
- •81) Антигистаминные средства: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •82) Антилейкотриеновые средства: классификация, механизм и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •83) Иммуностимуляторы. Иммунодепрессанты.
- •85) Базисные противовоспалительные препараты: классификация, фармакодинамика, показания, побочные эффекты, противопоказания.
- •Классификация бпвп
- •Иммунодепресанты
- •II. «Малые» иммунодепрессанты
- •III. Генно-инженерные биологические препараты
- •IV. Ингибиторы протеинкиназ
- •Общие противопоказания к бпвп
- •86) Противоподагрические средства
- •Отличие химиотерапевтических препаратов от антисептиков и дезинфицирующих средств.
- •Виды антибактериальной терапии
- •Этапы развития антибактериальной терапии
- •Антимикробные препараты с кумулятивной токсичностью
- •88. Галогенсодержащие антисептики, окислители и детергенты: механизмы и особенности действия, применение. Хлорсодеражащие вещества
- •Соединения йода
- •Окислители
- •Детергенты
- •89. Препараты нитрофуранов: механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты. Не понял прикола со стороны Крылова – смотрите 109 вопрос
- •90. Классификация антибиотиков по механизму действия. Механизмы избирательной токсичности антибиотиков в отношении микроорганизмов. Активность антибиотиков: концентрационнозависимая, времязависимая.
- •По механизму действия антибиотики делят на:
- •Механизмы избирательной токсичности антибиотиков в отношении микроорганизмов
- •Механизмы устойчивости к антибиотикам отдельных групп
- •Мониторинг антибиотикорезистентности: программа управления антимикробной терапией «Antimicrobial stewardship»
- •Методы определения чувствительности и механизмов резистентности
- •Программа воз в рамках концепции «One Health» («Единое здоровье»)
- •92. Стратегия контроля антимикробной терапии при оказании стационарной медицинской помощи (Российские клинические рекомендации).
- •Классификация
- •Монобактамы
- •Проблема устойчивости к карбопенемным антибиотикам
- •Клавулановая кислота: Фармакологическое действие
- •Показания активного вещества
- •Режим дозирования
- •Побочное действие
- •97.Современные направления в фармакотерапии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами staphylococcus aureus.
- •98. Аминогликозиды: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты.
- •101. Гликопептиды и Оксазолидиноны: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты.
- •102. Группа Левомицетина, линкозамиды, полимиксины: механизмы действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты.
- •103. Антибиотики для местного применения.
- •104. Липопептиды, кетолиды: представители классов, противомикробный спектр, механизмы действия, принципы назначения, побочные эффекты.
- •105. Рифамицины, фениколы, глицилциклины: представители классов, противомикробный спектр, механизмы действия, принципы назначения, побочные эффекты.
- •106. Синтетические антибактериальные средства: классы, противомикробный спектр, механизмы действия, принципы назначения, классификация, побочные эффекты.
- •Сульфаниламиды могут быть представлены следующими группами:
- •Сульфаниламиды для резорбтивного действия
- •Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника
- •Сульфаниламиды для местного применения
- •Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом
- •108. Хинолоны и фторхинолоны: классификация, противомикробный спектр, механизм действия, применение, побочные эффекты.
- •109. Нитрофураны: представители класса, противомикробный спектр, механизм действия, принципы назначения, побочные эффекты.
- •110. Противотуберкулѐзные средства (I группы [по д.А. Харкевичу]): механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты антибиотиков и синтетических средств.
- •Синтетические средства
- •Антибиотики
- •111. Противовирусные средства для лечения герпеса: представители, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •112. Противоцитомегаловирусные средства: представители, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •113) Противовирусные средства для лечения гриппа: механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •1. Ингибиторы обратной транскриптазы
- •115) Противовирусные средства широкого спектра действия: представители, характеристика классса.
- •116.) Противовирусные средства, обладающие анти-sars-cov2 активностью.
- •117) Противомалярийные средства: классификация, механизмы действия, применение, побочные эффекты. Противолепрозные препараты.
- •1) Гематошизотропные средства (влияют на эритроцитарные шизонты);
- •2) Гистошизотропные средства (влияют на тканевые шизонты);
- •118) Препараты для лечения амебиаза. Препараты для лечения лейшманиоза и трипаносомоза.
- •120) Противогрибковые средства (Триазолы): классификация, спектр противогрибкового действия, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •121) Противогрибковые средства (Эхинокандины): классификация, спектр противогрибкового действия, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •122) Противогельминтные средства для лечения кишечных гельминтозов: классификация, спектр противогельминтного действия, механизмы и особенности действия, применение, побочные эффекты.
- •123) Препараты для уничтожения эктопаразитов. Противочесоточные средства.
- •124) Острое отравление неостигмином: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •125) Острые отравления мускарином: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •126) Острые отравления фосфорорганическими веществами: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •127) Острое отравление атропином: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •128) Осложнения при применении миорелаксантов. Лечение осложнений.
- •Вопрос 129. Острое и хроническое отравление кокаином.
- •130. Вопрос. Острое отравление этанолом: патогенез, симптомы, меры помощи. Хронический алкоголизм, принципы лечения.
- •131) Острое отравление психостимуляторами: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •132) Острое отравление галлюциногенами: стадии, патогенез, симптомы, меры помощи.
- •133) Острое и хроническое отравления снотворными средствами (специфические антидоты).
- •134) Острое и хроническое отравления опиоидными анальгетиками (специфические антидоты).
- •135) Злокачественный нейролептический синдром, препараты его вызывающие, патогенез заболевания, клинические проявления синдрома, лечение.
- •136) Острое и хроническое отравления анксиолитиками группы бензодиазепина (специфические антидоты).
- •137) Отравление сердечными гликозидами: патогенез, симптомы (кардиальные, экстракардиальные), меры помощи.
- •138) Острое отравление препаратами железа: патогенез, симптомы, меры помощи.
- •139) Отравление антикоагулянтами непрямого действия: патогенез, симптомы, меры помощи.
- •140) Острое отравление аспирином: патогенез, симптомы, меры помощи.
- •141) Синдром Рея: патогенез, клинические проявления синдрома, меры помощи.
- •142) Синдром инфузии пропофола: патогенез, клинические проявления синдрома, меры помощи.
- •143) Острое отравление пропранололом: патогенез, симптомы, меры помощи (специфические антидоты).
- •144) Острое отравление верапамилом: патогенез, симптомы, меры помощи (специфические антидоты).
- •145) Острое отравление амитриптилином: патогенез, симптомы, меры помощи.
- •146) Острое отравление оксиметазолином (Називин): патогенез, симптомы, меры помощи. (взято со старых ответов, тк не нашла ни в учебнике, ни в лекциях, ни в инете)
- •147) Острое отравление парацетамолом: патогенез, симптомы, меры помощи (специфические антидоты).
- •Прочие группы препаратов
- •149) Антитела моноклональные. (из учебника, подробнее о препаратах в 160 вопросе)
- •150) Противомигренозные средства.
- •I. Средства для купирования острых приступов мигрени
- •II. Средства для профилактики приступов мигрени
- •151) Рентгеноконтрастные и диагностические средства.
- •152) Антипсориатические средства. Антиоксидантные средства.
- •Антиоксидантные средства
- •153) Препараты для парентерального питания. Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы.
- •155) Противоопухолевые гормональные препараты: гормоны и родственные соединения, антагонисты гормонов и родственные соединения.
- •157) Противоопухолевые средства: антиметаболиты. Классификация, механизм действия, фармакодинамические эффекты, клиническое применение, реестр побочных эффектов, противопоказания.
- •159) Противоопухолевые средства группы оксазафосфоринов.
- •160) Противоопухолевые средства – моноклональные антитела. Противоопухолевые средства растительного происхождения.
- •161) Противоопухолевые средства – ингибиторы протеинкиназ.
- •162) Дезинтоксикационные препараты для противоопухолевой терапии (v03af по атх классификации).
- •163) Корректоры после проведения противоопухолевой химиотерапии.
- •164) Антидоты (v03ав по атх-классификации). Комплексообразующие средства.
- •165) Вакцины: получение, классификация вакцин и их характеристика, применение. Серотерапия.
- •166) Препараты, изменяющие течение рассеянного склероза.
- •167. Препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.
- •168. Биомедицинские клеточные препараты.
- •169. Этиотропная терапия covid-19.
- •170. Новое использование противовирусных и противовоспалительных препаратов в аспекте анти-sars-CoV-2 фармакотерапии.
Программа воз в рамках концепции «One Health» («Единое здоровье»)
Инициатива « Единое здоровье» - это движение, созданное в начале 2000-х годов, которое продвигает интегрированный , системный и единый подход к охране здоровья населения , животных и окружающей среды на местном, национальном и глобальном уровнях. Он направлен, в частности, на более эффективную борьбу с новыми болезнями с риском пандемии.
Сем принципов определяют средства, которые организация желает реализовать:
Совместные образовательные мероприятия школ медицины, ветеринарии, здравоохранения и учебных курсов по экологии и окружающей среде;
Совместные коммуникационные усилия по этим вопросам через журналы, конференции и сети здравоохранения;
Совместные усилия в области клинической помощи посредством оценки, лечения и предотвращения передачи болезней, которые могут передаваться от одного вида к другому (включая зоонозы);
Совместный эпидемиологический и экоэпидемиологический надзор и борьба с патогенами с «межвидовой» передачей в контексте общественного здравоохранения; К примеру во Франции, инициатива «ЗОДИАК» (зооноза Интегрированное действие) из МАГАТЭ стремится расширить и улучшить сеть «VetLab» обмен информацией между ветеринарными лабораториями. Это поможет национальным лабораториям в мониторинге, надзоре, раннем обнаружении и борьбе с болезнями животных и зоонозами, такими как COVID-19, Эбола, птичий грипп и вирус Зика;
Совместные усилия по лучшему пониманию феномена межвидовой передачи болезней с помощью сравнительной медицины (раздел медицины, который сравнивает эффекты патогена у разных видов, чтобы лучше понять его и потенциально лучше управлять им, а также исследования окружающей среды;
Совместные усилия по разработке и оценке новых диагностических методов и инструментов, а также эффективности и воздействия лекарств и вакцин в профилактике и борьбе с болезнями, передающимися от одного вида к другому;
Совместные усилия по информированию, обучению и повышению осведомленности политических лидеров и государственного сектора, в частности посредством целевых публикаций.
Источники: http://antibiotics.ru/ab/001-07.shtml
https://clinpharm-journal.ru/articles/2019-4/upravlenie-antimikrobnoj-terapiej-zarubezhnyj-opyt-i-perspektivy-vnedreniya-v-rossijskih-statsionarah/
http://www.microbiology.ru/rus/all/articles/absens.shtml#p2
https://ru.frwiki.wiki/wiki/One_Health#Principes_et_m%C3%A9thode
92. Стратегия контроля антимикробной терапии при оказании стационарной медицинской помощи (Российские клинические рекомендации).
Решение проблемы лечения в стационаре инфекций, вызванных полирезистентными бактериями, связано в основном не с ожиданием появления новых АМП, а с разработкой и внедрением решительных и адекватных мер по сдерживанию антибиотикорезистентности. Комплекс необходимых для стационаров мероприятий по рационализации использования АМП, сдерживанию антибиотикорезистентности, контролю нозокомиальных инфекций за рубежом обозначается как управление антибиотикотерапией (Antibiotic Stewardship), а в России как Стратегия контроля антимикробной терапии (СКАТ) и представлен в настоящих клинических рекомендациях, обсуждающих стратегию и тактику применения АМП в стационарах Российской Федерации.
Целью СКАТ являются:
• оптимизация применения АМП в стационарах РФ;
• сдерживание антибиотикорезистентности.
Программа СКАТ реализуется в РФ с 2011 года, в ней участвуют более 60 стационаров из разных регионов РФ. За этот период накоплен конкретный опыт реализации программы СКАТ как в отдельных медицинских организациях, так и на региональном уровне. Рекомендации по рациональному применению АМП в стационарах и сдерживанию антибиотикорезистентности представлены в опубликованных в 2012 году Российских национальных рекомендациях и практическом руководстве.
Задачами реализации программы СКАТ в стационарах являются:
• профилактика распространения возбудителей нозокомиальных инфекций, резистентных к антибиотикам;
• рациональное применение АМП с лечебной и профилактической целью, повышение эффективности эмпирической антибактериальной терапии;
• оптимизация (снижение) расходов медицинской организации на антимикробные средства, пребывание пациента в стационаре, лечение нозокомиальных осложнений.
Объем мероприятий СКАТ зависит от уровня антибиотикорезистентности в стационаре, характера потребления АМП и доступных ресурсов лечебного учреждения. Необходимо, чтобы внедрение СКАТ проходило под эгидой повышения качества и безопасности оказания медицинской помощи больным. Основные этапы реализации СКАТ описаны в отечественных и международных рекомендациях. К ним относятся:
1.Формирование мультидисциплинарной команды специалистов, которые имеют возможность влиять на принятие решений по вопросам использования АМП. Возглавить группу специалистов должен представитель администрации медицинской организации (например, заместитель главного врача по лечебной работе), обладающий реальными рычагами управления лечебным процессом
и признанным авторитетом среди коллег. Ключевыми фигурами в команде являются клинический фармаколог, клинический микробиолог, врач-эпидемиолог. Данные специалисты должны иметь реальные полномочия для достижения ожидаемых результатов СКАТ. Члены команды в рамках улучшения качества антимикробной терапии и ограничения распространения полирезистентных
микроорганизмов в стационаре взаимодействуют с руководителями профильных отделений, группой инфекционного контроля, отделом обеспечения медикаментами и расходным материалом, аптекой, отделом технической поддержки МИС и ЛИС.
Принятие стратегии ограничения использования АМП. Существует две основных стратегии, которые могут быть применены одновременно.
Проспективный аудит с обратной связью. При этом варианте ограничительной стратегии каждое назначение антибиотиков с целью лечения согласуется с экспертом по антимикробной терапии, обладающим актуальными знаниями локальной микробиологии в подразделениях стационара. После назначения антимикробной терапии данный специалист осуществляет контроль адекватности
терапии и вносит необходимые коррективы. Для эффективной работы этого механизма нагрузка на 1 специалиста в идеале не должна превышать 20 пациентов, одновременно получающих АМП, однако в реальной практике эти показатели труднодостижимы. Поэтому необходимо внедрять в стационаре информационные технологии принятия решений и обеспечить специалистов, осуществляющих
контроль за антимикробной терапией, мобильными компьютеризированными системами для быстрого принятия решения в критические моменты применения АМП – оценка ранней эффективности, модификация терапии на основании микробиологических данных, отмена АМП и др.).
Протокол эмпирической антимикробной терапии. Протокол должен быть основан на данных о локальной антибиотикорезистентности. Для обеспечения репрезентативности данных необходимо анализировать результаты первичных посевов из очагов инфекции за 6–12 мес. На преаналитическом этапе большую пользу в создании базы данных микроорганизмов могут оказать медицинские
информационные системы (МИС, ЛИС). Схемы эмпирической антимикробной терапии должны быть созданы для наиболее частых локусов нозокомиальной инфекции: дыхательные пути и легкие, мочевыводящие пути, кожа и мягкие ткани, брюшная полость, катетер-ассоциированные ангиогенные инфекции. При необходимости следует добавить инфекции другой локализации, актуальные для конкретной медицинской организации. Внутри каждой локализации инфекции важно разработать дифференцированные режимы антимикробной терапии с учетом факторов риска наличия полирезистентных возбудителей у пациента. Для включения в схемы терапии выбирают АМП, уровень чувствительности к которым составляет ≥80% среди 5 наиболее частых возбудителей инфекции данной локализации. В случае наиболее проблемных возбудителей этот порог может быть ниже. В связи с изменением уровня микробной резистентности протокол подлежит пересмотру каждые 6–12 месяцев.
Протокол должен содержать следующие разделы:
• цели и задачи;
• данные локального микробиологического мониторинга медицинской организации за анализируемый период;
• показания к антимикробной терапии согласно национальным и международным рекомендациям;
• действия врача перед назначением антимикробной терапии: стратификация риска резистентных возбудителей и инвазивного кандидоза у пациента, взятие материала для микробиологического исследования;
• дифференцированные схемы эмпирической антимикробной терапии с комментариями по режимам дозирования, кратности и пути введения препаратов;
• действия врача после получения результатов микробиологического исследования: деэскалация, эскалация, оптимизация антимикробной терапии и т. д.;
• ситуации, когда участие клинического фармаколога при назначении антимикробной терапии является обязательным: сепсис и септический шок, неэффективность эмпирической антимикробной терапии АМП 1-й и 2-й линии, выделение полирезистентных возбудителей;
• критерии оценки и сроки эффективности терапии и лечебная тактика при отсутствии эффекта антимикробной терапии;
рекомендуемая длительность антимикробной терапии, критерии отмены АМП.
Протокол эмпирической антимикробной терапии, помимо бумажного варианта, может быть оформлен в виде наглядного пособия (постера), что значительно облегчает его практическое применение в отделениях стационара. Возможна частичная интеграция протокола в медицинскую информационную систему клиники с созданием программы автоматических напоминаний (или алгоритмов решений) по наиболее частым и возможным для алгоритмизации нозологических форм (например, внебольничная пневмония, пиелонефрит, инфекционный эндокардит).
Корректировка больничного формуляра АМП. В формуляр должны быть включены все препараты для периоперационной антибиотикопрофилактики и антимикробной терапии, что обеспечит эффективное применение протоколов. Кроме того, из больничного формуляра необходимо исключить АМП, обладающие низкой эффективностью, согласно данным локального мониторинга антибиотикорезистентности медицинской организации.
Приказ о правилах назначения АМП в отделениях стационара. Протоколы периоперационной антибиотикопрофилактики и эмпирической антимикробной терапии должны быть утверждены приказом руководителя медицинской организации, с этого момента они приобретают законную силу, их исполнение является обязательным для всех сотрудников и может быть проконтролировано со стороны администрации медицинской организации.
Программа контроля инфекций. В рамках эффективной реализации СКАТ необходимо осуществлять как мероприятия по снижению антибиотикорезистентности, так и меры по контролю распространения поли- и панрезистентных штаммов нозокомиальных микроорганизмов. Ключевыми моментами являются программа гигиены рук, доступность спиртсодержащих кожных антисептиков, изоляция пациентов с инфекцией/колонизацией полирезистентными возбудителями, эффективная дезинфекция.
Образовательные программы. Проведение образовательных семинаров для целевой аудитории (хирурги, терапевты, неврологи и др.), а также персональные консультации специалистов по вопросам рационального применения АМП и контроля распространения антибиотикорезистентности позволяют значительно повысить приверженность к выполнению ключевых принципов СКАТ.
Внутренний аудит. Необходим текущий контроль исполнения приказа о правилах назначения АМП в отделениях стационара. Такой контроль может включать в себя анализ причин немотивированной выдачи антибиотиков широкого спектра из аптеки в отделения стационара (клинический фармаколог, заместитель главного врача по лечебной работе), наличие и информативность записей в медицинской документации, касающихся обоснования назначения, смены и отмены АМП (экспертный отдел). Эффективной формой является ретроспективный аудит правильности проведения антимикробной терапии у 5–10% пациентов, получавших антибиотики. Внутренний аудит, проводимый в соответствии с положениями больничных протоколов, позволяет выявить системные ошибки, устранение которых также ведет к повышению эффективности программы СКАТ.
Поддержка микробиологической лаборатории. Базовым принципом реализации СКАТ является анализ локальной антибиотикорезистентности, поэтому одним из приоритетных направлений развития медицинских организаций должно являться формирование собственной современной службы бактериологии. Оценку рентабельности этой структуры необходимо проводить не изолированно, а с учетом общей эффективности СКАТ в плане снижения экономических затрат на закупку АМП и улучшения качества лечения больных инфекцией.
Оценка эффективности программы СКАТ. Регулярный анализ критериев эффективности позволяет определить, достигнута ли основная цель СКАТ – контроль антибиотикорезистентности, как изменилось потребление АМП и качество медицинской помощи пациентам с инфекцией. Результаты анализа дают возможность своевременно вносить необходимые коррективы в объем и направленность мероприятий СКАТ.
Источник: Российские клинические рекомендации «Программа СКАТ (Стратегия Контроля Антимикробной Терапии) при оказании стационарной медицинской помощи», 2018.
93. Бета-лактамные антибиотики (пенициллины): химическое строение, связь «химическая структура – фармакологическая активность», механизм действия, классификация, противомикробный спектр, особенности действия препаратов, применение, побочные эффекты.
Пенициллины (penicillina) — группа антибиотиков, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (гонококков, менингококков и спирохет). Пенициллины относятся к т.н. бета-лактамным антибиотикам (бета-лактамы).
Бета-лактамы — большая группа антибиотиков, общим для которых является наличие в структуре молекулы четырехчленного бета-лактамного кольца. К бета-лактамам относятся пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы. Бета-лактамы являются наиболее многочисленной группой из применяемых в клинической практике противомикробных ЛС, занимающей ведущее место в лечении большинства инфекционных заболеваний.
К наиболее общим свойствам пенициллинов относятся: низкая токсичность, широкий диапазон дозировок, перекрестная аллергия между всеми пенициллинами и частично цефалоспоринами и карбапенемами.
Антибактериальный эффект бета-лактамов связан с их специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.
