- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •3 Вопрос.
- •4 Вопрос.
- •5 Вопрос.
- •6 Вопрос.
- •7 Вопрос.
- •8 Вопрос
- •9 Вопрос
- •10 Вопрос
- •11 Вопрос
- •12 Вопрос
- •13 Вопрос
- •Вопрос 14
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •2). Частичные агонисты и агонисты-антагонисты апиоидных рецепторов
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос
- •23 Вопрос
- •24 Вопрос
- •Транквилизаторы
- •25 Вопрос
- •26 Вопрос
- •27 Вопрос
- •28 Вопрос
- •29 Вопрос
- •30 Вопрос
- •31 Вопрос
- •32 Вопрос
- •33 Вопрос
- •34 Вопрос
- •35 Вопрос. Лс, применяемые для купирования гипертонического криза
- •36 Вопрос
- •37 Вопрос
- •38 Вопрос. Антиподагрические средства
- •39 Вопрос. Токолитики
- •40 Вопрос
- •41 Вопрос. Средства, влияющие на эритропоэз
- •42 Вопрос
- •43 Вопрос
- •44 Вопрос
- •45 Вопрос
- •53 Вопрос.
- •54 Вопрос.
- •55 Вопрос. Минералокортикоиды
- •56 Вопрос. Глюкокортикоиды
- •57 Вопрос
- •58 Вопрос
- •66 Вопрос.
- •67 Вопрос.
- •По происхождению:
- •По количеству атомов углерода в макроциклическом лактоном кольце
- •68 Вопрос.
- •69 Вопрос.
- •70 Вопрос
- •71 Вопрос
- •Антибиотики
- •Синтетические противотуберкулезные средства
- •72 Вопрос
- •73 Вопрос
- •74 Вопрос. Противопротозойные средства
- •75 Вопрос.
- •Антибиотики
- •Синтетические противомикробные средства
- •76 Вопрос
- •77 Вопрос. Противоопухолевый средства
- •78 Вопрос
24 Вопрос
Седативные средства – ЛС, усиливающие процессы торможения в ЦНС, обладающие умеренным успокаивающим эффектом.
Классификация:
Соли брома – натрия бромид, калия бромид
Препараты растительного происхождения – Настойка валерианы, Настойка пустырника, Ново-Пассит, Валокардин, Корвалол
Эффективность этих групп препаратов сравнивать сложно, т.к. их действие зависит не только от входящих в состав компонентов, но и от субъективной оценки пациентом их ценности (например если пациент привержен к Валокардину, то это способствует отрицанию терапевтической эффективности аналогичного по составу Корвалола), а также от типа нервной системы (у лиц с более слабой нервной системой эффект седативных средств проявляется более ярко)
Показания:
Неврозы
Повышенная раздражительность
Бессонница
Вегетососудистая дистония
Побочные эффекты:
Эффект «бромизма» (связан с кумулированием бромидов в организме) – заторможенность, сонливость, нарушение памяти
Раздражающее действие на слизистые оболочки (диспепсия, кашель, конъюнктивит)
У препаратов растительного происхождения побочные эффекты практические не проявляются
Для ускорения выведения бромидов из организма используют большое количество натрия хлорида (до 10-20 г/сут) и обильное питье
Транквилизаторы
Транквилизаторы (анксиолитические средства) – лекарственные средства, устраняющие чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность.
Классификация:
Производные бензодиазепина – Диазепам (Реланиум, Сибазон), Феназепам, Элениум, Мазепам
Производные других химических групп – Буспирон
Механизм действия:
Производные бензодиазепина - стимулируют бензодиазепиновые рецепторы, находящиеся в едином комплексе с ГАМК-рецепторами. Это приводит к повышению чувствительности ГАМК-рецепторов к гамма-аминомаслянной кислоте – основному тормозному медиатору в ЦНС.
Буспирон – частичный агонист 5НТ-серотониновых рецепторов. Анксиоолитический эффект развивается медленнее, чем при применении бензодиазепинов (в течении 2 недель)
Фармакологичечские эффекты:
Анксиолитический
Седативный
Снотворный
Противосудорожный
Миорелаксирующий
Показания:
Невротические и неврозоподобные состояния
Премедикация перед хирургическими операциями
Эпилепсия (Диазепам и Феназапем)
Побочные эффекты:
Сонливость, вялость, мышечная слабость, нарушение памяти (практически не характерны для Медазепама и Буспирона, поэтому их называют «дневными» транквилизаторами)
Головная боль
Привыкание и лекарственная зависимость (характерно для бензодиазепинов)
Потенцирование действия средств, влияющих на ЦНС (в т.ч. алкоголя)
Противопоказания:
Беременность, лактация
Гиперчувствительность
Употребление алкоголя, других средств, влияющих на ЦНС
Миастения (мышечная слабость)
25 Вопрос
26 Вопрос
Это особая группа нейропсихотических препаратов, которые улучшают процессы памяти и обучения, когнитивные функции, нарушенные при различных заболеваниях и агрессивных воздействиях.
Ноотропные средства имеют сходство с ГАМК.
Основной представитель группы ноотропов – Пирацетам (Ноотропил).
Механизм: Ноотропное действие связано прежде всего с улучшением метаболических процессов в нервной клетке. Препарат повышает синтез фосфолипидов и белка, активирует аденилатциклазу, повышает уровень АТФ, усиливает утилизацию глюкозы в мозге, улучшают микроциркуляцию.
Показания:
- деменция (слабоумии), развившейся вследствии нарушения мозгового кровообращения и дегенеративных поражениях головного мозга (атеросклероз сосудов мозга, постинсультный период, травмы черепа) и других заболеваниях, сопровождающихся снижением памяти, концентрации внимания,
- в педиатрии при умственной отсталости детей,
- при алкоголизме для снятия абстинентного синдрома.
Побочные эффекты:
- головная боль,
- тошнота,
- нервозность, раздражительность,
- расстройство сна,
- диарея
- увеличение массы тела
Противопоказания:
- гиперчувствительность к пирацетаму и производным пирролидона;
- геморрагический инсульт
- выраженная почечная недостаточность
- беременность, кормление грудью,
- детский возраст до 1 года.
Также применяются комбинированные препараты ноотропных средств с витаминами:
Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота (Пикамилон) – молекула ГАМК, соединённая с никотиновой кислотой. Улучшает мозговое кровообращение, вазодилатирующий эффект, при атеросклерозе сосудов мозга.
