- •19.Сальмонеллез
- •4 Билет
- •5 Билет
- •Д)Опорные диагностические симптомы вирусно-бактериальной инфекции вдп
- •Е)организация лечебно-профилактической помощи детям с заболеваниями респираторного тракта
- •6 Билет
- •7 Билет
- •8 Билет
- •3.Диагностика менигококковой инфекции
- •21.Рота – норовирусная инфекция. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение. Специфическая и неспецифическая профилактика.
- •10 Билет
- •11 Билет
- •1.Гепатит д, классификация, и отличие ко-инфекции от супер инфекции
- •2. Врожденная краснуха. Клиника и профилактика
- •3. Диф диагностика цмви и лаб диагностика.
- •1)Вирусологический метод( кровь, моча, слюна, ликвор, церв.Слизь, биопсийный материал)
- •4)Цитологический метод
- •12 Билет
- •1. По типу
- •2. По форме тяжести
- •3.По характеру течения
- •1.Специфические
- •2.Неспецифические
- •13 Билет
- •Диспансерное наблюдение за реконвалесцентами дифтерии
- •14 Билет
- •15 Билет
- •1. Типичные:
- •2.Атипичные:
- •16 Билет
- •18 Билет
- •1. Дифтерия ротоглотки:
- •1.Острый мононуклеозподобный синдром
- •19 Билет
- •Токсикоз с эксикозом
- •Симптомы:
- •Эксикоз, степени эксикоза:
- •Типы эксикоза:
- •20 Билет
- •Стандарт лабораторной диагностики вга (обязательный):
- •Дополнительная лабораторно-инструментальная диагностика вга (по показаниям):
- •21 Билет
- •22 Билет
- •3.Диагностика менигококковой инфекции
- •1 Этап – 6 часов-экстренная регидратация
- •2 Этап ( поддерживающая терапия ) – 18 часов
- •1.Острый мононуклеозподобный синдром
- •24 Билет
- •Классификация хронического гастрита (Сидней-Хьюстон, 1994)
- •25 Билет
- •7. Оксигенотерапия
- •26 Билет
- •30 Билет
- •3 Формы заболевания
- •1.Респираторный микоплазмоз
- •1. Этиотропная терапия
- •2. Патогенетическая терапия
- •3. Симптоматическая терапия
- •33 Билет
- •34 Билет
- •36 Билет
- •39 Билет
- •41 Билет
- •42 Билет
- •2.1Жалобы и анамнез
- •45 Билет
- •3 Формы заболевания
- •1.Респираторный микоплазмоз
33 Билет
Норовирусная инфекция. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника
Этиология: РНК – содержащая сферическая частица
Служит причиной гастроэнтерита. Длительно сохраняет свою жизнеспособность в фекалиях и относисительно устойчив к дезинфектантам.
Патогенез:
При попадании в ЖКТ проникает в энтероциты тонкой кишки, где происходит его размножение.
Этот процесс заканчивается дистрофическими изменениями и частичным разрушением эпителия ворсинок, где происходит синтез дисахаридаз.
Недостаточный синтез обуславливает накопление в просвете нерасщепленных дисахаридов
Дисахариды и невсосавшиеся простые сахара попадают в толстую кишку, вызывая повышение осмотического давления в её просвете, что привлекает воду в просвет кишки, и препятствует её всасыванию.
Вследствие этих изменений возникает диарейный синдром, чему способствуют снижение активности натрий-калий-АТФазы, и усиление перистальтики кишечника.
Клиника: Инкубационный период (1-5 сут)
Начинается остро, бурно с рвоты, болей в животе, расстройства стула и подъема температуры до 37,5-38.
Сначала рвотные массы обильные с примесью пищи, затем водянистые с примесью слизи в виде хлопьев. Постоянно тошнота, снижение аппетита. Стул учащенный 5-15 раз/сут: водянистый, обильный желтого или желто-зеленого цвета, пенистый,с резким запахом. У некоторых стул мутно-белесоватый или отрубевидный.
Дети старшего возраста жалуются на боли в животе, преимущественно в эпигастрии, или вокруг пупка. Боли обычно постоянные, но возможны и схваткообразные сильные боли, имитирующие приступ кишечной колики. Императивые позывы к дефекации возникают внезапно, сопровождаются урчанием в животе, иногда слышным на расстоянии, заканчиваются громким отхождением газов и брызжущим стулом
После дефекации облегчение. Слизистые мягкого неба, язычка, небных дужек частично гиперемированы и слегка отечны. Печень и селезенка не увеличена.
Вследствие быстрой потери водыи электролитов у детей 1 года возможно развитие изотонической или гипертонической дегидратации. Отмечается падение массы, вздутие живота, снжение тургора тканей и др.
Изменения периферической крови непостоянны: вначале возможен умеренный лейкоцитоз с нейтрофиллезом, на высоте клиники лейкопения с лимфоцитозом. СОЭ не меняется
Течение: Заболевание протекает циклично. Повышение температуры и симптомы интоксикации в течение первых 2-3 дней. Длительность диареи 3-6 дней. Общая продолжительность болезни 7-10 дней
2.Респираторно-синцитиальная инфекция .Этиология,эпидемиология ,патогенез,клиника,группы риска
Острое респираторное заболевание, вызываемое респираторно-сенцитиальным вирусом, передающимся воздушно-капельным путем, характеризующийся преимущественным поражением нижних отделов дыхательных путей, проявляющийся слабой интоксикация и катаральным синдромом.
Источник-больной
Клиника: 1) преимущественно поражение бронхов и бронхиол 2)инкубационный период 2-7 дней 3)начальный период -постепенное начало -температура норм или субфебрильная -катаральный синдром слабо выражен -ринит (необильное серозное отделяемое, заложенность) -слабая гиперемия задней стенки глотки и небных дужек 4)период разгара через 2-3 дня от начала
Дети младшего возраста |
Дети старшего возраста |
-кашель приступообразный, с трудом отделяется густая, вязкая мокрота -заболевание напоминает коклюш -в тяжелых случаях бурно нарастает ДН, учащается дыхание, цианоз носогубного треугольника, перкуторно коробочный звук -температура чаще повышена -часто ув печень, иногда селезенка -РС инфекция развивается по типу бронхита, бронхиолита |
-Общее состояние ухудшается незначительно(легкое познабливание, разбитость) -ведущий симптом-кашель сухой, упорный,продолжительный -дыхание учащенное, экспираторная одышка -боль за грудиной -дыхание жесткое, выслушивается рассеянные сухие и влажные хрипы -РС инфекция развивается чаще по типу ларингита или ринофарингита |
3.Коклюш,особенности клиники у привитых детей
Коклюш (Pertussis) - острое инфекционное заболевание, вызываемое коклюшной палочкой, передающееся воздушно-капельным путем, характеризующееся приступообразным судорожным кашлем.
У привитых от коклюша чаще отмечаются легкие и атипичные формы заболевания (по 12,2 %), тяжелые формы регистрируются в 2,4 %. Гематологические изменения выражены слабо и выявляются у 20 % больных; специфические осложнения редки и не носят угрожающего жизни характера. У привитых бактериологический метод оказался неэффективным. С помощью ПЦР диагноз подтверждался у 20,9 % детей, PA у 57,1 %. Сравнение эффективности серологических реакций PA и ИФА подтвердило преимущества ИФА. Показана необходимость оценки серологических реакций у привитых без учета диагностического титра в динамике, а также комплексного применения лабораторных методов подтверждения коклюша.
