Биология Справочники / Напольская К.Р. Биология

510

= # # )

Бартолиновы железы

Парные железы преддверия влагалища.

Увлажнение преддверия влагалища, выделение естественной смазки для

полового акта

Клитор

Образован пещеристыми телами (гомологичен половому члену).

В момент возбуждения пещеристые тела наливаются кровью.

Клитор состоит из головки (вынесена наружу), тела и ножек (в полости

тела).

Содержит множество кровеносных сосудов и нервных окончаний.

Функции: сексуальная чувствительность, оргазм

Менструальный цикл Овуляция — процесс созревания и выделения яйцеклетки (овоцита второго

порядка) из граафова пузырька (фолликула яичника) в маточную трубу. Менструация — ежемесячные маточные кровотечения, связанные с оттор

жением поверхностного функционального слоя слизистой оболочки матки. Менструальный цикл включает в себя циклические процессы созревания и вы

хода яйцеклетки (овуляцию) и отторжения эндометрия матки (менструацию).

Природа создана Творцом (Богом) в едином творческом акте.

Виды не способны меняться.

У каждого есть свое предназначение, задуманное Творцом.

Карл Линней по своим взглядам был креационистом.

Введение бинарной номенклатуры (название каждого вида состоит из 2 слов).

Основатель современной систематики, предложил искусственную класси фикацию (не на основе родства видов, а по морфологическим признакам).

Дал определение термину «вид».

Виды изменяются с течением времени (одни виды превращаются в дру гие) под действием окружающей среды.

Теория ограничивается идеями о превращении видов, без исторического развития от простого к сложному.

Трансформизм противостоял креационизму, но его сторонники только по стулировали, а не доказывали эволюционные изменения организмов

Первая теория эволюции была создана французским ученым Жаном-Бати

стом Ламарком.

1. Закон прямого приспособления. Организмы вынуждены приспосабли ваться к условиям внешней среды. Реакции (приспособления) организма носят целесообразный характер (адекватны изменениям среды).

514

"#$% % # %

Развитие капитализма в Англии, что привело к росту городского населе ния и потребовало создания новых, более продуктивных сортов растений и по род животных.

Учение Адама Смита о свободной конкуренции. Двигателем свободной конкуренции является «естественный эгоизм», источник национального богат ства, которое достигается по принципу: «Дай мне то, что мне нужно, и ты полу чишь то, что нужно тебе» (см. работу А. Смита «Исследование о природе и при чинах богатства народов»).

Концепция Томаса Мальтуса о народонаселении. Человечество растет

вгеометрической прогрессии, а производство растет в арифметической прогрес сии — возникает перенаселение и увеличивается недостаток средств существо вания. (См. работу Т. Мальтуса «Опыт о законе народонаселения».)

Бинарная номенклатура позволила создать единую классификацию орга низмов во всем мире

Учение о зародышевом сходстве (К. Бэр) доказало сходство эмбрионов по звоночных животных на ранних стадиях эмбрионального развития.

Клеточная теория Т. Шванна и М. Шлейдена доказала родство всех орга низмов

Исторический метод в геологии Ч. Лайеля доказал сходство геологических процессов, протекавших на Земле в древние времена и протекающих в настоя щее время. Началось активное изучение истории Земли и организмов, населяв ших ее в разные геологические эпохи.

Путешествие Ч. Дарвина на корабле «Бигль» в 1831–1836 годах, где были собраны факты об изменяемости видов.

&%

В 1858 г. Ч. Дарвин и независимо от него А. Р. Уоллес обосновали принцип естественного отбора и представление о борьбе за существование как механиз ме этого отбора.

. / #

#"$" $# ( ! # # # $! , $ ! # 0# #! $ ' 0% ' . , ( ! !0 !0 # ! !

!%& 1 $# ! '0% . , ! !0. ! # ! '0' ! # / # # ! 2 ' #$ 3. 2 ' # ( ( # ! '# !3 ' 0' # '$!#

' % + ( # # ' ' ## ( ' , ! $ ' # '## (

( "

Результат эволюции — появление новых видов (дивергентный характер, т е. происхождение от общего предка), приспособление организмов к условиям среды

) *

' &( )

Ф. Дженкин опубликовал возражение против эволюционной теории Ч. Дар вина. Ч. Дарвин считал, что потомки наследуют по половине признаков от роди телей. Исходя из этого, Дженкин сказал, что у потомка ½ признака, а в следую щем поколении — ¼. То есть через некоторое количество поколений признак должен совсем исчезнуть, а этого не происходит. Мы видим стойкое повторение у отдельных особей некоторых признаков через ряд поколений. Ч. Дарвин не смог опровергнуть или объяснить «кошмар Дженкина».

Дженкин руководствовался в своих расчетах представлением о растворимо сти (смешении) признака в поколениях, то есть он думал, что потомку передает ся лишь половина значения признака. Однако после появления генетики и уста новления механизмов наследственности «кошмар Дженкина» был легко опровергнут. Согласно положениям хромосомной теории наследственности, за хранение и передачу наследственной информации отвечают гены; гены дис кретны (неделимы, передаются целиком, не растворяются), гены располагаются в хромосомах

Дальнейшее развитие биологии привело к формированию синтетической

теории эволюции (СТЭ).

%$( *+

1.Материал для эволюции — наследственная изменчивость (комбинативная

имутационная).

2. Движущие силы эволюции: наследственная изменчивость, борьба за существование, естественный отбор, миграции, популяционные волны, дрейф

генов.

3.Направляющий фактор эволюции — естественный отбор.

4.Элементарная единица эволюции — популяция

5. Микроэволюция — эволюция на уровне популяции, результатом является

видообразование.

6. Макроэволюция — эволюция надвидовых таксонов 7. Эволюция имеет дивергентный характер.

8.Эволюция носит постепенный и длительный характер.

9.Эволюция не имеет цели и финала.

516

, - .% /

Большинство мутаций не увеличивают и не уменьшают шансы видов на вы живание и оставление потомства, поэтому носят нейтральный характер по отно шению к естественному отбору. Соответственно, видовое разнообразие обуслов ливается преимущественно не отбором, а случайным дрейфом мутантных аллеей, которые нейтральны. Как правило, в небольших популяциях естествен ный отбор не играет решающей роли, дрейф генов наиболее выражен в малочи сленных популяциях

Теория нейтральной эволюции не оспаривает решающей роли естественно го отбора в формировании видового разнообразия и развитии жизни на Земле.

Микроэволюция — это совокупность процессов, происходящих в популяци ях и приводящих к образованию новых видов.

Вид — совокупность географически и экологически близких популяций, спо собных в природных условиях скрещиваться между собой, обладающих общими морфофизиологическими признаками, биологически изолированных от популя

ций других видов.

Вид является генетически изолированной системой — скрещивание од

них видов с другими или не даст потомства, или оно будет бесплодным. Критерии (признаки) вида — признаки, отличающие один вид от другого.

0 -

Характеристика особенностей строения вида.

Однако на его основе не всегда можно определить родство видов или при надлежность особи к определенному таксону, т. к

существуют виды-двойники — схожие внешне, но не относящиеся к од

ному виду;полиморфизм видов — различие во внешнем строении особей, относя

щихся к одному виду (роду).

1 -

Отличия между видами в ротекании процессов.

Возраст достижения половой зрелости.

Длительность беременности.

Количество детенышей в помете.

+ -

Описывает непосредственное место обитания вида — его кологическую ишу (своя у каждого вида).

Описание места обитания (обитает на суходольных лугах).

518

Описание питания (питается спелыми плодами деревьев).

Место в пищевой цепочке (является пищей для крупных хищников).

Не всегда можно определить родство видов или принадлежность особи к определенному таксону, т. к. разные виды могут быть приспособлены к одина ковым условиям. Особи одного вида могут жить в несколько различающихся условиях

2 -

Один ареал. Место на карте.

Ареал — территория, которую занимает вид

Виды-космополиты живут на всех континентах.

Виды-эндемики живут в одном конкретном месте и больше нигде не встре чаются

Исключения: не всегда можно определить родство видов, т. к. в одном ареале могут жить особи разных видов, особи одного вида могут занимать разные ареа лы, у некоторых видов ареалы быстро меняются и т. д.

!3-

Сходство химического состава и протекания реакций, синтеза веществ.

Накопление алкалоидов у пасленовых.

Выделение эфирных масел.

Исключения: встречаются очень близкие по биохимическому составу виды.

+ -

Особенности видового поведения.

Поведение в брачный период.

Забота о потомстве.

Исключения: имеются виды со сходным поведением (токование глухаря и тетерева).

2 -45 -

Каждый вид имеет свой кариотип, характеризующийся определенным чи слом хромосом, их структурой и дифференциальной окраской.

Исключения: есть виды с одинаковым количеством хромосом (гориллы, шимпанзе и орангутанги имеют по 48 хромосом), есть хромосомный полимор физм в пределах вида (у пчел), плюс у некоторых видов получаются плодовитые межвидовые гибриды (волк + собака).

0 - -

Молекулярные различия между видами.

Видоспецифичные белки.

Последовательности ДНК.

По последовательностям ДНК строят филогенетические деревья — рекон струкции путей эволюционного расхождения (дивергенции), основанные на установлении последовательности возникавших замен в ДНК.

519

6 $ # %

Особи разных популяций одного вида могут скрещиваться и давать плодо витое потомство

Особи разных видов не могут давать плодовитое потомство, между ними репродуктивная изоляция. Существуют и исключения, см. выше.

" $

Популяция — совокупность особей одного вида, имеющих общий генофонд, свободно скрещивающихся между собой, относительно долго обитающих на од

ной территории и относительно изолированных от других особей вида.

Популяция является элементарной единицей эволюции!

Генофонд — совокупность генотипов особей популяции.

Элементарное эволюционное явление — изменение соотношения генов

в популяции, которое меняет ее эволюционные возможности Популяция — самая мелкая из групп особей, способная к эволюционному

развитию, поэтому ее называют элементарной единицей эволюции.

Отдельно взятый организм не может являться единицей эволюции — эволю ция происходит только в группе особей.

2 $ $

+ , #%

) 0# , ! ! 0# ( $# ! ! # ## 40#7 ' #$ $ # '# # 2 # 3

5! ! ! ! $

5! ! ! # !'

0%

Закон Харди-Вайнберга позволяет определять частоты генов и генотипов. Частоту доминантного гена A обычно обозначают буквой p, а частоту рецес

сивного гена a — буквой q.

Значит, частота доминантных гомозигот: AA = p²;

частота гетерозигот: Aa = 2pq;

частота рецессивных гомозигот: aa = q². Если аллельных генов два, то

сумма их частот равна единице (или 100 %):

p + q = 1.

Сумма частот генотипов тоже равна единице (или 100 %):

p² + 2pq + q² = 1. /! ! ! , ! $# !