- •Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования
- •Томск – 2025 г.
- •Задачи:
- •Неподвижная фаза
- •Подвижная фаза
- •Способы нанесения проб
- •Обработка полученных результатов
- •1) Предложенная схема ступенчатого элюирования является классической и хорошо обоснованной для разделения нефтяных фракций по типу ароматичности.
- •2) Различия в значениях величин Rf и Rc указывают на разницу в химическом составе фракций.
- •3) Применение ступенчатого элюирования позволило обессмолить фракции на четвертой стадии, разделить ароматические углеводороды на группы и выявить фундаментальные различия в составе объектов.
3) Применение ступенчатого элюирования позволило обессмолить фракции на четвертой стадии, разделить ароматические углеводороды на группы и выявить фундаментальные различия в составе объектов.
В ходе тонкослойной хроматографии ступенчатым элюированием вакуумный газойль идентифицировали как тяжелую фракцию, содержащую в основном ди-, три- и тетраароматические углеводороды с малым числом алкильных заместителей. Легкие моноароматические соединения практически отсутствуют в газойле, при этом преобладает высокое содержание полиароматических соединений и смол, которые элюируются в хвосте на 4 стадии.
Анализируя значения величины Rf, наиболее продвинулась фракция триароматических соединений (0,52), затем вышли тетраароматические соединения и смолы вместе (0,73). Можно предположить, что это основная по массе группа аренов в данном образце.
В данном анализе масляный дистиллят идентифицировали как более легкую фракцию. Она содержит все группы ароматических соединений, но их химическая природа иная: полиароматические структуры (три-, тетра-) сильно алкилированы, что резко снижает их сорбцию и позволяет легко элюироваться толуолом (высокие значения Rf). Поведение моноароматической фракции, которая оказалась наименее подвижной, что требует перепроверки идентификации пиков/зон.
Максимальное продвижение в дистилляте наблюдается у тетраароматических соединений и смол (Rf =0,9), что говорит об их легкой элюируемости и, возможно, большем количестве в составе масляного дистиллята. Однако из-за значений Rf>1 для моноароматических соединений количественная оценка вещества затруднена.
Для точного количественного анализа необходимо калибрование по стандартным веществам или использование методов внутренней нормализации.
