30. Закономерности наследования признаков.
а) Сущность понятия “аллельные гены”. Типы взаимодействий между аллельными генами.
Аллельные гены — гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и контролирующие развитие вариации одного признака.
Выделяют следующие типы взаимодействия между аллельными генами: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование и сверхдоминирование.
б) Сущность полного доминирования. Примеры.
Полное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов между собой, при котором 1 ген (доминантный) полностью подавляет действие другого (рецессивного) гена (веснушки, карие или голубые глаза, резус фактор).
в) Неполное доминирование (примеры).
Неполное доминирование – тип взаимодействия аллельных генов между собой, при котором доминантный аллель неполностью подавляет проявление действия рецессивного аллеля, формируя признак с промежуточной степенью выраженности (цвет клубники, структура волос, размер глаз).
г) Сверхдоминирование как основа гетерозиса. Примеры.
Сверхдоминирование – тип взаимодействия аллельных генов между собой, при котором ген, находящийся в гетерозиготном состоянии, имеет больший эффект по сравнению с геном, находящимся в гомозиготном состоянии (серповидно-клеточная анемия: А – гемоглобинA, а – гемоглобинS. АА – 100% нормальные эритроциты, больше подвержены малярии; аа – 100% мутированные (умирают), Аа – 50% мутированных, практически не подвержены малярии т.к. уже поражены).
В основе – гетерозис, или явление гибридной силы, когда гибриды первого поколения обладают резко выраженными фенотипическими признаками (в последующих поколениях проявление этих признаков ослабевает).
Например, у мухи дрозофилы известна рецессивная летальная аллель. Гетерозиготные организмы мух обладают большей жизнеспособностью, чем доминантные гомозиготные особи дикого типа.
д) Кодоминирование и его сущность. Примеры.
Кодоминирование – тип взаимодействия аллельных генов между собой, при котором в детерминации прознака участвуют несколько аллелей данного гена, при этом происходит формирование нового признака, отсутствующего у родительских организмов (4 гр. кр. По системе AB0, MN по системе MN).
31. Закономерности наследования признаков.
а) Понятие множественного аллелизма. Примеры.
Множественный аллелизм - присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена (более двух).
Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Кроме эволюционного и экологического значения аллельное состояние генов оказывает большое влияние на функционирование генетического материала. В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков.
Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая, — обусловленные различными аллелями соответствующего гена.
У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (IA, IB, I0). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.
б) Наследование групп крови системы АВО.
Четыре
основные группы крови человека (по
системе АВО) характеризуются наличием
или отсутствием в эритроцитах крови (и
в других клетках тела) двух антигенов,
обозначаемых символами А и В. У людей
группы крови О (I группа крови по Янскому)
эти антигены отсутствуют. У людей группы
крови А (II группа) имеется антиген А, у
людей группы крови В (III группа) имеется
антиген В, и у людей группы крови АВ (IV
группа) имеются оба антигена. Антигены
крови А и В детерминируются множественными
аллелями гена I: 
, 
, 
.
Ген
,детерминирующий
I группу крови, не влияет на синтез
антигенов А и В. Он рецессивен в отношении
аллелей
и
.
Ген
,
детерминирующий антиген А, и ген
,
детерминирующий антиген В, кодоминантны.
При генотипе 
в
крови присутствуют оба антигена (А и
В), что характеризует IV группу крови.
в) Возможные генотипы по системе АВО. Характер взаимодействия аллелей в детерминации групп крови системы АВО у человека.
4 гр. крови – кодоминирование, остальные – полное доминирование.
Если хоть у одного родителя группа крови I (0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.
Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.
Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.
Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.
г) Формулы для расчета частот генов, детерминирующих группы крови системы АВО.
д) Принципы наследование резус-фактора у человека
Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным – D (у 85% людей), либо рецессивным - d. Генотип о человека с Rh(+) может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип человека c Rh(-) - dd.