Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
вопросы к экзамену ЛД Пед биология.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
27.12.2025
Размер:
5.8 Mб
Скачать

26. Закономерности наследования признаков.

а) Основные понятия генетики: ген, генотип, фенотип, гомозиготность, гетерозиготность, гемизиготность

Ген — участок молекулы ДНК, кодирующий последовательность аминокислот в полипептиде или последовательность нуклеотидов в тРНК или рРНК.

Генотип — совокупность всех генов организма.

Фенотип — совокупность всех признаков организма, которые формируются в результате реализации генотипа в определённых условиях внешней среды.

Гомозигота — организм, имеющий два одинаковых аллельных гена и продуцирующий один тип гамет.

Гетерозигота — организм, имеющий два разных аллельных гена и продуцирующий разные гаметы.

Гемизигота — организм, в диплоидном наборе которого присутствует только один ген из аллельной пары. Этот аллель проявляется всегда, независимо от того, доминантный он или рецессивный.

б) Понятие о менделирующих признаках человека

Менделирующие признаки (моногенные признаки) — это признаки, наследование которых происходит по закономерностям, установленным австрийским биологом Грегором Менделем.

Такие признаки имеют альтернативные проявления, при этом переходные формы отсутствуют.

в) Условия менделирования признаков. Статистический характер менделевских закономерностей.

  • Моногенный признак

  • У гетерозигот при гаметогенезе равномерно образование гамет разных признаков

  • Равномерное слияние гамет (при оплодотворении) с разным генным составом

  • Одинаковая жизнеспособность образовавшихся гамет

  • Нет сцепленных признаков

  • 100% пенетрантность, одинаковая экспрессивность

  • Скрещиваемый организм не должен быть гемизиготой

Закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем, носят статистический характер. Это означает, что они показывают вероятность наследования того или иного признака и проявляются только при достаточном количестве повторностей.

г) Сущность анализирующего скрещивания. Примеры.

Анализирующее скрещивание – скрещивание организма с доминантным признаком с неизвестным генотипом с организмом, гомозиготным по рецессивному признаку.

Примеры:

Определение генотипа растения с круглыми плодами томатов. Ген круглой формы плодов (А) полностью доминирует над геном грушевидной формы (а). Исследуемое растение может иметь генотип АА или Аа. Чтобы выяснить генотип, его скрещивают с растением, имеющим грушевидные плоды (рецессивная гомозигота, аа). Если в потомстве наблюдается единообразие по доминантному признаку, значит, особь гомозиготна (АА). Если происходит расщепление 1:1, исследуемая особь гетерозиготна (Аа).

Определение генотипа плодовой мушки дрозофилы. Длинные крылья (L) доминируют над зачаточными крыльями (l). Особь с длинными крыльями может иметь генотип LL (гомозиготная по доминантному гену) или Ll (гетерозиготная). Для установления генотипа её скрещивают с особью, гомозиготной по рецессивному гену (ll, с зачаточными крыльями). Если все потомки имеют длинные крылья, особь гомозиготна (LL). Если наблюдается расщепление 1:1, исходная особь гетерозиготна (Ll).

д) Понятие о цитоплазматической наследственности.

Наличие некоторого количества наследственного материала в цитоплазме в виде кольцевых молекул ДНК митохондрий и пластид, а также других внеядерных генетических элементов дает основание специально остановиться на их участии в формировании фенотипа в процессе индивидуального развития. Цитоплазматические гены не подчиняются менделевским закономерностям наследования, которые определяются поведением хромосом при митозе, мейозе и оплодотворении. В связи с тем, что организм, образуемый вследствие оплодотворения, получает цитоплазматические структуры главным образом с яйцеклеткой, цитоплазматическое наследование признаков осуществляется по материнской линии. Такой тип наследования был впервые описан в 1908 г. К. Корренсом в отношении признака пестрых листьев у некоторых растений.

Другим примером цитоплазматического наследования признаков могут служить некоторые патологические состояния, описанные у человека, причиной которых является первичный дефект митохондриальной ДНК.