6 курс / Поликлиническая педиатрия / Осенний семестр 6 курса / Экзамен / Тесты за весь цикл обучения (НОВЫЕ)
.pdfФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр Тесты к теме 5
1.Группа направленного риска ребенка 7 дней, в биологическом анамнезе которого определяются следующие факторы риска: токсикоз второй половины, анемия беременности, преждевременное отхождение околоплодных вод:
A)1
B)1, 2
C)2, 4
D)1, 5
Эталон ответа А
2.Группы направленного риска ребенка 7 дней, родившегося от мамы, страдающей сахарным диабетом:
A)1, 2
B)1, 3, 4
C)2, 4
D)1, 5
Эталон ответа В
3.Длительность диспансерного наблюдения во II а группе здоровья детей с риском патологии ЦНС при отсутствии реализации факторов риска:
A)1 мес.
B)3 мес.
C)6 мес.
D)18 мес.
Эталон ответа С
4.Иммунизация детей групп направленного риска должна проводиться:
A)по индивидуальному плану
B)по календарю прививок
C)противопоказана
D)не противопоказана
Эталон ответа А
5. Новорожденные с риском поражения ЦНС относятся к группе здоровья:
A)1
B)2а
C)2б
D)3
Эталон ответа В
6.Профилактический осмотр новорождённого из группы риска по внутриутробному инфицированию должен включать в первую очередь оценку:
A)выраженность краниотабеса
B)активность сосания, прибавку в массе, состояние пупочной ранки, кожных покровов, характер терморегуляции
C)уровень стигматизации
D)функцию сердечно-сосудистой системы
Эталон ответа В
7.Профилактический осмотр новорождённого из группы риска по поражению ЦНС должен включать в первую очередь оценку:
A)температурной реакции
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
B)наличия гнойничковых высыпаний на коже
C)характера стула
D)состояния врожденных рефлексов, черепных швов, родничков и изменение размеров и формы черепа в динамике
Эталон ответа D
8.Профилактический осмотр новорождённого из группы риска по поражению ЦНС должен включать в первую очередь оценку:
A)выраженность краниотабеса
B)активность сосания, прибавку в массе, состояние пупочной ранки, кожных покровов, характер терморегуляции
C)учащенный стул
D)уровень стигматизации, функциональное состояние ЦНС, анализаторов, рефлексов новорожденного, мышечный тонус
Эталон ответа D
9.Факторы риска в анамнезе детей группы риска по патологии ЦНС:
A)нарушение течение периода адаптации, риск тяжелого течения вирусно-бактериальных инфекций, фебрильных судорог
B)диабетическая эмбриофетопатия
C)синдром наследственных заболеваний
D)риск раннего искусственного вскармливания
Эталон ответа А
10.Факторы риска в анамнезе детей группы социального риска:
A)нарушение течение периода адаптации, риск тяжелого течения вирусно-бактериальных инфекций, фебрильных судорог
B)диабетическая эмбриофетопатия
C)синдром наследственных заболеваний
D)риск раннего искусственного вскармливания
Эталон ответа D
11.Вроэденные спинальные сегментарные физиологические рефлексы:
A)защитный рефлекс
B)рефлекс Моро
C)аксе вышеперечисленные D)рефлекс опоры
Эталон ответа С
12.Вроэденные оральные сегментарные физиологические рефлексы новорожденного:
A)симптом автоматической ходббы
B)симптом Бауэра
C)сосательный рефлекс D)симптом ползания Эталон ответа С
13. Переходные транзиторные состояния органов пищеварения новорожденных: А)Транзиторный катар кишечника, транзиторный дивбактериоз В) Транзиторная олигурия, и протенурия С)физиологическая гипербилинурия (жлтуха
D) милиа, акне Эталон ответа А
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
14. Переходные транзиторные состояния кожи новорожденных, кроме: А)Транзиторный катар кишечника, транзиторный дисбактериоз В) Транзиторная олигурия, и протенурия С)физиологическая гипербилинурия (жлтуха
D) синдром тугоухости Эталон ответа D
15. Переходные транзиторные состояния кожи новорожденных: А)Транзиторный катар кишечника, транзиторный дивбактериоз В) Транзиторная олигурия, и протенурия С)физиологическая гипербилинурия (жлтуха
D) токсическая эритемв, физиологияческий катар Эталон ответа D
16. Транзиторная потеря массы тела новорожденного составляет:
А)3-10 % В) 10-13 %
С)более 15%
D) 13-15%
Эталон ответа А
17.Нормальные показатели величины билирубина пуповинной крови новорожденного: А)26 - 34 мкмоль/л В) 10-13 мкмоль/л С) 15 - 20 мкмоль/л
D) 17-20 мкмоль/л Эталон ответа А
18. У доношенных детей кровь на неонатальный скрининг берут в первые 24-48 часов жизни, у недоношенных — через 144-168 часов после рождения.=:
А) да В) нет
Эталон ответа А
19.Новорожденный ребенок при проведении неонатального скрининга для выявления врожденного гипотиреоза считается здоровым при следующих показателях проведенного исследования:
А) ТТГ капиллярной крови менее 9 мЕд/л у доношенного ребенка в возрасте 4 -14 дней В) ТТГ В) капиллярной крови более 9 мЕд/л для детей 4 -14 дней С) ТТГ капиллярной крови более 15 мЕд/л для детей 4 -14 дней
D) ) ТТГ капиллярной крови более 20 мЕд/л для детей 4 -14 дней Эталон ответа А
20. Новорожденный ребенок при проведении ретестирования неонатального скрининга для выявления врожденного гипотиреоза считается здоровым при следующих показателях проведенного исследования:
А) ТТГ капиллярной крови менее 9 мЕд/л у доношенного ребенка в возрасте 4 -14 дней и менее 5 мЕд/л для детей старше 14 дней В) ТТГ капиллярной крови более 9 мЕд/л для детей 4 -14 дней более 5 мЕд/л для детей старше 14 дней
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр С) ТТГ капиллярной крови более 15 мЕд/л для детей 4 -14 дней и более 10 мЕд/л для детей старше 14 дней
D) ) ТТГ капиллярной крови более 20 мЕд/л и более 1 5 мЕд/л для детей старше 14 дней Эталон ответа А
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр Тесты к теме 6
1.Восстановительное лечение в амбулаторных условиях детей, перенесших гемолитическую болезнь новорожденного, не включает:
A) рациональное (грудное) вскармливание, правильный режим дня, закаливающие мероприятия B) назначение глютаминовой кислоты, витаминов группы В, С
C) проведение курсов массажа, гимнастики D) назначение цитовира
Эталон D
2.Восстановительный период перинатального поражения ЦНС может проявляться клиническими проявлениями, кроме:
A) гипертензионно-гидроцефальный синдрома
B) синдрома задержки психомоторного и речевого развития
C) эписиндрома, синдрома вегетативно-висцеральных дисфункций D) симптом Леффлера
Эталон D
3.Последствия перенесенной гемолитической анемии новорожденных, кроме:
А) умеренная задержка нервно-психического развития В) аллергическте реакции С) патология желчного пузыря
D)фиброз легких Эталон D
4.Длительность диспансерного наблюдения детей, перенесших в периоде новорожденности сепсис:
A) 6 месяцев
B) 1 год
C) 2 года D) 3 года Эталон D
5.Длительность диспансерного наблюдения детей, перенесших в периоде новорожденности, локальные инфекционно-воспалительные заболевания, составляет:
A) 6 месяцев B) 9 месяцев
C) 1 год
D) 2 года Эталон C
6.Длительность диспансерного наблюдения детей, перенесших гемолитическую болезнь новорожденного:
A) 6 месяцев B) 9 месяцев
C) 1 год
D) 2 года Эталон C
7.Исходом перенесенной гемолитической болезни новорожденного у детей может являться: A) задержка психомоторного развития, снижение слуха, хронические заболевания гепатобилиарной системы
B) порэнцефалия C) остеомаляция
D) синдром Жильбера
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
Эталон А
8.К клиническим симптомам поздних постнатальных пневмоний не относится:
A)катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей
B)проявления инфекционного токсикоза на фоне дыхательной недостаточности
C)незначительное укорочение легочного звука в прикорневых зонах
D)симптом Еллинека
Эталон D
9.К клиническому признаку мастита новорожденных не относится:
A)увеличение и инфильтрация одной грудной железы
B)гиперемия и болезненность при пальпации
C)флюктуация и гнойное отделяемое из железы
D)симптом Люста Эталон D
10.Клиническая картина перинатального поражения ЦНС не включает период:
A)острый
B)ранний и поздний восстановительный
C)остаточных явлений
D)поздних соматогенных осложнений Эталон D
11.Наиболее частой клинической формой гемолитической болезни новорожденного является: A) отечная
B) желтушная C) анемическая
D)смешанная
Эталон В
12. Наиболее частой причиной судорожного синдрома у детей раннего возраста является:
A)эпилепсия
B)опухоль мозга
C)кровоизлияния в мозг
D)гипертермия
Эталон D
13.Необходимым методом диагностики перинатального поражения ЦНС является:
A)нейросонография
B)электрокардиография
C)биохимическое исследование крови на билирубин и его фракции
D)спинномозговая пункция
Эталон А
14.Клинические синдромы раннего восстановительного периода перинатального поражения ЦНС, кроме:
А)гипертензионно-гидроцефальный синдром В) вегетативно-висцеральных нарушений С) эписиндром
D)синдром желтухи Эталон D
15. Клинические проявления синдрома вегетативно-висцеральных нарушений ПП ЦНС, кроме:
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
А) синдром срыгивания В)синдром кишечной колики C)судорожный синдром
D) нарушение терморегуляции Эталон С
ФА)
16.Омфалит у новорожденных чаще появляется:
A)сразу после рождения
B)на 5-й день жизни
C)на второй неделе жизни
D)к концу месяца
Эталон С
17.Патогенетическое лечение ребенка с перинатальным поражением ЦНС должно включать: A) повышение уровня сывороточного железа
B) стимуляцию роста мозговых капилляров, улучшение трофики пораженных тканей C) нормализацию электролитов крови
D) нормализацию иммунного статуса Эталон В
18.Тяжелое течение гемолитической болезни новорожденного наиболее часто сопровождается: A) потерей в массе тела
B) остеомаляцией
C) желтушным окрашиванием кожи D) бледностью кожных покровов
Эталон С
19.Характерным признакам гидроцефально-гипертензионного синдрома не является:
A)беспокойство
B)выбухание большого родничка, расхождение швов
C)симптом «заходящего солнца»
D)симптом Никольского
Эталон D
20. Частота осмотров ребенка с перинатальным поражением ЦНС участковым врачом педиатром в течение первого полугодия жизни составляет:
A)1 раз в месяц
B)1 раз в 2 недели
C)3 раза в месяц
D)4 раза в месяц Эталон В
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр Тесты к теме 7 часть 1
1.Ведущий клинический симптом гипотрофии II степени:
A)подкожно-жировой слой отсутствует на животе, источен на бедрах
B)нормальная толерантность к пище
C)рост без отклонений от нормы
D)краниотабес
Эталон А
2.Ведущий клинический симптом железодефицитной анемии:
A)нарастающая бледность кожных покровов
B)лимфоаденопатия
C)краниотабес
D)повышенная потливость Эталон А
3.Диспансерное наблюдение детей с ЖДА I – П степени продолжается:
A)6 месяцев
B)1 год
C)2 года
D)3 года Эталон В
4.Длительность диспансерного наблюдения детей с гипотрофией I – II степени:
A)6 месяцев
B)1 год
C)2 года
D)3 года Эталон С
5.Длительность курса лечения пероральными препаратами оксидного железа, составляет при анемии средней степени:
A)7 месяцев
B)4,5 месяца
C)в течение 2-х месяцев
D)в течение 2,5-й недель Эталон В
6.Длительность курса лечения пероральными препаратами оксидного железа, составляет при анемии легкой степени:
A)3 месяца
B)в течение 2-х недель
C)в течение 1 месяца
D)5 дней
Эталон А
7.Железодефицитная анемия по характеристикам периферической крови относится к:
A)гипохромной, микроцитарной, нормоили реже гипорегенераторная анемия
B)нормохромной, нормоцитарной, регенераторной
C)гипохромной, макроцитарной, гиперрегенераторной
D)гиперхромной, макроцитарной, гипорегенераторной
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
Эталон А
8.Железодефицитной анемии свойственны сидеропенические симптомы:
A)трофические изменения кожи, ногтей, волос
B)бледность кожных покровов
C)судорожные подёргивания конечностей
D)систолический шум при аускультации сердца
Эталон А
9.Заболевания дифференциального диагноза при железодефицитной анемии:
A)болезнь Жильбера
B)талассемии
C)геморрагический васкулит
D)тромбоастения
Эталон В
10.Иммунизация детей с тяжелой ЖДА:
A)требует выяснения причины с последующим решением вопроса о времени вакцинации
B)через 3 месяца после выздоровления
C)не требует выяснения причины с последующим решением вопроса о времени вакцинации
D)не проводится
Эталон А
11.К причинам развития железодефицитных анемий у детей не относится:
A)алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)
B)синдром мальабсорбции
C)инфекционные заболевания
D)назначение аскорбиновой кислоты
Эталон D
12.Медикаментозное лечение ребенка с гипотрофией включает использование:
A)элькара, оротата калия
B)преднизолона
C)кетотифена
D)ликопида
Эталон А
13.Основной причиной угнетения иммунологической реактивности при гипотрофии является нарушение обмена:
A)белков
B)жиров
C)углеводов
D)микроэлементов
Эталон А
14.Основные методы медикаментозной терапии детей с гипотрофией:
A)метаболические средства, ферментные препараты, пробиотические препараты, витамины
B)глюкокортикоиды, сердечные гликозиды, метаболиты
C)антигистаминные средства, препараты калия
D)антибиотики
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России Кафедра поликлинической и неотложной педиатрии
5 курс 9 семестр
Эталон А
15.Показания для назначения препаратов железа:
A)гемолитическая анемия
B)пернициозная анемия
C)железодефицитная анемия
D)талассемия Эталон С
16.Потребность в белках при гипотрофии в периоде усиленного питания:
A)1,0 г/кг
B)1,5 г/кг
C)2,0 г/кг
D)3,0 – 4,0 г/кг Эталон D
17.Продолжительность периода адаптации при тяжелой недостаточности питания составляет:
A)1 день
B)35 дней
C)30 дней
D)до 14 дней Эталон D
18.Продолжительность периода репарации при тяжелой недостаточности питания составляет:
A)1-2 дня
B)от 2 до 4 недель
C)5 дней
D)1-3 дня Эталон В
19.Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:
A)паратрофией
B)гипостатурой
C)гипотрофией
D)акселерацией
Эталон А
20 Содержание общего белка в сыворотке крови здорового ребенка старше 3 лет составляет:
A)20-30 г/л
B)60-80 г/л
C)40-50 г/л
D)50-60 г/л
Эталон В
21.Суточная лечебная доза оксида железа у детей с проявлениями анемии:
A)5 мг/кг
B)30 мг
C)45-60 мг
D)до 120 мг
Эталон А
