Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Термодинамика и теплопередача

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.11.2025
Размер:
1.31 Mб
Скачать

чае неизвестно, какая доля теплоты расходовалась на изменение внутренней энергии и на работу. Такие процессы не поддаются изучению. В термодинамике изучаются процессы, подчиненные определенной закономерности. В таких процессах распределение подводимой теплоты между внутренней энергией газа и работой, которую он совершает, постоянно.

Пусть в изучаемом процессе на изменение внутренней энергии расходуется φ-я часть всей подводимой теплоты

du φdq.

(1.12)

Тогда уравнение первого закона термодинамики можно представить в виде

dq φdq dl,

или

dl 1 φ dq.

(1.13)

В термодинамике процессы, подчиненные закономерности, выражаемой условием φ = const, называются политропными (многообразными). Значение φ в политропных процессах может изменяться от + ∞ до – ∞.

Количество теплоты можно выразить произведением теплоемкости на изменение температуры

dq cφdT ,

(1.14)

где сφ – теплоемкость политропного процесса, т. е. количество теплоты, которое в данном процессе необходимо подвести к 1 кг газа, чтобы повысить его температуру на один градус.

Следовательно,

10

c

dq

 

1

 

du

 

1

 

cvdT

 

cv

.

(1.15)

 

 

 

 

 

 

φ

dT

 

φ dT

 

φ dT

 

φ

 

 

 

 

 

 

Таким образом, политропный процесс можно определить как процесс при постоянной теплоемкости и постоянном значении φ.

Уравнение политропного процесса выводится на основании уравнения первого закона термодинамики:

dq cφdT du pdv cvdT pdv,

dq cφdT dh vdp cpdT vdp. .

Из этих уравнений найдем

 

cp

c φ

 

 

vdp

.

 

 

 

c

c

 

pdv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

φ

 

 

 

 

 

 

 

 

Обозначим левую часть уравнения

cp c φ

через n, получим

 

 

 

 

 

cv cφ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cp c φ

n ,

(1.16)

 

 

 

 

 

 

 

cv cφ

 

 

 

 

 

n dvv dpp

Интегрируя полученное выражение, находим

n ln v2 ln p1 v1 p2

или

p vn const .

(1.17)

11

Полученное уравнение является уравнением политропного процесса. Показатель политропы n имеет определенное значение для каждого процесса.

Изохорный процесс n= ±∞; cφ = cv. Изобарный процесс n = 0; cφ = cp. Изотермный процесс n = 1; cφ = ±∞. Адиабатный процесс n = k; cφ = 0.

Соотношение между основными параметрами политропного процесса можно получить, подставив в уравнение политропы зна-

чения параметров из уравнения состояния Клапейрона

pv RT .

В результате получим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n 1

 

 

 

n 1

 

 

 

T

v1

p2

 

 

 

 

 

n

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

.

(1.18)

 

 

 

 

 

 

 

T1

v2

 

 

p1

 

 

 

 

 

Изменение внутренней анергии газа в политропном процессе, как и для всех процессов идеального газа, определяется

2

u u2 u1 cvdT .

1

 

u u2 u1 cv T2 T1 .

(1.19)

Работа расширения 1 кг газа в политропном процессе

2

l pdV .

1

Из уравнения (1.15) можем получить

p vn

p 1 1 .

vn

Подставляя это выражение в уравнение работы, находим

12

2

 

dv

 

2

l

p vn

p vn v ndv.

 

1

1 1 vn

1 1

1

Решение этого интеграла дает

l p vn

v1 n

v1 n

2

1

.

 

 

1 1

1

n

 

Так как p vn p vn , то

 

 

 

 

 

 

 

1 1

2

2

 

 

 

 

 

 

 

 

l

p vn v1 n

p vn v1 n

 

p v p v

 

2 2 2

 

1 1 1

 

2 2 1 1

;

 

1 n

 

 

 

1 n

 

 

 

 

 

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

1

p v p v

.

 

 

 

 

 

 

 

 

1 n

2

2

1 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так как для идеального газа pv RT , то

l

R

T

T

.

 

 

1 n

2

1

 

 

 

 

 

(1.20)

(1.21)

Количество подводимой теплоты можно определить, используя формулу теплоемкости процесса (1.16), находим

dq cφdT cv kn 1n dt

или

q c

k n

T

T

,

(1.22)

 

v n 1 2

1

 

 

13

с другой стороны

dq du dl,

или

q u l.

(1.23)

Изменение энтальпии в политропном процессе определяется по формуле, справедливой для всех процессов идеального газа:

h h2 h1 cp T2 T1

(1.24)

Изменение энтропии газа в политропном процессе

ds dq cφ dT , T T

или

s s2 s1 cφ ln T2 cv T1

Изменение энтропии можно также формулам:

s s2 s1 cv ln T2

T1

s s2 s1 cp ln T2

T1

n k

ln

T2

.

(1.25)

 

 

n 1 T

 

1

 

 

определить по следующим

R ln

v2

,

(1.28)

v1

 

 

 

 

 

R ln

 

p2

.

(1.27)

 

 

 

 

p1

 

 

 

В зависимости от значения показателя политропы n получим частные случаи политропных процессов.

Процесс при p = const (изобарный процесс). Показатель полит-

ропы n = 0, из уравнения политропы (1.17) находим

14

pvn pv0 p const.

(1.28)

При постоянном давлении меняются температура газа и его объем по закону Гей-Люссака

v2

 

T2

.

(1.29)

 

 

v1

 

T1

 

Работу газа в изобарном процессе можем найти из выражений (1.20) и (1.21), откуда при p = const и n = 0 получим

l p v2 v1

(1.30)

l R T2 T1 .

(1.31)

В изобарном процессе уравнение первого законе термодинамики имеет вид

dqp dh.

Следовательно, количество теплоты, сообщенное телу в изобарном процессе, равно изменению энтальпии газа

qp h2 h1 cp T2 T1 .

(1.32)

Изменение энтропии находится из уравнения (1.27) при p = const;

ln p2 0, поэтому p1

s s

s

c

p

ln

T2

.

(1.33)

 

2

1

 

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

В p-v – диаграмме (рис. 1.1) процесс представляется прямой линией, параллельной оси абсцисс. Если начальное состояние газа характеризуется точкой 1, то процесс может идти в сторону расширения к точке 2 или же в сторону сжатия к точке 3. В первом случае

15

при увеличении объема газ производит работу расширения, определяемую площадью прямоугольника 1-2-4-5-1. К газу подводится теплота извне. Во втором случае газ сжимается, от него отводится тепло в окружающую среду, площадь прямоугольника 1-3-6-5-1 эквивалентна работе сжатия.

p

 

 

 

T

+q

2

 

-q 1

+q

 

 

3

2

 

-q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

6

5

4

v

6

5 4

s

 

Рис. 1.1

 

 

Рис. 1.2

 

 

 

 

 

 

В Т-s-диаграмме (рис. 1.2) изобара изобразится логарифмической кривой. Процесс 1-2 соответствует изобарному расширению, температура газа повышается. Площадь под изобарой 1-2-4-5-1 определяет количество подведенной теплоты и численно равна изменению энтальпий.

Процесс при V = const (изохорный процесс) Показатель политропы n = ±∞. Уравнение политропы (1.17) запишем в виде

p1 nv const . При n, стремящемся к бесконечности, 1/n стремится к нулю; в пределе получаем

p0v const ,

или

v const .

(1.34)

При v = const соотношение между параметрами p и Т определяется законом Шарля

p2

 

T2

.

(1.35)

 

 

p1

 

T1

 

16

Так как v = const то dv = 0, газ работы не производит и уравнение первого закона термодинамики приводится к виду

dq du,

или

q u cv T2 T1 .

(1.36)

ВP-V-диаграмме (рис. 1.3) изохора – прямая линия параллельная оси давлений. Направление процесса 1-2 характеризует увеличение внутренней энергии и нагрев газа, процесс 1-3 – охлаждение путем отвода теплоты в окружающую среду.

ВТ-s-диаграмме изохора, как и изобара, изобразится логарифмической кривой (рис. 1.4). Изменение энтропии в изохорном процессе мож-

но получить из уравнения (1.26) при v = const, ln (v2 v1) 0, тогда

s s

s

c ln

T2

.

(1.37)

 

2

1

v

T1

 

 

 

 

 

Площади под изохорами 1-2 и 1-3 эквивалентны количеству подведенной и отведенной теплоты соответственно. Если сравнить изохору и изобару в Т-S – диаграмме, то можно определить следующее:

s

v

c ln

T2

и s

p

c

p

ln

T2

.

 

v

T1

 

 

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

p

2

1

3

 

 

T

+q

2

 

 

 

+q

 

 

-q

 

 

 

 

 

-q

 

3

 

 

 

 

 

 

 

v

6

5

4 s

 

 

Рис. 1.3

Рис. 1.4

 

17

Так как cp > cv ( cp cv R ), то при одинаковом повышении температуры, т. е. при ln T2 T1 idem , энтропия в изобарном процессе увеличивается больше, чем в изохорном sp sv . Следовательно,

кривая изобарного процесса идет в диаграмме более полого, чем кривая изохорного процесса.

Процесс при Т = const (изотермический процесс). Если показа-

тель политропы n = 1, то из уравнения (1.17) получим

 

pvn pv const .

(1.38)

При Т = const соотношение между параметрами p и v определяется законом Бойля-Мариотта

p1v1 p2v2 ,

(1.39)

т. е. объемы изменяются обратно пропорционально давлениям.

Так как температура в процессе не меняется, то внутренняя энергия газа и энтальпия также остаются постоянными

du cvdT 0 ,

(1.40)

dh cpdT 0 .

(1.41)

Уравнение первого закона термодинамики в этом случае примет вид

dq dl .

(1.42)

Вся подведенная теплота идет на работу расширения.

Работа газа в этом процессе определяется из общего уравнения работы с учетом уравнения состояния

pv RT .

18

Находим

2

2

dv

 

v2

 

 

l

pdv RT

RT ln

.

(1.43)

 

 

1

1

v

 

v1

 

На p-v-диаграмме (рис. 1.5) изотерма представляет собой равнобокую гиперболу. В процессе расширения 1-2 газ совершает работу, определяемую площадью 1-2-4-5-1, и к нему подводится теплота, в процессе 1-3 происходит сжатие газа, на которое затрачивается работа, определяемая площадью 1-3-6-5-1, и от газа отводится теплота.

На Т-s-диаграмме (рис. 1.6) изотермный процесс изображается горизонтальной прямой. Площадь под процессом численно равна количеству теплоты.

p

3

-q

T

-q

 

+q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

1 +q

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

6

5 4 v

 

6

5

4

s

 

 

Рис. 1.5

 

Рис. 1.6

 

Для определения изменения энтропии следует воспользоваться уравнением (1.16), откуда при Т = сonst lnT2 T1 0

s s

s

R ln

v2

.

(1.44)

 

2

1

 

v1

 

 

 

 

 

Процесс без теплообмена с окружающей средой dq = 0 (адиа-

батный процесс). Если показатель политропы n = k ( k cp cv – показатель адиабаты), то из уравнения (1.17) получим

pvk const .

(1.45)

19