Термодинамика и теплопередача
.pdfчае неизвестно, какая доля теплоты расходовалась на изменение внутренней энергии и на работу. Такие процессы не поддаются изучению. В термодинамике изучаются процессы, подчиненные определенной закономерности. В таких процессах распределение подводимой теплоты между внутренней энергией газа и работой, которую он совершает, постоянно.
Пусть в изучаемом процессе на изменение внутренней энергии расходуется φ-я часть всей подводимой теплоты
du φdq. |
(1.12) |
Тогда уравнение первого закона термодинамики можно представить в виде
dq φdq dl,
или
dl 1 φ dq. |
(1.13) |
В термодинамике процессы, подчиненные закономерности, выражаемой условием φ = const, называются политропными (многообразными). Значение φ в политропных процессах может изменяться от + ∞ до – ∞.
Количество теплоты можно выразить произведением теплоемкости на изменение температуры
dq cφdT , |
(1.14) |
где сφ – теплоемкость политропного процесса, т. е. количество теплоты, которое в данном процессе необходимо подвести к 1 кг газа, чтобы повысить его температуру на один градус.
Следовательно,
10
c |
dq |
|
1 |
|
du |
|
1 |
|
cvdT |
|
cv |
. |
(1.15) |
|
|
|
|
|
|
||||||||
φ |
dT |
|
φ dT |
|
φ dT |
|
φ |
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||||||
Таким образом, политропный процесс можно определить как процесс при постоянной теплоемкости и постоянном значении φ.
Уравнение политропного процесса выводится на основании уравнения первого закона термодинамики:
dq cφdT du pdv cvdT pdv,
dq cφdT dh vdp cpdT vdp. .
Из этих уравнений найдем
|
cp |
c φ |
|
|
vdp |
. |
|
|
||||
|
c |
c |
|
pdv |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
v |
|
φ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Обозначим левую часть уравнения |
cp c φ |
через n, получим |
||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
cv cφ |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
cp c φ |
n , |
(1.16) |
|||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
cv cφ |
|
|
|
|
|
||||
n dvv dpp
Интегрируя полученное выражение, находим
n ln v2 ln p1 v1 p2
или
p vn const . |
(1.17) |
11
Полученное уравнение является уравнением политропного процесса. Показатель политропы n имеет определенное значение для каждого процесса.
Изохорный процесс n= ±∞; cφ = cv. Изобарный процесс n = 0; cφ = cp. Изотермный процесс n = 1; cφ = ±∞. Адиабатный процесс n = k; cφ = 0.
Соотношение между основными параметрами политропного процесса можно получить, подставив в уравнение политропы зна-
чения параметров из уравнения состояния Клапейрона |
pv RT . |
||||||||||
В результате получим |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
n 1 |
|
|
|
n 1 |
|
|
|
|
T |
v1 |
p2 |
|
|
|
|
||||
|
n |
|
|
||||||||
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
(1.18) |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
T1 |
v2 |
|
|
p1 |
|
|
|
|
|
|
Изменение внутренней анергии газа в политропном процессе, как и для всех процессов идеального газа, определяется
2
u u2 u1 cvdT .
1 |
|
u u2 u1 cv T2 T1 . |
(1.19) |
Работа расширения 1 кг газа в политропном процессе
2
l pdV .
1
Из уравнения (1.15) можем получить
p vn
p 1 1 .
vn
Подставляя это выражение в уравнение работы, находим
12
2 |
|
dv |
|
2 |
|
l |
p vn |
p vn v ndv. |
|||
|
|||||
1 |
1 1 vn |
1 1 |
1 |
||
Решение этого интеграла дает
l p vn |
v1 n |
v1 n |
|
2 |
1 |
. |
|
|
|
||
1 1 |
1 |
n |
|
|
|||
Так как p vn p vn , то |
|
|
|
|
|
|
|
|||
1 1 |
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
l |
p vn v1 n |
p vn v1 n |
|
p v p v |
|
|||||
2 2 2 |
|
1 1 1 |
|
2 2 1 1 |
; |
|||||
|
1 n |
|
|
|
1 n |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
или |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
l |
|
1 |
p v p v |
. |
|
|||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
1 n |
2 |
2 |
1 1 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Так как для идеального газа pv RT , то
l |
R |
T |
T |
. |
|
||||
|
1 n |
2 |
1 |
|
|
|
|
|
(1.20)
(1.21)
Количество подводимой теплоты можно определить, используя формулу теплоемкости процесса (1.16), находим
dq cφdT cv kn 1n dt
или
q c |
k n |
T |
T |
, |
(1.22) |
|
|||||
v n 1 2 |
1 |
|
|
||
13
с другой стороны
dq du dl,
или
q u l. |
(1.23) |
Изменение энтальпии в политропном процессе определяется по формуле, справедливой для всех процессов идеального газа:
h h2 h1 cp T2 T1 |
(1.24) |
Изменение энтропии газа в политропном процессе
ds dq cφ dT , T T
или
s s2 s1 cφ ln T2 cv T1
Изменение энтропии можно также формулам:
s s2 s1 cv ln T2
T1
s s2 s1 cp ln T2
T1
n k |
ln |
T2 |
. |
(1.25) |
|
|
|||
n 1 T |
|
|||
1 |
|
|
||
определить по следующим
R ln |
v2 |
, |
(1.28) |
|||
v1 |
||||||
|
|
|
|
|
||
R ln |
|
p2 |
. |
(1.27) |
||
|
|
|||||
|
|
p1 |
|
|
|
|
В зависимости от значения показателя политропы n получим частные случаи политропных процессов.
Процесс при p = const (изобарный процесс). Показатель полит-
ропы n = 0, из уравнения политропы (1.17) находим
14
pvn pv0 p const. |
(1.28) |
При постоянном давлении меняются температура газа и его объем по закону Гей-Люссака
v2 |
|
T2 |
. |
(1.29) |
|
|
|||
v1 |
|
T1 |
|
|
Работу газа в изобарном процессе можем найти из выражений (1.20) и (1.21), откуда при p = const и n = 0 получим
l p v2 v1 |
(1.30) |
l R T2 T1 . |
(1.31) |
В изобарном процессе уравнение первого законе термодинамики имеет вид
dqp dh.
Следовательно, количество теплоты, сообщенное телу в изобарном процессе, равно изменению энтальпии газа
qp h2 h1 cp T2 T1 . |
(1.32) |
Изменение энтропии находится из уравнения (1.27) при p = const;
ln p2 0, поэтому p1
s s |
s |
c |
p |
ln |
T2 |
. |
(1.33) |
|
|||||||
2 |
1 |
|
|
T1 |
|
||
|
|
|
|
|
|
||
В p-v – диаграмме (рис. 1.1) процесс представляется прямой линией, параллельной оси абсцисс. Если начальное состояние газа характеризуется точкой 1, то процесс может идти в сторону расширения к точке 2 или же в сторону сжатия к точке 3. В первом случае
15
при увеличении объема газ производит работу расширения, определяемую площадью прямоугольника 1-2-4-5-1. К газу подводится теплота извне. Во втором случае газ сжимается, от него отводится тепло в окружающую среду, площадь прямоугольника 1-3-6-5-1 эквивалентна работе сжатия.
p |
|
|
|
T |
+q |
2 |
|
-q 1 |
+q |
|
|
||
3 |
2 |
|
-q |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
6 |
5 |
4 |
v |
6 |
5 4 |
s |
|
Рис. 1.1 |
|
|
Рис. 1.2 |
|
|
|
|
|
|
|
||
В Т-s-диаграмме (рис. 1.2) изобара изобразится логарифмической кривой. Процесс 1-2 соответствует изобарному расширению, температура газа повышается. Площадь под изобарой 1-2-4-5-1 определяет количество подведенной теплоты и численно равна изменению энтальпий.
Процесс при V = const (изохорный процесс) Показатель политропы n = ±∞. Уравнение политропы (1.17) запишем в виде
p1 nv const . При n, стремящемся к бесконечности, 1/n стремится к нулю; в пределе получаем
p0v const ,
или
v const . |
(1.34) |
При v = const соотношение между параметрами p и Т определяется законом Шарля
p2 |
|
T2 |
. |
(1.35) |
|
|
|||
p1 |
|
T1 |
|
|
16
Так как v = const то dv = 0, газ работы не производит и уравнение первого закона термодинамики приводится к виду
dq du,
или
q u cv T2 T1 . |
(1.36) |
ВP-V-диаграмме (рис. 1.3) изохора – прямая линия параллельная оси давлений. Направление процесса 1-2 характеризует увеличение внутренней энергии и нагрев газа, процесс 1-3 – охлаждение путем отвода теплоты в окружающую среду.
ВТ-s-диаграмме изохора, как и изобара, изобразится логарифмической кривой (рис. 1.4). Изменение энтропии в изохорном процессе мож-
но получить из уравнения (1.26) при v = const, ln (v2
v1) 0, тогда
s s |
s |
c ln |
T2 |
. |
(1.37) |
|
|||||
2 |
1 |
v |
T1 |
|
|
|
|
|
|
||
Площади под изохорами 1-2 и 1-3 эквивалентны количеству подведенной и отведенной теплоты соответственно. Если сравнить изохору и изобару в Т-S – диаграмме, то можно определить следующее:
s |
v |
c ln |
T2 |
и s |
p |
c |
p |
ln |
T2 |
. |
|
v |
T1 |
|
|
|
T1 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
p
2 
1
3 
|
|
T |
+q |
2 |
|
|
|
||
+q |
|
|
-q |
|
|
|
|
|
|
-q |
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
v |
6 |
5 |
4 s |
|
|
Рис. 1.3 |
Рис. 1.4 |
|
17
Так как cp > cv ( cp cv R ), то при одинаковом повышении температуры, т. е. при ln T2
T1 idem , энтропия в изобарном процессе увеличивается больше, чем в изохорном sp sv . Следовательно,
кривая изобарного процесса идет в диаграмме более полого, чем кривая изохорного процесса.
Процесс при Т = const (изотермический процесс). Если показа-
тель политропы n = 1, то из уравнения (1.17) получим |
|
pvn pv const . |
(1.38) |
При Т = const соотношение между параметрами p и v определяется законом Бойля-Мариотта
p1v1 p2v2 , |
(1.39) |
т. е. объемы изменяются обратно пропорционально давлениям.
Так как температура в процессе не меняется, то внутренняя энергия газа и энтальпия также остаются постоянными
du cvdT 0 , |
(1.40) |
dh cpdT 0 . |
(1.41) |
Уравнение первого закона термодинамики в этом случае примет вид
dq dl . |
(1.42) |
Вся подведенная теплота идет на работу расширения.
Работа газа в этом процессе определяется из общего уравнения работы с учетом уравнения состояния
pv RT .
18
Находим
2 |
2 |
dv |
|
v2 |
|
|
|
l |
pdv RT |
RT ln |
. |
(1.43) |
|||
|
|
||||||
1 |
1 |
v |
|
v1 |
|
||
На p-v-диаграмме (рис. 1.5) изотерма представляет собой равнобокую гиперболу. В процессе расширения 1-2 газ совершает работу, определяемую площадью 1-2-4-5-1, и к нему подводится теплота, в процессе 1-3 происходит сжатие газа, на которое затрачивается работа, определяемая площадью 1-3-6-5-1, и от газа отводится теплота.
На Т-s-диаграмме (рис. 1.6) изотермный процесс изображается горизонтальной прямой. Площадь под процессом численно равна количеству теплоты.
p |
3 |
-q |
T |
-q |
|
+q |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
1 |
|
||
|
|
1 +q |
|
3 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
6 |
5 4 v |
|
6 |
5 |
4 |
s |
|
|
Рис. 1.5 |
|
Рис. 1.6 |
|
||
Для определения изменения энтропии следует воспользоваться уравнением (1.16), откуда при Т = сonst lnT2 T1 0
s s |
s |
R ln |
v2 |
. |
(1.44) |
|
|||||
2 |
1 |
|
v1 |
|
|
|
|
|
|
||
Процесс без теплообмена с окружающей средой dq = 0 (адиа-
батный процесс). Если показатель политропы n = k ( k cp
cv – показатель адиабаты), то из уравнения (1.17) получим
pvk const . |
(1.45) |
19
