Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Расчет термодинамических процессов в идеальном газе

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.11.2025
Размер:
1.28 Mб
Скачать

Tk

const, или

 

k

1 k

 

 

T

 

p

const,

pk 1

 

Получим

k Tk 1 p1 kdT Tk (1 k) p1 k 1dp 0,

k Tk 1 p1 kdT Tk (1 k) p1 k 1dp Tk (k 1) p kdp

 

k 1 Tk

 

p k

 

k 1T

 

dT

 

 

 

 

 

 

dp

 

 

 

dp

(2.46)

k

 

T

k 1

 

1 k

 

 

 

 

 

 

p

 

k p

 

Следовательно, с повышением давления температура газа увеличивается, а с понижением давления - уменьшается.

Определим работу адиабатного процесса. Для этого воспользуемся уравнением первого закона термодинамики

dq du dl 0,

Отсюда du dl,

 

l u1(T1) u2(T2),

(2.47)

т.е. работа расширения совершается в адиабатном процессе за счет убыли внутренней энергии.

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l pdv

 

 

 

 

 

 

(2.48)

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

Записав уравнение адиабатного процесса

p v k p v k

и выразив

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

1

 

отсюда p

 

p v k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 1

, подставим его в (2.48). Получим

 

 

v k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

v2

 

dv

1

 

 

 

1

v2

 

 

 

 

 

k

 

 

k

 

 

 

l pdv

p1v1

 

 

 

 

 

 

p1v1

 

 

 

v

 

 

 

 

v

k

k 1

 

k 1

 

 

v

v

 

 

 

 

v

 

1

 

 

 

1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21

 

 

 

1

pv k

 

 

1

 

 

 

 

1

 

1

 

 

 

p v k

 

 

1

 

 

v1k 1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

1

1 1

v

 

v

 

 

k 1

1 1

 

 

v

k 1

v

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

k 1

 

 

 

 

 

 

pv k k 1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

p v

 

 

1 (2.49)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

1

1 1

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

1

1

1

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

v

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1v1 1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом (2.40)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тогда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(k 1)/k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

 

 

 

p1v1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.50)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом

p1v RT1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RT1

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.51)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RT1

 

 

 

p2

 

(k 1)/k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.52)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом (2.42)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

RT1

 

 

 

T2

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

T1

T2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

(2.53)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом (1.1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

p1v1

 

 

 

 

 

 

 

 

T2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.54)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

22

 

1

 

 

 

p1v1

 

 

1

p1v1 RT2

 

l

 

p1v1

 

T2

 

 

k 1

T1

 

 

 

 

 

 

 

k 1

(2.55)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

pv p v

k 1 1 1 2 2

2.4.1.Метод конечной энтропии в расчете адиабатного процесса

Приведенные формулы для соотношений параметров и вычисления работы являются приближенными вследствие того, что при выводе их было использовано условие k const. В действительности теплоемкости идеальных газов изменяются с изменением температуры, следовательно, изменяется и показатель адиабаты k.

k cp cv R 1 R

cv

cv

cv

С ростом температуры изохорная теплоемкость всех газов, кроме одноатомных, монотонно возрастает, следовательно, показатель адиабатыk уменьшается. При невысоких температурах значения k близки к величинам, рассчитанным по молекулярнокинетической теории, при высоких температурах они уменьшаются. Если пренебречь зависимостью k от температуры, то можно получить существенные погрешности в расчете параметров конечного состояния и работы газа в процессе. В инженерных расчетах адиабатный процесс является основным процессом, в котором получается или затрачивается работа в циклах теплоэнергетических или холодильных установок, и точность его расчета оказывает заметное влияние на экономичность работы установок.

Более точные формулы можно получить, учитывая зависимость показателя адиабаты k от температуры, предварительно выбрав соответствующий вид такой зависимости. Но в этом случае полученные формулы являются громоздкими и

23

неудобными для расчетов. В связи с этим целесообразно использовать другой метод точного расчета адиабатного процесса, учитывающий зависимость теплоемкости газов от температуры и основанный на применение таблиц термодинамических свойств газов.

Для обратимого адиабатного процесса (изоэнтропного)

s const,

ds 0. Для такого процесса уравнение (2.3)

можно

записать как

 

 

 

 

 

 

 

 

s s0

(T ) s0

(T ) Rln

p2

0,

(2.56)

 

 

 

2

2

1

1

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зная температуру по таблицам [1-3] легко найти величину s0(T ),

являющуюся однозначной функцией температуры, и наоборот. В этом случае учитывается влияние зависимости теплоемкости газа от температуры на конечное состояние процесса. Данный метод, основанный на применении таблиц энтропии, называют методом конечной энтропии.

Предположим, начальное состояние процесса задано

параметрами p1 и T1,

а для конечного состояния известно p2 .

Уравнение (2.56) в этом случае удобно представить в виде

 

s0 (T ) s0

(T ) Rln

p2

,

(2.57)

 

2

2

1

1

p1

 

 

 

 

 

 

Для заданного газа с помощью таблиц [1-3] по температуре T1

определяются значенияs10 (T1), u1 (T1), h1 (T1), затем по формуле

(2.57) определяется s20(T2), а далее по этому значению в таблицах находится температура T2 и соответствующие ей значения u2 (T2 )

и h2 (T2 ) Удельный объем газа в начальном и конечном состояниях

определяются из уравнения состояния, а работа расширения по формуле (2.47).

24

Если для рассчитываемого процесса в начальном и конечном состояниях известно не давление, а удельный объем, т.е.

T1,v1 и v2 , то для применения метода конечной энтропии следует использовать формулу (1.22).

sv2 (T2 ) Rln v2 sv1(T1) Rln v1 , v0 v0

s

(T ) s

(T ) R

 

ln

v

ln

v

 

s

(T) Rln

v

, (2.58)

 

1

2

 

1

 

 

 

v2

2

v1

1

 

v0

 

v0

v1

1

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Порядок расчета здесь такой же как и в предыдущем случае с тем отличием, что вместо таблиц функций s0(T), применяются

таблицы функцийsv (T ) [3]. Давление в начальном и конечном

состояниях вычисляются из уравнения состояния, а работа расширения по формуле (2.47). Нахождение конечной температуры газов в этом случае ведется следующим образом. Подставим в (2.58)

вместоsv (T ) их выражение из (1.23)

 

s0

(T ) Rln

T2

s0

(T ) Rln

 

T1

 

Rln

v1

,

 

 

 

 

 

 

 

 

2

2

 

 

T

1

1

 

T

 

v

(2.59)

 

 

 

 

0

 

 

T1

0

 

 

2

 

 

s0

(T ) s0 (T ) Rln

 

Rln

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

2

1

1

 

 

T2

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если для конечного состояния задана температура T2 , то используя

таблицы

значений

s0(T),и формулу (2.57), можно определить

давление

p2 , а затем

все

 

 

другие

необходимые

величины.

Преобразуем формулу (2.57)

ln p2 s20 (T2) s10(T1), p1 R

25

 

 

 

 

 

 

 

 

0

(T2)

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

s2

 

 

p2

0

0

(T1)

 

 

 

R

 

s2

(T2) s1

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

p

 

R

 

s0

(T )

1

 

 

 

 

 

exp

 

1

1

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Обозначим функцию

s0(T )

exp 0(T)

R

и назовем ее относительным давлением. Тогда получим

 

 

 

 

 

p2

 

 

02 (T2)

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1

01(T1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аналогично из формулы (2.58)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ln

v1

 

sv2(T2) sv1(T1)

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ln

v2

 

sv2(T2) sv1(T1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

sv2(T2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

 

v2

 

 

sv2(T2) sv1

(T1)

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

R

 

 

 

 

 

 

s

(T )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

 

v1

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Обозначим функцию

(2.60)

(2.61)

 

(T )

 

 

 

exp

sv

 

0(T)

(2.62)

 

R

 

 

 

 

и назовем ее относительным объемом. Используя эту функцию, запишем

26

 

 

 

02(T2)

 

 

v2

 

 

(2.63)

 

01(T1)

v1

 

 

 

Значения функций 0(T) и 0(T) табулированы в

диапазоне температур 223-1723 К для ряда газов в [1], а также приведены в приложении [3]. При расчете адиабатного процесса в

зависимости от того, задан ли он отношением давлений p2 или p1

удельных объемов v2 по формулам (2.61) или (2.63), вычисляют v1

значение одной из функций 02(T2) и 02(T2), с помощью которого по таблицам [1,3] находят температуру T2. После этого все

другие параметры определяют из уравнения состояния, а работу по формуле (2.47).

Пример 1.

1 кг СО2 имеющего начальные давление p1 =0.6 МПа и температуру t1 =500oC расширяется адиабатно до конечного давления p2 =0.12 МПа. Определить конечные температуру и

удельный объем газа и работу его расширения. Для решения применить метод конечной энтропии.

Решение

По таблице [1] при начальной температуре газа 500oС

находим следующие значения величин

u

= 533.88 кДж/кг, s0

(T)

 

1

1

 

5.8078 кДж/кг K. По формуле (2.57) определяем s20(T)

27

s

0

(T

) s

0

(T ) Rln

p2

 

 

.

 

 

 

 

2

 

 

 

 

= 5.8078 + 8.314/44 ln(0.12/0.6) = 5.5381

 

 

 

 

 

2

1

 

1

 

 

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

кДж/кг.K

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= 335oС, u

 

 

По этому значению s0

(T ) в таблице [1] находим t

2

=

= 399.93 кДж/кг.

 

2

2

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Удельный объем в конечном состоянии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

RT2

 

 

8314(335 273,15)

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,958 м /кг

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

44 0,12 106

 

 

 

 

 

Работа расширения

 

 

 

 

 

 

 

 

l u1(T1) u2(T2)

 

= 533.88 - 399.93 = 133.95 кДж/кг.

 

 

Пример 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 кг азота,

имеющего начальные параметры

p1

=0.11 МПа

и

 

t

=20oC

 

адиабатно

сжимается до

давления

p

=1 МПа.

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

Определить конечные параметры и работу сжатия газа. Расчет выполнить с помощью функций 0(T) и 0(T)..

Решение

По таблице [1] для начального состояния при температуре t1=20oC

находим u1 = 217,08 кДж/кг, 01(T1)=0,9486, 01(T1)=9172.

Удельный объем азота в начальном состоянии вычисляем из уравнения состояния

v

 

RT1

 

8314(20 273,15)

0,7914

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

м /кг

 

 

 

p

28 0,11 106

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В таблицах [1] по значению

 

02

(T )определяем

t

 

= 275

0С, u

2

=

 

 

 

 

 

 

2

 

2

 

 

 

= 408, 59, 02(T2)=1887,2. Удельный объем в конечном состоянии определяется из уравнения (2.63)

28

v

v

 

02 (T2)

=0,7914

1887.2

0,1628 м3/кг

 

 

2

1

 

 

01

(T )

9172

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

Из уравнения состояния

 

 

 

 

 

 

v2

 

RT2

 

 

8314(275 273,15)

0,1628

3

 

 

 

 

 

 

м /кг

 

p2

 

 

28 1,0 106

 

Работу сжатия газа определяем из (2.47)

l u1(T1) u2(T2) = 217.08408.59= 191.51кДж/кг.

2.5. Политропный процесс

Политропным

называют

процесс,

подчиняющийся

уравнению

 

 

 

 

pvn const

 

(2.64)

в котором показатель политропы n имеет некоторое постоянное для данного процесса значение.

Подставим в это уравнение выражение давления из

уравнения состояния p RT , что позволит записать для v

начальных и конечных состояний

(

RT1

)vn (

RT2

)vn,

 

 

 

 

 

v

 

 

 

1

 

v

2

 

 

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tvn 1

 

T vn 1

,

 

(2.65)

1

1

 

 

2

2

 

 

 

 

 

или

 

T2

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(

)n 1,

(2.66)

 

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

29

 

 

 

 

 

 

Выразив из уравнения состояния v RT и подставив его (2.64), p

получим

RT

n

 

 

 

RT

n

p1

 

1

 

 

p2

 

 

2

,

 

p1

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

n

 

 

T

n

 

,

 

 

 

 

 

 

1

 

 

2

 

 

(2.67)

 

 

 

p n 1

 

p n 1

 

 

1

 

 

2

 

 

 

 

 

p

n 1

 

T

n

 

 

2

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

 

T1

 

 

 

или

n 1

T2 p2 n

T1 p1

Соответственно соотношение параметров p и v для политропного процесса

p1v1n p2v2n

или

p

v

n

 

2

 

1

 

(2.68)

p1

 

v2

 

 

Таким образом, формулы, связывающие параметры газа в этом процессе, аналогичны формулам для адиабатного процесса с тем отличием, что показатель политропы n не является отношением

теплоемкостей cp и cv .

Перепишем уравнение первого закона термодинамики (1.9) и (1.16) в виде

dq cndT dh vdp cpdT vdp

(2.69)

30