Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Расчет термодинамических процессов в идеальном газе

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.11.2025
Размер:
1.28 Mб
Скачать

dl pdv 0

(2.5)

(т.к. dv=0) в данном процессе не производится. Поэтому из уравнения первого закона термодинамики dq du pdv следует, что в изохорном процессе

dq du

или

q1 2 u2(T2) u1(T1),

(2.6)

т.е. вся подводимая к газу теплота затрачивается на изменение внутренней энергии.

T2

u

T2

 

u2(T2) u1(T1)

 

 

dT cvdT

(2.7)

 

T

 

T v

T

 

1

 

 

 

1

 

Для теплоемкости, постоянной в некотором интервале температур

q1 2 cv(T2 T1)

(2.8)

В этом случае изменение энтропии можно определить

T2

c

v

 

T

 

s2(T2) s1(T1)

 

dT cv ln

2

(2.9)

T

T

T

 

 

 

1

 

1

 

 

 

 

 

2.2. Изобарный процесс

Изобарным называется процесс, протекающий при неизменном давлении и, следовательно, определяемый условием p=const или dp=0.

В этом процессе изменяется температура и удельный объем газа, соотношение между которыми можно получить, применяя уравнение состояния для конечного и начального состояний газа

p v2 RT2 p v1 RT1

11

Разделив первое на второе, получим

 

 

v2

 

T2

(2.10)

 

v1

T1

 

 

 

p

 

T

 

 

2

1

2

1’

 

 

1

2’

1’

2’

v

s

Рис. 2.2.

1- 2 - изобарный подвод тепла 1'- 2' - изобарный отвод тепла

Из уравнения состояния после дифференцирования можно получить в этом случае pdv RdT , следовательно, знаки

изменений температуры и удельного объема совпадают, т.е. при возрастании температуры газа увеличивается его удельный объем (уменьшается плотность).

Работа расширения в изобарном процессе

v2

 

l pdv p(v2 v1)

(2.11)

v1

 

С учетом уравнения состояния p v RT

 

l = R(T2 - T1)

(2.12)

12

Количество теплоты, сообщаемой при нагреве или отдаваемой при охлаждении, определяется следующим образом. Уравнение первого закона термодинамики

dq du pdv du d(pv) vdp d(u pv) vdp

(2.13)

dh vdp

при p const

 

dqp dh

(2.14)

или в интегральной форме

 

q1 2

h2(T2) h1(T1),

(2.15)

т.е. вся подводимая к газу теплота затрачивается на изменение энтальпии газа.

T2

h

T2

 

h2(T2) h1(T1)

 

 

 

dT cpdT

(2.16)

 

T

 

T p

T

 

1

 

 

 

1

 

Для теплоемкости, постоянной в некотором интервале температур

q1 2

h2 (T2) h1(T1) cp (T2

T1)

(2.17)

Изменение энтропии для изобарного процесса

 

 

 

 

 

T2

cp

 

T

 

s2(T2) s1(T1)

 

dT cp ln

2

 

(2.18)

T

T

 

 

T

 

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

2.3. Изотермический процесс

Изотермическим процессом называется процесс, протекающий при неизменной температуре и, следовательно, определяемый условием T=const или dT=0.

13

p

T

1

1 2

2

2’

1’

2’

1’

v

s

Рис. 2.3.

1-2 - изотермическое расширение 1'- 2' - изотермическое сжатие

В изотермическом процессе внутренняя энергия и энтальпия, являющиеся функциями только температуры, остаются неизменными, т.е.

du cvdT 0 dh cpdT 0

Используя уравнение состояния

pv RT с учетом

T const, получаем

 

pv const

(2.19)

или

 

p1v1 p2v2

(2.20)

для начального и конечного состояний. Соoтношение параметров в изотермическом процессе

v2

 

p1

(2.21)

v1

p2

 

 

Дифференцируя уравнение состояния с учетом T=const, получим

d(pv) pdv vdp 0 или pdv vdp, (2.22)

14

следовательно, знак изменения удельного объема противоположен знаку изменения давления, т.е. расширение газа сопровождается уменьшением его давления и наоборот.

Работа идеального газа

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l pdv.

 

 

 

 

(2.23)

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RT

 

Подставив значение p

 

 

из уравнения состояния

p

в

 

выражение (2.23) , получим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

RT

dv.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.23а)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отсюда

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

RT

 

 

 

 

v2

dv

 

v2

 

 

 

l

 

 

dv

RT

 

RT ln

 

.

(2.24)

 

v

v

v

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

С учетом (2.21)

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l RT ln

 

).

 

 

 

 

 

(2.25)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

Выразив RT из уравнения состояния ( p1v1 RT ), получим

 

l pv ln

 

v2

.

 

 

 

 

(2.26)

 

 

 

 

 

 

 

 

1 1

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l pv ln

.

 

 

 

 

(2.27)

 

 

 

 

 

 

 

1 1

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом того что изменение внутренней энергии в изотермическом процессе равно нулю, вся теплота, подведенная в изотермическом процессе, идет на совершение работы, т.е.

dq dl

или

q1 2

l .

(2.28)

15

Поэтому для определения теплоты можно использовать любую из формул (2.24)-(2.26). Контроль правильности вычислений для данного процесса целесообразно осуществлять с помощью второго закона термодинамики в интегральной форме

 

s2

 

q1 2

Tds T(s2 s1) .

(2.29)

 

s1

 

Изменение энтропии в изотермическом процессе

s

 

(T ) s (T )

q1 2

.

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом (2.24) и (2.25)

2

 

 

2

 

1 1

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

s

2

(T ) s (T ) Rln

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

1

 

 

 

v1

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

s

2

(T ) s (T ) Rln

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

1

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.30)

(2.31)

(2.32)

Поскольку в изотермическом процессе подвод или отвод теплоты не приводит к изменению температуры системы, теплоемкость его бесконечна

 

cT

(2.33)

+

при подводе теплоты к системе;

 

-

при отводе теплоты от системы.

 

2.4. Адиабатный процесс

Адиабатным называется процесс, в котором к газу не подводится и не отводится теплота, и определяемый условием dq 0. Такой процесс может быть осуществлен в устройстве, снабженном идеальной теплоизоляцией, или процесс должен происходить настолько быстро, чтобы не успевал произойти теплообмен с окружающей средой.

16

p

1

2

T

T

1

2’

1’ 2’

1’

v

Рис. 2.4.

1-2 - адиабатное расширение 1'- 2' - адиабатное сжатие

P2=const

3

2

4 4д p1=const

1

2

s

s

Рис.2.5.

Обратимые и необратимые процессы в T,s-диаграмме. 1-2 – обратимое адиабатное сжатие, 1-2д – необратимое адиабатное сжатие, 3-4 – обратимое адиабатное расширение,

3-4д – необратимое адиабатное расширение.

17

Необратимое адиабатное сжатие и необратимое адиабатное расширение происходят до такого же давления, как и обратимое, но конечная точка процесса всегда смещается вправо.

Для обратимого адиабатного процесса уравнение второго закона термодинамики

ds

dq

0,

(2.34)

 

 

T

 

из чего следует, что процесс протекает при неизменной энтропии газа, т.е. s const . Поэтому обратимый адиабатный процесс называют изоэнтропным.

Необратимый адиабатный процесс изоэнтропным не

является. Tds dq, ds 0.

Определим соотношения, связывающие изменение параметров в адиабатном процессе. Запишем уравнения первого закона термодинамики

 

 

 

 

dq du pdv cvdT pdv 0

(2.35)

 

 

 

 

dq dh vdp cpdT vdp 0

(2.36)

Разделив уравнение (2.36) на (2.35), получим

 

 

cpdT

 

 

 

 

 

vdp

cp

 

 

 

 

v

dp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(

 

 

 

))

 

(2.37)

 

cvdT

 

 

 

 

cv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pdv

 

 

 

 

p

dv

 

 

 

 

Введем величину k

cp

 

 

 

 

 

 

v

 

dp

 

 

 

 

 

 

(

 

) - показатель адиабаты.

cv

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dv

 

Дифференциальное уравнение адиабатного процесса

 

 

 

 

dp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

p

 

 

или

k

dv

 

dp

 

 

 

 

(2.38)

 

 

dv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

p

 

 

 

 

v

18

Показатель адиабатыk является функцией температуры. В качестве первого приближения принимаем k const. Интегрируя уравнение

(2.38), получим

 

v2

 

 

 

 

p2

 

 

dp

 

p1

dp

 

k

dv

 

 

 

 

 

,

 

 

 

 

p

 

 

v

v

 

p

 

 

p

2

p

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

kln

v2

ln

 

 

p1

,

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

v2

k

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pvk

const

 

 

 

 

 

 

 

(2.39)

pv k

 

p v k

 

 

 

 

 

 

 

(2.40)

1

1

 

 

 

 

2

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Значение показателя адиабаты k можно приближенно оценить на основе элементарной молекулярно-кинетической теории, по которой теплоемкость газа зависит от числа атомов молекулы. В соответствии с этой теорией для одноатомных газов k=1.67, для двухатомных (к ним относится и воздух) k=1.4, для трех- и многоатомных k=1.29.

Получим соотношения между параметрами в адиабатном

процессе. Из уравнения

состояния

p

RT

.

Подставив p в

 

выражение (2.40), получим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(

RT1

)vk (

RT2

)vk ,

 

 

 

 

 

 

 

v

1

 

 

 

v

2

2

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tvk 1

T vk 1

,

 

 

(2.41)

1

1

 

2

2

 

 

 

 

или

 

T2

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(

)k 1,

(2.42)

 

 

T1

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

19

Выразив из уравнения состояния v RT и подставив его (2.40),

получим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

 

RT k

 

 

 

 

 

 

 

RT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p1

1

 

 

p2

 

 

2

 

,

 

p1

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

k

 

T

2

k

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.43)

 

 

 

 

 

 

p k 1

p k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p k 1

T

2

k

 

 

 

p

 

k 1

T k

 

2

 

 

 

;

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

2

 

,

 

k 1

T

k

 

 

 

 

p

 

 

T

 

p

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

1

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2

 

 

 

p2

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2.44)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T1

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Продифференцировав

выражение

 

 

(2.41)

или T vk 1 const,,

получим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T (k 1) vk 2dv vk 1dT 0,

 

Разделив на vk 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T (k 1) v 1dv dT 0,

 

Тогда

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dT

(k 1)dv,

 

 

 

 

 

 

(2.45)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Откуда следует, что при k>1 сжатие газа сопровождается повышением его температуры, а расширение - понижением.

Аналогично продифференцируем (2.43)

20