Простые эфиры — |
Сложные эфиры — |
органические вещества, |
органические вещества, |
имеющие формулу R-O-R' |
имеющие формулу R-СОO-R' |
Названия составляют перечислением К названию радикала спирта радикалов с добавлением слова «эфир» добавляют название кислоты
СН -О-СН |
СН |
3 |
СН3-СОО-СН2СН3 |
||
3 |
2 |
|
этиловый эфир |
||
метилэтиловый эфир |
|||||
уксусной кислоты |
|||||
(метоксиэтан) |
(этилэтаноат, этилацетат) |
Получение простых эфиров
Межмолекулярная дегидратация в присутствии H2SO4 при нагревании
СН3-O[H + HO]-Н3С → СН3-O-Н3С + H2O
2СН3OH → (СН3)2O + H2O
Получение сложных эфиров
Этерификация в присутствии H2SO4
СН3-СO[OH + H]O-H3C →СН3-СOO-CH3 + H2O
Химические свойства простых эфиров
метил-хлорметиловый эфир
Химические свойства сложных эфиров
10
Азотосодержащие соединения
Амины – производными аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы
NН3
Аммиак
Амины
Первичные |
Вторичные |
Третичные |
|
|
СН |
NН2-СН3 |
|
- 3 |
СН3-NН-СН3 |
СН3-N-СН3 |
Метиламин Диметиламин Триметиламин
|
|
|
|
СН3NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СН3OH + NH3 |
|
|
|
(СН3)2NH + H2O |
|
|
|
||
|
|
|
||
|
|
|
||
|
|
|
|
(СН3)3N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Получение
нитробензол анилин
|
2,4,6 - триброманилин |
Химические |
|
|
свойства |
||
4СН3NH2 + 9O2 |
→ 4CO2 + 2N2 + 10H2O |
||
|
|||
СН3NH2 + HCl → [СН3NH3]Cl |
|
||
хлорид метиламмония
Аминокислоты – органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминогруппы
NН2- |
NН2-CН2-СООН |
Аминогруппа |
|
-СOOH |
Аминоуксусная кислота |
(Глицин) |
Карбоксильная группа
Получение
Br-СН3COOH + 2NH3 → NН2CН2СООН + NH4Br
Химические свойства
2NН2CН2СООН + 2Na → 2NН2CН2СООNa + H2
глицинат натрия
NН2CН2СООН + NaOH → NН2CН2СООNa + H2O NН2CН2СООН + HNO3 → [NН3CН2СООH]NO3
нитрат глицина
11
Химический элемент. Атом. Электронная конфигурация атомов
