- •Тетрадь
- •Техника безопасности в химической лаборатории
- •Вредные и опасные факторы
- •Средства индивидуальной защиты
- •Средства коллективной защиты
- •Электробезопасность
- •Пожарная безопасность
- •Пожарная безопасность
- •Общие требования безопасности
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и водорода (Н), и их производных
- •1.Атомы в молекулах веществ соединены в определённой последовательности согласно их валентности
- •Изомерия — существование веществ с одинаковым количественным и качественным составом, но разным строением
- •Углеводороды состоят из атомов С и Н
- •Алканы – предельные углеводороды с одинарной связью между атомами С
- •Радикал – группа атомов (атом) с неспаренным электроном
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Номенклатура
- •Циклоалканы – предельные углеводороды с
- •Получение циклоаканов
- •Химические свойства
- •Получение алкенов
- •Химические свойства
- •Правило Марковникова
- •Правило Зайцева
- •Номенклатура
- •Алкадиены (диены) – непредельные углеводороды с двумя двойными связями между атомами С
- •В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются:
- •Для диенов характерна изомерия положения кратной связи
- •• Получение диенов
- •Химические свойства диенов
- •Алкины – непредельные углеводороды с одной тройной связью между атомами С
- •Получение алкинов
- •Химические свойства алкинов
- •Арены – непредельные циклические
- •Бензол
- •Бензол Нафталин Антрацен
- •Бензойная Фенол Нитробензол Толуол Бензальдегид кислота
- •Получение аренов
- •Химические свойства аренов
- •Химические свойства аренов
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Спирты
- •Одноатомные спирты и простые эфиры – межклассовые изомеры
- •Химические свойства спиртов
- •Альдегиды и кетоны — классы органических соединений, которые содержат карбонильную группу
- •Альдегиды и кетоны — межклассовые изомеры
- •Номенклатура
- •Получение альдегидов и кетонов
- •Химические свойства
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Классификация карбоновых кислот
- •Гомологический ряд карбоновых кислот
- •Номенклатура карбоновых кислот
- •Алгоритм записи формул карбоновых кислот
- •Химические свойства карбоновых кислот
- •Простые эфиры —
- •Получение простых эфиров
- •Химические свойства простых эфиров
- •Амины – производными аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы
- •Аминокислоты – органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминогруппы
- •Получение
- •Планетарная модель атома предложена Эрнестом Резерфордом
- •Атом состоит из ядра и оболочки
- •Оболочка атома состоит из электронов (e-)
- •Изотопы – атомы имеющие одинаковый заряд ядра, но разные массы
- •Изобары – атомы имеющие разный заряд ядра, но одинаковые массы
- •Аллотропия – способность атомов одного ХЭ образовывать несколько простых в-в (аллотропных модификаций)
- •Дисперсная система – гетерогенная система, состоящая из двух или более веществ, причём одно
- •Дисперсные системы по размерам частиц дисперсной фазы различают:
- •Эмульсии
- •Реакции по среде протекания
- •Скорость реакции
- •Реакции соединения:
- •Реакции замещения:
- •Реакции присоединения:
- •Реакции окисления:
- •• Амфотерность - это способность вещества проявлять свойства кислоты
- •Органические амфотерные соединения
- •Генетическая связь неорганических веществ
- •Химическая технология - наука изучающая методы переработки сырья в продукты потребления
- •Массообменные процессы:
- •Производство аммиака (NH3)
- •Основное оборудование узла синтеза
- •Технологическая схема
Химические свойства
CH3CHO + 2Cu(OH)2 → CH3COOH + 2Cu2O ↓ +2H2O
Реакция серебряного зеркала
CH3CHO + Ag2O → CH3COOH + 2Ag↓
Гидрирование
CH3CHO + H2 → C2H5OH
CH3C(O)CH3 + H2 → CH3CH(OН)CH3
Гидратация
CH3CHO + H2O → C2H4(OH)2
Этандиол-1,1
10
Карбоновые кислоты
Кислородсодержащие органические соединения
Спирты |
|
Альдегиды |
|
Карбоновые |
|
Эфиры |
-одноатомные |
|
|
|
-простые |
||
|
и кетоны |
|
кислоты |
|
||
-многоатомные |
|
|
|
-сложные |
||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу - карбоксильную
Карбоновые кислоты - это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу –СООН, связанную с углеводородным радикалом
Классификация карбоновых кислот
по числу карбоксильных групп
одноосновные |
двухосновные |
многоосновные |
СH3-СООН |
HOOC-СООН |
H C-СООН |
-2 |
||
|
|
HO-C-СООН |
|
|
- |
|
|
H2C-СООН |
|
от природы радикала |
|
предельные |
непредельные |
ароматические |
СH3-СООН |
СH2=СH-СООН |
|
по содержанию атомов углерода |
||
низшие |
|
высшие |
С1-С9 - низшие |
|
С10 и более - высшие |
Номенклатура карбоновых кислот АЛКАН + ОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА |
ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА |
Муравьиная кислота |
Уксусная кислота |
ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА |
ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА |
Пропионовая кислота |
Щавелевая кислота |
|
Гомологический ряд карбоновых кислот
Химическая формула |
Систематическое |
Тривиальное |
Кислотный |
|
название |
название |
остатка |
||
|
||||
|
|
|
|
|
НСООН |
Метановая |
Муравьиная |
Формиат |
|
|
|
|
|
|
СН3СООН |
Этановая |
Уксусная |
Ацетат |
|
СН3СН2СООН |
Пропановая |
Пропионовая |
Пропионат |
|
СН3СН2СН2СООН |
Бутановая |
Масляная |
Бутират |
|
|
|
|
|
|
СН3СН2СН2СН2СООН |
Пентановая |
Валериановая |
Валеринат |
|
|
|
|
|
|
СН3-(СН2)4–СООН |
Гексановая |
Капроновая |
Капронат |
|
|
|
|
|
|
СН3-(СН2)8–СООН |
Декановая |
Каприновая |
Капринат |
|
СН3-(СН2)14–СООН |
Гексадекановая |
Пальмитиновая |
Пальмитат |
|
|
|
|
|
|
СН3-(СН2)16-СООН |
Октадекановая |
Стеариновая |
Стеарат |
Номенклатура карбоновых кислот
1.Находим главную цепь атомов углерода и нумеруем её, начиная с карбоксильной группы.
2.Указываем положение заместителей и их название (названия).
3.После корня, указывающего число атомов углерода в цепи, идет суффикс «-овая» кислота.
4. Если карбоксильных групп несколько, то перед «- овая» ставится числительное ( -ди, - три…)
Пример: |
7 |
6 |
5 |
4 |
|
3 |
2 |
1 |
СН3-СН2-СН-СН=СН-СН-СООН |
||||||||
|
|
- |
|
|
|
- |
|
|
|
|
СН3 |
|
|
|
Cl |
|
|
|
ε |
δ |
γ |
|
β |
α |
|
|
|
СН -СН -СН-СН -СН-СООН |
|||||||
|
3 |
2 |
- |
|
2 |
- |
|
|
|
|
|
С2Н5 |
|
F |
|
|
|
|
|
4 |
3 |
|
2 |
1 |
|
|
|
HOOC-СН2-СН2-СООН |
|
||||||
2-хлор,5-метилгептен-3-овая кислота
α-хлор,γ-этилгексановая кислота
бутандиовая кислота
Назовите:
Алгоритм записи формул карбоновых кислот
1.Выделить корень слова на основании, которого записать углеродный скелет в состав, которого входит карбоксильная группа.
2.Нумеруем атомы углерода, начиная с карбоксильной группы.
3.Указываем заместители согласно нумерации.
4.Дописать недостающие атомы водорода
Пример: 2-хлорпропановая кислота
С-С-СООН |
3 |
2 |
1 |
3 |
2 |
1 |
С-С-СООН |
С-С-СООН |
|||||
|
|
|
|
|
- |
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
СH3
-СH-СООН
- Cl
|
бутановая кислота |
бензойная кислота |
Запишите формулы: |
2-метилпропановая кислота |
2-метилпропановая кислота |
|
бромуксусная кислота |
бромуксусная кислота |
|
Физические свойства |
||
С1 – С3 |
С – С |
9 |
C и более |
Жидкости с характерным |
4 |
10 |
|
Вязкие маслянистые |
Твердые вещества не имеющие |
||
резким запахом, хорошо |
жидкости с неприятным |
запаха, нерастворимые в воде |
|
растворимые в воде |
запахом, плохо растворимые |
|
|
|
в воде |
|
|
Химические свойства карбоновых кислот
1.Растворимые карбоновые кислоты в |
CH3COOH ↔ CH3COO- + H+ |
водных растворах диссоциируют: |
2.Взаимодействие с металлами:
3.Реакция «Серебряного зеркала» (только муравьиная кислота):
4.Взаимодействие с основными оксидами:
5.Взаимодействие с основаниями (реакция нейтрализации):
6.Взаимодействие с солями более слабых и летучих кислот:
2CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2↑
H-С=О |
+ Ag2O → Ag↓ + CO2↑ + H2O |
- |
|
О-Н |
|
CH3COOH + K2O → CH3COOK + H2O
CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O
CH3COOH + Na2S → CH3COONa + H2S↑
10
Простые и сложные эфиры
