- •Тетрадь
- •Техника безопасности в химической лаборатории
- •Вредные и опасные факторы
- •Средства индивидуальной защиты
- •Средства коллективной защиты
- •Электробезопасность
- •Пожарная безопасность
- •Пожарная безопасность
- •Общие требования безопасности
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и водорода (Н), и их производных
- •1.Атомы в молекулах веществ соединены в определённой последовательности согласно их валентности
- •Изомерия — существование веществ с одинаковым количественным и качественным составом, но разным строением
- •Углеводороды состоят из атомов С и Н
- •Алканы – предельные углеводороды с одинарной связью между атомами С
- •Радикал – группа атомов (атом) с неспаренным электроном
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Номенклатура
- •Циклоалканы – предельные углеводороды с
- •Получение циклоаканов
- •Химические свойства
- •Получение алкенов
- •Химические свойства
- •Правило Марковникова
- •Правило Зайцева
- •Номенклатура
- •Алкадиены (диены) – непредельные углеводороды с двумя двойными связями между атомами С
- •В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются:
- •Для диенов характерна изомерия положения кратной связи
- •• Получение диенов
- •Химические свойства диенов
- •Алкины – непредельные углеводороды с одной тройной связью между атомами С
- •Получение алкинов
- •Химические свойства алкинов
- •Арены – непредельные циклические
- •Бензол
- •Бензол Нафталин Антрацен
- •Бензойная Фенол Нитробензол Толуол Бензальдегид кислота
- •Получение аренов
- •Химические свойства аренов
- •Химические свойства аренов
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Спирты
- •Одноатомные спирты и простые эфиры – межклассовые изомеры
- •Химические свойства спиртов
- •Альдегиды и кетоны — классы органических соединений, которые содержат карбонильную группу
- •Альдегиды и кетоны — межклассовые изомеры
- •Номенклатура
- •Получение альдегидов и кетонов
- •Химические свойства
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Классификация карбоновых кислот
- •Гомологический ряд карбоновых кислот
- •Номенклатура карбоновых кислот
- •Алгоритм записи формул карбоновых кислот
- •Химические свойства карбоновых кислот
- •Простые эфиры —
- •Получение простых эфиров
- •Химические свойства простых эфиров
- •Амины – производными аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы
- •Аминокислоты – органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминогруппы
- •Получение
- •Планетарная модель атома предложена Эрнестом Резерфордом
- •Атом состоит из ядра и оболочки
- •Оболочка атома состоит из электронов (e-)
- •Изотопы – атомы имеющие одинаковый заряд ядра, но разные массы
- •Изобары – атомы имеющие разный заряд ядра, но одинаковые массы
- •Аллотропия – способность атомов одного ХЭ образовывать несколько простых в-в (аллотропных модификаций)
- •Дисперсная система – гетерогенная система, состоящая из двух или более веществ, причём одно
- •Дисперсные системы по размерам частиц дисперсной фазы различают:
- •Эмульсии
- •Реакции по среде протекания
- •Скорость реакции
- •Реакции соединения:
- •Реакции замещения:
- •Реакции присоединения:
- •Реакции окисления:
- •• Амфотерность - это способность вещества проявлять свойства кислоты
- •Органические амфотерные соединения
- •Генетическая связь неорганических веществ
- •Химическая технология - наука изучающая методы переработки сырья в продукты потребления
- •Массообменные процессы:
- •Производство аммиака (NH3)
- •Основное оборудование узла синтеза
- •Технологическая схема
Кислородсодержащие органические соединения
|
|
|
|
|
|
Эфиры |
Спирты |
|
Альдегиды |
|
Карбоновые |
||
-одноатомные |
|
|
|
-простые |
||
|
и кетоны |
|
кислоты |
|
||
-многоатомные |
|
|
|
-сложные |
||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Спирты — производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные группы (−OH)
СН3OH – метанол
СnН2n+1OH С2Н5OH – этанол С3Н7OH – н-пропанол
С4Н9OH – н-бутанол
Спирты
Одноатомные Многоатомные
СH3-СН2-OH этанол
этандиол-1,2 пропантриол-1,2,3 (этиленгликоль) (глицерин)
Одноатомный спирт
Одноатомные спирты и простые эфиры – межклассовые изомеры
Этанол |
Диметиловый эфир |
|
С H O |
С2H6O |
|
2 |
6 |
|
Получение спиртов CO + 2H2 → CH3OH
синтез-газ метанол
C2H4 + H2O → C2H5OH
гидратация этилена
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑
брожение
CH3Cl + NaOH → CH3OH + NaCl
Химические свойства спиртов
C2H5OH + Na → C2H5ONa + H2↑
этилат натрия
Внутримолекулярная дегидратация
C2H5OH → C2H4 + H2O
Межмолекулярная дегидратация
2C2H5OH → C2H5-O-H5C2 + H2O
диэтиловый эфир
C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O C2H5OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O
этаналь
10
Альдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоны — классы органических соединений, которые содержат карбонильную группу
СnН2nO
Алкан+аль
Алкан+он
Альдегиды и кетоны — межклассовые изомеры
Пропанон (ацетон) |
Пропаналь |
С3H6O |
С3H6O |
Для кетонов характера изомерия положения карбонильной группы
Пентанон-3 |
Пентанон-2 |
С5H10O |
С5H10O |
Номенклатура
4,5-диметил-3-этилгексаналь
Получение альдегидов и кетонов
CH3OH + CuO → HCHO + Cu↓ + H2O
CH3OH → HCOH + H2↑
Реакция Кучерова
HC≡CH + H2O → CH3CHO
HC≡C-СH3 + H2O → CH3C(O)CH3
Каталитическое окисление
H2C=CH2 + O2 → CH3CHO H2C=CH-СH3 + O2 → CH3C(O)CH3
