Правило Марковникова
«При гидратации и гидрогалогенировании водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода».
Правило Зайцева
«При дегидратации спиртов и при дегидрогалогенировании галогенидов водород отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода».
Номенклатура
Заместители — это атомы, которые замещают в исходном соединении атом водорода
3-хлорпропен-1 |
1-хлорпропан |
|
бутен-1
1,2,3,4,5,6 -гексахлорциклогексан бутен-2
10
Алкадиены.
Алкины
Алкадиены (диены) – непредельные углеводороды с двумя двойными связями между атомами С
С3Н4 – пропадиен |
СnН2n-2 |
С4Н6 – бутадиен |
|
С5Н8- пентадиен |
|
С6Н10- гексадиен |
|
В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются:
с кумулированнными связями |
пентадиен-1,2 |
|
с сопряжёнными связями
пентадиен-1,3
с изолированными связями 
пентадиен-1,4
Для диенов характерна изомерия положения кратной связи
пентадиен-1,2
пентадиен-1,3
пентадиен-1,4
C5H8
• Получение диенов
Реакция Лебедева
Химические свойства диенов
Полимеризация с образованием каучука
Алкины – непредельные углеводороды с одной тройной связью между атомами С
С2Н2 –этин (ацетилен) |
СnН2n-2 |
С3Н4 – пропин |
|
С4Н6 – бутин |
|
С5Н8- пентин |
|
С6Н10- гексин |
|
С4H6 |
С H |
6 |
|
4 |
бутин-2 бутадиен-1,3
•Алкины и диены –
•межклассовые изомеры