- •Тетрадь
- •Техника безопасности в химической лаборатории
- •Вредные и опасные факторы
- •Средства индивидуальной защиты
- •Средства коллективной защиты
- •Электробезопасность
- •Пожарная безопасность
- •Пожарная безопасность
- •Общие требования безопасности
- •Органическая химия — химия соединений углерода (С) и водорода (Н), и их производных
- •1.Атомы в молекулах веществ соединены в определённой последовательности согласно их валентности
- •Изомерия — существование веществ с одинаковым количественным и качественным составом, но разным строением
- •Углеводороды состоят из атомов С и Н
- •Алканы – предельные углеводороды с одинарной связью между атомами С
- •Радикал – группа атомов (атом) с неспаренным электроном
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Номенклатура
- •Циклоалканы – предельные углеводороды с
- •Получение циклоаканов
- •Химические свойства
- •Получение алкенов
- •Химические свойства
- •Правило Марковникова
- •Правило Зайцева
- •Номенклатура
- •Алкадиены (диены) – непредельные углеводороды с двумя двойными связями между атомами С
- •В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются:
- •Для диенов характерна изомерия положения кратной связи
- •• Получение диенов
- •Химические свойства диенов
- •Алкины – непредельные углеводороды с одной тройной связью между атомами С
- •Получение алкинов
- •Химические свойства алкинов
- •Арены – непредельные циклические
- •Бензол
- •Бензол Нафталин Антрацен
- •Бензойная Фенол Нитробензол Толуол Бензальдегид кислота
- •Получение аренов
- •Химические свойства аренов
- •Химические свойства аренов
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Спирты
- •Одноатомные спирты и простые эфиры – межклассовые изомеры
- •Химические свойства спиртов
- •Альдегиды и кетоны — классы органических соединений, которые содержат карбонильную группу
- •Альдегиды и кетоны — межклассовые изомеры
- •Номенклатура
- •Получение альдегидов и кетонов
- •Химические свойства
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Классификация карбоновых кислот
- •Гомологический ряд карбоновых кислот
- •Номенклатура карбоновых кислот
- •Алгоритм записи формул карбоновых кислот
- •Химические свойства карбоновых кислот
- •Простые эфиры —
- •Получение простых эфиров
- •Химические свойства простых эфиров
- •Амины – производными аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы
- •Аминокислоты – органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминогруппы
- •Получение
- •Планетарная модель атома предложена Эрнестом Резерфордом
- •Атом состоит из ядра и оболочки
- •Оболочка атома состоит из электронов (e-)
- •Изотопы – атомы имеющие одинаковый заряд ядра, но разные массы
- •Изобары – атомы имеющие разный заряд ядра, но одинаковые массы
- •Аллотропия – способность атомов одного ХЭ образовывать несколько простых в-в (аллотропных модификаций)
- •Дисперсная система – гетерогенная система, состоящая из двух или более веществ, причём одно
- •Дисперсные системы по размерам частиц дисперсной фазы различают:
- •Эмульсии
- •Реакции по среде протекания
- •Скорость реакции
- •Реакции соединения:
- •Реакции замещения:
- •Реакции присоединения:
- •Реакции окисления:
- •• Амфотерность - это способность вещества проявлять свойства кислоты
- •Органические амфотерные соединения
- •Генетическая связь неорганических веществ
- •Химическая технология - наука изучающая методы переработки сырья в продукты потребления
- •Массообменные процессы:
- •Производство аммиака (NH3)
- •Основное оборудование узла синтеза
- •Технологическая схема
Реакции окисления:
A+[O]→B
CH2=CH2 + [O] → H2C-CH2
-O-
Реакции изомеризации:
A → B
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3 - CH3
Реакции элиминирования (отщепления)
A → B + C
C2H6 → C2H4 + H2
11
Амфотерные соединения. Генетическая связь неорганических и органических веществ
• Амфотерность - это способность вещества проявлять свойства кислоты
или основания в зависимости от природы второго реагента
Неорганические амфотерные соединения
Zn(OH)2 Be(OH)2 Sn(OH)2 Al(OH)3 Cr(OH)3 Fe(OH)3
ZnSO4 + 2NaOH → Zn(OH)2↓ + Na2SO4
Zn(OH)2 + 2KOHраствор → K2[Zn(OH)4]
H2ZnO2 + 2KOHрасплав → K2ZnO2 + 2H2O
Zn(OH)2 + H2SO4 → ZnSO4 + 2H2O
Zn(OH)2 → ZnO + H2O
Органические амфотерные соединения
R-CН(NН2)-СООН
Br-СН3COOH + 2NH3 → NН2CН2СООН + NH4Br
NН2CН2СООН + NaOH → NН2CН2СООNa + H2O
NН2CН2СООН + HNO3 → [NН3CН2СООH]NO3
NН2CН2СООН + NН2CН2СООН → NН2CН2СО-NНCН2СООН + H2O
пептидная связь
Генетическая связь неорганических веществ
Генетическая связь органических веществ
11
Химическая технология
Химическая технология - наука изучающая методы переработки сырья в продукты потребления
Процессы химической технологии:
механические
гидромеханические
тепловые
массообменные
химические
Массообменные процессы:
Абсорбция
Адсорбция
Десорбция
Экстракция
Ректификация (перегонка, дистилляция)
Производство аммиака (NH3)
Физико-химические основы производства аммиака: Сырье: азотоводородная смесь (H2+N2)
CH4 + H2O → CO + 3H2 –Q
N2 получают дистилляцией воздуха
Катализатор: железо (Fe) |
|
|
|
Химизм: |
|
|
|
Температура |
|||
N2 (г) + 3H2 (г) ↔ 2NH3 (г) +Q |
|||
|
|
||
плавления |
−77,73 °C |
||
Технологические параметры процесса: |
|
|
|
кипения |
−33,34 °C |
||
p = 150 атм (15 МПа) |
|
|
|
разложения |
~ 1200 °C |
||
t° = 450-500 °C |
|
|
|
воспламенения |
651 °C |
||
Реакция обратимая и экзотермическая |
|
|
|
Основное оборудование узла синтеза
Аппарат |
Назначение |
|
Компрессор |
Сжатие смеси до |
|
необх. давления |
||
|
||
Реактор |
Синтез аммиака |
|
(колонна синтеза) |
||
|
||
Теплообменник |
Сжижение аммиака |
|
(холодильник) |
||
|
||
Сепаратор |
Отделение NH3 от |
|
непрореаг. N2 и H2 |
||
|
