Материаловедение и технология конструкционных материалов
.pdf110 |
Раздел I. Материаловедение |
1147
727
yjjyxy:o;t
I Ф/ / . СреднийЖшотпускУ), IyV, Низкий отпуск
s / 4 S .S -S S / S S
Закалка
Средний отпуск |
Высокий отпуск |
t ' l
Рис. 4.16. Температурные области нагрева под отпуск (а), структуры закалки и продуктов ее распада: мартенсит закалки (б), мартенсит отпуска (в), троостит отпуска (г), сорбит отпуска (5)
4. Термическая обработка |
111 |
Средний отпуск проводят при нагреве до 350...500 °С, затем следует выдержка от 1 до 8 ч в зависимости от массы детали и охлаждение, как правило, на спокойном воздухе. Этот вид отпуска применяют для пружин, рессор и некоторых видов штампового инструмента. В результате такой обработки достигаются высокие значения пределов упругости и выносливости, образуется структура — троостит отпуска (рис. 4.16, г) или троосто-мартен- сит, твердость стали — 40...50 HRC3.
Высокий отпуск проводят при температурах 500...680 °С в течение 1...6 ч в зависимости от габаритов изделия и затем из делия охлаждают на воздухе. Для легированных сталей при меняют охлаждение в воде или масле с целью предотвращения отпускной хрупкости. Этот вид отпуска используют для нагру женных конструкционных деталей из среднеуглеродистых кон струкционных сталей с целью обеспечения наилучшего соотно шения прочности и вязкости. После высокого отпуска структу ра стали состоит из сорбита отпуска (рис. 4.16, д). Твердость — 25...30 HRC3.
Термическую обработку, состоящую из закалки и высокого отпуска, называют улучшением. Улучшение значительно повы шает конструкционную прочность стали, уменьшая ее чувстви тельность к концентраторам напряжений, увеличивая работу развития трещин и снижая температуру порога хладноломкости.
.3. Термомеханическая обработка стали
Тер момеханическая обработка (ТМО) стали заключается в сочетании пластической деформации стали в аустенитном со стоянии с последующей закалкой. В зависимости от температу ры, при которой деформируют сталь, различают высокотемпе ратурную (ВТМО) и низкотемпературную (НТМО) термомеха ническую обработку.
При ВТМО сталь нагревают до температуры вышеАс3, пласти чески деформируют при этой температуре и закаливают. Степень деформации составляет 20...30 %. Закалка следует немедленно после деформации во избежание развития рекристаллизации. Схема процесса приведена на рис. 4.17, а.
112 |
Раздел I. Материаловедение |
t, °С
&фор;
мирова-
ТГИЯ
Зона р'екр'и-' 'Г |
/ / / / у |
/ / / / / / |
сталлизации У |
/ / / / ; |
/ / / / / , |
|
|
Зона дефор |
|
|
мирования |
А->М
Отпуск |
Отпуск |
X, с
М„
Рис. 4.17. Схемы режимов термомеханической обработки
иструктуры стали:
а— высокотемпературного; б — низкотемпературного
При НТМО сталь нагревают до температур выше Ас3, выдержи вают при этой температуре, охлаждают до температуры выше точки М н (400...600 °С), но ниже температуры рекристаллиза ции, при этой температуре осуществляют обработку давлением (степень деформации 75...95 %), а затем сразу же производят закалку и низкотемпературный отпуск (рис. 4.17, б).
ВТМО можно подвергать любые стали, а НТМО — только стали с повышенной устойчивостью переохлажденного аустенита, т.е. легированные. С помощью ТМО удается повысить предел проч ности и пластичность стали по сравнению с обычной закалкой и отпуском. В табл. 4.3 приведены усредненные механические свойства сталей после различных видов обработки.
Повышение прочности в процессе ТМО по сравнению с обыч ной закалкой объясняется предварительным наклепом аустени та, в котором в результате деформации создается повышенная плотность дислокаций, наследуемая образующимся при закалке
4. Термическая обработка |
113 |
мартенситом. Такое структурное состояние обеспечивает проте кание пластической релаксации локальных напряжений, вызван ных повышенной плотностью дислокаций. Как следствие, обра зующийся при отпуске мартенсит, несмотря на более высокую по сравнению с обычной термической обработкой плотность дис локаций, имеет меньший уровень остаточных напряжений. Это обеспечивает более высокие значения как прочности, так и удар ной вязкости и пластичности одновременно.
Таблица 4.3
В ли ян и е вида обработки на механические свойства сталей
Вид обработки |
ав, МПа |
ат, МПа |
5, % |
V- % |
||||
Закалка, сталь 40 |
1400 |
1100 |
|
2 |
|
3 |
||
НТМО |
2400... |
2900 |
2000... |
2400 |
5 |
...8 |
15 |
...30 |
ВТМО |
2100... |
2700 |
1900... |
2200 |
7 |
...9 |
25... |
40 |
Более высокая прочность стали после НТМО по сравнению
сВТМО объясняется тем, что при высоких температурах, по-ви димому, происходит частичная рекристаллизация стали. Однако после ВТМО сильнее повышаются пластичность и ударная вяз кость.
Внастоящее время более широко используется ВТМО, так как она обеспечивает высокие характеристики прочности (наряду
свысокой пластичностью и ударной вязкостью стали) и для ее осуществления требуется меньше энергии в связи с меньшей степенью деформации. ВТМО осуществляют в цехах прокатно го производства на металлургических заводах для упрочнения прутков нефтенасосных штанг, рессорных полос, труб и пружин.
Д Д Термическая обработка чугуна _________
В чугунах, как и в сталях, в твердом состоянии происходят фазовые превращения, поэтому для них могут быть использо ваны те же виды термической обработки, что и для стали. Чу гунные отливки подвергаются отжигу, нормализации, закалке с отпуском.
114 |
Раздел I. Материаловедение |
Отжиг для снятия внутренних напряжений отливок из серого
ивысокопрочного чугунов проводят при температуре 500...550 °С
втечение 3...5 ч с последующим медленным охлаждением со ско ростью 30...60 °С/ч до 200 °С вместе с печью, а затем на воздухе. При таком отжиге не только уменьшаются внутренние напряже ния в отливках, но и достигается стабильность размеров и умень шается вероятность образования трещин при механической обра ботке и в процессе эксплуатации.
Графитизирующим отжигом отливок из белого доэвтектического чугуна получают ковкий чугун. Отливки нагревают до 950...1000 °С и выдерживают при этой температуре 10...15 ч до полного распада цементита, продуктами которого являются ау стенит и графит.
При ускоренном охлаждении отливок до комнатной темпера туры получают ковкий чугун на перлитной основе.
Для получения ковкого чугуна на ферритной основе отливки после завершения первой стадии графитизации охлаждают ни же Агхи делают вторую длительную выдержку при температуре 680. ..750 °С для распада цементита, входящего в состав перлита. В результате второй стадии графитизации весь углерод выделя ется в структурно-свободном состоянии, что приводит к форми рованию ферритной основы.
Закалку и нормализацию для серого, высокопрочного и ковкого чугунов проводят для повышения твердости и износостойкости.
При нормализации отливки нагревают до 850...950 °С, вы держивают при данной температуре и охлаждают на воздухе. При нагреве и выдержке часть графита растворяется в аустените, обогащает его углеродом. В результате ускоренного охлаждения на воздухе в отливках образуется чисто перлитная структура ме таллической основы вместо ферритной или ферритно-перлитной.
Для закалки чугунные отливки нагревают до 850...930 °С, выдерживают 0,5...3 ч и охлаждают в воде или масле для полу чения мартенситной структуры с твердостью 55...60 HRCa.
После закалки проводят отпуск, температура которого зави сит от требуемой твердости. Для деталей, работающих на износ, температура отпуска составляет 250...350 °С. Однако рациональ нее чугунные отливки подвергать поверхностной закалке, так как в этом случае не наблюдается коробление и трещинообразование в деталях.
4. Термическая обработка |
115 |
..................................................................................................................................... *Й»ЙЙЯ*« |
|
Дефекты термической обработки стали |
|
При термической обработке стали могут возникнуть следую |
|
щие дефекты: недостаточная твердость, мягкие пятна, повышен |
|
ная хрупкость, обезуглероживание и окисление поверхности, ко |
|
робление, деформации и трещины. Причиной их возникновения |
|
является нарушение технологических режимов термической |
|
обработки. |
|
При нагреве доэвтектоидной стали ниже температуры Ас3фа |
|
зовые превращения происходят не полностью и в структуре стали |
|
Присутствует феррит, который в ходе закалки не претерпевает |
|
изменения, вызывая понижение твердости (см. рис. 4.11). |
|
Перегрев стали приводит к росту зерна, образованию струк |
|
туры крупноигольчатого мартенсита и, как следствие, к повы |
|
шенной хрупкости стали. |
|
Обезуглероживание (рис. 4.18) и окисление поверхности про |
|
исходят при нагреве сталей в печах без контролируемой атмо |
|
сферы. Обезуглероживание характеризуется выгоранием угле |
|
рода в поверхностных слоя?с детали и резко снижает твердость ее |
|
поверхности. При окислении на поверхности детали образуется |
|
окалина, которая приводит к неравномерной твердости, в резуль |
|
тате чего возникает необходимость в дополнительной обработке. |
|
116 Раздел I. Материаловедение
Д л я п р е д о х р а н е н и я о т о к и с л е н и я и о б е з у гл е р о ж и в а н и я д е т а л и н е о бхо ди м о н а гр е в а ть в п е ч а х с к о н тр о л и р у е м о й з а щ и тн о й и л и н е й тр а л ь н о й атм о сф е р о й .
Деформации, коробление и трещины образуются при слишком резком или неравномерном охлаждении или нагреве деталей. Для предотвращения указанных дефектов необходимо правильно на значать режимы термической обработки.
ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
я
Основы химико-термической обработки сталей
Химико-термической обработкой называют технологический процесс, заключающийся в диффузионном насыщении поверх ностного слоя деталей различными элементами с целью измене ния его состава, структуры и свойств.
В зависимости от того, какими элементами насыщают поверх ностный слой стального изделия, различают:
□цементацию — насыщение углеродом;
□азотирование — азотом;
□нитроцементацию — углеродом и азотом;
□хромирование — хромом;
□силицирование — кремнием.
Химико-термическую обработку применяют для повышения твердости, износостойкости, сопротивления усталости и контакт* ной выносливости, а также для защиты от электрохимической и газовой коррозии.
Проведение любой химико-термической обработки деталей включает следующие стадии:
1)диссоциацию химических соединений, в состав которых входит насыщающий элемент, с образованием активных атомов диффундирующего элемента;
2)адсорбцию диффундирующих элементов на поверхности металла, в результате чего тончайший поверхностный слой на сыщается диффузионно-активным элементом;
3)собственно диффузию — проникновение элемента в глубь металла.
Врезультате образуется диффузионный слой, на поверхности которого концентрация легирующего элемента максимальна,
апо мере удаления от нее — падает. Первые две стадии протека ют значительно быстрее третьей, которая и определяет скорость
процесса химико-термической обработки.
118 |
Раздел I. Материаловедение |
Д ля определения природы фаз, образующихся при химико термической обработке, и выбора ее режимов служат двойные диаграммы состояния. Главными факторами, определяющими состав и структуру поверхностного слоя, являются температура процесса, концентрация на поверхности изделия активного хи мического компонента и время выдержки в активной среде.
Наиболее широкое распространение в промышленности нашли такие виды химико-термической обработки, как цементация, азотирование и нитроцементация. Углерод и азот легко усваи ваются поверхностью стальных изделий, образуют с железом твердые растворы внедрения и сравнительно быстро формируют диффузионные слои значительной толщины.
Цементацией называется технологический процесс диффу зионного насыщения поверхности стальных изделий углеродом. Цементация применяется для деталей, работающих в условиях трения и высоких контактных давлений (например, зубчатые ко леса, валы, пальцы, распределительные валики, кулачки, червяки и т.д.). Обработке подвергаются детали с припуском на шлифо вание из низкоуглеродистых сталей, содержащих 0,1...0,25 % углерода, и низколегированных сталей типа 20Х, 15ХР, 20ХН, 18ХГТ, 12ХНЗ, 18Х2Н4 и др. Глубина цементованного слоя ко леблется от 0,5 до 4 мм. После цементации изделия подвергаются закалке и низкому отпуску. В результате такой обработки твер дость поверхностного слоя достигает 58...62 HRG, при сохране нии вязкой сердцевины детали. В основном применяют два вида цементации: твердую и газовую.
При твердой цементации карбюризатором, т.е. науглерожи вающим веществом, служит смесь древесного угля и углекис лых солей BaC03, Na2C03, К2С03. Углекислые соли добавляют к древесному углю в количестве 10...30 % в качестве катализа торов. Детали укладывают в металлические ящики и пересыпа ют твердым карбюризатором так, чтобы они не соприкасались друг с другом, со стенками и дном ящика. Сверху ящик закры вают крышкой и щели замазывают огнеупорной глиной. Ящики устанавливают в печь и нагревают до температуры 910...950 °С.
5. Химико-термическая обработка |
119 |
При такой температуре уголь взаимодействует с кислородом воз духа, сохранившегося в порах засыпки, по реакции:
2С -Н0 2 —^ 2СО.
Оксид углерода разлагается на диоксид углерода С02 и ато марный углерод Сат:
2СО С02 + Сат.
Образующиеся атомы углерода адсорбируются поверхностью изделий и диффундируют в глубь металла. Углекислые соли ин тенсифицируют процесс (ВаС03), предотвращают спекание частиц карбюризатора (СаС03), а также, разлагаясь, увеличивают ко личество СО и С02 и обогащают среду атомарным углеродом по схеме:
ВаС03 —> ВаО + С02, С02 + С(уголь) 2СО, 2СО -> С02 + Сат.
Цементация в твердом карбюризаторе — длительная опера ция, скорость которой составляет 0,10...0,121 мм/ч при темпе ратуре 930 °С, а длительность зависит от толщины требуемого цементованного слоя. Для получения цементованного слоя глу биной 1 мм при температуре 930 °С длительность процесса со ставляет около 10 ч.
После окончания цементации ящики вынимают из печи, охла ждают на воздухе, а затем распаковывают и вынимают детали.
Цементация в твердом карбюризаторе — малопроизводитель ный процесс, который применяется только при мелкосерийном и индивидуальном способе производства.
Газовая цементация наиболее широко применяется в массо вом производстве. Основной реакцией, обеспечивающей выде ление свободного атомарного углерода, является диссоциация метана и оксида углерода по реакции:
СН4 2Н2 + Сат,
2СО -> С02 + Сат.
В качестве карбюризатора используют разбавленный природ ный газ (метан), контролируемые атмосферы, получаемые в спе циальных генераторах, а также пары жидких углеводородов.
