Лабораторные работы (практикум) по дисциплине Техническая термодинамика для студентов теплоэнергетических специальностей. В 4 ч. Ч. 2. Реальный газ
.pdf
К4*/(«- *)
Рис. 22.Изобары теплоемкости ср для водяного пара: а) околокритическая область;
б) область при различных параметрах р и t
41
Теплоемкость перегретого пара в отличие от идеального газа за висит не только от температуры, но и от давления (либо объема), т.е. от двух независимых параметров. Зависимость эта достаточно слож на, в чем можно убедиться с помощью рис. 22, 23. И изобары, рис. 22, и изотермы, рис. 23, теплоемкости ср имеют четко выражен ный максимум. Величина этого максимума особенно выделяется вблизи околокритической области, однако с ростом давления вели чина пиков уменьшается и смещается в сторону более высоких тем ператур. При удалении от критической области отклонение свойств реального газа от свойств идеального газа, т.е. влияние давления на величину теплоемкости, ослабевает, кривые приближаются к асим птоте, в роли которой выступает теплоемкость идеально газового со стояния данного индивидуального вещества. Для воды в идеально газовом состоянии значение изобарной, удельной массовой теплоем кости оказывается близким к ср ~2 кДж/(кг-град) (рис. 22, б), в чем можно экспериментально убедиться в ходе выполнения соответст вующей лабораторной работы практикума.
42
ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ
Л а б о р а т о р н а я р а б о т а №1
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО СЖАТИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА
Цель работы
Изучение закономерностей изменения состояния реальных ве ществ при изотермическом сжатии в области температур выше и ниже критической температуры; аппроксимация эксперименталь ных данных; расчет других свойств диоксида углерода.
Описание установки
Принципиальная схема экспериментальной установки приведена на рис. 1.1. Диоксид углерода находится в толстостенном стеклянном капилляре, позволяющем достигать давления до 10 МПа. Давление внутри капилляра создается с помощью масляного пресса, который посредством ртутного затвора воздействует на диоксид углерода. Снижение давления в установке осуществляется открытием игольча того вентиля, установленного на перепускном канале прессаГРтутный затвор необходим потому, что с ростом давления масло доста точно сильно абсорбирует диоксид углерода и, тем самым, искажает реальную картину сжатия. Давление внутри капилляра определяется с некоторым приближением, равным давлению масла, и измеряется манометроМуИзменение объема диоксида углерода определяется по границе раздела с ртутным столбиком, которая устанавливается пу тем отсчета по шкале измерительной линейки. Температура диоксида углерода принимается равной температуре термостатирующей воды, для чего необходимо поддерживать равновесное состояние между этими двумя системами. Температура термостатирующей воды опре деляется лабораторным термометром, а поддерживается на заданном уровне - с помощью термостата ТС-16.
43
Таким образом, описанная установка позволяет фиксировать в каждый момент времени давление, температуру и объем диоксида углерода, находящегося в капилляре. Для исключения разрушения капилляра при сжатии жидкой фазы, когда по причине низкой сжимаемости жидкости давление растет на очень большую вели чину при малом изменении объема, в капилляре вместе с диокси дом углерода находится небольшое количество газов (воздуха), неконденсирующихся в данных условиях. Они играют роль демп фера при сжатии жидкого диоксида углерода. Их влияние на изме нение объема системы необходимо учитывать. Назначение других узлов установки ясно из схемы (рис. 1.1).
Порядок проведения работы
1. Изучите необходимый теоретический материал и заготовьте протокол наблюдений.
2.Ознакомьтесь с экспериментальной установкой. Распределите функции между исполнителями.
3.Произведите замеры параметров окружающей среды (баро метрического давления В и температуры помещения toc).
4.С разрешения преподавателя, в присутствии лаборанта вклю чить установку и провести поэтапно следующие действия.
1 этап:
установить регулятор температуры термостата на значение из диапазона 1 5 - 2 2 °С, позволяющее без затруднений использовать таблицы свойств диоксида углерода (см. прил. 1);
добиться стационарного состояния системы; закрыть игольчатый вентиль, с помощью масляного пресса плав
но поднимать давление в системе до появления столбика ртути в диапазоне измерительной шкалы линейки; произвести отсчет дав ления, температуры, положения столбика ртути относительно ли нейки йрт;
увеличить давление и повторить измерения предыдущего под пункта;
в момент появления жидкой фазы (при минимальном ее количест ве) сделать очередные измерения. Появляется дополнительное изме рение, связанное с замером высоты столбика жидкой фазы Ъж.ф\
45
продолжить подачу масла в систему, следить за перемещением столбика ртути, производить замеры. Обратить внимание на посто янство давления в системе. (Броски давления в системе в начальный момент сжатия вызваны кинетическими характеристиками системы, о чем речь пойдет ниже);
отметить момент окончания процесса конденсации по началу возрастания давления, сделать измерения параметров;
продолжить сжатие системы,состоящей из жидкой фазы диокси да углерода и неконденсирующихся газов (воздуха), и провести не обходимые измерения. Опыты заканчиваются по достижении вели чины давления 70 - 80 ат.
2 этап:
плавно понизить давление (с помощью игольчатого вентиля); повторить контрольные измерения, прежде всего на погранич
ных кривых пара и жидкости; вернуть систему в начальное состояние.
3 этап:
изменить настройку регулятора температуры на значение, пре вышающее величину критической температуры диоксида углерода, но не выше 40 °С.
добиться стационарного состояния системы; закрыть игольчатый вентиль, с помощью масляного пресса плав
но поднимать давление в системе до появления столбика ртути в диапазоне измерительной шкалы линейки;
произвести отсчет давления, температуры, положения столбика ртути относительно линейки (Лрт);
увеличивая давление, повторять измерения до тех пор, пока не достигнете предельного давления;
возвратить систему в состояние, когда избыточное давление системы достигнет 0.
Выключить установку.
46
|
|
|
Протокол наблюдений |
Т а б л и ц а 1.1 |
||||
|
|
|
|
|
||||
|
Данные измерений |
|
|
Данные расчета |
|
|||
№ |
|
|
Положение |
|
Длина столба жидкой и |
|||
t, |
Р> |
мениска на |
Р, |
газовой фаз диоксида |
||||
п/п |
°С |
ати |
шкале, мм |
ата |
углерода; воздуха, мм |
|||
1 |
|
|
h*.d> |
Ьцт |
|
Ьс02ж.<ь |
Ьс02г.(Ь |
Ьвозл |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
Лараметры окружающей среды: |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||
|
температура tОС.= |
С |
|
|
|
|
||
|
барометрическое давление В= X мм рт. ст. = X • 133,3 Па. |
|
||||||
|
Длина капилляра hK= |
мм |
|
|
|
|
||
Обработка результатов измерений
1). Оценить качество замеров. Очевидно, что в опыте с докрити ческой изотермой на участке жидкой фазы газовый столб можно считать воздухом. Поскольку имеет место изотерма, на этом участ ке давление и объемы соотносятся следующим образом:
р г !р \ = vi / v 2. |
(1.1) |
Это соотношение выполняется достаточно точно и в случае вы хода воздуха из идеально-газового состояния,поскольку коэффици ент сжимаемости z = p V / R T хоть и отличен от единицы, но в близ ких состояниях практически одинаков. Допуская неизменной пло щадь капилляра (F* = 0,8 мм2) в различных сечениях, соотношение (1.1) можно переписать:
р 2/ р\ = h\ / hj. |
(1.2) |
Теперь можно оценить качество замеров на основании выполне ния соотношения (1.2) для соответствующего участка э к с п е р и м е н т а .
\
47
2). Рассчитать массу воздуха в системе для оценки его влияния на измеренные показания. Для этого выбирается пара опытных дан ных, относящихся к наиболее достоверной группе. Далее из реше ния уравнения
P r { h , F t ) = M , R Ti |
(<-3) |
находится масса воздуха Мв.
3). Используя значения М„ и F*, рассчитать длины столбов воз духа
hj = М в ■R -TjliPj -Fk)
и парциальный объем воздуха
Vj = h j- F k
на обеих изотермах в каждом состоянии, которое относится к паро вому участку.
4). Рассчитать длины столбов газообразного диоксида углерода, характеризующие его эквивалентные парциальные объемы в том или ином состоянии:
К.фсог = К . ф - К - |
( 1-4) |
5). Определить массу диоксида углерода, используя очевидное соотношение
Fk -h = М • v. |
(1.5) |
Для осуществления этого из прил. 1 выбираем значения удель ных объемов, например, значения удельных объемов в состояниях на пограничной кривой v или v , а из табл. 1.1 выбираем соответст вующие значения длин столбов жидкой или газообразной фаз СОг .
6). Определить по соотношению (1.5) удельные объемы диокси да углерода в каждом состоянии соответственно данным таблицы наблюдений. Результаты оформить в виде таблицы.
48
7). На основании полученных результатов построить графики обеих изотерм в ру-диаграмме.
8). Рассчитать коэффициенты уравнения состояния газообразно
го диоксида углерода вида |
|
p v / R T = \ + ( A / T - B / T 2) - p, |
(i.6) |
которые позволяют провести расчеты других свойств с помощью дифференциальных соотношений термодинамики. (Эти результаты будут использованы на практических занятиях и при выполнении расчетно-графической работы).
Вопросы для самопроверки
1.Что означает стационарное состояние системы?
2.Почему термостатирующая вода подается в стеклянную колбу
внижнем сечении, а отводится - в верхнем?
3.Назовите критические параметры для диоксида углерода.
4.Покажите, что соотношение давления и объема реального газа
визотермическом процессе для близких состояний соответствует закону Бойля - Мариотта.
5.Рассчитайте степень сухости влажного пара диоксида углеро да на участке фазового перехода для экспериментальных точек.
6.Что такое парциальный объем газа, являющегося компонентом смеси?
7.Что такое коэффициент сжимаемости (неидеальности) вещества?
Л а б о р а т о р н а я р а б о т а № 2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ ТЕМПЕРАТУРОЙ И ДАВЛЕНИЕМ ВОДЫ В СОСТОЯНИИ НАСЫЩЕНИЯ
НА КРИВОЙ ПАРООБРАЗОВАНИЯ
Цель работы
Закрепление основных сведений по устойчивому равновесию ге терогенной однокомпонентной системы; изучение свойств воды по таблицам, фазовым диаграммам, аналитическим зависимостям, от-
49
