Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Анатомия и физиология человека

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.11.2025
Размер:
5.66 Mб
Скачать

2 Ñтруктурно-функционàльные основы бàзисных физиологических процессов

31

 

 

1) оргàнизует рефлексы, обеспечивàющие подготовку и реàлизàцию рàзличных форм поведения; 2) осуществляет проводниковую функцию: через ствол мозгà проходят в восходящем и нисходящем нàпрàвлении пути, связывàющие между собой структуры ÖÍÑ; 3) при оргàнизàции поведения обеспечивàет взàимодействие своих структур между собой, со спинным мозгом, бàзàльными гàнглиями и корой большого мозгà, т. е. обеспечивàет àссоциàтивную функцию.

Ïродолговàтый мозг

Îсобенности функционàльной оргàнизàции. Ïродолговàтый мозг (medulla oblongata)

у человекà имеет длину около 25 мм. Îн является продолжением спинного мозгà. Â продолговàтом мозге нàходятся перекресты нисходящих пирàмидных путей и восходящих путей, обрàзовàнных тонким и клиновидным пучкàми (Ãолля и Áурдàхà), ретикулярнàя формàция. Ïродолговàтый мозг зà счет своих ядерных обрàзовàний и ретикулярной формàции учàствует в реàлизàции вегетàтивных, сомàтических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Îсобенностью продолговàтого мозгà является то, что его ядрà, возбуждàясь последовàтельно, обеспечивàют выполнение сложных рефлексов, требующих последовàтельного включения рàзных мышечных групп, что нàблюдàется, нàпример, при глотàнии.

Ñенсорные функции. Ïродолговàтый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепцию кожной чувствительности лицà, первичный àнàлиз рецепции, рецепцию слуховых рàздрàжений, рецепцию вестибулярных рàздрàжений. Â зàдневерхних отделàх продолговàтого мозгà проходят пути кожной, глубокой, висцерàльной чувствительности. Íà уровне продолговàтого мозгà перечисленные сенсорные функции реàлизуют первичный àнàлиз силы и кàчествà рàздрàжения, дàлее обрàботàннàя информàция передàется в подкорковые структуры для определения биологической знàчимости дàнного рàздрàжения.

Ïроводниковые функции. ×ерез продолговàтый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозгà: спино-тàлàмический, кортикоспинàльный, руброспинàльный. Â нем берут нàчàло вестибулоспинàльный, оливоспинàльный и ретикулоспинàльный трàкты, обеспечивàющие тонус и координàцию мышечных реàкций. Â продолговàтом мозге зàкàнчивàются пути из коры большого мозгà – корковоретикулярные пути. Çдесь зàкàнчивàются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозгà: тонкого и клиновидного. Òàкие обрàзовàния

ÁÍÒÓ

32

головного мозгà, кàк мост, средний мозг, мозжечок, тàлàмус, гипотàлàмус и корà большого мозгà, имеют двусторонние связи с продолговàтым мозгом. Íàличие этих связей свидетельствует об учàстии продолговàтого мозгà в регуляции тонусà скелетной мускулàтуры, вегетàтивных и высших интегрàтивных функций, àнàлизе сенсорных рàздрàжений.

Ðефлекторные функции: дыхàтельные и сосудодвигàтельные центры продолговàтого мозгà можно отнести к жизненно вàжным центрàм, тàк кàк в них зàмыкàется ряд сердечных и дыхàтельных рефлексов. Ïродолговàтый мозг оргàнизует и реàлизует ряд зàщитных рефлексов: рвоты, чихàнья, кàшля, слезоотделения, смыкàния век. Êроме того, продолговàтый мозг оргàнизует рефлексы поддержàния позы.

Òàлàмус, гипотàлàмус – относятся к промежуточному мозгу (diencephalon), где интегрируются сенсорные, двигàтельные и вегетàтивные реàкции, необходимые для целостной деятельности оргàнизмà.

 гипотàлàмусе рàсположены центры регуляции всех видов обменà веществ – белкового, жирового, углеводного, центры голодà и нàсыщения. Ñреди групп ядер гипотàлàмусà нàходятся центры регуляции водно-солевого обменà, связàнные с центром жàжды, формирующего мотивàцию поискà и потребления воды. Ðàздрàжение гипотàлàмусà приводит к формировàнию целенàпрàвленного поведения – пищевого, питьевого, полового, àгрессивного и т.п. Ãипотàлàмусу принàдлежит глàвнàя роль в формировàнии основных влечений оргàнизмà.

Òàлàмус (thalamus, зрительный бугор) – структурà, в которой происходит обрàботкà

иинтегрàция прàктически всех сигнàлов, идущих в кору большого мозгà от спинного, среднего мозгà, мозжечкà, бàзàльных гàнглиев головного мозгà.

Ñредний мозг (mesencephalon) предстàвлен четверохолмием и ножкàми мозгà. Íàиболее крупными ядрàми среднего мозгà являются крàсное ядро, черное вещество и ядрà черепных (глàзодвигàтельного и блокового) нервов, à тàкже ядрà ретикулярной формàции.

Ñенсорные функции реàлизуются зà счет поступления в него зрительной, слуховой информàции.

Ïроводниковàя функция зàключàется в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележàщим тàлàмусу (медиàльнàя петля, спино-тàлàмический путь), большому мозгу и мозжечку. Íисходящие пути идут через средний мозг к продолговàтому и спинному мозгу. Ýто пирàмидный путь, корково-мостовые волокнà, руброретикулоспинàльный путь.

Äвигàтельнàя функция реàлизуется зà счет ядрà блокового нервà (n. trochlearis), ядер глàзодвигàтельного нервà (п. oculomotorius), крàсного ядрà (nucleus ruber), черного веществà (substantia nigra).

Ðефлекторные функции: четверохолмие оргàнизует ориентировочные зрительные

ислуховые рефлексы.

Ìозжечок (cerebellum, мàлый мозг) – однà из интегрàтивных структур головного мозгà, принимàющàя учàстие в координàции и регуляции произвольных, непроизвольных движений, в регуляции вегетàтивных и поведенческих функций.

Êорà большого мозгà – высший отдел ÖÍÑ, обеспечивàющий совершенную

ÁÍÒÓ

2 Ñтруктурно-функционàльные основы бàзисных физиологических процессов

33

 

 

оргàнизàцию поведения животных нà основе врожденных и приобретенных в

онтогенезе функций.

Êорà большого мозгà имеет следующие морфофункционàльные особенности:

многослойность рàсположения нейронов;

модульный принцип оргàнизàции;

сомàтотопическàя локàлизàция рецептирующих систем;

экрàнность, т.е. рàспределение внешней рецепции нà плоскости нейронàльного поля коркового концà àнàлизàторà;

зàвисимость уровня àктивности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формàции;

нàличие предстàвительствà всех функций нижележàщих структур ÖÍÑ;

цитоàрхитектоническое рàспределение нà поля;

нàличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системàх вторичных и третичных полей с àссоциàтивными функциями;

нàличие специàлизировàнных àссоциàтивных облàстей;

динàмическàя локàлизàция функций, вырàжàющàяся в возможности компенсàций функций утрàченных структур;

перекрытие в коре большого мозгà зон соседних периферических рецептивных полей;

возможность длительного сохрàнения следов рàздрàжения;

реципрокнàя функционàльнàя взàимосвязь возбудительных и тормозных состояний;

способность к иррàдиàции возбуждения и торможения;

нàличие специфической электрической àктивности.

Ãлубокие борозды делят кàждое полушàрие большого мозгà нà лобную, височную, теменную, зàтылочную доли и островок. Îбщàя площàдь коры большого мозгà человекà около 2200 см2, число нейронов коры превышàет 10 млрд. Â состàве коры имеются пирàмидные, звездчàтые, веретенообрàзные нейроны.

Êорà большого мозгà имеет преимущественно шестислойное строение.

Íейронный состàв, рàспределение нейронов по слоям в рàзных облàстях коры рàзличны, что позволило выделить в мозге человекà 53 цитоàрхитектонических поля.

Äля всех àнàлизàторов хàрàктерен сомàтотопический принцип оргàнизàции проекции нà кору большого мозгà периферических рецептирующих систем.

Îсобенностью корковых полей является экрàнный принцип их функционировàния. Ýтот принцип зàключàется в том, что рецептор проецирует свой сигнàл не нà один нейрон коры, à нà поле нейронов, которое обрàзуется их коллàтерàлями и связями.

Ñенсорные облàсти

Êорковые концы àнàлизàторов имеют свою топогрàфию и нà них проецируются определенные àфференты проводящих систем. Êорковые концы àнàлизàторов рàзных сенсорных систем перекрывàются. Ïомимо этого, в кàждой сенсорной системе коры

ÁÍÒÓ

Ðегистрàция ÝÝÃ

34

имеются полисенсорные нейроны, которые реàгируют не только нà "свой" àдеквàтный стимул, но и нà сигнàлы других сенсорных систем.

Âàжной особенностью коры большого мозгà является ее способность длительно сохрàнять следы возбуждения (смотреть видео 2.3.2).

Ñледовые процессы в спинном мозге после его рàздрàжения сохрàняются в течение секунды; в подкорково-стволовых отделàх (в форме сложных двигàтельнокоординàторных àктов, доминàнтных устàновок, эмоционàльных состояний) длятся чàсàми; в коре мозгà следовые процессы могут сохрàняться по принципу обрàтной связи в течение всей жизни. Ýто свойство придàет коре исключительное знàчение в мехàнизмàх àссоциàтивной перерàботки и хрàнения информàции, нàкопления бàзы знàний.

Ïирàмиднàя системà, пирàмидный путь – системà нервных структур, поддерживàющàя сложную и тонкую координàцию движений.

Ïирàмидный путь осуществляется нервными волокнàми, которые исходят от клеток Áецà и спускàются в спинной мозг, не прерывàясь.

Ýкстрàпирàмиднàя системà (лàт.: extra – вне, снàружи, в стороне + pyramis, греч.:

πϋραµίς – пирàмидà) – совокупность структур (обрàзовàний) головного мозгà, учàствующих в упрàвлении движениями, поддержàнии мышечного тонусà и позы, минуя кортикоспинàльную (пирàмидную) систему. Ñтруктурà рàсположенà в больших полушàриях и стволе головного мозгà. Îт пирàмидной системы экстрàпирàмиднàя системà отличàется локàлизàцией ядер в подкорковой облàсти полушàрий и стволе головного мозгà и многозвенностью проводящих путей. Ýкстрàпирàмиднàя системà осуществляет непроизвольную регуляцию и координàцию движений, регуляцию мышечного тонусà, поддержàние позы, оргàнизàцию двигàтельных проявлений эмоций (смех, плàч). Îбеспечивàет плàвность движений, устàнàвливàет исходную позу для их выполнения.

Ìетоды исследовàния ÖÍÑ Ýлектроэнцефàлогрàммà (ÝÝÃ) – грàфическàя зàпись электрической àктивности

головного мозгà. Ïри выполнении этого исследовàния нà голову пàциентà нàдевàется специàльнàя силиконовàя или ткàневàя шàпочкà с присоединенными к ней электродàми, регистрирующими электрическую àктивность в рàзных точкàх головы.

Äля выделения нà ÝÝÃ знàчимых признàков её подвергàют àнàлизу. Îсновными понятиями, нà которые опирàется хàрàктеристикà ÝÝÃ, являются:

– средняя чàстотà колебàний;

– их мàксимàльнàя àмплитудà;

– их фàзà;

– рàзличия кривых ÝÝÃ нà рàзных кàнàлàх и их временнàя динàмикà.

Âсе виды àктивности мозгà в динàмике подвержены усилению и ослàблению и сопровождàются определенными ритмàми электрических колебàний. Ó человекà в

ÁÍÒÓ

2 Ñтруктурно-функционàльные основы бàзисных физиологических процессов

35

 

 

покое при отсутствии внешних рàздрàжений преоблàдàют медленные ритмы изменения состояния коры мозгà, что нà ÝÝà нàходит отрàжение в форме тàк нàзывàемого àльфà-ритмà, чàстотà колебàний которого состàвляет 8-13 в секунду, à àмплитудà – приблизительно 50 мкÂ.

Ïереход человекà к àктивной деятельности приводит к смене àльфà-ритмà нà более быстрый бетà-ритм, имеющий чàстоту колебàний 14-30 в секунду, àмплитудà которых состàвляет 25 мкÂ.

Ïереход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимàния или ко сну сопровождàется рàзвитием более медленного тетà-ритмà (4-8 колебàний в секунду) или дельтà-ритмà (0,5-3,5 колебàний в секунду). Àмплитудà медленных ритмов состàвляет

100-300 мкÂ.

Èзмерение критической чàстоты световых мелькàний

Êритическàя чàстотà слияния мелькàний – (Ê×ÑÌ) минимàльнàя чàстотà вспышек светà, при которой у человекà возникàет ощущение непрерывности светового потокà; используется кàк покàзàтель функционàльной лàбильности сетчàтки и ÖÍÑ.

Ìетодикà основàнà нà определении рàзрешàющей способности зрения. Èспытуемому предъявляется мерцàющий световой сигнàл, чàстотà мерцàний сигнàлà возрàстàет с шàгом по чàстоте

0,1-0,2 Ãц. Åсли мелькàние происходит с мàлой чàстотой, человек видит отдельные вспышки светà. Ïри увеличении чàстоты мелькàний создàётся ощущение мерцàния. Óвеличивàя тàким обрàзом чàстоту вспышек можно получить кàртину, когдà отдельные вспышки светà воспринимàются глàзом кàк непрерывный свет. Ïредлàгàется нàжàтием нà клàвишу "Ïробел" зàфиксировàть чàстоту, при которой мерцàния исчезнут, и возникнет ощущение постоянного горения светà. Ïосле этого чàстотà мелькàний нàчнет уменьшàться. Èспытуемому предлàгàется путем нàжàтия нà "Ïробел" зàфиксировàть момент, когдà когдà непрерывное свечение сменяется пульсирующим.

Äля измерения критической чàстоты световых мелькàний используют приборы, состоящие из генерàторà импульсов, регуляторà их чàстоты и тубусà с вмонтировàнным источником светà (нàпример, светодиодом). Ïриборы для измерения критической чàстоты световых мелькàний должны позволять регистрировàть этот покàзàтель с точностью не менее 0,1-0,2 Ãц.

Äля минимизàции ошибки измерения процедуру определения Ê×ÑÌ повторяют, кàк прàвило, не менее 5 рàз, хотя некоторые àвторы рекомендуют делàть повторные измерения не менее 10 рàз (Å.Ï. Èльин, 1981). Çàтем вычисляют среднее знàчение и среднеквàдрàтичное отклонение и рàссчитывàют покàзàтель лàбильности.

Íормà Ê×ÑÌ для здорового человекà – 40-46 Ãц. Ñнижение Ê×ÑÌ происходит по мере стàрения оргàнизмà, у пожилых покàзàтель редко превышàет 38-40 Ãц. Âеличинà Ê×ÑÌ в двух здоровых глàзàх обычно является величиной одинàковой, мàксимàльное рàзличие состàвляет 5-8 Ãц.  пределàх одного поля зрения покàзàтели Ê×ÑÌ

ÁÍÒÓ

36

неодинàковы: нà периферии в носовой и височной облàстях они нà 10-15 Ãц выше, чем в облàсти мàкулы. ×тобы провести детàльную диàгностику, результàты определения Ê×ÑÌ дополняют дàнными кинетической или стàтической периметрии (определении грàниц поля зрения). Ïокàзàтель Ê×ÑÌ ниже 30 Ãц – признàк дефектов в поле зрения.

Ýкспериментàльные исследовàний покàзàли, что лàбильность нервной системы, оценивàемàя по критической чàстоте световых мелькàний, коррелирует с особенностями целого рядà психических процессов, успешностью спортивной и профессионàльной деятельности человекà.

Êонтрольные вопросы

1.Ñтроение и функции спинного мозгà. Ðефлекторные дуги спинàльных рефлексов.

2.Âиды спинàльных рефлексов. Îбщие принципы координàции нервных центров нà уровне спинного мозгà.

3.Ïродолговàтый мозг, топогрàфия, структурà, функция.

4.Çнàчение ретикулярных мехàнизмов в поддержàнии состояния бодрствовàния.

5.Óчàстие гипотàлàмусà в регуляции вегетàтивных функций целого оргàнизмà.

6.Ðоль гипотàлàмусà в формировàнии мотивàций и эмоций.

7.Ñредний мозг: структурà, роль в локомоторных функциях оргàнизмà, учàстие в осуществлении зрительных и слуховых рефлексов.

8.Óчàстие мозжечкà в регуляции двигàтельных и вегетàтивных функций. Ìозжечковоспинàльные и мозжечково-корковые взàимоотношения.

9.Îсобенности строения коры больших полушàрий головного мозгà Ìоторные, сенсорные и àссоциàтивные облàсти коры мозгà.

10.Ôункции коры больших полушàрий.

11.Ïирàмидный контроль àфферентного потокà. Ýкстрàпирàмиднàя системà и ее взàимодействие с пирàмидной. Ýлектроэнцефàлогрàммà, хàрàктеристикà ритмов.

12.Îценкà функционàльного состояния ÖÍÑ по знàчениям средней величины критической чàстоты слияния световых мелькàний.

2.4 Îбщие принципы строения и функции сенсорных систем

Ñенсорные системы – это специàлизировàнные подсистемы нервной системы, обеспечивàющие ей восприятие и ввод информàции зà счёт формировàния субъективных ощущений нà основе объективных рàздрàжений. Ñенсорные системы включàют в себя периферические сенсорные рецепторы вместе со вспомогàтельными структурàм (оргàны чувств), отходящие от них нервные волокнà (проводящие пути) и сенсорные нервные центры (низшие и высшие).

Ðецепторы предстàвляют собой специàлизировàнные обрàзовàния, позволяющие оргàнизму дифференцировàнно воспринимàть и àнàлизировàть внешние рàздрàжения.

Êàждый рецептор, в силу чрезвычàйно высокой возбудимости к àдеквàтным рàздрàжителям, воспринимàет свой определенный учàсток воздействия из внешнего мирà, трàнсформируя эти воздействия в специфические комплексы нервных импульсов.

ÁÍÒÓ

2 Ñтруктурно-функционàльные основы бàзисных физиологических процессов

37

 

 

Âысокàя àдàптàционнàя способность. Ïод àдàптàцией, или àккомодàцией, в физиологии понимàется свойство живых обрàзовàний повышàть порог возбудимости под влиянием длящегося рàздрàжения.

Âосприятие – это перевод хàрàктеристик внешнего рàздрàжения во внутренние нервные коды, доступные для обрàботки и àнàлизà нервной системой (кодировàние), и построение нервной модели рàздрàжителя (сенсорного обрàзà). Ê примеру, кубики нà кàртинке слевà обрàзуют модель, близкую к реàльности, но не способную в реàльности существовàть...

Àнàлизàторы и сенсорные системы

Àнàлизàтор – это совокупность рецепторов и нейронов мозгà, учàствующих в обрàботке информàции о сигнàлàх внешнего или внутреннего мирà.

Ñтроение àнàлизàторà

Ïериферическàя чàсть (отдàленнàя) – это рецепторы, воспринимàющие рàздрàжение и преврàщàющие его в нервное возбуждение.

Ïроводниковый отдел – это проводящие пути, передàющие сенсорное возбуждение, рождённое в рецепторàх.

Öентрàльный отдел – это учàсток коры больших полушàрий головного мозгà, àнàлизирующий поступившее к нему сенсорное возбуждение и строящий зà счёт синтезà возбуждений сенсорный обрàз.

Àдàптàция – это процесс приспособления сенсорной системы и ее отдельных элементов к действию рàздрàжителя.

Êодировàние информàции в ÖÍÑ

Òрàнсформàция рàзнородных по природе сигнàлов (мехàнических, химических, зрительных и др.) в единый по биофизической природе процесс импульсов: поступàющàя информàция зàшифровывàется (кодируется). Êодировàнием нàзывàют процесс преобрàзовàния информàции в условную форму – код.

ÖÍÑ использует двоичный код: нàличие или отсутствие импульсà (0 или 1).

Êодировàние зàвисит от изменения чàстоты импульсов, количествà импульсов в пàчке, рàспределения в ней отдельных импульсов, интервàлов между пàчкàми, длительности пàчки т.д.

Ñенсорнàя системà включàет в себя àнàлизàтор и систему регуляции.

Âиды сенсорных систем: слуховàя, зрительнàя, вестибулярнàя, вкусовàя, обонятельнàя, кинестетическàя, проприоцептивнàя, двигàтельнàя, болевàя, интероцептивнàя.

Îбщие принципы устройствà сенсорных систем

1.Ïринцип многоэтàжности.

2.Ïринцип многокàнàльности.

3.Ïринцип конвергенции.

4.Ïринцип дивергенции.

5.Ïринцип обрàтной связи.

ÁÍÒÓ

38

Îбщие принципы рàботы сенсорных систем:

1.Ïреобрàзовàние силы рàздрàжения в чàстотный код импульсов – универсàльный принцип действия любого сенсорного рецепторà.

2.Òопическое соответствие – поток возбуждения (информàционный поток) во всех передàточных структурàх соответствует знàчимым хàрàктеристикàм рàздрàжителя.

3.Äетекция – это выделение кàчественных признàков. Íейроны-детекторы реàгируют нà определенные признàки объектà и не реàгируют нà все остàльное.

4.Èскàжение информàции об исходном объекте нà кàждом уровне передàчи возбуждения.

5.Ñпецифичность рецепторов и оргàнов чувств. Èх чувствительность мàксимàльнà к определенному типу рàздрàжителя с определенной интенсивностью.

6.Çàкон специфичности сенсорных энергий: ощущение определяется не стимулом, à рàздрàжàемым сенсорным оргàном.

7.Îбрàтнàя связь между последующими и

предшествующими структурàми.

Ðецепция, трàнсдукция, перцепция – термины можно применять кàк синонимы понятия "восприятие".

Âторичночувствующий сенсорный рецептор – это специàлизировàннàя клеткà, способнàя в ответ нà рàздрàжение создàвàть локàльный рецепторный потенциàл и выделять медиàтор, воздействующий нà окончàние связàнного с ней àфферентного нейронà.

Òермин "трàнсдукция" ознàчàет "перенос". Îн употребляется в этом знàчении не только в физиологии возбуждения, но и в других рàзделàх биологии, где уже не связàн с преобрàзовàнием рàздрàжения в возбуждение.

Ýтàпы восприятия рàздрàжения (стимулà)

Ðàздрàжение сенсорные рецепторы: рецепция / трàнсдукция – трàнсформàция рàздрàжения в возбуждение / кодировàние поток сенсорного возбуждения низшие нервные центры: детекция / перекодировàние / трàнсформàция / рàзделение / слияние /

перенàпрàвление потоков возбуждения потоки сенсорного, эффекторного и модулирующего возбуждения высшие нервные центры: создàние сенсорного обрàзà/ модели / детекция / àнàлиз / синтез.

Çàкон Âеберà-Ôехнерà – интенсивность ощущения пропорционàльнà логàрифму интенсивности рàздрàжителя.

Êожные рецепторы. Îсобые концевые нервные обрàзовàния кожи – рецепторы – служàт для восприятия ощущений: боли, зудà, темперàтуры, дàвления.

ÁÍÒÓ

2 Ñтруктурно-функционàльные основы бàзисных физиологических процессов

39

 

 

Âкусовые рецепторы несут информàцию о хàрàктере и концентрàции веществ,

поступàющих в рот.

Áолевàя рецепция (ноцицепция): болевые ощущения – возникàют при возбуждении неинкàпсулировàнных нервных окончàний.

Îбонятельные рецепторы: нейросистемà для рàспознàвàния летучих и водорàстворимых веществ по конфигурàции их молекул, создàющàя субъективные сенсорные обрàзы в виде зàпàхов.

Ñтруктурà периферического отделà обонятельного àнàлизàторà.

1 обонятельнàя луковицà, 2 àфферентные нейроны (митрàльные), 3 решётчàтàя кость с проходящими через неё àксонàми рецепторных клеток, 4

обонятельный эпителий, содержàщий рецепторные клетки, 5 гломерулы с синàптическиàми контàктàми,

6 рецепторные обонятельные клетки .

Àдеквàтным рàздрàжителем для обонятельной сенсорной системы является зàпàх, который издàётся пàхучими веществàми.

Ñлуховàя сенсорнàя системà обеспечивàет восприятие звуков и построение слуховых обрàзов, т.е. слух. Àдеквàтным рàздрàжителем для неё является звук – это продольное колебàние чàстиц той среды, которàя передàет звук. Çвуковые колебàния передàются по воздуху, воде, костям черепà, т.е. по гàзообрàзным, жидким и твердым средàм.

Ãлàвные пàрàметры звуковых волн – это чàстотà колебàний, их àмплитудà и тембр (спектр чàстот). ×àстотà – это тон звукà. Äиàпàзон восприятия звукà человеком состàвляет примерно от 20 до 20000 Ãц (Ãерц – одно колебàние в секунду).

Çвуки тоном ниже 20 Ãц нàзывàются инфрàзвуком, сознàние их не воспринимàет, но могут быть подсознàтельные реàкции (беспокойство,

тревогà, стрàх и дàже необъяснимый ужàс). Çвуки тоном выше 20000 Ãц нàзывàются ультрàзвуком, человек их не воспринимàет.

Íàибольшàя чувствительность ухà нàходится в диàпàзоне от 1000 до 3000 Ãц – это кàк рàз диàпàзон звуков человеческой речи.

Ðецепция (трàнсдукция) звукà – это восприятие звукà нà уровне слуховых рецепторов ухà, т.е. преврàщение (трàнсформàция) звуковых колебàний в нервное возбуждение (смотреть видео 2.4.1).

ÁÍÒÓ

40

Çрительнàя сенсорнàя системà

Ãлàз (лàт. oculus) – сенсорный оргàн (оргàн зрительной системы) человекà и животных, облàдàющий способностью воспринимàть электромàгнитное излучение в световом диàпàзоне длин волн и обеспечивàющий функцию зрения. Ó человекà через глàз поступàет около 90% информàции из окружàющего мирà.

Ñтроение и функции оптического àппàрàтà глàзà (смотреть видео 2.4.2).

Ïреломляющую силу любой оптической системы вырàжàют в диоптриях (D). Îднà диоптрия рàвнà преломляющей силе линзы с фокусным рàсстоянием 100 см.

Àккомодàцией нàзывàют приспособление глàзà к ясному видению объектов, удàленных нà рàзное рàсстояние. Äля ясного видения объектà необходимо, чтобы он был сфокусировàн нà сетчàтке, т. е. чтобы лучи от всех точек его поверхности проецировàлись нà поверхность сетчàтки. Ìехàнизмом àккомодàции является сокрàщение ресничных мышц, которые изменяют выпуклость хрустàликà.

Àномàлии рефрàкции глàзà.

Áлизорукостью нàзывàется дефект зрения, при котором дàльняя точкà лежит нà конечном рàсстоянии и в ненàпряженном состоянии глàзà изобрàжение удàленного предметà получàется не нà сетчàтке, à перед ней.

Êоррекция близорукости производится с помощью очков с вогнутыми линзàми.

Äàльнозоркость – дефект зрения, приводящий к удàлению ближней точки от глàзà. Èзобрàжение предметà в ненàпряженном состоянии глàзà получàется зà сетчàткой.

Îчки с выпуклыми линзàми испрàвляют этот дефект и возврàщàют изобрàжение нà сетчàтку.

Âеличинà изобрàжения S'S' предметà нà сетчàтке определяется углом зрения f=h/f,

вершинà которого нàходится в оптическом центре глàзà, à лучи нàпрàвлены нà крàйние точки предметà.

Ðàсстоянием нàилучшего зрения D нàзывàется тàкое рàсстояние от предметà до глàзà, при котором f окàзывàется мàксимàльным при условии, что нàпряжение àккомодàции невелико и глàз не устàет. Íормàльным считàется глàз с хорошо сохрàнившейся способностью к àккомодàции. Ñ возрàстом способность глàзà к

ÁÍÒÓ