УСР 23БТ, 23БХ, 23БИО (1)
.docxТема |
Задание |
Форма контроля |
1 |
2 |
3 |
2. Цитологические основы наследственности |
|
|
Лекционное занятие 3,4 2.2 Деление клетки. Митоз и мейоз |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Митоз. Клеточный цикл и его этапы. Место митоза в клеточном цикле и его продолжительность. Стадии митоза. Биологическое значение митоза.Типы митоза. Мейоз. Мейоз как цитологическая основа образования половых клеток. Стадии мейоза. Биологическое значение мейоза. Типы мейоза: гаметный; споровый; зиготный. Их особенности. Гаметный мейоз. Образование гамет у млекопитающих. Сперматогенез и оогенез. Споровый мейоз. Образование гамет у высших растений. Микроспорогенез и развитие мужского гаметофита. Мегаспорогенез и образование женского гаметофита. Двойное оплодотворение у растений. |
Устный опрос |
3. Закономерности наследования признаков |
|
|
Лекционное занятие 7 3.3 Взаимодействие неаллельных генов |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Комплементарное действие генов. Доминантный и рецессивный типы эпистаза. Наследование эпистатических генов. Полимерия (кумулятивная и некумулятивная). Особенности наследования количественных признаков. Действие генов-модификаторов. Плейотропия. Летальное действие гена. |
Коллоквиум |
4. Хромосомная теория наследственности |
|
|
Лекционное занятие 9 4.2 Основные положения хромосомной теории наследственности |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Опыты Т. Моргана. Основные положения хромосомной теории наследственности |
Устный опрос |
5. Молекулярные механизмы наследственности |
|
|
Лекционное занятие 11 5.1 Генетическая роль ДНК и РНК |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Доказательства генетической роли ДНК и РНК. Опыты Ф. Гриффита (1928), О. Эйвери, К. Мак-Леод и М. Мак-Карти (1944) на пневмококках, А. Херши и М. Чейз (1952) – на бактериофаге Т2, Г. Френкель-Конрата и Р. Вильямса (1956) – на ВТМ, опыты по трансформации соматических клеток в культуре тканей. Строение ДНК и РНК. Видовая специфичность нуклеотидного состава ДНК. Типы молекул ДНК и РНК у эукариот, прокариот и вирусов (линейные двухцепочечные ДНК, кольцевые двухцепочечные и одноцепочечные ДНК, линейные двухцепочечные и одноцепочечные РНК). |
Устный опрос |
Лекционное занятие 14 5.4 Биосинтез белка. Транскрипция и трансляция |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Транскрипция. Составляющие элементы процесса транскрипции (ДНК как матрица, РНК-полимераза, АТФ, мРНК), их структура и функция. Этапы транскрипции (инициация, элонгация, терминация). Обратная транскрипция. Трансляция. Составляющие элементы процесса трансляции (мРНК, рибосомы, тРНК, белковые факторы, АТФ, ГТФ), их структура и функции. Этапы трансляции (инициация, элонгация и терминация). Биологическое значение процесса трансляции. Генетический код и его характеристика. |
Устный опрос |
Лекционное занятие 15 5.6 Регуляция экспрессии генов у прокариот |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции (индукция, репрессия, катаболитная репрессия, аттенуация). Опероная организация генов у бактерий. Строение оперонов. Структурные и регуляторные гены. Регуляция транскрипции путем индукции на примере Lac-оперона. Катаболитная репрессия. Механизм репрессии на примере Тrр-оперона. Ретроингибирование. |
Устный опрос |
6. изменчивость и мутагенез |
|
|
Лекционное занятие 16 6.1 Ненаследственная изменчивость |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Ненаследственная (модификационная) изменчивость. Фактор, ее вызывающие. Значение для эволюции. |
Устный опрос |
Лекционное занятие 19 6.4 Спонтанный и индуцированный мутагенез |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Мутагенез: разновидности и эволюционная роль. Молекулярные механизмы образования мутаций замены оснований при пострепликативной SOS-репарации двухцепочечной ДНК, содержащей тиминовые димеры. Спонтанный мутагенез, причины возникновения. Индуцированный мутагенез. Роль мутагенеза в селекции. Мутационная селекция |
Устный опрос
|
7. Нехромосомная наследственность |
|
|
Лекционное занятие 20 7.1 Внехромосомные генетические элементы бактерий |
Подготовка реферата на предложенные темы: Особенности наследования нехромосомных генов у эукариот. Отклонения от законов Г. Менделя. Типы цитоплазматического наследования: по материнской линии (у большинства растений и животных); по отцовской линии (у герани), при равном участии обеих цитоплазм (у Neurospora crassa). Наследование паразитов и эндосимбионтов. Наследование признаков по материнской линии и механизм этого явления. Типы цитоплазматических наследственных структур: хлоропластная и митохондриальная ДНК, кинетопласты у одноклеточных жгутиковых, 2μ и 3μ плазмидная ДНК у дрожжей, S1 и S2 ДНК у кукурузы. Плазмиды бактерий. Признаки, контролируемые хлоропластными и митохондриальными генами. Особенности получения мутантов. Наследование пестролистности у растений. Характеристика petite - мутантов у дрожжей. Особенности генетического анализа хлоропластной ДНК на примере Chlamydomonas. Использование цитогет. Картирование митохондриальной ДНК с использованием метода перекрывающихся делеций. Новые аспекты парасексуального цикла. Цитодукция. Явление цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и его использование в селекционной практике для создания гетерозисных двойных межлинейных гибридов. Основные критерии нехромосомного наследования. |
Реферат |
10. Медицинская генетика |
|
|
Лекционное занятие 23
|
Подготовка эссе на предложенные темы: Роль генетики в медицине: перспективы персонализированной терапии. Генетические аспекты онкопатологии. Полимеразная цепная реакция в медицинской генетике. Достижения транскриптомики и протеомики в медицинской генетике. Генетические базы данных. Базы данных по медицинской генетике. Генеалогическое исследование. Оценка риска наследственной и врожденной патологии у потомства. Методы диагностики моногенных заболеваний. Фармакогенетическое тестирование. Клонирование в исследовании и лечении заболеваний человека. CRISPR/Cas9 технология коррекции генома человека (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами). Понятие о мультифакториальных заболеваниях, их классификация, медико-биологическое и социальное значение. Обусловленность полигенных болезней наследственными факторами и факторами внешней среды. |
Эссе |
11. Экологическая генетика |
|
|
Лекционное занятие 24
|
Подготовка эссе на предложенные темы: Симбиогенетика. Генетические основы биотрансформации ксенобиотиков. Генетическая токсикология. Экогенетические болезни. Изменение генофонда популяций. Нежелательные генетические последствия действия факторов окружающей среды на человека. Генетически груз популяции. Его причины и последствия. |
Эссе |
12. Современные направления генетики |
|
|
Лекционное занятие 26,27 12.2 Фармакологическая и нутригенетика |
Подготовка краткого конспекта (презентации, портфолио) с изложением следующих вопросов: Генетический полиморфизм. Эволюционная и онтогенетическая роль мутаций. Генетическая неоднородность и полиморфизм в популяциях человека. Почему нельзя лечить всех людей одинаково. Национальная кухня – почему у людей разные пищевые пристрастия и привычки. Применение генетических подходов в диетологии. |
Реферат |
