- •Понятие о клетке, как наименьшей единице живого.
- •Биологическая мембрана-структурно-химическая характеристика
- •Клеточная оболочка. Структурно- химические особенности.
- •Специализированные структуры клеточной оболочки: микроворсинки, реснички, жгутики, базальные инвагинации.
- •Цитоплазма, ее основные компоненты-органеллы, включения, гиалоплазма.
- •Органеллы общего назначения. Мембранные органеллы. Строение и функции гранулярной и гладкой эпс.
- •Органеллы общего назначения. Мембранные органеллы. Комплекс Гольджи.
- •Органеллы общего назначения. Мембранные органеллы. Лизосомы
- •Органеллы общего назначения. Мембранные органеллы. Пероксисомы.
- •Органеллы общего назначения. Строение, химический состав и функции митохондрий.
- •Немембранные органеллы. Рибосомы.
- •НЕемембранные органеллы. Центриоли.
- •Немембранные органеллы. Опорно-двигательные фибриллярные структуры цитоплазмы. Цитоскелет.
- •Органеллы специального значения. Миофибриллы, микротрубочки.
- •Органеллы специального значения. Тонофиламенты, микроворсинки.
- •Органеллы специального значения. Реснички и жгутики.
- •Включения. Определение. Классификация
- •Гиалоплазма.
- •Ядро. Характеристика ядра как генетического центра клетки.
- •Ядро. Хроматин.
- •Ядро. Понятие о нуклеосомах, механизм компактизации хроматиновых фибрилл
- •Ядро. Ядрышко как производное хромосом.
- •Ядро. Ядрышко. Характеристика фибриллярных и гранулярных компонентов ядрышка.
- •Ядро. Ядерная оболочка.
- •Основные проявления жизнедеятельности клетки.
- •Деление клеток. Клеточный цикл
- •Деление клеток. Митотический цикл.
- •Деление клеток. Роль клеточного центра в митотическом делении
- •Деление клеток. Эндорепродукция. Определение понятия.
- •Деление клеток. Эндорепродукция. Полиплоидия: механизмы образования полиплоидны клеток.
- •Деление клеток. Мейоз.
- •Морфофункциональная характеристика процесса роста
- •Внутриклеточная регенерация.
- •1.Ткани. Ткани как системы клеток и их производных
- •2. Ткани. Понятие о клеточных популяциях.
- •3. Ткани. Закономерности возникновения и эволюции тканей
- •4.Ткани.Восстановительные способности тканей.
- •Эпителиальные ткани. Источники развития.
- •Покровные эпителии. Строение однослойных и многослойных эпителиев
- •Покровный эпителий. Межклеточные контакты.
- •Эпителий. Полярность эпителиоцитов и формы апикально-базальной специализации и их клеточной оболочки
- •Эпителий. Физиологическая и репаративная регенерация эпителия.
- •Железистый эпителий. Классификация желез.
- •11.Железистый эпителий. Цитологическая характеристика эпителиоцитов
- •Кровь. Основные компоненты крови как ткани-плазма и форменные элементы.
- •Кровь. Эритроциты:количество в 1 л
- •Кровь. Эритроциты. Классификация
- •Кровь. Лейкоциты:количество в 1 л
- •Кровь. Лейкоциты.Гранулоциты.
- •Кровь. Лейкоциты. Агранулоциты.
- •Кровь. Кровяные пластинки
- •Лимфа. Лимфоплазма и форменные элементы
- •9.Гемопоэз и лимфопоэз. Эмбриональный гемопоэз.
- •10.Гемопоэз и лимфопоэз. Постэмбриональный гемопоэз.
- •Гемопоэз и лимфопоэз. Морфологически неидентифицируемые…
- •Гемопоэз и лимфопоэз. Структурная и химическая характеристика клеток в дифферонах эритроцитов
- •13. Гемопоэз и лимфопоэз. Структурная и химическая характеристика леток в дифферонах т-лимфоцитов
- •Соединительные ткани. Морфо-функциональная характеристика
- •Волокнистая соединительная ткань.
- •Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Клетки рыхлой соед ткани:адипоциты
- •Клетки рыхлой волокнистой ткани-тканевые базофилы
- •Межклеточное вещество рыхлой соед ткани:общая характеристика
- •Межклеточное вещество рыхлой соед ткани: коллагеновые и эластические волокна
- •Взаимоотношение крови и рыхлой волокнистой соед ткани
- •Плотная соед ткань
- •Специализированные соед ткани
- •Скелетные ткани
- •Хрящевые ткани
- •Общая морфо-функциональная характеристика
- •Ретикулофиброзная и пластинчатая костные ткани
- •Общая характеристика
- •Электронно-микроскопическое строение
- •Регенерация
- •Источник развития, этапы гистогенеза
- •Источник развития, морфологическая…
- •Развитие
- •Нейроциты
- •Источники развития
- •Общая морфо-функциональная характеристика, классификация, особенности строения и функции
- •Общая морфо-функц характеристика и классификация нервных окончаний.
- •Эффекторные нервные окончания
- •Структура и функция хим и электр межнейронных синапсов
- •Холинергические
- •Общая морфофункциональная характеристика нервной системы
- •Спинной мозг
- •Головной мозг
- •Кора больших полушарий головного мозга. Общая морфофункциональная характеристика
- •Кора больших полушарий головного мозга. Нейронный состав
- •Кора больших полушарий. Глиоциты
- •Мозжечок
- •Автономная нервная система
- •Сенсорная система
- •Орган зрения. Общая
- •Орган зрения. Строение и функц значение диоптрического
- •Орган зрения. Строение и функц значение рецепторного аппарата глаза
- •Орган зрения. Адаптационный аппарат
- •Орган обоняния.
- •Орган вкуса
- •Органы слуха и равновесия
- •Внутреннее ухо:костный и перепончатый лабиринт
- •Внутреннее ухо улитковая часть
Ядро. Хроматин.
Хроматин - это деспирализованные хромосомы, т.е. хромосомы, утратившие свою обычную форму. В том случае, если участок ДНК хромосомы наиболее деспергирован, то в этом месте образуется рыхлый хроматин, называемый ЭУХРОМАТИНОМ, который обладает высокой активностью. В том случае, если участок ДНК хромосом не деспергирован, то он имеет уплотненную структуру. Такой хроматин называется ГЕТЕРОХРОМАТИНОМ. Гетерохроматин не активен.Почему же эухроматин активен, а гетерохроматин не активен? АКИВНОСТЬ эухроматина объясняется тем, что фибриллы ДНК хромосом при этом деспирализованы, т.е. гены, на поверхности которых происходит транскрипция РНК, открыты. Бланодаря чему создаются условия для транскрипции РНК. В том случае, если ДНК хромосом не деспирализованы, то гены здесь закрыты, что затрудняет транскрипцию РНК с их поверхности. Следовательно, уменьшается количество РНК и снижается синтез белка. Вот почему гетерохроматин не активен.ФИБРИЛЛЫ ДНК. И в состав митотических хромосом и в хроматин интерфазного ядра входят нити - примитивные или элиментарные фибриллы, которые состоят из ДНК в количестве 1 единицы, гистоновых и негистоновых белков, составляющих 1,3 единицы, и РНК, количество которых равно 0,2 единицы. Длина фибрилл может составлять от нескольких сот мкм до 7 см. Суммарная длина фибрилл всех хромосом ядра человека составляет 170 см. В фибриллах имеются участки независимой репликации хромосом, называемые РЕПЛИКОНАМИ, их длина составляет 30 мкм, общее количество в геноме человека до 50000 репликонов. ГИСТОНОВЫЕ белки образуют блоки, каждый из которых состоит из 8молекул. Эти блоки называются НУКЛЕОСОМАМИ. На нуклеосомы навертывается фибрилла ДНК толщиной 5 нм, толщина нуклеосомы вместе с фибриллой составляет 10 нм. При дальнейшей сперилизации этой уже сперилизованной фибриллы ее толщина достигает 20 нм. Среди белков хроматина гистоновые белки составляют до 80 процентов. Их ФУНКЦИЯ заключается в 1) особой укладке ДНК хромосом и 2) регуляции синтеза белка. Регуляция синтеза белка осуществляется через укладку фибрилл ДНК хромосом. Если при укладке фибрилл ДНК имеет место резкая конденсация, то образуется плотный хроматин (гетерохроматин), который, как уже известно, не активен, если при укладке фибрилл они слабо сперилизуются, то образуется активный эухроматин. ФУНКЦИЯ НЕГИСТОНОВЫХ белков заключается в том, что они формируют ядерный матрикс. Количество РНК в составе хроматина составляет 0,2 единицы. Это нити РНК транскрибированные с поверхности генов ДНК. Они называются перихроматиновыми. Имеются РНК в виде гранул. Они могут быть интрахроматиновыми и перироматиновыми; представляют собой соединение иРНК с белками и называются инфросомами.
Ядро. Понятие о нуклеосомах, механизм компактизации хроматиновых фибрилл
ГИСТОНОВЫЕ белки образуют блоки, каждый из которых состоит из 8молекул. Эти блоки называются НУКЛЕОСОМАМИ. На нуклеосомы навертывается фибрилла ДНК толщиной 5 нм, толщина нуклеосомы вместе с фибриллой составляет 10 нм. При дальнейшей сперилизации этой уже сперилизованной фибриллы ее толщина достигает 20 нм. Среди белков хроматина гистоновые белки составляют до 80 процентов. Их ФУНКЦИЯ заключается в 1) особой укладке ДНК хромосом и 2) регуляции синтеза белка.ХРОМАТИН интерфазного ядра называется так потому, что способен воспринимать (окрашиваться) основные красители. Что же такое хроматин? Хроматин - это деспирализованные хромосомы, т.е. хромосомы, утратившие свою обычную форму. В том случае, если участок ДНК хромосомы наиболее деспергирован, то в этом месте образуется рыхлый хроматин, называемый ЭУХРОМАТИНОМ, который обладает высокой активностью. В том случае, если участок ДНК хромосом не деспергирован, то он имеет уплотненную структуру. Такой хроматин называется ГЕТЕРОХРОМАТИНОМ. Гетерохроматин не активен. Почему же эухроматин активен, а гетерохроматин не активен? АКИВНОСТЬ эухроматина объясняется тем, что фибриллы ДНК хромосом при этом деспирализованы, т.е. гены, на поверхности которых происходит транскрипция РНК, открыты. Бланодаря чему создаются условия для транскрипции РНК. В том случае, если ДНК хромосом не деспирализованы, то гены здесь закрыты, что затрудняет транскрипцию РНК с их поверхности. Следовательно, уменьшается количество РНК и снижается синтез белка. Вот почему гетерохроматин не активен.
