12. Нарушение обмена гемоглобина и его производных. Железосодержащие пигменты, их морфологическая характеристика.
Гемоглобиногенные пигменты - группа пигментов, образование которых связано с метаболиз¬мом гемоглобина (пигменты — производные гемоглобина). Функции гемоглобиногенных пигментов — транспорт и депонирование кислорода и железа, транспорт электронов, участие в метаболизме лекарствен¬ных соединений.
Пигменты этой группы могут выявляться в норме (гемоглобин, ферритин, гемосидерин, билирубин) или только в условиях патологии (гематоидин, гематины, порфирины); некото¬рые из них содержат железо (гемоглобин, ферритин, гемосидерин, гематины), другие — нет (билирубин, гематоидин, порфирины).
3.билирубин-при наруш обмена-желтухи
13. Нарушение обмена гемоглобина и его производных. Железонесодержащие пигменты. Классификация, причины и механизмы развития желтухи, их морфоло-гическая характеристика.
3.гематоидин-ярко оранжевые пластины,иголки,зерна Образуется при распаде эритроцитов и гемоглобина, как и гемосидерин, внутриклеточно, но в клетках не остается и при их гибели оказывается свободно лежащим среди некротических масс.
14. Нарушение обмена пигментов (хромопротеидов). Экзогенные пигменты. Эндогенные пигменты: виды, механизм образования. Нарушение обмена липофусцина и меланина, клинико-морфологическая характеристика.
Экзогенный пигмент-уголь(антракоз в легкихб)
Эндогенные пигментации — разновидность смешанных дистрофий. В основе их лежат нарушения эндогенных пигментов
Эндогенные пигменты —являются хромопротеидами (от греч. chroma — цвет, окраска + протеиды), т.е. окрашенными белками.
Классификация. Эндогенные пигменты разделяют, согласно их формальному генезу, на 3 группы:
гемоглобиногенные, представляющие собой различные производные гемоглобина;
протеиногенные, или тирозиногенные, связанные с обменом тирозина;
липидогенные, или липопигменты, образующиеся при обмене жиров.
15. Патологическое обызвествление (кальцинозы). Виды кальцинозов. Причины, пато- и морфогенез, морфологическая характеристи-ка, диагностика, клинические проявления, исходы.
16Апоптоз: определение, мех-м развития, стадии. Значение апоптоза в физиологических и патологических процессах
Апоптоз – запрограммированная смерть клетки, служит для элиминации (устранения) ненужных клеточ¬ных популяций в процессе эмбриогенеза и при различных физиологичес-ких процессах. Главной морфологической особенностью апоптоза явля¬ется конденсация и фрагментация хроматина.
Апоптоз – контролируемый процесс самоуничтожения клетки. Морфологическими проявлениями апоптоза являются конденсация ядерного гетерохроматина и сморщивание клетки с сохранением целостности органелл. Клетка распадается на апоптозные тельца, представляющие собой мембранные структуры с заключенными внутри органеллами и частицами ядра, затем апоптозные тельца фагоцитируются и разрушаются при помощи лизосом окружающими клетками.
При апоптозе повреждение ДНК, недостаток факторов роста, воздействие на рецепторы, нарушение метаболизма ведут к акти¬вации внутренней самоуничтожающей программы. Характерные признаки апоптоза связаны с характером воздействия и типом клеток. Одной из важных особенностей апоптоза является его зависимость от активации генов и синтеза белка. Индукция апоптоз — специфических генов обеспечивается за счет специаль¬ных стимулов, таких как белки теплового шока и протоонкогены.
Апоптоз ответственен за: 1) удаление клеток в процессе эмбриогенеза; 2) гормон-зависимую инволюцию клеток у взрослых, на¬пример, отторжение клеток эндометрия в процессе менструального цикла, атрезию фолликулов; 3) уничтожение клеток в пролиферирующих клеточных по¬пуляциях, таких как эпителий крипт тонкой кишки; 4) смерть кле¬ток в опухолях; 5) смерть аутореактивных клонов Т-лимфоцитов; 6) смерть клеток, вызванную цитотоксическими Т-клетками, на¬пример, при отторжении трансплантата; 7) гибель клеток при неко¬торых вирусных заболеваниях, например, при вирусном гепатите.