- •Оглавление
- •1. Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •2. Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •3. Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •4. Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •5. Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •6. Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •7. Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •8. Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •9. Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •10. Анатомия 10 паты черепных нервов, симптомы поражения
- •11. Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •12. Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •13. Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения
- •14. Анатомия желудочковой системы головного мозга
- •15. Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины)
- •16. Анатомия спинного мозга
- •17. Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18. Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки)
- •19. Бульбарный синдром
- •20. Варианты периферического типа расстройств чувствительности
- •21. Варианты проводникового типа расстройств чувствительности
- •22. Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности
- •23. Виды атаксии: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная)
- •Виды атаксий
- •24. Виды афазии, их топико-диагностическое значение
- •Пути, проводящие поверхностные виды чувствительности.
- •Пути, проводящие глубокую чувствительность.
- •27. Гиперкинетический синдром, виды гиперкинезов
- •Тремор (дрожательный гиперкинез)
- •Эссенциальный тремор (идиопатическое наследственное дрожание)
- •Дистонии
- •Торсионная дистония (идиопатическая генерализованная дистония, деформирующая мышечная дистония)
- •Спастическая кривошея
- •Локальные (фокальные) дистонии
- •Хорея Гентингтона
- •Симптоматические формы хореи (гемихореи)
- •Баллизм
- •Синдром (болезнь) Жиля де ла Туретта (генерализованный тик)
- •Пароксизмальные формы дистонии (дискинезии)
- •Миоклонии
- •Миоклония-эпилепсия
- •Лекарственные гиперкинезы
- •28. Гипоталамическая область и её функциональное значение
- •Проводниковая функция гипоталамуса
- •Собственные функции гипоталамуса
- •Гипоталамический синдром
- •29. Дизартрия, топико-диагностическое значение
- •1. Бульбарная дизартрия.
- •2. Псевдобульбарная дизартрия.
- •3. Мозжечковая дизартрия.
- •4. Подкорковая дизартрия (экстрапирамидная)
- •30. Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов, общие симптомы и различия
- •32. Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона.
- •33. Кровоснабжение головного мозга, в физиологических и патологических условий
- •34. Ликворные синдромы:клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация
- •35. Локализация функций в коре головного мозга
- •36. Менингеальный синдром
- •37. Мозжечок, его связи, симптомы поражения
- •38. Невропатия локтевого, срединного нервов Срединный нерв.
- •Локтевой нерв.
- •39. Невропатия малоберцового и большеберцового нервов
- •40. Неостриатум, анатомия, симптомы поражения
- •41. Оболочки головного мозга, анатомия, симптомы поражения
- •42. Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга
- •43. Паллидарная система, анатомия, симптомы поражения
- •44 Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, анатомия, симптомы поражения.
- •45. Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы) анатомия, симптомы поражения
- •46. Полиневритический синдром
- •47 Понятие об альтернирующих параличах, при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера
- •48. Псевдобульбарный синдром
- •49. Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Дислоцированное расстройство чувствительности
- •Простая
- •Сложная
- •50. Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
- •52. Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга
- •53Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга
- •54 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга
- •55 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга
- •56 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях
- •58 Синдром компрессии конского хвоста
- •59 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V,VII, VIII пар черепных нервов)
- •62 Синдром периферического паралича
- •64. Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •65. Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5-с6.
- •66. Синдром поражения гипоталамуса.
- •67. Синдром поражения зрительного бугра.
- •68. Синдром поражения конуса.
- •69. Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения с7-т2- паралич Дежерин-Клюмпке
- •74. Синдром центрального паралича.
- •75. Типы чувствительных расстройств.
- •76. Церебральный гипертензионный синдром.
- •77. Цереброспинальная жидкость (пункция, ликвородинамика, состав в норме).
- •78. Энцефалитический синдром.
- •79. Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2 Боковой амиотрофический склероз этиологиях, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение
- •4 Вторничные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный), этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора Энцефалит – воспаление вещества головного мозга.
- •5 Герпетический энцефалит, этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика гизменений ликвора
- •6 Гнойные менингиты, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения, исход гнойных менингитов, характеристика изменений ликвора
- •7 Диабетическое полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •8 Дисциркуляторная энцефалопатия этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •9 Дифтерийная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •11 Идиопатические эпилепсии этиология, патогенез, клиника, типы эпилептических приступов, принципы лечения, первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе)
- •1.Идиопатические
- •1.Идиопатические
- •Синдром Панайотопулоса
- •2. Идиопатическая затылочная эпилепсия детского возраста (тип Гасто)
- •12 Острый клещевой(таежный) весеннее-летний энцефалит этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •14 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы, люмбалгия, люмбоишиалгия. Этиология, патогенез, клиника, принципы лечения
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения, лекарственное и физиотерапевтическое решение, профилактика
- •16 Невралгия тройничного нерва этиология, патогенез, клиника, лечения
- •17 Невропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечения
- •18 Невропатия плечевого сплетения, этиология, клиника, диагностика лечения
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта) этиология, клиника, принципы лечения
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, классификация
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу
- •26. Острый поперечный миелит: клиника, диагностика, лечение
- •27. Острый рассеянный энцефаломиелит: этиология, патогенез, клиника, диф. Диагностика, лечение
- •28. Показание для направления в медико-генетическую консультацию
- •29. Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной поленевропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •30. Понятие о миофасциальных болевых синдромах
- •31. Переходящие нарушения мозгового кровообращения: клиника, лечение
- •32. Рассеянный склероз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф. Диагностика, лечение
- •33. Серозные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение, характеристика изменений ликвора
- •34. Сирингомиелия: клиника, диагностика, лечение
- •35. Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва «сонный паралич»: клиника, диагностика, лечение
- •36. Туберкулёзный менингит: клиника, диагностика, лечение
- •37. Эпилепсия: этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика, основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •Локализационно – обусловленные (фокальные, парциальные) эпилепсии исиндромы:
- •Генерализованные эпилепсии и синдромы:
- •Эпилепсии и синдромы, имеющие признаки локальныхгенерализованных:
- •Специфические синдромы
- •Медицинская генетика
- •1. АмавротическаяидиотияТея-Сакса: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •2. Атаксия Фридрейха: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •3. Аутосомно-доминантные атаксии: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •4. Болезнь Минора: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •5. Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •6. Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез , клиника, диагностика лечения
- •7. Дистрофическая миотония: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •8. Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О Бадаляну.
- •9. Медико-генетическое консультирование, показание для направления в медико-генетические учреждения, принципы составления генетического прогноза
- •10. МиотонияТомсена: этиология, клиника, диагностика лечения
- •11. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •12. НейрофиброматозРеклингхаузена: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •13. Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков, понятия о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме
- •14. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •16. СпинальныеамиотрофииВерднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •17. Факоматозы (нейрофиброматозРеклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •Поражения нервной системы, доминирующие в клинической картине:
- •Типичные поражения головного мозга:
- •Изменения внутренних органов:
- •18. Факоматозы (энцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •19. Фенилкетонурия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •20. Хорея Гентингтона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •21. ЭнцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера.
- •Нейрохирургия 1. Абсцесс головного мозга, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2. Внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные) диагностика, лечение.
- •3. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга особенности клинической картины. Диагностика, диф. Диагноз, лечение
- •4. Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина, сотрясения и ушиба спинного мозга, принципы диагностики, лечение
- •5. Классификация чмт
- •6. Клиника и диф диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга, дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга
- •7. Опухоли гипофиза, клиника, диагностика, лечение.
- •8. Опухоли конского хвоста, клиника, диф диагностика
- •9. Опухоли мозжечка, клиника, диагностика лечения
- •10. Опухоли полушарий головного мозга, классификация, клиника, основные принципы диагностики и лечения
- •11. Сотрясение головного мозга этиология, клиника, диагностика, диф диагностика, лечение
- •12. Спинальный шок при травме головного мозга, первая помощь при спинальной травме
- •13. Субарахноидальное кровоизлияние этиология, патогенез, клиника лечения. См. Вопрос 2
- •14. Супратенториальные опухоли головного мозга, особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •15. Субтенториальные опухоли головного мозга особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •16 Травматическая внутримозговая гематома, клиника, диагностика лечения См. Вопрос 3
- •17. Ушиб головного мозга, клиника, диагностика лечения
- •19. Эпидуральная гематома, клиника, диагностика лечения. См. Вопрос 2
65. Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5-с6.
Этиология плечевых плекситов: травма, ранения, сдавления сплетения головкой вывихнутого плеча; осложнения при вправлении вывиха плеча;падение на руки; наличие шейного ребра; родовая травма; аневризмы подключичной, плечевой артерий; опухоли позвоночника и верхушки легкого; инфекционные заболевания. Сплетение может сдавливаться костной мозолью после перелома ключицы лестничными мышцами (скаленус-синдром Нафцигера), шейными ребрами.
Клиника паралича Дюшена-Эрба (возникает при поражении корешков надключичной части плечевого сплетения (С5-С6)):
соответственно поражению подмышечного и частично лучевого нервов нарушается иннервация дельтовидной, двуглавой, плечевой, плечелучевой, иногда над- и подостной мышц, которые постепенно атрофируются;
затрудняются или становятся невозможными поднятие плеча до горизонтального уровня и его отведение, сгибание руки в локтевом суставе, супинация;
снижается или исчезает биципитальный рефлекс;
боли диффузные, нередко с симпаталгическим оттенком преимущественно в верхней трети плеча;
в надключичной области кнаружи от места прикрепления кивательной мышцы определяется болевая точка Эрба;
по наружному краю плеча и предплечья – полоса гиперестезии или анестезии (по корешковому типу); иногда наблюдается поражение диафрагмального нерва.
Лечение: ингибиторы ацетилхолинэстеразы (прозерин); лидаза, дибазол, алоэ; ФТЛ (парафин, озокерит, электрофорез, горячее укутывание), ЛФК.
66. Синдром поражения гипоталамуса.
Гипоталамус имеет ядра в стенках 3 желудочка и его воронке (связана с гипофизом+сосковидные тела). Гипоталамические синдромы (диэнцефальные синдромы) — симптомокомплексы, возникающие при поражении гипоталамической области и характеризующиеся вегетативными, эндокринными, обменными и трофическими расстройствами. Клиническая картина синдромов зависит от преимущественной локализации поражения в пределах гипоталамуса (задний или передний его отделы), от особенностей нейрогуморальных нарушений в гипоталамо-гипофизарной системе. Гипоталамус является той областью головного мозга, где происходит интеграция нервных и гуморальных функций, что обеспечивает гомеостаз. Он регулирует периодичность физиологических процессов, поэтому при патологии гипоталамуса нарушается периодичность той или иной функции, что проявляется пароксизмом (кризом) вегетативного характера. Синдромы развиваются при опухолях головного мозга, таких заболеваниях, как грипп, малярия, ревматизм, хронический тонзиллит, реже при вирусных нейроинфекциях, закрытой черепно-мозговой травме, сосудистых заболеваниях, хронических интоксикациях. Определенное значение имеют психогенные факторы. В зависимости от преобладания тех или иных симптомов выделяют следующие гипоталамические синдромы.:
1. Гипоталамический синдром с гипоталамической (диэнцефальной) эпилепсией Характерна серийность приступов — по нескольку в день, реже наблюдается один приступ в неделю. У больных с гипоталамической эпилепсией на ЭЭГ регистрируются эпилептические разряды в виде вспышек острых одиночных волн.
боли в области сердца, сердцебиение, ознобоподный тремор, иногда расстройства дыхания, боли в области желудка, подъем температуры и АД, страх.
расстройство сознания, чаще кратковременное, тонические судороги.
2. Гипоталамический синдром с вегетативно-висцерально-сосудистыми расстройствами встречается наиболее часто. Вегетативно-висцерально-сосудистые нарушения возникают всегда пароксизмально, в виде кризов. Можно выделить синдром с преимущественным нарушением функций сердечно-сосудистой системы, дыхания и желудочно-кишечного тракта.
При преимущественном нарушении функций сердечно-сосудистой системы криз начинается чаще всего с сердцебиения, к которому в дальнейшем присоединяются боли в области сердца. Нередко возникают пароксизмальная тахикардия и нарушения сердечного ритма в виде экстрасистолии. Характерны различные неприятные, необычные ощущения собственного сердца (трепетание, замирание сердца, сжимание сердца). Более чем у 1/3 больных отмечаются колебания АД, обычно его повышение.
При преимущественном нарушении функции дыхания больные часто жалуются на удушье, с которого начинается криз. Такие явления, похожие на приступ бронхиальной астмы, сопровождают криз от начала до конца. Наблюдаются также нарушения дыхательного ритма в виде замедления и учащения дыхания. В некоторых случаях расстройствам дыхания сопутствуют загрудинные боли, больные жалуются на невозможность вздохнуть полной грудью.
Нередко ведущими являются расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта в виде болей в подложечной области, неприятных ощущений в животе, тошноты, отрыжки воздухом и желчью, нарушения перистальтики кишечника, учащенных позывов на дефекацию, иногда поносов.
Подобные нарушения функций внутренних органов отмечаются и у больных с неврозами, однако при гипоталамическом синдроме все вегетативно-висцеральные расстройства протекают пароксизмально, а при неврозах эти нарушения чаще постоянны.
3. Гипоталамический синдром с нарушением терморегуляции. Гипоталамус играет основную роль в регуляции температуры тела.
нарушения кожной температуры, повышение температуры тела с субфебрильных до фебрильных цифр, особенно во время криза. Иногда подъем температуры во время криза происходит на фоне нормальной температуры в межприступном периоде, реже на фоне ее понижения.
Особое внимание должно быть уделено больным с длительным субфебрилитетом, у которых отсутствует патология внутренних органов. У таких больных обычно обнаруживают наряду с субфебрилитетом ряд других гипоталамических симптомов (жажда, ожирение, приступы чувства голода). У части больных нарушения терморегуляции постоянны и служат ведущим симптомом.
озноб или ознобоподобное дрожание, которое обычно наблюдается в начале криза. Это состояние больные характеризуют по-разному («какое-то мелкое дрожание», «трясет как в лихорадке», «дрожь во всех органах»). У большинства больных озноб сопровождается тяжелым профузным потоотделением или частым мочеиспусканием.
4. Гипоталамический синдром с нервно-мышечными расстройствами.
общая слабость и периодическая полная обездвиженность (адинамия). Наиболее характерна общая слабость — особого рода физическая астения, которая часто встречается у больных с гипоталамическими кризами. В конце криза появляется адинамия, протекающая на фоне других гипоталамических расстройств и сопровождающаяся обильным мочеиспусканием. Больные характеризуют это состояние как одеревенелость, окоченение конечностей.
кризы с явлениями катаплексии — больные некоторое время не могут стоять или ходить, хотя значительных нарушений сухожильных рефлексов и мышечного тонуса не отмечается. Эти состояния кратковременны, однако нередко у больных с Г. с. отмечаются приступы обездвиженности, продолжающиеся до 1 ч и более. Они преобладают в клинической картине и могут быть причислены к абортивным формам пароксизмального паралича.
миастенические явления, которые развиваются на фоне субфебрилитета, чувства голода и жажды, бессонницы и неприятных ощущений в области сердца.
миотонические и миатонические явления. Нервно-мышечные расстройства не всегда протекают пароксизмально.
5. Гипоталамический синдром с нейротрофическими нарушениями.
ожирение (реже резкое похудание),
отеки, которые появляются на фоне общей слабости, жажды, головных болей, ознобоподобного тремора и гипотермии; нередко наблюдается отек лица с так называемым злокачественным экзофтальмом..
Как после криза, так и во время него могут возникать сыпи, сопровождающиеся зудом. Иногда такое высыпание сочетается с сонливостью, чувством жажды и адинамией.
6. Гипоталамический синдром с нейроэндокринными нарушениями. Патогенез нейроэндокринных нарушений определяется ролью гипоталамуса в регуляции эндокринных функций, которая осуществляется, в частности, путем выделения нейронами ядер гипоталамуса различных гормонов. Эндокринные нарушения являются следствием снижения или повышения секреции гормонов передней долей гипофиза, действующих на соответствующие эндокринные железы-мишени. Т.о., изменение функции желез внутренней секреции при Г. с. следует считать вторичным. Могут наблюдаться изолированные формы нарушения эндокринных функций (например, диабет несахарный, гипотиреоз и др.), однако чаще встречается нарушение функции нескольких желез внутренней секреции.
Часто отмечается угнетение гонадотропной функции передней доли гипофиза, что проявляется аменореей или дисменореей у женщин, снижением потенции у мужчин.
Расстройства тиреотропной функции гипофиза определяют клиническую картину гипертиреоза и гипотиреоза.
Клиническими проявлениями нарушения адренокортикотропной функции гипофиза в ряде случаев являются диспитуитаризм пубертатно-юношеский, Иценко — Кушинга болезнь.
7. Гипоталамический синдром с нервно-психическими расстройствами.
вегетососудистыми, нейроэндокринными, обменно-трофическими нарушениями
астения, нарушение сна, снижение уровня психической активности.
многообразные сенестопатии, легко возникают обманы восприятия, преимущественно по типу элементарных гипнагогических галлюцинаций, и состояние тревоги с безотчетными опасениями, страхами.
ипохондрические расстройства и бредовые состояния.
аффективные нарушения. Больные сами отмечают появление не свойственных им ранее изменений настроения с неожиданными переходами от ровного состояния к немотивированной подавленности, угрюмости и, наоборот, к повышенному настроению с оживлением интересов, легкостью, беспечностью, нарушением влечений. Иногда смена аффекта приобретает еще большую выраженность, проявляясь в форме очерченных депрессивных и маниакальных фаз. Склонность к такой периодичности симптоматики проявляется возникновением психических расстройств в виде кризов. Картина острого психоза складывается из выраженных аффективных расстройств, имеющих характер интенсивного страха и измененного состояния сознания преимущественно нейроидно-делириозного вида, и сопровождается обилием психосенсорных расстройств, ярких галлюцинаций, гиперпатией, а также вегетососудистыми и обменно-трофическими расстройствами.
