- •Оглавление
- •1. Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •2. Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •3. Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •4. Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •5. Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •6. Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •7. Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •8. Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •9. Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •10. Анатомия 10 паты черепных нервов, симптомы поражения
- •11. Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •12. Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •13. Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения
- •14. Анатомия желудочковой системы головного мозга
- •15. Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины)
- •16. Анатомия спинного мозга
- •17. Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18. Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки)
- •19. Бульбарный синдром
- •20. Варианты периферического типа расстройств чувствительности
- •21. Варианты проводникового типа расстройств чувствительности
- •22. Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности
- •23. Виды атаксии: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная)
- •Виды атаксий
- •24. Виды афазии, их топико-диагностическое значение
- •Пути, проводящие поверхностные виды чувствительности.
- •Пути, проводящие глубокую чувствительность.
- •27. Гиперкинетический синдром, виды гиперкинезов
- •Тремор (дрожательный гиперкинез)
- •Эссенциальный тремор (идиопатическое наследственное дрожание)
- •Дистонии
- •Торсионная дистония (идиопатическая генерализованная дистония, деформирующая мышечная дистония)
- •Спастическая кривошея
- •Локальные (фокальные) дистонии
- •Хорея Гентингтона
- •Симптоматические формы хореи (гемихореи)
- •Баллизм
- •Синдром (болезнь) Жиля де ла Туретта (генерализованный тик)
- •Пароксизмальные формы дистонии (дискинезии)
- •Миоклонии
- •Миоклония-эпилепсия
- •Лекарственные гиперкинезы
- •28. Гипоталамическая область и её функциональное значение
- •Проводниковая функция гипоталамуса
- •Собственные функции гипоталамуса
- •Гипоталамический синдром
- •29. Дизартрия, топико-диагностическое значение
- •1. Бульбарная дизартрия.
- •2. Псевдобульбарная дизартрия.
- •3. Мозжечковая дизартрия.
- •4. Подкорковая дизартрия (экстрапирамидная)
- •30. Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов, общие симптомы и различия
- •32. Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона.
- •33. Кровоснабжение головного мозга, в физиологических и патологических условий
- •34. Ликворные синдромы:клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация
- •35. Локализация функций в коре головного мозга
- •36. Менингеальный синдром
- •37. Мозжечок, его связи, симптомы поражения
- •38. Невропатия локтевого, срединного нервов Срединный нерв.
- •Локтевой нерв.
- •39. Невропатия малоберцового и большеберцового нервов
- •40. Неостриатум, анатомия, симптомы поражения
- •41. Оболочки головного мозга, анатомия, симптомы поражения
- •42. Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга
- •43. Паллидарная система, анатомия, симптомы поражения
- •44 Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, анатомия, симптомы поражения.
- •45. Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы) анатомия, симптомы поражения
- •46. Полиневритический синдром
- •47 Понятие об альтернирующих параличах, при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера
- •48. Псевдобульбарный синдром
- •49. Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Дислоцированное расстройство чувствительности
- •Простая
- •Сложная
- •50. Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
- •52. Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга
- •53Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга
- •54 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга
- •55 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга
- •56 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях
- •58 Синдром компрессии конского хвоста
- •59 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V,VII, VIII пар черепных нервов)
- •62 Синдром периферического паралича
- •64. Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •65. Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5-с6.
- •66. Синдром поражения гипоталамуса.
- •67. Синдром поражения зрительного бугра.
- •68. Синдром поражения конуса.
- •69. Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения с7-т2- паралич Дежерин-Клюмпке
- •74. Синдром центрального паралича.
- •75. Типы чувствительных расстройств.
- •76. Церебральный гипертензионный синдром.
- •77. Цереброспинальная жидкость (пункция, ликвородинамика, состав в норме).
- •78. Энцефалитический синдром.
- •79. Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2 Боковой амиотрофический склероз этиологиях, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение
- •4 Вторничные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный), этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора Энцефалит – воспаление вещества головного мозга.
- •5 Герпетический энцефалит, этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика гизменений ликвора
- •6 Гнойные менингиты, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения, исход гнойных менингитов, характеристика изменений ликвора
- •7 Диабетическое полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •8 Дисциркуляторная энцефалопатия этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •9 Дифтерийная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •11 Идиопатические эпилепсии этиология, патогенез, клиника, типы эпилептических приступов, принципы лечения, первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе)
- •1.Идиопатические
- •1.Идиопатические
- •Синдром Панайотопулоса
- •2. Идиопатическая затылочная эпилепсия детского возраста (тип Гасто)
- •12 Острый клещевой(таежный) весеннее-летний энцефалит этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •14 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы, люмбалгия, люмбоишиалгия. Этиология, патогенез, клиника, принципы лечения
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения, лекарственное и физиотерапевтическое решение, профилактика
- •16 Невралгия тройничного нерва этиология, патогенез, клиника, лечения
- •17 Невропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечения
- •18 Невропатия плечевого сплетения, этиология, клиника, диагностика лечения
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта) этиология, клиника, принципы лечения
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, классификация
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу
- •26. Острый поперечный миелит: клиника, диагностика, лечение
- •27. Острый рассеянный энцефаломиелит: этиология, патогенез, клиника, диф. Диагностика, лечение
- •28. Показание для направления в медико-генетическую консультацию
- •29. Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной поленевропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •30. Понятие о миофасциальных болевых синдромах
- •31. Переходящие нарушения мозгового кровообращения: клиника, лечение
- •32. Рассеянный склероз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф. Диагностика, лечение
- •33. Серозные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение, характеристика изменений ликвора
- •34. Сирингомиелия: клиника, диагностика, лечение
- •35. Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва «сонный паралич»: клиника, диагностика, лечение
- •36. Туберкулёзный менингит: клиника, диагностика, лечение
- •37. Эпилепсия: этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика, основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •Локализационно – обусловленные (фокальные, парциальные) эпилепсии исиндромы:
- •Генерализованные эпилепсии и синдромы:
- •Эпилепсии и синдромы, имеющие признаки локальныхгенерализованных:
- •Специфические синдромы
- •Медицинская генетика
- •1. АмавротическаяидиотияТея-Сакса: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •2. Атаксия Фридрейха: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •3. Аутосомно-доминантные атаксии: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •4. Болезнь Минора: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •5. Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •6. Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез , клиника, диагностика лечения
- •7. Дистрофическая миотония: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •8. Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О Бадаляну.
- •9. Медико-генетическое консультирование, показание для направления в медико-генетические учреждения, принципы составления генетического прогноза
- •10. МиотонияТомсена: этиология, клиника, диагностика лечения
- •11. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •12. НейрофиброматозРеклингхаузена: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •13. Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков, понятия о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме
- •14. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •16. СпинальныеамиотрофииВерднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •17. Факоматозы (нейрофиброматозРеклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •Поражения нервной системы, доминирующие в клинической картине:
- •Типичные поражения головного мозга:
- •Изменения внутренних органов:
- •18. Факоматозы (энцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •19. Фенилкетонурия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •20. Хорея Гентингтона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •21. ЭнцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера.
- •Нейрохирургия 1. Абсцесс головного мозга, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2. Внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные) диагностика, лечение.
- •3. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга особенности клинической картины. Диагностика, диф. Диагноз, лечение
- •4. Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина, сотрясения и ушиба спинного мозга, принципы диагностики, лечение
- •5. Классификация чмт
- •6. Клиника и диф диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга, дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга
- •7. Опухоли гипофиза, клиника, диагностика, лечение.
- •8. Опухоли конского хвоста, клиника, диф диагностика
- •9. Опухоли мозжечка, клиника, диагностика лечения
- •10. Опухоли полушарий головного мозга, классификация, клиника, основные принципы диагностики и лечения
- •11. Сотрясение головного мозга этиология, клиника, диагностика, диф диагностика, лечение
- •12. Спинальный шок при травме головного мозга, первая помощь при спинальной травме
- •13. Субарахноидальное кровоизлияние этиология, патогенез, клиника лечения. См. Вопрос 2
- •14. Супратенториальные опухоли головного мозга, особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •15. Субтенториальные опухоли головного мозга особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •16 Травматическая внутримозговая гематома, клиника, диагностика лечения См. Вопрос 3
- •17. Ушиб головного мозга, клиника, диагностика лечения
- •19. Эпидуральная гематома, клиника, диагностика лечения. См. Вопрос 2
36. Менингеальный синдром
Менингеальный синдром или синдром раздражения мозговых оболочек возникает при кровоизлиянии в субарахноидальное пространство, при менингитах разной этиологии, при отеке головного мозга.
Слагаемые синдрома:
головная боль;
тошнота, рвота;
болезненность при перкуссии черепа;
общая гиперестезия к световым, звуковым, тактильным раздражениям;
менингеальные симптомы.
Признаками раздражения мозговых оболочек является тоническое напряжение некоторых групп скелетных мышц:
мышц разгибающих голову;
мышц сгибателей тазобедренных и коленных суставов.
При выраженном менингеальном синдроме возникает своеобразная поза: больной лежит на боку, голова запрокинута, бедра прижаты к животу, голени к бедрам (согнуты в тазобедренных и коленных суставах, напряжены мышцы разгибающие позвоночник) - опистотонус.
Исследуют следующие менингеальные симптомы:
Симптом ригидности затылочных мышц - при попытке пассивно согнуть голову возникает сопротивление из-за напряжения задней группы шейных мышц, подбородок на несколько пальцев не достает до грудины.
Симптом Кернига проверяется следующим образом – у лежащего на спине больного, сгибают ногу в тазобедренном и коленном суставах под прямым углом, при попытке разогнуть ногу в коленном суставе возникает сопротивление мышц, сгибателей голени.
Нижний синдром Брудзинского возникает при исследовании симптома Кернига (возникает сгибание противоположной ноги).
Верхний синдром Брудзинского – возникает при исследовании ригидности затылочных мышц, характеризуется сгибанием ног в тазобедренных и коленных суставах.
Средний синдром Брудзинского – возникает при давлении на область лонного сочленения, характеризуется сгибанием ног в тазобедренных и коленных суставах.
Симптом Бехтерева – характеризуется усилением головной боли, возникновением болевой гримасы при постукивании по скуловой дуге.
Симптом подвешивания по Лессажу наблюдается у детей при поднятии за подмышки (происходит рефлекторное сгибание ног и приведение их к животу)
Если симптомы раздражения мозговых оболочек выявляются без изменений в спинномозговой жидкости – говорят о менингизме (возможен при различных заболеваниях, часто наблюдается у детей).
37. Мозжечок, его связи, симптомы поражения
Мозжечок, cerebellum,
располагается в задней черепной ямке,
играет основную роль в поддержании
равновесия тела и координации движений.
В мозжечке различают два полушария и
непарную филогенетически более старую
среднюю часть – червь. Поверхность
мозжечка покрыта слоем серого вещества,
составляющим кору мозжечка, которая
образует узкие извилины - листья мозжечка,
разделенные глубокими поперечными
бороздами. Под корой расположено белое
вещество, а внутри его – отдельные
скопления серого вещества – ядра
мозжечка. Различают ядро шатра,
шаровидное ядро, пробковидное ядро и
зубчатое ядро.
Белое вещество содержит афферентные и эфферентные волокна, которые связывают мозжечок со стволом мозга и формируют ножки мозга. Различают три пары ножек мозжечка: нижние, средние и верхние.
Нижние мозжечковые ножки связывают мозжечок с продолговатым мозгом. В их составе проходит задний спинно-мозжечковый путь, волокна от оливы к зубчатому ядру, а также пути соединяющие вестибулярные ядра с ядром шатра.
Средние мозжечковые ножки соединяют мост с мозжечком и образованы отростками клеток собственных ядер моста, которые формируют мосто-мозжечковый тракт.
Верхние мозжечковые ножки соединяют мозжечок со средним мозгом. Их образуют передний спинно-мозжечковый и мозжечково-покрышечный тракты. Последний соединяет кору мозжечка через зубчатое ядро с образованиями покрышки среднего мозга – красным ядром, сетчатой формацией, черной субстанцией.
Червь мозжечка принимает участие в регуляции координации мускулатуры туловища, кора полушарий – дистальных отделов конечностей. Соответственно выделяют две формы атаксий.
ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
а) Статико-локомоторная атаксия характеризуется нарушениями стояния и ходьбы, возникающих при поражении средних отделов мозжечка. При ходьбе больной отклоняется в сторону мозжечкового поражения.
Устойчивость проверяется в пробе Ромберга: больной должен стоять, плотно сдвинув стопы, руки вытянуты вперед до горизонтального уровня. Проба проводится сначала с открытыми глазами, затем с закрытыми. При поражении передних отделов червя мозжечка больной отклоняется в позе Ромберга вперед, задних отделов – назад. При поражении мозжечковых систем больной в этой позе покачивается либо вообще не может стоять как с открытыми, так и с закрытыми глазами.
При исследовании ходьбы больному предлагают пройти по прямой линии с открытыми, затем с закрытыми глазами, чтобы носок одной стопы прикасался к пятке другой (тандемная походка или лисий шаг).
Проверяется также фланговая походка – шаговые движения в сторону. Обращают внимание на четкость шага и возможность быстрой остановки по команде. При поражении мозжечка возникает «атаксическая» или «мозжечковая» походка. Ноги чрезмерно разгибаются вперед, туловище от них отстает, при попытке больного стоя отклониться назад, отсутствует сгибание в коленных суставах и в поясничном отделе позвоночника.
При поражении мозжечковых систем нарушается сочетание простых движений, составляющих последовательную цепь сложных двигательных актов. Это обозначается термином «асинергия» осуществляется с помощью пробы Бабинского: больной лежит на спине без подушки, руки скрещены на груди, из такого положения больной должен сесть. При выполнении этой пробы у больного поднимаются ноги, а не туловище. При одностороннем поражении соответствующая нога поднимается выше другой.
Симптом Ожеховского: больной опирается ладонями вытянутых рук на ладони врача. При отнимании рук врача больной резко наклоняется вперед. Здоровый человек или останется неподвижным или отклоняется назад.
Симптом отсутствия «обратного толчка» Стюарта-Холмса: больной отводит руку до горизонтального уровня и сгибает её в локтевом суставе, кисть сложена в кулак, врач пытается разогнуть руку. Если внезапно прекратить разгибание – кулак больного с силой ударяет ему в грудь. У здорового человека включаются мышцы антагонисты и этого не происходит.
б) Динамическая атаксия характеризуется нарушением выполнения различных произвольных движений в конечностях. Этот вид атаксии зависит от поражения полушарий мозжечка.
Тесты на динамическую атаксию:
пальценосовая проба – больной сначала с открытыми, затем закрытыми глазами указательным пальцем выпрямленной руки и отведенной в сторону пытается попасть в кончик носа. При поражении мозжечка – промахивание и появление дрожания руки при приближении к цели – интенционное дрожание. Промахивание с закрытыми глазами характерно для сенситивной атаксии.
пяточно-коленная проба – больной лежа на спине сгибает ногу в тазобедренном и коленном суставе и пытается поставить пятку согнутой ноги на колено другой ноги, затем, слегка прикасаясь пяткой, проводит по гребню большеберцовой кости вниз до стопы и обратно. Выполняется с закрытыми и открытыми глазами. При мозжечковой атаксии – промахивание и интенционное дрожание.
проба на адиадохокинез: рука согнута в локтевом суставе до прямого угла, пальцы разведены и слегка согнуты. В таком положении совершается супинация и пронация (имитация вкручивания лампочки). При поражении мозжечка движения неловкие, размашистые и несинхронные – адиадохокинез (может быть замедленный темп – брадикинезия).
проба на соразмерность движений: руки больного вытянуты вперед ладонями кверху. По команде врача больной должен быстро повернуть ладони вниз. При поражении мозжечка на соответствующей стороне наблюдается избыточная ротация кисти – дисметрия (гиперметрия).
проба с молоточком – больной удерживает молоточек за рукоятку, а I и II пальцами другой руки поочередно сжимает то узкую, то широкую часть молоточка. При поражении – изменение движения.
Расстройство речи – в результате нарушения координации речедвигательной мускулатуры, речь больного становиться замедленной (брадилалия), теряет плавность, ударения больной ставит не на нужных слогах – скандированная речь.
Изменение почерка: становится неровным, крупным (мегалография). Больной не может нарисовать круг, правильную фигуру.
Нистагм – ритмичное подергивание глазных яблок при взгляде в сторону или вверх (своего рода интенционное дрожание глазодвигательных мышц).
При страдании мозжечковых систем плоскость нистагма совпадает с произвольными движениями глазных яблок – при взгляде в стороны нистагм горизонтальный, вверх – вниз вертикальный. Иногда нистагм бывает врожденным, тогда он наблюдается не только при отведении глазных яблок в стороны, но и при взгляде прямо – спонтанный, при переводе взгляда вверх сохраняет свой характер – горизонтальный, ротаторный.
При поражении мозжечковых систем снижается мышечный тонус – возникает мышечная гипотония. Мышцы становятся дряблыми, вялыми, в суставах – избыточные движения.
Причина острой мозжечковой атаксии – мозжечковый инсульт, интоксикация препаратами лития, рассеянный энцефаломиелит, энцефалит, абсцесс мозга.
Причины подострой мозжечковой атаксии – энцефалопатия Вернике, отравление алкоголем, ртутью, цитостатиками, опухоли мозжечка, рассеянный склероз.
Причины хронической мозжечковой атаксии – злокачественные новообразования, гипотиреоз, алкогольная дегенерация мозжечка, прионовые болезни, опухоли задней черепной ямки, мостомозжечкового угла, краниовертебральные аномалии, рассеянный склероз, наследственные атаксии Фридрейха, Пьера-Мари.
