- •Оглавление
- •1. Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •2. Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •3. Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •4. Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •5. Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •6. Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •7. Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •8. Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •9. Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •10. Анатомия 10 паты черепных нервов, симптомы поражения
- •11. Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •12. Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •13. Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения
- •14. Анатомия желудочковой системы головного мозга
- •15. Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины)
- •16. Анатомия спинного мозга
- •17. Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18. Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки)
- •19. Бульбарный синдром
- •20. Варианты периферического типа расстройств чувствительности
- •21. Варианты проводникового типа расстройств чувствительности
- •22. Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности
- •23. Виды атаксии: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная)
- •Виды атаксий
- •24. Виды афазии, их топико-диагностическое значение
- •Пути, проводящие поверхностные виды чувствительности.
- •Пути, проводящие глубокую чувствительность.
- •27. Гиперкинетический синдром, виды гиперкинезов
- •Тремор (дрожательный гиперкинез)
- •Эссенциальный тремор (идиопатическое наследственное дрожание)
- •Дистонии
- •Торсионная дистония (идиопатическая генерализованная дистония, деформирующая мышечная дистония)
- •Спастическая кривошея
- •Локальные (фокальные) дистонии
- •Хорея Гентингтона
- •Симптоматические формы хореи (гемихореи)
- •Баллизм
- •Синдром (болезнь) Жиля де ла Туретта (генерализованный тик)
- •Пароксизмальные формы дистонии (дискинезии)
- •Миоклонии
- •Миоклония-эпилепсия
- •Лекарственные гиперкинезы
- •28. Гипоталамическая область и её функциональное значение
- •Проводниковая функция гипоталамуса
- •Собственные функции гипоталамуса
- •Гипоталамический синдром
- •29. Дизартрия, топико-диагностическое значение
- •1. Бульбарная дизартрия.
- •2. Псевдобульбарная дизартрия.
- •3. Мозжечковая дизартрия.
- •4. Подкорковая дизартрия (экстрапирамидная)
- •30. Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов, общие симптомы и различия
- •32. Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона.
- •33. Кровоснабжение головного мозга, в физиологических и патологических условий
- •34. Ликворные синдромы:клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация
- •35. Локализация функций в коре головного мозга
- •36. Менингеальный синдром
- •37. Мозжечок, его связи, симптомы поражения
- •38. Невропатия локтевого, срединного нервов Срединный нерв.
- •Локтевой нерв.
- •39. Невропатия малоберцового и большеберцового нервов
- •40. Неостриатум, анатомия, симптомы поражения
- •41. Оболочки головного мозга, анатомия, симптомы поражения
- •42. Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга
- •43. Паллидарная система, анатомия, симптомы поражения
- •44 Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, анатомия, симптомы поражения.
- •45. Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы) анатомия, симптомы поражения
- •46. Полиневритический синдром
- •47 Понятие об альтернирующих параличах, при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера
- •48. Псевдобульбарный синдром
- •49. Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Дислоцированное расстройство чувствительности
- •Простая
- •Сложная
- •50. Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
- •52. Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга
- •53Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга
- •54 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга
- •55 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга
- •56 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях
- •58 Синдром компрессии конского хвоста
- •59 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V,VII, VIII пар черепных нервов)
- •62 Синдром периферического паралича
- •64. Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •65. Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5-с6.
- •66. Синдром поражения гипоталамуса.
- •67. Синдром поражения зрительного бугра.
- •68. Синдром поражения конуса.
- •69. Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения с7-т2- паралич Дежерин-Клюмпке
- •74. Синдром центрального паралича.
- •75. Типы чувствительных расстройств.
- •76. Церебральный гипертензионный синдром.
- •77. Цереброспинальная жидкость (пункция, ликвородинамика, состав в норме).
- •78. Энцефалитический синдром.
- •79. Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2 Боковой амиотрофический склероз этиологиях, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение
- •4 Вторничные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный), этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора Энцефалит – воспаление вещества головного мозга.
- •5 Герпетический энцефалит, этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика гизменений ликвора
- •6 Гнойные менингиты, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения, исход гнойных менингитов, характеристика изменений ликвора
- •7 Диабетическое полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •8 Дисциркуляторная энцефалопатия этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •9 Дифтерийная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •11 Идиопатические эпилепсии этиология, патогенез, клиника, типы эпилептических приступов, принципы лечения, первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе)
- •1.Идиопатические
- •1.Идиопатические
- •Синдром Панайотопулоса
- •2. Идиопатическая затылочная эпилепсия детского возраста (тип Гасто)
- •12 Острый клещевой(таежный) весеннее-летний энцефалит этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •14 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы, люмбалгия, люмбоишиалгия. Этиология, патогенез, клиника, принципы лечения
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения, лекарственное и физиотерапевтическое решение, профилактика
- •16 Невралгия тройничного нерва этиология, патогенез, клиника, лечения
- •17 Невропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечения
- •18 Невропатия плечевого сплетения, этиология, клиника, диагностика лечения
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта) этиология, клиника, принципы лечения
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, классификация
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу
- •26. Острый поперечный миелит: клиника, диагностика, лечение
- •27. Острый рассеянный энцефаломиелит: этиология, патогенез, клиника, диф. Диагностика, лечение
- •28. Показание для направления в медико-генетическую консультацию
- •29. Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной поленевропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •30. Понятие о миофасциальных болевых синдромах
- •31. Переходящие нарушения мозгового кровообращения: клиника, лечение
- •32. Рассеянный склероз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф. Диагностика, лечение
- •33. Серозные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение, характеристика изменений ликвора
- •34. Сирингомиелия: клиника, диагностика, лечение
- •35. Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва «сонный паралич»: клиника, диагностика, лечение
- •36. Туберкулёзный менингит: клиника, диагностика, лечение
- •37. Эпилепсия: этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика, основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •Локализационно – обусловленные (фокальные, парциальные) эпилепсии исиндромы:
- •Генерализованные эпилепсии и синдромы:
- •Эпилепсии и синдромы, имеющие признаки локальныхгенерализованных:
- •Специфические синдромы
- •Медицинская генетика
- •1. АмавротическаяидиотияТея-Сакса: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •2. Атаксия Фридрейха: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •3. Аутосомно-доминантные атаксии: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •4. Болезнь Минора: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •5. Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •6. Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез , клиника, диагностика лечения
- •7. Дистрофическая миотония: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •8. Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О Бадаляну.
- •9. Медико-генетическое консультирование, показание для направления в медико-генетические учреждения, принципы составления генетического прогноза
- •10. МиотонияТомсена: этиология, клиника, диагностика лечения
- •11. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •12. НейрофиброматозРеклингхаузена: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •13. Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков, понятия о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме
- •14. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •16. СпинальныеамиотрофииВерднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •17. Факоматозы (нейрофиброматозРеклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •Поражения нервной системы, доминирующие в клинической картине:
- •Типичные поражения головного мозга:
- •Изменения внутренних органов:
- •18. Факоматозы (энцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •19. Фенилкетонурия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •20. Хорея Гентингтона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •21. ЭнцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера.
- •Нейрохирургия 1. Абсцесс головного мозга, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2. Внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные) диагностика, лечение.
- •3. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга особенности клинической картины. Диагностика, диф. Диагноз, лечение
- •4. Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина, сотрясения и ушиба спинного мозга, принципы диагностики, лечение
- •5. Классификация чмт
- •6. Клиника и диф диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга, дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга
- •7. Опухоли гипофиза, клиника, диагностика, лечение.
- •8. Опухоли конского хвоста, клиника, диф диагностика
- •9. Опухоли мозжечка, клиника, диагностика лечения
- •10. Опухоли полушарий головного мозга, классификация, клиника, основные принципы диагностики и лечения
- •11. Сотрясение головного мозга этиология, клиника, диагностика, диф диагностика, лечение
- •12. Спинальный шок при травме головного мозга, первая помощь при спинальной травме
- •13. Субарахноидальное кровоизлияние этиология, патогенез, клиника лечения. См. Вопрос 2
- •14. Супратенториальные опухоли головного мозга, особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •15. Субтенториальные опухоли головного мозга особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •16 Травматическая внутримозговая гематома, клиника, диагностика лечения См. Вопрос 3
- •17. Ушиб головного мозга, клиника, диагностика лечения
- •19. Эпидуральная гематома, клиника, диагностика лечения. См. Вопрос 2
18. Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки)
Праксис — способность выполнять последовательные комплексы движений и совершать целенаправленные действия по выработанному плану.
Апраксия характеризуется утратой навыков, выработанных в процессе индивидуального опыта, сложных целенаправленных действий без выраженных признаков центрального пареза или нарушения координации.
Виды апраксий:
Идеаторная — обусловлена утратой плана или замысла сложных действий. При этом нарушается последовательность отдельных движений (на просьбу показать, как закуривать, больной чиркает папиросой по коробку, достает спичку и подносит ее ко рту). Больные не могут выполнить ряд словесных заданий, особенно символических жестов, но способны повторять за чужими действиями. Ошибки в своих действиях больные исправить не в состоянии. Возникает при поражении надкраевой извилины теменной доли доминантного полушария, всегда двусторонняя.
Идеомоторная (кинестетическая) — связана с нарушением пространственных и соматотопических связей, ощущением направления движения или положения той или иной части тела.Трудности выполнения действий по заданию, нарушение имитации действий с отсутствующими предметами (показать, как кладут сахар в чай). Одно из ярких проявлений — апраксия одевания (больному трудно попасть в рукава, застегнуть пуговицу, он постоянно промахивается). Развивается при поражении премоторной зоны коры.
Моторная (апраксия выполнения Дежерина) — нарушается осуществление двигательного акта при сохранении возможности его планирования, в результате затруднено не только выполнение спонтанных действий или действий по заданию, но и подражание. Движения нечеткие, плохо скоординированные. Контроль за правильностью действий сохранен: пациент осознает свои ошибки и пытается их исправить. Развивается при поражении лобно-теменной области доминантного полушария, поражение может быть односторонним.
Конструктивная — страдает прежде всего правильное направление действий, больным трудно конструировать целое из частей. Страдает чаще всего угловая извилина теменной доли доминантного полушария, расстройство двустороннее.
Лобная — нарушается программирование последовательной серии движений. Утрачиваются темп, плавность, ритмичность двигательных актов, больной как будто все время забывает, что он делал и что делать дальше. Возможен распад целенаправленных движений и действий, в этом случае нарушается программа действия, отсутствует контроль результата. Часто сочетается с нарушением социально приемлемых форм поведения. Развивается вследствие поражения полюсов лобных долей.
Пространственная апраксия — проявляется расстройствами пространственно-ориентированных движений и действий: в пробах Хеда с воспроизведением движения рук врача, при задании нарисовать план комнаты. Развивается при поражении нижнетеменных и теменно-затылочных областей доминантного полушария.
Оральная апраксия — больной не может найти позиций речевого аппарата, нужных для произнесения соответствующих звуков, в результате смешиваются близкие по артикуляции звуки, нарушается письмо. Возникает при поражении нижних участков постцентральной извилины доминантного полушария.
Гнозис — способность узнавать предметы по чувственным восприятиям.
При агнозии сохраняются элементарные формы чувствительности (тактильная чувствительность, зрение), но нарушаются сложные формы аналитико-синтетической деятельности в пределах какого-либо анализатора.
Виды агнозий:
Зрительная — больной не узнает предметы и их реалистичные изображения, воспринимает только отдельные признаки и догадывается об общем значении (например, больной рассматривает очки: «кольцо, еще кольцо, перекладина — наверно, велосипед»). Часто больные сами говорят «не знаю», «не вижу», но предметы они видят и не натыкаются на них. Выделяют две основные формы зрительной агнозии: апперцептивная, при которой больной воспринимает отдельные признаки изображения, но не может определить его в целом, и ассоциативная, при которой больной отчетливо воспринимает предмет и изображение в целом, но не может его назвать. Особое место занимает симультанная агнозия: больной не способен синтетически сопоставить части, образующие целое.Прозапагнозия — неспособность узнавать лица, возникает при затылочно-теменной области субдоминантного полушария.
Слуховая — нарушается способность узнавать предметы по характерным для них звукам (часы по тиканью, собаку по лаю). Появляется при поражении височной доли доминантного полушария.
Сенситивная — неузнавание предмета при его воздействие на рецепторы поверхностной и глубокой чувствительности. Чаще всего проявляется в виде тактильной агнозии (астереогноза) — больной сохраняет тактильную чувствительность, но не узнает ощупываемый предмет. Аутотопагнозия — затруднение определения положения отдельных частей тела, нарушение их узнавания. Метаморфопися — больной воспринимает посторонние предметы и части своего тела необычными по форме или размерам (макропсия, микропсия, полимелия — ощущение ложных конечностей, анозогнозия — больной не замечает у себя какого-либо дефекта). Появляются при поражении теменной доли, преимущественно доминантного полушария.
Обонятельная и вкусовая агнозия — утрата возможности идентифицировать запахи и вкусовые ощущения. Развиваются при поражении медиабазальных участков коры височной доли.
