- •Оглавление
- •1. Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •2. Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •3. Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •4. Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •5. Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •6. Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •7. Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •8. Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •9. Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •10. Анатомия 10 паты черепных нервов, симптомы поражения
- •11. Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •12. Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •13. Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения
- •14. Анатомия желудочковой системы головного мозга
- •15. Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины)
- •16. Анатомия спинного мозга
- •17. Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18. Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки)
- •19. Бульбарный синдром
- •20. Варианты периферического типа расстройств чувствительности
- •21. Варианты проводникового типа расстройств чувствительности
- •22. Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности
- •23. Виды атаксии: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная)
- •Виды атаксий
- •24. Виды афазии, их топико-диагностическое значение
- •Пути, проводящие поверхностные виды чувствительности.
- •Пути, проводящие глубокую чувствительность.
- •27. Гиперкинетический синдром, виды гиперкинезов
- •Тремор (дрожательный гиперкинез)
- •Эссенциальный тремор (идиопатическое наследственное дрожание)
- •Дистонии
- •Торсионная дистония (идиопатическая генерализованная дистония, деформирующая мышечная дистония)
- •Спастическая кривошея
- •Локальные (фокальные) дистонии
- •Хорея Гентингтона
- •Симптоматические формы хореи (гемихореи)
- •Баллизм
- •Синдром (болезнь) Жиля де ла Туретта (генерализованный тик)
- •Пароксизмальные формы дистонии (дискинезии)
- •Миоклонии
- •Миоклония-эпилепсия
- •Лекарственные гиперкинезы
- •28. Гипоталамическая область и её функциональное значение
- •Проводниковая функция гипоталамуса
- •Собственные функции гипоталамуса
- •Гипоталамический синдром
- •29. Дизартрия, топико-диагностическое значение
- •1. Бульбарная дизартрия.
- •2. Псевдобульбарная дизартрия.
- •3. Мозжечковая дизартрия.
- •4. Подкорковая дизартрия (экстрапирамидная)
- •30. Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов, общие симптомы и различия
- •32. Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона.
- •33. Кровоснабжение головного мозга, в физиологических и патологических условий
- •34. Ликворные синдромы:клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация
- •35. Локализация функций в коре головного мозга
- •36. Менингеальный синдром
- •37. Мозжечок, его связи, симптомы поражения
- •38. Невропатия локтевого, срединного нервов Срединный нерв.
- •Локтевой нерв.
- •39. Невропатия малоберцового и большеберцового нервов
- •40. Неостриатум, анатомия, симптомы поражения
- •41. Оболочки головного мозга, анатомия, симптомы поражения
- •42. Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга
- •43. Паллидарная система, анатомия, симптомы поражения
- •44 Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, анатомия, симптомы поражения.
- •45. Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы) анатомия, симптомы поражения
- •46. Полиневритический синдром
- •47 Понятие об альтернирующих параличах, при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера
- •48. Псевдобульбарный синдром
- •49. Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Дислоцированное расстройство чувствительности
- •Простая
- •Сложная
- •50. Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
- •52. Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга
- •53Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга
- •54 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга
- •55 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга
- •56 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях
- •58 Синдром компрессии конского хвоста
- •59 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V,VII, VIII пар черепных нервов)
- •62 Синдром периферического паралича
- •64. Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •65. Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5-с6.
- •66. Синдром поражения гипоталамуса.
- •67. Синдром поражения зрительного бугра.
- •68. Синдром поражения конуса.
- •69. Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения с7-т2- паралич Дежерин-Клюмпке
- •74. Синдром центрального паралича.
- •75. Типы чувствительных расстройств.
- •76. Церебральный гипертензионный синдром.
- •77. Цереброспинальная жидкость (пункция, ликвородинамика, состав в норме).
- •78. Энцефалитический синдром.
- •79. Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2 Боковой амиотрофический склероз этиологиях, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение
- •4 Вторничные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный), этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора Энцефалит – воспаление вещества головного мозга.
- •5 Герпетический энцефалит, этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика гизменений ликвора
- •6 Гнойные менингиты, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения, исход гнойных менингитов, характеристика изменений ликвора
- •7 Диабетическое полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •8 Дисциркуляторная энцефалопатия этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •9 Дифтерийная полиневропатия, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •11 Идиопатические эпилепсии этиология, патогенез, клиника, типы эпилептических приступов, принципы лечения, первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе)
- •1.Идиопатические
- •1.Идиопатические
- •Синдром Панайотопулоса
- •2. Идиопатическая затылочная эпилепсия детского возраста (тип Гасто)
- •12 Острый клещевой(таежный) весеннее-летний энцефалит этиология, патогенез, клиника, лечения, характеристика изменений ликвора
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •14 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы, люмбалгия, люмбоишиалгия. Этиология, патогенез, клиника, принципы лечения
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения, лекарственное и физиотерапевтическое решение, профилактика
- •16 Невралгия тройничного нерва этиология, патогенез, клиника, лечения
- •17 Невропатия лицевого нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечения
- •18 Невропатия плечевого сплетения, этиология, клиника, диагностика лечения
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта) этиология, клиника, принципы лечения
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, классификация
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу
- •26. Острый поперечный миелит: клиника, диагностика, лечение
- •27. Острый рассеянный энцефаломиелит: этиология, патогенез, клиника, диф. Диагностика, лечение
- •28. Показание для направления в медико-генетическую консультацию
- •29. Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной поленевропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •30. Понятие о миофасциальных болевых синдромах
- •31. Переходящие нарушения мозгового кровообращения: клиника, лечение
- •32. Рассеянный склероз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф. Диагностика, лечение
- •33. Серозные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение, характеристика изменений ликвора
- •34. Сирингомиелия: клиника, диагностика, лечение
- •35. Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва «сонный паралич»: клиника, диагностика, лечение
- •36. Туберкулёзный менингит: клиника, диагностика, лечение
- •37. Эпилепсия: этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика, основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •Локализационно – обусловленные (фокальные, парциальные) эпилепсии исиндромы:
- •Генерализованные эпилепсии и синдромы:
- •Эпилепсии и синдромы, имеющие признаки локальныхгенерализованных:
- •Специфические синдромы
- •Медицинская генетика
- •1. АмавротическаяидиотияТея-Сакса: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •2. Атаксия Фридрейха: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •3. Аутосомно-доминантные атаксии: этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение
- •4. Болезнь Минора: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •5. Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •6. Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез , клиника, диагностика лечения
- •7. Дистрофическая миотония: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •8. Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О Бадаляну.
- •9. Медико-генетическое консультирование, показание для направления в медико-генетические учреждения, принципы составления генетического прогноза
- •10. МиотонияТомсена: этиология, клиника, диагностика лечения
- •11. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •12. НейрофиброматозРеклингхаузена: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •13. Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков, понятия о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме
- •14. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •15. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, Беккера: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •16. СпинальныеамиотрофииВерднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •17. Факоматозы (нейрофиброматозРеклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •Поражения нервной системы, доминирующие в клинической картине:
- •Типичные поражения головного мозга:
- •Изменения внутренних органов:
- •18. Факоматозы (энцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •19. Фенилкетонурия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •20. Хорея Гентингтона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •21. ЭнцефалотригеминальныйангиоматозСтерджа-Вебера.
- •Нейрохирургия 1. Абсцесс головного мозга, этиология, патогенез, клиника, диагностика лечения
- •2. Внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные) диагностика, лечение.
- •3. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга особенности клинической картины. Диагностика, диф. Диагноз, лечение
- •4. Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина, сотрясения и ушиба спинного мозга, принципы диагностики, лечение
- •5. Классификация чмт
- •6. Клиника и диф диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга, дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга
- •7. Опухоли гипофиза, клиника, диагностика, лечение.
- •8. Опухоли конского хвоста, клиника, диф диагностика
- •9. Опухоли мозжечка, клиника, диагностика лечения
- •10. Опухоли полушарий головного мозга, классификация, клиника, основные принципы диагностики и лечения
- •11. Сотрясение головного мозга этиология, клиника, диагностика, диф диагностика, лечение
- •12. Спинальный шок при травме головного мозга, первая помощь при спинальной травме
- •13. Субарахноидальное кровоизлияние этиология, патогенез, клиника лечения. См. Вопрос 2
- •14. Супратенториальные опухоли головного мозга, особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •15. Субтенториальные опухоли головного мозга особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз
- •16 Травматическая внутримозговая гематома, клиника, диагностика лечения См. Вопрос 3
- •17. Ушиб головного мозга, клиника, диагностика лечения
- •19. Эпидуральная гематома, клиника, диагностика лечения. См. Вопрос 2
5. Классификация чмт
1. КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ПРИЗНАКИ ЧМТ
В результате интенсивных научно-практических исследований разработаны унифицированные классификационные признаки ЧМТ, на основе которых создана единая междисциплинарная классификация ЧМТ, позволяющая оказывать адекватную (рациональную) помощь пострадавшим на всех этапах диагностики, лечения, реабилитации и экспертизы, а также проводить эпидемиологические, статистические и медико-социальные исследования проблемы (рис. 1).
Структура травматизма. В структуре черепно-мозгового травматизма принято выделять производственный, непроизводственный и спортивный. Первый подразделяется на промышленный и сельскохозяйственный. К производственным травмам относят повреждения, связанные с работой. К непроизводственным — бытовые и дорожно-транспортные повреждения. У детей выделяют школьный травматизм. В России в структуре травматизма доминирует бытовой — 40-60%. Значительное место занимают умышленные нанесения повреждений (до 45%), часто в состоянии алкогольного опьянения. На долю дорожно-транспортного травматизма приходится 20-30% (половина из которого приходится на автодорожную травму), на долю производственного — 4-12%, спортивного — 1,5-2%.
Биомеханика травмы. По силе и направлению воздействия механической энергии на ткани головы, по точке приложения травмирующего агента и площади его контакта с головой различают биомеханику ЧМТ.
Ударно-противоударная — ударная волна распространяется от места приложения травмирующего агента к голове через мозг к противоположному полюсу с быстрыми перепадами давления в местах удара и противоудара. При такой биомеханике ЧМТ возникают очаговые повреждения мозга (ушибы, очаги размозжения, гематомы).
Ускорения-замедления.
Непосредственного контакта головы с
травмирующим агентом может не быть.
Травматическое воздействие обусловлено
либо движением (ускорением) головы, либо
остановкой (замедлением) движущейся
головы. При травме ускорения-замедления
происходит перемещение и ротация
массивных полушарий большого мозга
относительно более фиксированного
ствола мозга. При такой биомеханике
(линейное или угловое ускорение-замедление
головы) чаще наблюдаются диффузные
повреждения мозга — сотрясения, диффузные
аксональные повреждения.
Статическое воздействие. В отличие от предыдущих вариантов биомеханики (динамическое воздействие), механическая энергия может действовать на ткани головы статически, обусловливая сдавление головы. Такие травмы характеризуются обширными повреждениями мягких тканей головы, костей черепа, внутричерепными гематомами и др.
Сочетанная. Имеют место несколько типов воздействия механической энергии на ткани головы.
Вид повреждения мозга. Определяется по степени и распространенности первичных структурно-функциональных повреждений мозга на молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом и органном уровнях.
Очаговое — имеются очаги ушибов, гематомы и другие очаговые повреждения.
Диффузное — отмечают при сотрясении и диффузном аксональном повреждении мозга.
Сочетанное — есть очаговые и диффузные повреждения головного мозга.
Повторяемость. ЧМТ у одного и того же пострадавшего может быть первой и повторной (второй, третьей и т.д.).
Механизм возникновения. По механизму возникновения ЧМТ может быть первичной, когда воздействие повреждающей механической энергии не обусловлено предшествующей церебральной катастрофой, и вторичной, когда воздействие повреждающей механической энергии обусловлено предшествующей церебральной катастрофой (например, падение при инсульте, эпилептическом припадке).
Тип травмы. Принято различать изолированную ЧМТ (при отсутствии внечерепных повреждений), сочетанную (при наличии внечерепных повреждений) и комбинированную, когда одновременно воздействует несколько видов энергии – механическая и термическая (лучевая, химическая).
Характер ЧМТ. По характеру поражения мягких тканей головы, костей черепа, опасности инфицирования внутричерепного содержимого ЧМТ делят на закрытую и открытую. К закрытой ЧМТ относят повреждения, при которых отсутствуют нарушения целостности покровов головы либо имеются раны мягких тканей без повреждения апоневроза. Переломы костей свода черепа, не сопровождающиеся ранением прилежащих мягких тканей и апоневроза, считают закрытыми.
К открытой ЧМТ относят травму, при которой имеются повреждения мягких тканей головы и апоневроза, а также перелом основания черепа, сопровождающийся кровотечением или ликвореей из носа или уха. Если повреждается твердая мозговая оболочка, открытая ЧМТ считается проникающей, при сохранности ее — непроникающей.
Клиническая форма. Одна из основных классификационных характеристик ЧМТ — разделение ее на клинические формы, в основу чего положены характер и степень повреждения головного мозга, поскольку именно они определяют клиническое течение, лечебную тактику и исходы. Выделяют:
1. Сотрясение мозга. 2. Ушиб мозга а) легкой степени б) средней степени в) тяжелой степени, 3. Сдавление мозга 4. Диффузное аксональное повреждение
5. Сдавление головы.
6. Синдром вторичного повреждения.
Тяжесть ЧМТ. По своей тяжести ЧМТ делится на легкую (к ней относится сотрясение головного мозга и ушиб легкой степени), средней тяжести (ушиб головного мозга средней степени тяжести) и тяжелую (ушиб тяжелой степени, диффузное аксональное повреждение, сдавление мозга).
В клинической практике для определения степени тяжести ЧМТ также применяют следующую схему, основанную оценке на шкале комы Глазго (таб. 2): 14-15 баллов – легкая ЧМТ, 9 – 13 баллов – ЧМТ средней тяжести, 8 баллов и менее – тяжелая ЧМТ. Однако это лишь скрининговый метод определения состояния пациента. По данным зарубежных авторов, примерно у 15% пациентов, вначале не имеющих признаков существенной ЧМТ, ухудшение состояния может возникнуть в отсроченном периоде, так называемый вариант когда пациент «разговаривал и ухудшился» или «разговаривал и умер». В отечественной нейрохирургии этот промежуток получил название «светлый». Поэтому любой пациент с ЧМТ подлежит динамическому наблюдению врача-нейрохирурга.
Период ЧМТ. В течении ЧМТ выделяют три периода: острый, промежуточный и отдаленный. Продолжительность периодов травматической болезни во многом зависит от клинической формы и тяжести ЧМТ и потому может колебаться в довольно широких пределах. По времени примерная продолжительность периодов составляет: острый — 2-10 недель, промежуточный — 2-6 месяцев, отдаленный — после 6 месяцев.
Клиническая фаза — основная характеристика травматического процесса и состояния больного в данный момент. Фазность течения ЧМТ характеризуется совокупностью разнообразных функциональных и структурных признаков, определяющих степень нарушений компенсаторных реакций в определенный промежуток времени. Выделяют следующие клинические фазы в течении ЧМТ.
Фаза компенсации. Социально-трудовая адаптация восстановлена. Общемозговая симптоматика отсутствует, очаговая — отсутствует или резидуальная.
Фаза субкомпенсации. Состояние больного удовлетворительное, выявляются мягко выраженные очаговые неврологические симптомы.
Фаза умеренной декомпенсации. Состояние пострадавшего средней тяжести, умеренное оглушение, выражена общемозговая и очаговая симптоматика.
Фаза грубой декомпенсации. Общее состояние больного тяжелое, глубокое оглушение или кома, выражены стволовые синдромы и нарушения жизненно важных функций.
Терминальная фаза — характеризуется запредельной комой и критическими нарушениями жизненно важных функций.
Осложнения ЧМТ. При ЧМТ могут развиться различные осложнения: гнойно-воспалительные, сосудистые, нейротрофические, иммунные, ятрогенные и др. Осложнения могут быть не только внутричерепными, но и внечерепными.
Последствия ЧМТ. Последствия ЧМТ чрезвычайно разнообразны. В их основе лежат различные морфологические и функциональные изменения. Последствия ЧМТ проявляются в промежуточном и отдаленном периодах. Все многообразие последствий ЧМТ можно объединить в следующие группы:
рубцово-атрофические (оболочечно-мозговые рубцы, посттравматическая внутримозговая киста, локальная атрофия мозга и др.),
ликвородинамические (гидроцефалия, хроническая субдуральная гидрома, хроническая пневмоцефалия и др.),
гемодинамические (ишемическое поражение мозга, тромбоз внутричерепных синусов, каротидно-кавернозное соустье и др.),
нейродинамические (поражения черепных нервов, психические дисфункции, эпилепсия, паркинсонизм и др.),
другие (дефекты черепа, внутричерепные инородные тела, вегетативные дисфункции и др.).
Исход ЧМТ. Под исходом ЧМТ понимают клиническое состояние пострадавшего, его социальную активность и трудоспособность через 3, 6, 12 месяцев и более после травмы. Исходы могут быть следующими:
хорошее восстановление — восстанавливается прежний уровень активности, позволяющий вести нормальный образ жизни;
умеренная инвалидизация – имеются ограничения двигательной и психической активности, препятствующие восстановлению прежнего образа жизни, но не требующие постороннего ухода;
тяжелая инвалидизация – восстанавливаются лишь некоторые познавательные функции, требуется посторонний уход;
вегетативное состояние – признаки познавательной деятельности отсутствуют;
смерть.
