9. Морфо-функциональные особенности гладких мышц.

Гладкие мышцы состоят из многих слоев веретеновидных клеток, работают во многих органах (желудок, кишечник, желчный пузырь, мочевой пузырь, матка, бронхи, глаза и т.д.), а также в кровеносных сосудах, где играют важную роль в регуляции кровообращения. Работа гладких мышц обеспечивает функции полых органов, такие как поддержание давления и перемещение содержимого

Ключевые особенности гладких мышц:

1. Мелкие (2-10 мкм диаметр, 50-500 мкм в длину)

2. Клетки одноядерные, способны к делению

3. Механо- и хемочувствительные (сокращение в ответ на растяжение)

4. Синапсы не имеют классических очертаний, вместо этого цепочка прилегающих к клетке утолщений на аксоне.

5. Гладкомышечные филаменты (протофибриллы) расположены в клетке продольно и крест на крест, актин прикреплен к дисковидным бляшками (аналог Z линии), которые также обеспечивают механическую связь между клетками в гладкой мускулатуре. Гладкие мышцы не имеют развитой системы микротрубочек и саркомеров (они не исчерчены).

6. Клетки соединены нексусами, сокращаются группами по несколько десятков (возбуждение передается между клетками)

7. Гладкие мышцы содержат специальный тип F-актин тропомиозин- и миозин II филаментов, но мало тропонина (вместо тропонина кальмодулин + киназа легких цепей)

8. Не развит ЭПР, кальций запасается не внутри клетки, а в межклеточном пространстве (выкачивается из клетки во время расслабления), мало митохондрий

9. В ответ на ПД активируются не все акто-миозиновые мостики, длительность сокращения 1-20 сек. (в 10-100 раз больше скелетной)

10. Способны долго поддерживать тонус - напряжение почти без затрат АТФ

11. Автоматия. Способны генерировать стимулы автономно, изнутри гладкой мышцы (не у всех)

12. Работа регулируется вегетативной нервной системой, сокращаются непроизвольно (независимо от воли человека)

13. Сокращаются и расслабляются дольше, чем скелетные, но намного слабее.

Гладкие мышцы делятся на 2 типа:

1. Клетки однородной гладкомышечной ткани электрически сопряжены друг с другом щелевыми контактами. В таких органах, как желудок, кишечник, желчный пузырь, мочевой пузырь, мочеточники, матка и в некоторых типах кровеносных сосудов, т. е, там, где присутствует этот тип гладкомышечной ткани, стимулы передаются от клетки к клетке. Стимулы генерируются автономно изнутри гладкой мускулатуры, сокращаются как одно целое

2. Второй тип, неоднородная гладкомышечная ткань, характеризуется тем, что межклеточные взаимодействия там осуществляются при помощи стимулов от вегетативной нервной системы (артериолы, семенные канальцы, радужная оболочка глаза)

10. Утомление мышц. Причина утомления изолированной мышцы. Причина утомления мышц в целостном организме. Иннервация скелетных мышц.

Утомление – это временное снижение работоспособности мышц в результате работы. Утомление изолированной мышцы можно вызвать ее ритмическим раздражением. В результате этого сила сокращений прогрессирующе уменьшается (рис). Чем выше частота, сила раздражения, величина нагрузки тем быстрее развивается утомление.

В прошлом веке, на основании опытов с изолированными мышцами, было предложено 3 теории мышечного утомления.

1. Теория Шиффа: утомление является следствием истощения энергетических запасов в мышце. При длительней работе изолированной мышцы происходит резкое уменьшение запасов гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и креатинфосфата, необходимых для осуществления сокращения.

2. Теория Пфлюгера: утомление обусловлено накоплением в мышце продуктов обмена (в частности, молочной кислоты, образующейся при расщеплении гликогена), оказывающих угнетающее влияние на работоспособность мышечных волокон.

3. Теория Ферворна: утомление объясняется недостатком кислорода в мышце.

Причины утомления мышц в целостном организме:

• Накопление калия, который снижает способность мышц к сокращению

• Причины локальной усталости лежат в утомлении нервных центров

• Длительное мышечное напряжение приводит к развитию утомления

Причины утомления связаны с накоплением продуктов распада органических веществ в местах контактов: нейрон-нейрон, нейрон-мышца.

Скелетные мышцы обладают эфферентной (двигательной) и афферентной (чувствительной) иннервацией.

Эфферентная иннервация скелетных мышц обеспечивается нервными волокнами (аксонами а-мотонейронов), образующими на мышечных волокнах специализированные нервно-мышечные окончания (нервно-мышечные синапсы, или моторные бляшки), которые осуществляют передачу возбуждения с нервного волокна на мышечное. Один мотонейрон может иннервировать различное количество мышечных волокон.

Двигательная единица (ДЕ) представляет собой совокупность мотонейрона и иннервируемых им мышечных волокон. Мышечные волокна, образующие одну ДЕ, обладают одинаковыми механическими свойствами, гистохимическими характеристиками и относятся к одному типу, однако рассеяны по обширной территории мышцы.

Афферентная иннервация скелетных мышц обеспечивается нервно-мышечными веретенами - рецепторами растяжения волокон поперечнополосатых мышц, которые представляют собой сложные инкапсулированные нервные окончания, состоящие из веточек нервных волокон, оплетающих особые тонкие (интрафузальные) мышечные волокна, заключенные в тончайшую соединительнотканную капсулу. Остальные мышечные волокна назваются экстрафузальными.