- •§1. История развития представлений о строении атома
- •Практическая работа 1. Изучение спектров газов
- •§2. Химические элементы. Нуклиды. Изотопы
- •§4. Масса и энергия в химических и ядерных процессах
- •§8. Образование химической связи
- •§9. Форма молекул
- •§10. Гибридизация атомных орбиталей
- •§11. Межмолекулярные взаимодействия
- •§12. Типы кристаллических решёток
- •§13. Соединения переменного состава
- •§14. Дисперсные системы
- •§15. Способы выражения концентрации растворов
- •§16. Термохимические уравнения
- •Практическая работа 3. Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •§17. Расчёт теплового эффекта реакции
- •§18. Химическая термодинамика
- •§20. Энтальпия
- •§21. Энтропия и второй закон термодинамики
- •§23. Энергетические проблемы человечества
- •§24. Скорость реакции
- •Практическая работа 5. Исследование скорости реакции
- •§25. Катализ
- •§26. Химическое равновесие и условие его смещения
- •Практическая работа 6. Исследование химического равновесия
- •§27. Константа равновесия
- •§28. Электролитическая диссоциация
- •§29. Теория сопряжённых кислот и оснований
- •§30. Водородный показатель (рН)
- •§31. Гидролиз ионных соединений
- •Практическая работа 11. РН-метрическое титрование
- •§34. Ионообменные реакции
- •Практическая работа 12. Кондуктометрическое титрование
- •§35. Комплексные соединения
- •§36. Амфотерность
- •§37. Электронно-ионные полуреакции
- •§39. Окислительно-восстановительный потенциал среды
- •§40. Диаграммы Пурбе
- •Практическая работа 15. Хром и диаграмма Пурбе
- •§41. Химические источники тока
- •Практическая работа 16. Изготовление и испытания химических источников тока
- •§42. Электролиз
- •§43. Количественные аспекты электролиза
- •Практическая работа 17. Гальваника
- •§44. Свойства соединений металлов
- •§45. Получение металлов
- •§46. Обзор металлических элементов А-групп
- •§47. Медь
- •§48. Цинк
- •§49. Титан, хром и марганец
- •§50. Железо, никель, платина
- •§52. Производство стали
- •§53. Сплавы
- •§54. Фазовые диаграммы
- •Практическая работа 19. Получение и исследование сплавов
- •§55. Коррозия металлов
- •Практическая работа 20. Электрохимическая коррозия
- •§56. Кремний и его соединения
- •§57. Силикатные материалы
- •§58. Фосфор и его соединения
- •§59. Азотная кислота и нитраты
- •§60. Серная кислота
- •§61. Получение серной кислоты
- •§62. Галогениды. Галогеноводороды
- •§63. Галогены
- •§64. Обзор свойств неметаллов
- •§65. Химическая промышленность и окружающая среда
- •Приложение
- •Оглавление
§ 34 Ионообменные реакции
• При каких условиях реакции ионного обмена протекают до конца?
Реакции, протекающие между ионами, называют РЕАКЦИЯМИ ИОННОГО
ОБМЕНА.
Реакции ионного обмена в водных растворах могут протекать необратимо и обратимо. Необратимо, или до конца, они протекают в том случае, если в результате образуются нерастворимые, газообразные или малодиссоциирующие вещества. Рассмотрим протекание необратимых реакций ионного обмена с точки зрения теории электролитической диссоциации.
Рассмотрим реакцию, протекающую при сливании растворов сульфата меди(II) и гидроксида натрия:
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4
В водных растворах сильные электролиты полностью диссоциируют на ионы, поэтому в ионном виде полное и сокращённое уравнения этой реакции будут выглядеть так:
Cu2+ + SO42– + 2Na+ + 2OH– = Cu(OH)2 + 2Na+ + SO42–
Cu2+ + 2OH– = Cu(OH)2
Сокращённое ионное уравнение показывает, что реакция свелась к взаимодействию ионов Cu2+ и ОН–, в результате которого образовался слабый электролит — гидроксид меди(II) Cu(ОН)2. При этом неважно, в состав каких веществ входили эти ионы до их взаимодействия. Можно взять любую растворимую соль двухвалентной меди и любую щёлочь, чтобы произошла реакция, соответствующая такому сокращённому ионному уравнению, например:
CuCl2 + 2KОН = Cu(OH)2 + 2KCl
Cu2+ + 2Cl– + 2K+ + 2ОН– = Cu(ОН)2 + 2K+ + 2Cl–
Cu2+ + 2OH– = Cu(OH)2
Рассмотрим следующий случай, когда в результате реакции обмена образуется газообразное вещество:
K2S + 2НCl = 2KCl + H2S
162
Из этих четырёх веществ первые три — сильные электролиты, а сероводород — газообразное вещество молекулярного строения:
2K+ + S2– + 2Н+ + 2Cl– = 2K+ + 2Cl– + H2S
2H+ + S2– = H2S
Сокращённое ионное уравнение показывает, что в результате этой реакции из ионов, входящих в состав сильных электролитов, образовались молекулы слабого электролита (неэлектролита). И в этом случае при взаимодействии любой растворимой соли сероводородной кислоты с другой кислотой образуется газообразное вещество — H2S.
Рассмотрим третий случай, когда в результате реакции ионного обмена образуется малодиссоциирующее вещество:
2KОН + H2SO4 = K2SO4 + 2Н2О
2K+ + 2ОН– + 2Н+ + SO42–= 2K+ + SO42–+ 2Н2О Н+ + ОН– = НОН
Эта реакция также сводится к образованию из ионов сильных электролитов молекул слабого электролита — воды.
Таким образом, можно вывести общее правило:
Реакции в растворах электролитов протекают необратимо, если проис-
ходит взаимодействие ионов сильных электролитов с образованием сла- бого электролита (неэлектролита).
Если в результате реакции не образуется малодиссоциирующее (или недиссоциирующее) соединение, то такая реакция всегда протекает обратимо, т. е. в растворе образуется смесь ионов:
KCl + NaNO3 NaCl + KNO3
K+ + Cl– + Na+ + NO3– Na+ + Cl– + K+ + NO–3
Реакции ионного обмена
1.Объясните с точки зрения теории электролитической диссоциации сущность химических реакций, протекающих в водной среде.
2.Напишите в молекулярной и ионной форме уравнения реакций, протекающих в водных растворах.
а) AgNO3 + FeCl3 ...
б) Ва(ОН)2 + HNO3 ...
163
