раздел 3, ЦНС-2

РАЗДЕЛ №3 ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС

1. Нейрон, его строение и функции. Классификация нейронов.

Нейрон — это структурно-функциональная единица нервной системы. Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 100 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков.

Тело нервной клетки состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи ограничена мембраной. Нейрон может иметь несколько

дендритов и обычно только один аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами. Местом генерации возбуждения у большинства нейронов является аксонный холмик — образование в месте отхождения аксона от тела(триггерная зона). Функции нейронов: генерирование и передача нервных импульсов; обработка и хранение поступающей информации

Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона. Аксоны дают коллатерали, могут иметь миелиновую оболочку.

Дендриты, как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное соотношение длины аксона и дендритов). Дендриты НЕ имеют миелиновой оболочки. Дендриты делятся дихотомически. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.

Классификация нейронов

На основании числа и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на: 1.) Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи

спинного мозга в межпозвоночных ганглиях. Не имеют анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.

2.) Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге.

3.) Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один

дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах - сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях;

4.) Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т–образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт К телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (т. е. находится вне тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.

5.) Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и

несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе

2. Нейроглия, её функции.

Нейроглия, или глия, — совокупность клеточных элементов нервной ткани, образованная специализированными клетками различной формы. Клетки нейроглии заполняют пространства между нейронами, составляя 40 % от объема мозга. Глиальные клетки по размеру в 3—4 раза меньше, чем нервные; их число в ЦНС млекопитающих достигает 140 млрд. С возрастом у человека в мозге число нейронов уменьшается, а число глиальных клеток увеличивается. В ЦНС к нейроглии относят несколько видов клеток: астроциты, олигодендроциты, клетки микроглии и эпендимы.

Астроцит — тип нейроглиальной клетки звёздчатой формы с многочисленными отростками с ядрами овальной формы и небольшим количеством хроматина. При некоторых условиях астроциты могут превращаться в нейроны. Совокупность астроцитов называется астроглией. Размеры 7—25 мкм Астроциты делятся на фиброзные (волокнистые) и плазматические. Фиброзные астроциты преимущественно находятся в белом веществе, характеризуются высоким содержанием глиального фибриллярного кислого белка, имеют слабоветвящиеся или совсем неветвящиеся длинные отростки. Плазматические астроциты в основном находятся в сером веществе мозга, сильно ветвятся, имеют толстые короткие отростки. Астроциты активно поглощают ионы калия и медиаторы. Считают, что они перекрывают прямой доступ ионов и медиаторов во внеклеточную среду вокруг нейронов.

Олигодендроциты — клетки, имеющие малое количество отростков меньше по размеру чем астроциты. Олигодендроциты есть только в центральной нервной системе. Олигодендроцитов больше в подкорковых структурах, стволе мозга, чем в коре. Они участвуют в миелинизации аксонов (поэтому их больше в белом веществе мозга), а также в метаболизме нейронов. В периферической нервной системе миелинизацию аксонов обеспечивают шванновские клетки. Один олигодендроцит может обслуживать до 50 аксонов .

Микроглия представлена самыми мелкими многоотростчатыми клетками глии, относящимися к блуждающим клеткам. Источником микроглии служит мезодерма. Микроглия играет важную роль в формировании мозга, особенно в формировании и поддержании контактов между нервными клетками — синапсов. Микроглиальные клетки способны к фагоцитозу. При повреждении клеток ЦНС они способствуют удалению продуктов клеточного распада.

Эпендимные клетки — специализированные клетки, выстилающие все желудочки мозга и центральный канал спинного мозга, обеспечивают диффузию веществ между этими жидкостями и участвуют в образовании СМЖ. Тела эпендимоцитов вытянуты, на свободном конце — реснички. Биение ресничек способствует циркуляции спинномозговой жидкости. Между соседними клетками имеются щелевидные соединения и пояски сплетения, но плотные соединения отсутствуют, так что цереброспинальная жидкость может проникать между ними в нервную ткань.

Глиальные клетки не обладают импульсной активностью подобно нервным, однако мембрана глиальных клеток имеет высокий МП (70—90 мВ). Изменения МП медленны, зависят от активности нервной системы, обусловлены как синаптическими ВЛИЯНИЯМИ между нейронами, так и изменениями химического состава межклеточной среды. Глиальные клетки способны к обмену информацией. Этому способствуют специальные щелевые контакты между их мембранами, которые обладают НИЗКИМ сопротивлением

Нейроглия выполняет опорную, регуляторную, трофическую, секреторную, разграничительную (шванновские клетки), защитную функции, функцию обучения нейронов, играет важную роль в процессах памяти и создают условия для электротонического распространения тока от одной глиальной клетки к другой.

3. Синапсы, их классификация.

Синапс — специализированная структура, обеспечивающая передачу сигнала (электрического или химического) с одного нейрона на другой или с нейрона на другую возбудимую клетку (мышечную, эндокринную).

Синапс представляет собой сложную структуру и состоит из пресинаптической части (передает сигнал), синаптической щели и постсинаптической части (воспринимает сигнал). Каждый нейрон может образовывать до нескольких тысяч синапсов. В нервной системе встречаются 2 основных типа синапсов: химические и электрические.

Классификация синапсов:

1.) по их местоположению и принадлежность соответствующим клеткам

— нейро-нейрональные, нервно-мышечные, нейро-железистые 2.) по знаку действия — возбуждающие и тормозящие

3.) по способу передачи — электрические, химические, смешанные

Электрические синапсы имеют узкую синаптическую щель, поперечные каналы(щелевые контакты) и высокую надёжность передачи сигнала. Обладают быстродействием и слабостью следовых процессов при передаче

Химические синапсы имеют широкую синаптическую щель, высокое сопротивление синаптических мембран, следовые процессы и синаптическую задержку проведения. Не имеют поперечных контактов. В пресинаптическом окончании много везикул с медиатором.

4. Механизмы передачи информации. ВПСП и ТПСП

ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал ТПСП – тормозящий постсинаптический потенциал

Механизм передачи возбуждения в электрическом синапсе

Во время развития ПД происходит реверсия заряда пресинаптической мембраны. Электрический ток, возникающий между пресинаптической и постсинаптической мембраной, раздражает постсинаптическую мембрану и вызывает генерацию в ней ПД

Этапы и механизмы передачи возбуждения в возбуждающем химич. синапсе 1.) Синтез медиатора

2.) Секреция медиатора активируется возбуждением пресинаптической мембраны и требует присутствия ионов Са2+. Выделение медиатора носит квантовый характер: одна порция медиатора(10к молекул) — содержимое одного синаптичского пузырька.

3.) Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны. Молекулы медиатора присоединяются к рецепторпам ионных каналов постсинаптической мембраны и активируют открытие Na+ каналов (если синапс возбуждающий) или К+ и Clканалов (если синапс тормозный). Возникающие ионные токи приводят к развитию на постсинаптической мембране, соответственно, ВПСП или ТПСП

4.) Инактивация медиатора. Ферменты, находящиеся в синаптической щели, разрушают молекулы медиатора. В результате происходит закрытие Na+ - каналов и восстановление МП постсинаптической клетки. Некоторые медиаторы (например, адреналин) не разрушаются ферментами, а удаляются из синаптической щели путем быстрого обратного всасывания (пиноцитоза) в синаптическое окончание.

5.) Генерация ПД. Генерирование потенциала действия в нейронах происходит в области аксонного холмика. Распространяющиеся по мембране клетки ВПСП и ТПСТ суммируютс друг с другом; если в какой-то момент времени в области аксонного холмика достигается критический уровень деполяризации, происходит генерация потенциала действия.

Особенности работы тормозного химического синапса

В тормозном химическом синапсе молекулы медиатора, взаимодействуя с рецепторами постсинаптической мембраны, вызывают открытие К+ - и Cl – - хемочувствительных каналов. Вход в клетку Cl– и дополнительная утечка из клетки К+ приводят к гиперполяризации постсинаптической мембраны, которую называют тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП) . Возникшая гиперполяризация, во-первых, снижает возбудимость клетки. Во-вторых, ТПСП может нейтрализовать возникший в другом месте клетки ВПСП.

5. Медиаторы синаптической передачи, их химическая структура, жизненный цикл,

классификация

Медиатор – ключевая информационная молекула в НС.

Классификация(химическая структура) .

Моноамины (ацетилхолин, дофамин, норадреналин, серотонин, гистамин) Аминокислоты (ГАМК, глутамат, аспартат, глицин, таурин и др.)

Макроэргические вещества (АТФ)

Нейропептиды (вещество Р, метэнкефалин, лейэнкефалин, эндорфины, нейротензин, АКТГ, ангиотензин, окситоцин, ВИП, соматостатин, тиролиберин, бомбезин, карнозини др.)

Так же классифицируют на возбуждающие (вызывают деполяризацию постсинаптической мембраны) и тормозные (вызывают гиперполяризацию)

Жизненный цикл:

1.) Синтез

2.) Упаковка в везикулы

3.) Транспорт в пресинаптическое окончание |

4.) Выброс в синаптическую щель

5.) Взаимодействие с рецептором постсинаптической мембраны, возникновение ВпСП (ТПСП)

6.) Инактивация

6. Агонисты и антагонисты медиаторов, их применение в фармакологии

Агонисты — вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают в них изменения, приводящие к биологическому эффекту. Стимулирующее действие агониста на рецепторы может приводить к активации или угнетению функции клетки. Если агонист, взаимодействуя с рецепторами, вызывает максимальный эффект, его называют полным агонистом. В отличие от последнего частичные агонисты при взаимодействии с теми же рецепторами не вызывают максимального эффекта.

Антагонисты — вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие их стимуляцию. Внутренняя активность у них отсутствует (равна 0). Их фармакологические эффекты обусловлены антагонизмом с эндогенными лигандами (медиаторами, гормонами), а также с экзогенными веществамиагонистами. Если они занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуют агонисты, то это конкурентные антагонисты, если же занимают другие участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним, то это неконкурентные антагонисты. При действии вещества как агониста на один подтип рецепторов и как антагониста — на другой,

его обозначают агонистом-антагонистом.

7. Типы постсинаптических рецепторов: ионотропные и

метаботропные

Ионнотропный рецептор

Основой всех ионотропных рецепторов является крупный белок, состоящий из пяти, реже четырех белковых субъединиц. Молекулярные массы субъединиц варьируют обычно в пределах от 40 до 70 кД. Субъединицы рецептора пронизывают толщу клеточной мембраны, образуя ионный канал. Участки полипептидных

субъединиц, расположенные над поверхностью клетки, служат для узнавания и взаимодействия с медиатором. Участки субъединиц, образующие собственно канал, характеризуются богатством гидрофобных неполярных аминокислотных остатков, обладающих высоким сродством к липидному (мембранному) окружению рецептора. Участки субъединиц, расположенные на внутренней поверхности мембраны, служат для взаимодействия с клеточными скелетными белками, ограничивающими их подвижность, и являются мишенью для факторов, регулирующих активность рецептора в зависимости от ряда внутриклеточных процессов.

Метаботропные рецепт.

Наиболее распространённый тип метаботропных рецепторов — G-белок- связанные рецепторы — имеют семь гидрофобных трансмембранных доменов. Большинство из них являются (или могут являться) мономерными белками. N-

терминальный конец

белка при этом расположен во

внеклеточном пространстве, а C-терминальный конец — во внутриклеточном. Эти семь трансмембранных доменов, с наружным N-терминальным концом, часто имеют (или предполагается, что имеют) α-спиральную структуру. Полипептидная цепочка типичного G-белок-связанного рецептора обычно состоит из приблизительно 450—550 аминокислотных оснований.

8. Рефлекторный принцип регуляции функций.

Классификация рефлексов

Рефлекс — ответная реакция организма на изменения внутренней и внешней среды, осуществляемая при участии центральной нервной системы.

Основное положение рефлекторной теории заключается в утверждении, что деятельность организма есть закономерная рефлекторная реакция на стимул. Все виды сознательной и бессознательной жизни человека представляют собой рефлекторные реакции Структурной основой рефлекса является рефлекторная дуга — последовательно

соединенная цепочка нервных клеток, обеспечивающая осуществление реакции, или ответа, на раздражение. Рефлекторная дуга состоит из афферентного, центрального и эфферентного звеньев, связанных между собой синаптическими соединениями.

Рефлекторная дуга состоит из пяти отделов: 1) рецептор; 2) сенсорный нейрон; 3) нервный центр; 4) исполнительный нейрон; 5) рабочий (исполнительный) орган.

В простейшем случае импульсы, поступающие в центральные нервные структуры по афферентным путям, переключаются непосредственно на эфферентную нервную клетку, т. е. в системе рефлекторной дуги имеется одно синаптическое соединение — моносинаптическая рефлект.дуга (например, рефлекторная дуга сухожильного рефлекса в ответ на растяжение).

Наличие в структуре рефлекторной дуги двух и более синаптических переключений (т. е. три и более нейронов), позволяет характеризовать ее как

полисинаптическую.

По типу образования:

1.) Безусловные рефлексы— наследственно передаваемые (врожденные) реакции организма, присущие всему виду. Выполняют защитную функцию, а также функцию поддержания гомеостаза (приспособления к условиям окружающей среды) .

2.) Условные рефлексы возникают в ходе индивидуального развития и накопления новых навыков. Выработка новых временных связей между нейронами зависит от условий внешней среды. Условные рефлексы формируются на базе безусловных при участии высших отделов мозга.

По видам рецепторов:

1.) экстероцептивные (кожные, зрительные, слуховые, обонятельные), 2.) интероцептивные (с рецепторов внутренних органов)

3.) проприоцептивные (с рецепторов мышц, сухожилий, суставов)

По эффекторам:

1.) соматические, или двигательные (рефлексы скелетных мышц), например флексорные, экстензорные, локомоторные и др.;

2.) вегетативные внутренних органов — пищеварительные, сердечнососудистые, выделительные, секреторные и др.

По биологической значимости:

1.) оборонительные, или защитные,

2.) пищеварительные,

3.) половые,

4.) ориентировочные.

10. Рецептивное поле рефлекса. Классификация рецепторов

Рецептивным полем называется область, занимаемая совокупностью всех рецепторов, стимуляция которых приводит к возбуждению сенсорного нейрона. Высокая плотность иннервации сочетается, как правило, с малыми размерами рецептивных полей и, соответственно, высоким пространственным разрешением, позволяющим различать стимулы, действующие на соседние рецептивные поля.

Рецептивные поля соседних сенсорных нейронов могут частично перекрывать друг друга, поэтому информация о действующих на них стимулах передается не по одному, а по нескольким параллельным аксонам, что повышает надежность ее передачи. Периферия рецептивного поля — это область тела, стимуляция которой сопровождается ответом сенсорных нейронов.

По структурно-функциональной организации и механизму восприятия

раздражителя рецепторы делят на:

1.) первично-чувствующие рецепторы — это окончания дендрита чувствительного нейрона, которые воспринимают раздражитель и по своему аксону без переключения передают импульсы в ЦНС (тактильные, болевые, обонятельные рецепторы проприоцепторы, висцероцепторы);

2.) вторично-чувствующие рецепторы — высокоспециализированные эпителиальные клетки, которые воспринимают раздражитель и через синаптические переключения передают сигналы на окончания дендрита чувствительного нейрона (зрительные, слуховые, вкусовые и вестибулярные рецепторы, хеморецепторы каротидного клубочка).

По расположению в организме рецепторы делятся на:

1.) экстероцепторы — а) контактные – возбуждаются при прямом контакте с раздражителем (рецепторы осязания, обоняния, вкуса);

б) дистантные – воспринимают раздражители на расстоянии (зрительные, слуховые рецепторы).

2.) интероцепторы а) висцероцепторы внутренних органов и сосудов (хемо-, баро-, осмо-, волюморецепторы и др.);

б) проприоцепторы опорно-двигательного аппарата (мышечные веретена, тельца Гольджи);

в) вестибулоцепторы вестибулярного аппарата

По качеству раздражителя различают:

1.) механорецепторы (слуховые, или фонорецепторы, вестибулярные, тактильные, барорецепторы, волюморецепторы, осморецепторы), которые возбуждаются при механической деформации;

2.) хеморецепторы (вкусовые, обонятельные, сосудистые), воспринимающие химические изменения внешней или внутренней среды;

3.) фоторецепторы в сетчатке глаза, которые воспринимают световую (электромагнитную) энергию;

4.) терморецепторы (тепловые, холодовые), реагирующие на изменения температуры внешней или внутренней среды;

5.) ноцицепторы, чьё возбуждение сопровождается болевыми

ощущениями.

По функциональным характеристикам различают:

1.) мономодальные (моносенсорные) рецепторы – воспринимают только одно качество раздражителя (фоторецепторы – световые волны, фонорецепторы

– звуковые колебания, вкусовые рецепторы – различные оттенки вкуса); 2.) полимодальные (полисенсорные) рецепторы – воспринимают две и

более характеристик раздражителя (например, прикосновение, холод и боль рецепторами кожи, механические и химические раздражители ирритантными рецепторами легких);

По скорости адаптации различают:

1.) быстро адаптирующиеся рецепторы (обоняния, тельца прикосновения Мейснера, рецепторы вибрации Пачини);

2.) рецепторы, адаптирующиеся со средней скоростью (фоторецепторы глаза, фонорецепторы уха и терморецепторы кожи);

3.) медленно адаптирующиеся рецепторы (механорецепторы растяжения легких и некоторые тактильные рецепторы);

4.) очень медленно адаптирующиеся рецепторы (болевые, вес-тибуло-,

проприоцепторы).

11. Нервные центры, их свойства

Нервный центр — совокупность структур центральной нервной системы, координированная деятельность которых обеспечивает регуляцию отдельных функций организма или определенный рефлекторный акт.

Свойства нервных центров:

1.) Односторонность проведения возбуждения.

2.) Наличие синаптической задержки.

3.) Трансформация ритма возбуждения - это способность нервных центров изменять ритм приходящих на входы нейрона импульсных потоков.

4.) Суммация возбуждения.

5.) Последействие – продолжение возбуждения нервного центра после прекращения поступления к нему импульсов по афферентным нервным путям

6.) Высокая утомляемость. Длительное повторное раздражение рецептивного поля рефлекса приводит к ослаблению рефлекторной реакции вплоть до полного исчезновения, что называется утомлением. Этот процесс связан с деятельностью синапсов — в последних наступает истощение запасов медиатора, уменьшаются энергетические ресурсы, происходит адаптация постсинаптического рецептора к медиатору

7.) Тонус, или наличие определенной фоновой активности нервного центра, определяется тем, что в покое в отсутствие специальных внешних раздражений определенное количество нервных клеток находится в состоянии постоянного возбуждения, генерирует фоновые импульсные потоки.

8.) Пластичность нервных центров – способность нервных элементов к перестройке функциональных свойств.

9.) Большая чувствительность ЦНС к изменениям внутренней среды

12. Центральное торможение, его виды

Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов) – это процесс ослабления или прекращения передачи нервных импульсов. Торможение ограничивает распространение возбуждения (иррадиацию) и позволяет производить тонкую регуляцию деятельности отдельных нейронов и пαередачи сигналов между ними. Чаще всего тормозными нейронами являются вставочные нейроны.

Первичное торможение.

Первичное торможение возникает в специальных тормозных клетках, примыкающих к тормозному нейрону. При этом тормозные нейроны выделяют соответствующие нейромедиаторы.

1.) Постсинаптическое — основной вид первичного торможения, вызывается возбуждением клеток Реншоу и вставочных нейронов. При этом типе торможения происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны, что и обуславливает торможение. Постсинаптическое торможение ослабляет рефлекторные реакции, которые в данный момент являются ненужными или несущественными.

а.) Возвратное — нейрон воздействует на клетку, которая, в ответ тормозит этот же нейрон.

б.) Реципрокное (сопряженное) — это взаимное торможение, при котором возбуждение одной группы нервных клеток обеспечивает торможение других клеток через вставочный нейрон

в.) Латеральное — тормозная клетка тормозит расположенные рядом нейроны. Подобные явления развиваются между биполярными и ганглиозными клетками сетчатки, что создаёт условия для более четкого видения предмета.

г.) Возвратное облегчение — нейтрализация торможения нейрона при торможении тормозных клеток другими тормозными клетками.

2.) Пресинаптическое — возникает в обычных нейронах, связано с процессом возбуждения. С помощью пресинаптического торможения ограничивается поступление отдельных видов нервных импульсов к нервным центрам.

Вторичное торможение.

Вторичное торможение не требует специальных тормозных структур, возникает в результате изменения функциональной активности обычных возбудимых структур, всегда связано с процессом возбуждения.

1.) Пессимальное торможение — это вторичное торможение, которое развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под действием множественной импульсации.

2.) Торможение вслед за возбуждением возникает в обычных нейронах и

также связано с процессом возбуждения. В конце акта возбуждения нейрона в нем может развиваться сильная следовая гиперполяризация. В то же время возбуждающий постсинаптический потенциал не может довести деполяризацию мембраны до критического уровня деполяризации, потенциалзависимые натриевые каналы не открываются и потенциал действия не возникает.

13. Принципы координации рефлекторных актов

Рефлекторный акт — единичное рефлекторное действие//действие мышцы, органа или всего организма, вызванное рефлексом

яхуй знает че писать тут

14.Роль цереброспинальной жидкости и гематоэнцефалического барьера

Цереброспинальная жидкость (син.: ликвор, спинномозговая жидкость) — прозрачная бесцветная жидкость, заполняющая полости желудочков мозга, субарахноидальное(подпаутинное) пространство головного мозга и спинномозговой канал, периваскулярные и перицеллюлярные пространства в ткани мозга.

Жидкость предохраняет головной и спинной мозг от механических воздействий, обеспечивает поддержание постоянного внутричерепного давления и водно-электролитного гомеостаза. Поддерживает трофические и обменные процессы между кровью и мозгом, обеспечивает выделение продуктов его метаболизма.

Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) — это полупроницаемая мембрана,

которая отделяет мозг от кровеносного русла. Этот барьер состоит из эндотелиальных клеток, астроцитов и перицитов. Мембрана имеет особо «плотное» расположение капилляров, что и является основой барьера, предохраняющего мозг от проникновения большинства веществ, циркулирующих в крови.

ГЭБ защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов, токсинов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы, которые воспринимают ткань мозга как чужеродную. ГЭБ выполняет функцию высокоселективного фильтра, через который из артериального русла в мозг поступают питательные, биоактивные вещества; в направлении венозного русла с глимфатическим потоком выводятся продукты жизнедеятельности нервной ткани. Также наличие ГЭБ затрудняет лечение многих заболеваний центральной нервной системы, так как он не пропускает целый ряд лекарственных препаратов.

15. Методы изучения функций ЦНС

Метод разрушения

Используя этот метод, можно установить какие функции ЦНС, выпадают после оперативного вмешательства и какие сохраняются. Данный методический прием давно используется в экспериментальных исследованиях. Однако разрушение и экстирпация являются грубыми вмешательствами, и они сопровождаются существенными изменениями функций ЦНС и организма в целом.

В последние десятилетия наиболее широкое распространение получил

метод локального электролитического разрушения отдельных ядер и структур мозга с использованием стереотаксического принципа. Суть последнего заключается в том, что электроды в глубинные структуры мозга водятся с использованием стереотаксических атласов. Такие атласы мозга разработаны для разных животных и для человека.

Метод раздражения позволяет изучить функциональное значение различных образований ЦНС. При раздражении определенных структур мозга можно наблюдать возникновение, особенности проявления и характер распространения процессов возбуждения. В настоящее время наиболее широкое распространение получили методы раздражения отдельных ядерных образований мозга, или используя микроэлектродную технику – отдельных нейронов.

Метод перерезки — дает возможность изучить значение в деятельности того или иного отдела ЦНС, влияний, поступающих от других ее отделов. Перерезка производится на различных уровнях ЦНС. Полная перерезка, например, спинного мозга или ствола мозга разобщает вышележащие отделы ЦНС от нижележащих и позволяет изучить рефлекторные реакции, которые осуществляются нервными центрами, расположенными ниже места перерезки. Перерезка и локальное повреждение отдельных нервных центров производится не только в условиях эксперимента, но и в нейрохирургической клинике в качестве лечебных мероприятий.

Электрографические методы.

1.) электроэнцефалография — метод регистрации суммарной электрической активности различных отделов головного мозга

2.) Метод локального отведения потенциалов, когда биотоки регистрируются с определенных ядерных образований либо в остром эксперименте, либо после предварительного вживления электродов – в хроническом опыте.

3.) Метод вызванных потенциалов, когда регистрируется электрическая активность определенных структур мозга при стимуляции рецепторов, нервов, подкорковых структур

16. Строение спинного мозга. Роль передних и задних корешков. Нейронный состав спинного мозга

Спинной мозг начинается от головного мозга на уровне затылочного отверстия черепа и заканчивается в поясничном отделе позвоночника. Ниже в позвоночнике находится так называемый конский хвост,

состоящий из пучков нервных волокон. Внутри спинного мозга имеется полость,

называемая центральным каналом который заполнен спинномозговой жидкостью.

Спинной мозг защищён мягкой, паутинной и твёрдой мозговой оболочкой. Пространства между оболочками и спинномозговым каналом заполнены спинномозговой жидкостью. Твёрдая мозговая оболочка состоит из висцерального и париетального отдела. Пространство между висцеральной и париетальной твёрдыми мозговыми оболочками называется эпидуральным пространством и заполнено жировой тканью и венозной сетью.

Центральная часть спинного мозга состоит из серого вещества, окружённого белым веществом.

Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов. Выполняет рефлекторную функцию. В нём различают рога:

а) Передние рога образованы телами двигательных нейронов (мотонейронов). Аксоны этих нейронов проводят возбуждение к скелетным мышцам туловища и конечностей

б) В задних рогах в основном находятся тела вставочных нейронов, которые передают нервные импульсы с отростков чувствительных нейронов на тела двигательных нейронов. Вставочные нейроны передают информацию в другие отделы спинного мозга и в головной мозг.

в) Боковые рога образованы телами вставочных нейронов автономной НС

Белое вещество образовано отростками нейронов и выполняет проводниковую функцию — обеспечивает передачу импульсов между спинным и головным мозгом и между разными участками спинного мозга.

В спинном мозге 31 сегмент. От каждого из них отходит по паре передних и задних корешков:

1.) задние корешки(чувствительные) имеют утолщение — спинномозговые узлы, в которых находятся тела чувствительных нейронов. По задним корешкам нервный импульс всегда идёт от рецептора к мозгу

2.) передние корешки (двигательные) состоят из аксонов

двигательных нейронов соматической системы. Тут могут находится аксоны нейронов вегетативной НС. По передним корешками импульс всегда

передаётся от мозга к рабочему органу

Нейронный состав

1.) Чувствительные нейроны.Тело чувствительных нейронов за пределами спинного мозга в спинальных или вегетативных ганглиях. В спинном мозге 13 млн нейронов — эфферентных 3%, вставочных 97%. Среди эфферентных есть α– и γ–мотонейроны, преганглиолярные нейроны автономной НС, где α–мотонейроны иннервируют скелетные мышцы, а γ–мотонейроны регулируют сократительную активность мышцы.

2.) Вставочные нейроны. Спинальные интернейроны образуют внутри– и межсенгментарные связи, среди них есть возбуждающие и тормозные. Проекционные интернейроны имеют длинные аксоны, которые образуют восходящие пути спинного мозга.