зоология 4
.docxЦарство Животные. Отличительные особенности и характерные черты строения
Животные — царство гетеротрофных эукариот. Животные на Земле представлены огромным разнообразием форм, отличаются от других организмов рядом характерных особенностей организации:
• по типу питания все животные — гетеротрофы (голозойное или паразитическое питание);
• клетки животных лишены целлюлозных стенок, имеются центриоли, основной запасной углевод — гликоген;
• подвижность, обеспечиваемая цитоплазматическими органоидами (у одноклеточных — реснички, жгутики);
• развитие опорно-двигательных систем (у многоклеточных);
• наличие цитоскелета (у одноклеточных) и скелета — наружного или внутреннего — у многоклеточных;
• реакция на внешние воздействия у животных реализуется в форме движения, у большинства многоклеточных с помощью развитой нервной системы (мышечные и нервные клетки обладают возбудимостью), органы чувств
• животным присущи сложные поведенческие реакции, отсутствующие у растений (обусловленные развитой нервной системой);
• слабая регенерирующая способность (в отличие от растений);
• характерен ограниченный диффузный рост (всей поверхностью) и активный метаболизм;
Большое количество различных систем
• жизненные циклы не так сложны, как у растений (гаплоидная стадия представлена гаметами, характерна гаметическая редукция);
• распространение животных во всех средах обитания;
• свойственны горизонтальные или вертикальные миграции.
5. происхождение Классическая колониальная теория, согласно которой Metazoa произошли от колонии жгутиконосцев. Согласно современной версии колониальной теории, далекий предок многоклеточных (простейшее) представлял собой небольшую сферическую колонию, образованную одним слоем поверхностно расположенных жгутиковых клеток, которые служили для передвижения и питания (рис. 4.11, В). Колония сформировалась из одной клетки в результате неоднократно повторявшихся митотических делений. Образующиеся дочерние клетки не отделялись друг от друга. Их окружал снаружи и удерживал вместе белковый внеклеточный матрикс, в который они были погружены. Студенистый внеклеточный матрикс занимал также большую часть внутреннего объема сферы. Подобно существующим ныне воротничковым жгутиконосцам (хоанофлагеллятам) каждая клетка несла один жгутик, окруженный воротничком. Несколько лишенных жгутика клеток, но тем не менее способных давать начало жгутиковым клеткам и гаметам, свободно располагались во внеклеточном матриксе под поверхностным слоем (рис. 4.11, В). Целый ряд фактов говорит в пользу именно такой модели строения жгутиковых колониальных предков. Клетки, имеющие воротничок из микроворсинок и несущие один жгутик (или одну ресничку), широко распространены у многоклеточных. И молекулярные, и морфологические данные указывают на то, что воротничковые жгутиконосцы и многоклеточные являются сестринскими таксонами. Наличие внеклеточного матрикса, к которому клетки прикрепляются и в котором они могут свободно перемещаться, характерно практически для всех многоклеточных. многоклеточность у вольвоксовых формировалась параллельно с многоклеточностью Metazoa и, по крайней мере, еще четырех групп: грибов, бурых водорослей, красных водорослей и зеленых растений. Вероятнее всего, истинным сестринским таксоном Metazoa, как уже упоминалось выше, являются Choanoflagellata. Среди ныне существующих воротничковых жгутиконосцев колонии Proterospongia haeckeli (см. рис. 4.11, А, Б) очень похожи на гипотетического предшественника многоклеточных животных. Колонии этого вида состоят из несущих жгутик воротыичковых клеток, образующих поверхностный слой и погруженных в студенистый внеклеточный матрикс. Делящиеся безжгутиковые клетки располагаются глубже в толще матрикса (см. рис. 4.11, Б). Поверхностный слой клеток и внеклеточный матрикс, содержащий отдельные свободные клетки, по сути дела являются предшественниками двух первичных тканей многоклеточных — эпителиальной и соединительной, описанных ранее в этой главе. По своему тонкому строению воротничковые клетки хоанофлагеллят практически идентичны воротничковым клеткам (хоаноцитам), обнаруженным у многоклеточных губок 8 . И клетка воротничкового жгутиконосца, и хоаноцит губок имеют один жгутик, окруженный воротничком из микроворсинок, а базальная часть жгутика несет две симметрично расположенные лопасти, построенные из мастигонем (см. рис. 4.12). В обоих случаях жгутик заякорен в клетке с помощью микротрубочек, которые расходятся от кинетосомы. Гипотетическое первое многоклеточное животное — протометазойный организм (protometazoan) (см. рис. 4.11, Г), возможно, отличался от преметазойного организма (premetazoan) (см. рис. 4.11, В) в нескольких Отношениях. Во-первых, находившиеся на его поверхности клетки, вероятно, тесно примыкали друг к другу или контактировали между собой, что облегчало межклеточную коммуникацию и обеспечивало непрерывность пограничного барьера между наружной окружающей средой и внеклеточным матриксом, находившимся внутри организма. Во-вторых, тесная связь прилегающих друг к другу клеток практически исключала наличие внеклеточного матрикса в промежутках между клетками. Благодаря этому внеклеточный матрикс оказался разделенным на наружный и внутренний слои, каждый из которых в дальнейшем приобрел независимые функции (см. рис. 4.11, Г). В-третьих, возникла поляризация тела вдоль переднезадней оси. И наконец, в-четвертых, разделение слоев и полярность тела способствовали специализации клеток (см. рис. 4.11, Г).
Существует и альтернативная, синцитиальная, теория в соответствии с которой многоклеточные развились из многоядерного, но одноклеточного плазмодия, похожего на слизевиков или, возможно, на ресничных простейших. Позже вокруг каждого ядра за счет мембран сформировались клеточные границы. Синцитиальную теорию поддерживает ряд фактов. Прежде всего это развитие таких организмов, как слизевики и насекомые (Drosophila), у которых вслед за ранней многоядерной стадией следует целлюляризация (обособление клеточных территорий) и образуется многоклеточное тело. Однако филогенетический анализ, основанный на морфологических данных, генных последовательностях и особенностях развития большинства животных, противоречит синцитиальной теории и поддерживает колониальную теорию.
6. краст ха-ка подцарств
Примитивные (prometazoa)
Зар. Листки, рот отверстие кишечник, нервная система полостное питание мускулатура
Внутриклеточное питание
Настоящие многоклеточные (eumetazoa)
2-3 листка, внутриклеточное иои полостное питание, рот, кишечник,нервная система и мускулатура
Отдел Двухслойные (Diploblastica) или радиально-симметричные(seu radiata)
Гребневики и Стрекающие
2 листка, основ радиальная симментрия, ротовое отверстие, нервн сист диффузная
Отдел Трехслойные или Билатерально-симм(Triploblastica seu Bilateria)
3 листка, основ двухсторон сим(2 антимеры), сквозная пищевар сист, нервн стволового типа.
5 подотделов
Подотдео спиральные или первичноротые( Spiralia seu Protostomia)
Деление спиральное. Закладка мезодермы- 2 первич клет – мезодермальные телобласты. Бластопор замыкается сзади наперед(переднее цкликов превращ в рот, анал прерывается на противополож полюсе зародыша). Личинки покрыты реснитчатым эпит, эктодермальный скелет, +\- полость, нервная сист окологлоточный ганглий и продольные нервные стволы. (черви, моллюски)
Подотдел Лофофоровые или щупальцевые(Lophophorata seu Tentaculata)
Деление радиальное. Закладка мезодермы-энтероцельным способом(карманы наружу). Замык бластопора сзади-наперед спереди-назад. Между первичноротыми и вторичноротыми.реснитчатые личинки. Тело из реснитчатаго эпителия. Эктодермальный скелет. Целом из 3 отделов. Наглоточныей ганглий редуцирован. Вокруг рта подковообразный щупальцевый аппарат-лофофора. U-кишечник, анус возле рта.
Поотдел Щетинкочелюстные(Chaetognatha)
Радиальное дробление. Закладка мезодермы энтероцельным способом. Полное превращ бластопора в анус, рот не связан. Прямое развитие. Нет скелета, целом 3 отдела. Наглоточный ганглий. Наличие ловчих щетинок вокруг рта и наружних плавников на туловищном и хвостовом отделах тела.
Подотдел Диняющие иои Экзувиальные(Ecdysozoa)
Дробление различное но не спираль и радиаль. Мезодерма заклад. Мутём иммиграции из множества телобластов, энтероцельным способом. Замык бластопора сзади-наперед спереди-назад, иногда превращ в рот или анус. Нет ничего реснитчатаго.Полость тела миксоцель( цеелом и бластоцеля). Эктодермальный скелет, из жесткой или эластичной кутикулы, подверженной переодичной возрастной линьке(ювенильный гормон-экдизона). У большинства членистые конечности.
Подотдел вторичноротые(Deuterostomia)
Радиальное дробление. Закладка целомической мезодермы энтероцельным способом. На месте бластоспора анус, рот не с вязан с бл.Имеется всё реснитчатое. Эктодермальный и мезодермальный внут скелет. Вторичная полость 3 отдела, иногда метамерная. Эктодермальные нервные тяжи или нервные трубки. Наглоточного ганглия нет.
12. Пластинчатые
Пластинчатые представляют из себя маленькие бесцветные организмы.В длину достигают 2-3 мм.В толщину - всего 25 мкм. На теле есть волоски,помогающие трихоплаксу передвигаться по поверхности.
Тело трихоплакса плоское,лишённое симметрии. В этом теле наблюдается 3 типа клеток:верхние,нижние и соединительно-тканевые.
Питание
Пластинчатые всеядны. Они питаются микроскопическими водорослями,протистами,коловратками и т.п. Но наиболее интересен их способ добывания пищи
Подобно амёбам,пластинчатые,сокращая своё тело ползут по плоскости.Когда их тело чувствует пищевую частицу,часть организма приподнимается,образовывая "пищеварительный карман. Такой способ питания называется внешним перевариванием.
Ареал и среда обитания
Пластинчатые живут во многих тёплых морях на небольших глубинах.
Широко распространены в Средиземном и Красном морях,в Мексиканском заливе и на некоторых
