
- •Стерлитамакский филиал
- •7. Э л е к т р о х и м и я в в е д е н и е
- •И с т о р и ч е с к и й о ч е р к
- •7.1 Растворы электролитов
- •7.1.1 Основы теории электролитической диссоциации
- •Причины электролитической диссоциации
- •7.1.2 Теория сильных электролитов дебая и гюккеля
- •7.2.1 Удельная и эквивалентная электропроводности
- •7.2.2 Закон кольрауша
- •7.2.3 Зависимость электропроводности сильных и слабых электролитов от концентрации электролита
- •7.2.4 Подвижность и числа переноса ионов
- •7.2.5 Кондуктометрия
- •7.2.5.1 Измерение электропроводности
- •7.2.5.2 Применение кондуктометрии
- •1.Степень диссоциации электролитов
- •2. Константа диссоциации электролита
- •3.Определение произведения растворимости (пр) труднорастворимых соединений (электролитов).
- •4.Кондуктометрическое титрование
- •5.Электропроводность как метод физико-химического анализа
- •7.3 Электродвижущие силы и равновесные электродные потенциалы
- •7.3.1 Гальванический элемент и электролизер. Законы электролиза
- •7.3.2.1 Термодинамика гальванического элемента
- •7.3.2.2 Определение термодинамических параметров химической реакции
- •7.3.3 Скачки потенциала на границе раздела фаз в электрохимических системах
- •7.3.4 Электродные потенциалы
- •7.3.5 Классификация электродов
- •7.3.6 Водородный электрод
- •7.3.7 Каломельный электрод
- •Потенциал его определяемся соотношением
- •7.3.8 Измерение эдс. Нормальный элемент
- •7.3.9 Концентрационные цепи
- •К цепям второго рода относятся цепи с газовыми или амальгамными электродами.
- •7.3.10 Диффузионные потенциалы
- •7.3.11 Окислительно-восстановительные электроды и цепи
- •7.3.12 Применение потенциометрических методов
- •7.3.13 Стеклянный электрод
- •7.3.14 Потенциометрическое титрование
- •7.4 Неравновесные электрохимические процессы
- •7.4.1 Поляризация
- •7.4.2 Концентрационная поляризация
- •7.4.4 Перенапряжение выделения водорода
- •7.4.5 Полярография
- •Топливные элементы
- •Метода защиты металлов от коррозии
- •8. Химическая кинетика
- •8.1 Скорость химической реакции
- •8.4 Необратимая реакция второго порядка
- •8.5 Обратимая реакция первого порядка
- •А в.
- •8.6 Обратимая реакция второго порядка
- •8.7 Параллельные реакции
- •8.8 Последовательные реакции
- •Подставим выражение в уравнение. Тогда
- •8.9 Методы определения порядка реакции
- •8.10 Влияние температуры на скорость реакции
- •8.11 Теория активных столкновений молекул
- •8.12 Применение теории столкновений к бимолекулярным реакциям. Расчет константы скорости
- •8.13 Бимолекулярный механизм активации мономолекулярной реакции
- •8.14 Теория активного комплекса или переходного состояния
- •8.15 Цепные реакции
- •8.16 Фотохимические реакции
- •8.17 Особенности гетерогенных процессов
- •Растворение твердых тел в жидкостях
- •9. Каталитические реакции
- •9.1 Особенности и классификация каталитических процессов
- •9.2 Гомогенный катализ
- •9.3 Обобщенная теория кислот и оснований. Кислотно-основный катализ
- •9.6 Теории гетерогенного катализа
- •9.6.1 Мультиплетная теория
- •9.6.2 Теория активных ансамблей
- •9.6.3 Электронная теория
- •Содержание
- •7.4 Неравновесные электрохимические процессы
- •8. Химическая кинетика
- •9. Каталитические реакции
- •450062, Г. Уфа, ул. Космонавтов, 1.
- •453118, Г. Стерлитамак, пр. Октября, 2.
7.3.7 Каломельный электрод
Если металлический электрод покрыть слоем малорастворимой соли, этого металла и опустить в раствор хорошо растворимой соли, содержащей тот же анион, то такой электрод работает обратимо относительно этого аниона. К таким электродам принадлежит каломельный электрод.
В нем паста из ртути и каломели (Hg2Cl2 ) помещается в раствор KCl (обычно 1н или насыщенный).
Процесс отвечает записи
Cl- (aCl-) Hg2Cl2, Hg.
На электроде протекает реакция
2Hg + 2Cl- = Hg2Cl2 + 2e.
Потенциал его определяемся соотношением
= 0кал – lnaCl-.
Он является, таким образом, хлорным электродом, в котором ионы хлора поступают не от газообразного Cl2 а от твердого хлорида ртути. Потенциал этого электрода по нормальному водородному электроду при 25°С при 1н растворе =+0,2819 в.
Ввиду вредности работы с ртутью в последние годы шире применяют аналогичный каломельному - хлорсеребряный электрод.
7.3.8 Измерение эдс. Нормальный элемент
При работе гальванического элемента его ЭДС не сохраняет строго постоянного значения вследствие изменения концентрации растворов и других причин. Поэтому точные измерения ЭДС должны производиться при минимальном прохождении тока. Этому отвечает компенсационный метод измерения ЭДС, дающий возможность определить ЭДС элемента путем измерения разности потенциалов в условиях обратимой работы элемента.
Источник тока 1 с известной ЭДС, например, аккуммулятор, замкнут через проволоку АВ. Проволока должна обладать одинаковым сопротивлением по всей длине. При этом условии падение напряжения на всем протяжении ее от А до В пропорционально длине проволоки. Проволока натянута вдоль шкалы. В боковую цепь включены последовательно измеряемый элемент 2 и чувствительный гальванометр 3. Перемещая подвижный контакт К, можно подобрать такое расположение его, при котором ЭДС элемента будет точно компенсироваться и в боковой цепи ток проходить не будет. Это означает, что падение потенциала вдоль проволоки на участке АК будет точно равно ЭДС измеряемого элемента Е. Зная длину n этого участка проволоки АК, длину m остальной части КБ и ЭДС источника 1,равную Е1, можно определить
Е2
= Е1
.
При измерениях ЭДС часто возникает необходимость иметь вспомогательный элемент с хорошо известной и устойчивой ЭДС .Для этой цели применяют так называемый нормальный элемент (элемент Вестона).
В нем отрицательный электрод представляет собой амальгаму кадмия, помещенную в раствор сульфата кадмия, насыщенный относительно кристаллогидрата CdSO4 H2O и находящийся в постоянном соприкосновении с ним, положительный электрод представляет пасту из ртути и Hg2SO4 , помещенную в тот же раствор, насыщенный относительно CdSO4 H2O. Для лучшего контакта с вводом под пасту помещается некоторое количество ртути. Положительный электрод в этом элементе подобен каломельному, но работает обратимо в отношении ионов SO42-. Отрицательный электрод принадлежит к амальгамным электродам.
При работе этого элемента протекает реакция
Cd + Hg2SO4 + H2O = CdSO4 H2O + 2Hg.
При кратковременном замыкании, например, в случае применения элемента для компенсационных целей, он работает вполне обратимо и устойчиво. Последнее обусловлено тем, что оба электрода находятся в насыщенном растворе.
При 20°C его ЭДС Е = 1,01830 в.