Методичка - биология в рисунках и схемах
.pdf
У некоторых других животных существует полисмпермия - это когда в яйцеклетку проникает несколько сперматозоидов, хотя оплодотворяется яйцеклетка одним сперматозоидом (сливается с ядром).
51. (46) Организация цитоскелета, роль различных структур цитоскелета в клетке
Цитоскелет -это сложная сеть белковых нитей разной толщины, пронизывающих цитоплазму эукариотической клетки. Ее периферическая часть - субмембранный аппарат плазмолеммы благодаря цитоскелету:
Клетки способны сохранять определенную форму и осуществлять координированные движения.
Формируются реснички и жгутики (органоиды движения
Организуется содержимое цитоплазмы
Обеспечивается активное передвижение органоидов в цитоплазме
Основу цитоскелета составляют:
-МИКРОТРУБОЧКИ-
Представляющие собой полые цилиндры,образованные белком - тубулином (димер, т.е. состоит из 2-х
единиц: альфа-тубулина и бета-тубулина).
Микротрубочка состоит из 13 протофиламентов (в кот альфа-тубулин одного димера контактирует с бетатубулином другого димера), расположенных параллельно и примыкающих друг к другу.
Микротрубочки - полярные структуры.
«+» конец – быстрорастущий «-»-конец – медленнорастущий.
Разрушаются при низкой конц тубулина с 2-х концов. Рост регулируется клеточным центром и базальными тельцами Примеры: веретено деления, реснички, жгутики
-КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР-
Это центр образования микротрубочек, расположенный около ядра и содержащий пару центриолей.
Строение:
Снаружи: светлая зона цитоплазмы, от которой радиально отходят тонкие фибриллы (центросфера). Стенка: 9 триплетов микротрубочек, соединенные между собой белковыми сшивками.
-ЖГУТИКИ И РЕСНИЧКИ-
Внутри: расположена аксонема - структура, состоящая в основном из микротрубочек, которые краям и в центре сдвоены. По краям: в числе 9, в центре 1.
Аксонема дополнительно стабилизируется нексином, диненом и базальным тельцем (у ресничек).
-ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ-
Это жесткие и прочные белковые волокна, пронизывающие цитоплазму, и, в клетказ большинства животных, формирующие корзинку вокруг ядра
Белки их образующие: кератин, в иментин, десмин
-МИКРОФИЛАМЕНТЫ-
Представлены белком актином: глобулярным и фибриллярным.
Актин образует сложную сетью, которая под мембранной особенно густая и образует клеточный кортекс, придающий прочность поверхностному слою.
Течение цитоплазмы и движение немышечных клеток может происходить при взаимодействии не мышечного миозина, а в мышечных клетках мышечного миозина.
52. (55) Организация эу- и гетерохроматина. Структура и химия хроматина. Опишите уровни компактизации, обозначенные цифрами
Хроматин
(ДНП дезоксиpибонуклеопротеид)
состоит из ДНК, РНК и белков (основных ги-
стоновых, и кислых негистоновых).
Гистоновые белки
Ф-ии: структурная функция.
Негистoновые белки
Ф-ии: структурная функция отвечает за репарацию, репликацию транскрипцию и т.д.
Винтерфазных ядрах различают два класса
хроматина: эухроматин и гетерохроматин.
Эyхроматин это деспирализованный хроматин, содержащий транскрибируемую ДНК.
Гетерохроматин - это конденсированный неактивный хроматин. Он подразделяется на:
конститутивный, ДНК которого находится в конденсированном состоянии постоянно во всех клетках организма
факультативный ДНК которого может транскрибироваться и находится в конденсированном состоя-
нии лишь в некоторых клетках.
На долю ДНК в хроматине приходится 30-40%.
В растянутом состоянии длина двойной спирали ДНК, содержащейся в каждой хромосоме человека, составила бы в среднем около 5 см.
С помощью гистонов такая молекула упакована в клеточном ядре, диаметр которого равен нескольким мкм.
53. (17) Особенности воздействия на клетки-мишени гидрофильных и гидрофобных сигнальных молекул. Что обозначено цифрами на рисунках А и В
А
1 ‒ плазматическая мембрана
2 ‒ поверхностный рецептор клетки
3 ‒ гидрофильные сигнальные молекулы
В
1 ‒ (небольшие) гидрофильные сигнальные молекулы
2 ‒ внутриклеточный рецептор
Реакция клетки на внеклеточный сигнал осуществляется клет- ками-мишенями с помощью белков-рецепторов, которые связывают сигнальную молекулу и стимулируют ответную реакцию. Сигнальные молекулы, в зависимости от своей растворимости, связываются с поверхностными или внутриклеточными рецепторами.
Жирорастворимые молекулы ‒ стероидные гормоны проходят через плазматическую мембрану и активируют рецепторный белок внутри клетки.
Водорастворимые молекулы ‒ большинство гормонов и нейромедиаторы, активируют рецептор на поверхности клеток.
Все водорастворимые и некоторые жирорастворимые сигнальные молекулы присоединяются к специфическим белковым рецепторам на поверхности клеток-мишеней.
В зависимости от способа передачи сигнала внутрь клетки рецепторы можно разделить на
три класса.
1.Каналообразующие рецепторы-регулируемые нейромедиаторами ионные каналы, участвующие в быстрой синаптической передачи импульса.
2.Каталитические рецепторы- при активации лигандом начинают работать как ферменты, фосфорилирую определенные белки (напр, рецепторы инсулина).
3.Рецепторы, сопряженные с G-белками. Активация этих рецепторов запускает целую цепь реакций, изменяющих концентрацию цитоплазме малых сигнальных молекул, которые называются вторичными посредниками. Наиболее важными вторичными посредниками являются циклические АМФ и Са. Эти молекулы могут влиять на поведение белков-мишеней в клетке, активирую обмен веществ.
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
Лиганд взаимодействует с рецептором
Из-за этого меняется конформация белка – рецептора
Конформация влияет на G-белок, который начинает перестраиваться
В перестроенном состоянии G-белок активизирует аденилатциклазу(фер-
мент)
Активизированная аденилатциклаза катализирует превращение АТФ в ц- АМФ
Ц-АМФ воздействует на ферменты протеинкназы, которые участвуют в метаболизме кл-ки
ФОСФОДИЭСТЕРАЗНАЯ
СИСТЕМА
Лиганд взаимодействует с рецептором
Из-за этого меняется конформация белка – рецептора
Конформация влияет на G-белок,который начинает перестраиваться
В перестроенном состоянии G-белок активизирует фосфодиэсте-
разу
Активированная фосфодиэстераза участвует в превращении фосфолипида внутреннего слоя мембраны в инозитолтрифосфат,который диффундирует в цитоплазму
В цитоплазме вызывает выброс Са из ЭПС
Повышение Са активирует протеинкиназу,кот активирует др. фер-
менты
54-55. (9) Особенности строения растительных клеток. Осмотические свойства растительных клеток. Расшифруйте цифры
1 ‒ цитоплазма
2 ‒ хлоропласт
3 ‒ ядро
4 ‒ ядрышко
5 ‒ ЭПС
6 ‒ митохондрия
7 ‒ лизосома
8 ‒ аппарат Гольджи
9 ‒ амилопласт
10 ‒ рибосома
11 ‒ клеточная мембрана
12 ‒ клеточная стенка
13 ‒ вакуоль
Особенности строения растительных клеток:
1) Наличие прочной клеточной стенки, состоящей из целлюлозы;
2)Наличие особых органоидов — пластид (лейкопласты — бесцветные пла-
стиды, в которых из моносахаридов и дисахаридов синтезируется крахмал, хлоропласты — зеленые пластиды, содержащие пигмент хлорофилл, где осуществляется фотосинтез — процесс образования органических молекул из неорганических за счет энергии света, хромопласты, включающие различные пигменты из группы каротиноидов, обусловливающих яркую окраску цветков и плодов.) Пластиды могут превращаться друг в друга. Они содержат ДНК и РНК, и увеличение их количества осуществляется делением надвое., в которых происходит первичный синтез органических веществ из минеральных за счет энергии света — фотосинтез;
3)paзвитой системой вакуолей, в значительной мере обусловливающих осмотические свойства клеток. Одна из важных функций вакуолей — накопление ионов и поддержание тургора (тургорного давления).
4)отсутствие гликокаликса, центриолей, клеточного центра
5)Автотрофный тип питания
Осмос ‒ процесс одностороннего проникновения молекул растворителя через полунепроницаемую мембрану в сторону большей концентрации растворенного вещества. В случае с клеткой растворителем является вода. Она необходима для протекания процессов жизнедеятельности в клетке. При этом у клеток нет специальных
приспособлений для регуляции количества воды, поэтому приток и отток воды регулируется изменением концентрации веществ, в процессе осмоса (клетки изменяют концентрацию находящихся в них растворенных веществ). Осмотические свойства клетки обусловлены наличием у нее клеточной стенки. В гипертониче-
ском растворе или в сухие жаркие дни происходит плазмолиз - отток воды, содержимое клетки сжимается и отходит от клеточных стенок. В гипотоническом растворе происходит деплазмолиз - клетки набухают и прижимаются к клеточной стенке, подчиняясь тургорному давлению. Тургор – внутреннее клеточное гидростатическое давление, вызывающее натяжение клеточной стенки. Клеточная стенка способна растягиваться до определенного предела, после чего оказывает сопротивление - вытеснение воды из клеток происходит с такой же скоростью, с которой она в них поступает (прочность клеточной стенки не даёт растительным клеткам, в отличие от животных, лопнуть под напором).
***Растворы, имеющие одинаковое осмотическое давление, называются изотоническими***
56.(45) Пероксисомы. Образование, строение и функции
Это мембран пузырьки (до 1,5 мкм) с однородным или гранулярным матриксом.
В центре располагается сердцевина (нуклеоид) из кристаллических структур, образованных фибриллами, трубочками.
Внутри до 15 ферментов, связанных с метаболизмом перекиси водорода (окислительные ферменты, каталаза-рас- щепляющая перекись)
Функции:
Защита от действия перекиси на клетку
Главный центр утилизации кислорода в клетке
Обеспечив детоксикацию ядовитых вещ-в в печени и почках
Образование:
Пероксисомы не содержат нуклеиновых кислот, они способны к саморепродукции.
Новые образуются в результате роста и деления предшествующих.
Белки поступают в пероксисомы из цитозоля.
Липиды в их мембраны переносятся через цитозоль от мест синтеза в мембранах ЭПР.
Доставка липидов обеспечивается специальными транспортными белкамипереносчиками.
Существует и другая точка зрения, в соответствии с которой пероксисомы отпочковываются от гладкого ЭПР.
57.(11) Поверхностный аппарат клетки. Активный транспорт
Мембрана - 2 слоя липидов: фосфолипиды, гликолипиды (которые имеют гидрофильную головку и гидрофобный хвост и холестерол (имеет гидрофилную и гидровобную части). Мембрана содержит белки
а) периферические - примыкают к билипидному слою.
б) интегральные - пронизывающие полностью, как разновидность-по-
луинтегральные-наполовину Над мембранной - надмембранный комплекс(гликокаликс), состоя-
щий из гликопротеинов и гликолипидов(олигосахаридов).
Ф-ии мембраны:
1-барьер
2-поддержание постоянной формы клетки
3-обеспечение связи клеток
4-избирательная проницаемость
Св-ва мембраны:
Билипидный слой способен к самосборке
Ув поверхности мембраны за счет встраивания в нее мембранных пузырьков
Белки и липиды расположены ассиметрично в плоскости мембраны
Белки и липиды могут перемещаться в плоскости мембраны в пределах слоя
Наружная и внутренняя мембраны имеют разный заряд
Мембрана обеспечивает разделение заряженных частиц и поддержание разности потенциалов Активный транспорт - транспорт веществ ,идущий с затратой энергии.
Первичный (АТ) – за счет энергии АТФ: КАЛИЙ-НАТРИЕВЫЙ НАСОС.
Цель: откачивает Na клетки, а ионы К в клетку, используя АТФ. Осуществляется процесс благодаря трансмембранному белку - калий-натриевой АТФ-азе,который имеет центры связывания с натрием и калием и центр гидролиза АТФ
Роль: поддержание разности концентраций ионов в клетки и наружной среде, сохранение объема клетки, поддержание электрической активности в нервных и мышечных клетках и для активного транспорта некоторых других в-в
a.3 иона Na, находясь в цитоплазме, связываются с активным центров к-н-АТФ-азы
b.АТФ-аза расщепляет АТФ на АДФ и Фн
c.Фн присоединяется к АТФ-азе – происходит фосфорилирование, а затем конформация белка
d.В результате конформации Na оказываются на наружной стороне мембраны
e.Там же происходит присоединение ионов К и отщепление ионов Na С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ, ТК НАТРИЙ ОТЩЕПЛЯЕТСЯ В СРЕДЕ С ЕГО ВЫСОКОЙ КОНЦ-ИЕЙ
f.Фн отщепляется
g.Белок принимает исходную конформацию, перенося ионы калия внутрь клетки
Вторичный(АТ) - за счет энергии, запасенной в ионных градиентах. Они работают как котранспортные системы: одни – по принципу симпорта, другие – антипорта.
СИМПОРТ: молекула глюкозы и Na+ связываются с белком переносчиком, который меняет свою конформацию и глюкоза с Na+ оказывается на внутренней поверхности плазмолеммы. Обратно Na+ выкачивается при помощи к-н-АТФ-азы, а глюкоза тем временем проникает диффузно в кровь.
58-59. (10) Поверхностный аппарат клетки. Пассивный транспорт
Мембрана - 2 слоя липидов: фосфолипиды, гликолипиды
(которые имеют гидрофильную головку и гидрофобный хвост и холестерол (имеет гидрофилную и гидровобную части). Мембрана содержит белки
а) периферические ‒ примыкают к билипидному слою.
б) интегральные ‒ пронизывающие полностью, как разно-
видность ‒ полуинтегральные-наполовину Над мембранной - надмембранный комплекс (гликока-
ликс), состоящий из гликопротеинов и гликолипидов(олигосахаридов).
Ф-ии мембраны:
1-барьер
2-поддержание постоянной формы клетки
3-обеспечение связи клеток
4-избирательная проницаемость
Св-ва мембраны:
Билипидный слой способен к самосборке
Увеличение поверхности мембраны за счет встраивания в нее мембранных пузырьков
Белки и липиды расположены ассиметрично в плоскости мембраны
Белки и липиды могут перемещаться в плоскости мембраны в пределах слоя
Наружная и внутренняя мембраны имеют разный заряд
Мембрана обеспечивает разделение заряженных частиц и поддержание разности потенциалов. ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ-это транспорт в-в, который осуществляется по градиенты концентрации и не
требует затрат энергии. Если молекула имеет заряд, то на ее транспорт влияют как градиент концентрациии, так и разница электрических потенциалов на сторонах мембраны.
Диффузия - передвижение молекул по градиенту концентрации. Либо через билипидный слой (О2, СО2), либо через поры мемранных белков (Н2О).
Облегченная диффузия ‒ с участием транспортного белка(переносчика или каналообразующего) белки-переносчики могут находиться в одном из конформационных состояний
«пинг» ‒ во внешнюю среду для захвата в-ва (первоначальное состояние). «понг» ‒ в содержимое клетки, для переноса в-ва.
60. Поверхностный аппарат клетки. Схема облегченной диффузии
Мембрана - 2 слоя липидов: фосфолипиды, гликолипиды
(которые имеют гидрофильную головку и гидрофобный хвост и холестерол (имеет гидрофилную и гидровобную части).
Мембрана содержит белки а) периферические ‒ примыкают к билипидному слою.
б) интегральные ‒ пронизывающие полностью, как разно-
видность ‒ полуинтегральные-наполовину Над мембранной - надмембранный комплекс (гликока-
ликс), состоящий из гликопротеинов и гликолипидов(олигосахаридов).
Ф-ии мембраны:
1-барьер
2-поддержание постоянной формы клетки
3-обеспечение связи клеток
4-избирательная проницаемость
Св-ва мембраны:
Билипидный слой способен к самосборке
Ув поверхности мембраны за счет встраивания в нее мембранных пузырьков
Белки и липиды расположены ассиметрично в плоскости мембраны
Белки и липиды могут перемещаться в плоскости мембраны в пределах слоя
Наружная и внутренняя мембраны имеют разный заряд Мембрана обеспечивает разделение заряжен-
ных частиц и поддержание разности потенциалов.
Облегченная диффузия — процесс трансмембранного переноса веществ по градиенту концентрации с участием мембранных белков-переносчиков без затраты энергии.
Каналы — белковые молекулы в мембране, создающие гидрофильный проход (облегченная диффузия).
Характеристика каналов:
селективны (специфичны);
изменяют свое состояние;
чувствительны к лигандам и заряду мембраны.
Спомощью облегченной диффузии в клетку попадают органические вещества с высокой полярностью.
Особенности облегченной диффузии
быстрее, чем простая диффузия;
происходит по электрохимическому градиенту;
с помощью белка-переносчика или белков трансмембранных каналов;
ограниченный по скорости и насыщаемый процесс;
можно блокировать, связав переносчик — чувствительна к ингибиторам;
конкуренция переносимых веществ за переносчик;
не расходуется энергия.
61.(12) Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул
Мембрана - 2 слоя липидов: фосфолипиды, гликолипиды (которые имеют гидрофильную головку и гидрофобный хвост и холестерол (имеет гидрофилную и гидровобную части).
Мембрана содержит белки а) периферические ‒ примыкают к билипидному слою.
б) интегральные ‒ пронизывающие полностью, как разновидность ‒ полуинтегральные-наполовину Над мембранной - надмембранный комплекс (гликокаликс), состоящий из гликопротеинов и гликолипи-
дов(олигосахаридов).
Ф-ии мембраны:
1-барьер
2-поддержание постоянной формы клетки
3-обеспечение связи клеток
4-избирательная проницаемость
Св-ва мембраны:
Билипидный слой способен к самосборке
Ув поверхности мембраны за счет встраивания в нее мембранных пузырьков
Белки и липиды расположены ассиметрично в плоскости мембраны
Белки и липиды могут перемещаться в плоскости мембраны в пределах слоя
Наружная и внутренняя мембраны имеют разный заряд
Мембрана обеспечивает разделение заряженных частиц и поддержание разности потенциалов.
Транспорт макромолекул через плазматическую мембрану осуществляется в мембранной упаковке –
экзоцитоз, эндоцитоз, рецепторный эндоцитоз и является активным транспортом.
Эндоцитоз – процесс поглощения клеткой веществ, в ходе которого образуется эндоцитозный пузырек, отделяющийся от плазмалеммы и поступающий в клетку. В дальнейшем он обычно сливается с лизосомой. При фагоцитозе пищевая частица обволакивается короткими отростками клетки и образуется пузырек –
фагосома. Фагосома погружается в цитоплазму. В этом процессе участвует поверхностный аппарат клетки, и периферические участки цитоплазмы. При пиноцитозе происходит поглошение растворенных веществ в процессе выпячивания плазматической мембраны. Пиноцитозный пузырек (пиносома) формируется при участии субмембранного комплекса.
Рецепторный эндоцитоз отражает единство поверхностного аппарата с метаболическим аппаратом клетки. Он обеспечивает поступление в клетку таких веществ, как липопротеины, железосодержащие белки, полипептидные гормоны. Пример – поглощение липопротеина низкой плотности (ЛНП) из плазмы крови. Молекулы ЛНП связываются со специальными рецепторами в плазмолемме клетки рецепторы, соединённые
слигандом (ЛНП) перемещаются по клеточной поверхности и накапливаются в окаймлённых ямках (их субмембранный аппарат содержит клатрин) из ямок образуются путём впячивания эндоцитозные пузырькипоступают в цитоплазму, теряют клатриновую оболочкусливаются с эндосомой, где лиганд отделяется от рецептораот мембраны эндосомы отделяются 2 вида пузырьков: одни содержат ЛНП и сливаются
слизосомой, где из ЛНП выщепляется холестерол, другие содержат свободные рецепторы, которые возвращаются в мембрану.
Экзоцитоз — у эукариот клеточный процесс, при котором внутриклеточные везикулы (мембранные пузырьки) сливаются с внешней клеточной мембраной.
***Поглощение твердых частиц-макромолекул – фагоцитоз, растворенных веществ - пиноцитоз ***
62.(13) Поверхностный аппарат эукариотной клетки. Строение и функции
Поверхностный аппарат клетки представлен билипидным слоем мембраны, надмембранным комплексом
– гликокаликс, периферические белки и надмембранные части интегральных (у растительной клетки –
клеточная стенка), субмембранным комплексом – элементы цитоскелета (микротрубочки, микрофиламенты).
Липиды образуют двойной слой так, что гидрофобные концы их направлены внутрь, а гидрофильные наружу. Липиды мембраны делятся на три группы: гликолипиды, фосфолипиды, стероиды (холестерол – в животной, фитостерол - в растительной, ограничивают подвижность липидов, уменьшают текучесть, стабилизируют мембрану). Бислой пронизан интегральными белками.
Надмембранный комплекс представлен гликокаликсом – олигосахариды, гликолипидов, и гликопротеины мембран, а также включает периферические белки и надмембранные части интрегральных белков. Гликокаликс выполняет изолирующую, рецепторную, маркерную функции. Белки –ферментативную.
Субмембранный аппарат – примембранная часть цитоскелета (микротрубочки, микрофиламенты), периферические белки. Функции – поддержание формы, изменение клеточной поверхности.
Строение поверхностного аппарата клетки обеспечивает возможность осуществлять транспорт несколькими способами: простая диффузия, пассивный транспорт, активное перемещение, транспорт в мембранной упаковке. Кроме транспортной, выявлены такие функции поверхностного аппарата клетки, как: барьерная
(разграничительная), рецепторная, опознавательная, функция движения клетки с помощью образования фило-, псевдо- и ламеллоподий.
63. (52) Поверхностный аппарат ядра. Поровые комплексы. Взаимосвязь ядра и цитоплазмы
Поверхностный аппарат: ядерная оболочка с поровым комплексом и ламина.
Ядерная обо-
лочка образована наружной и внутренней ядерными мембранами, между которыми перинуклеарное про-
странство. Наружная переходит во внутреннюю в области ядерных пор. Наружная мембрана переходит в мембраны ЭПР, а перинуклеарное про-
странство таким образом оказывается связанным с полостью каналов и цистерн ЭПР.
Поровый комплекс представляет собой 2 кольца из 8 белковых глобул, расположенных по краю порового отверстия- в области слияния наружной и внутренней мембран.
Ламина ‒ плотная пластинка, примыкающая к внутренней мембране ядерной оболочки. Представляет собой густую сеть белковых фибрилл. Ламина способствует поддержанию формы ядра, выполняет функцию упорядочения расположения интерфазных хромосом, связана с цитоскелетом и играет важную роль в поддержании порового комплекса.
Вядро поступают также предшественники и ферменты, необходимые для репликации ДНК, синтеза РНК,
атакже белки, входящие в состав хроматина, ядрышек и других структур ядра. Из ядра в цитоплазму через поры, выходят продукты генной активности — различной формы РНК и РНП, которые в дальнейшем обеспечивают синтез белка в цитоплазме и определяют его специфичность.
64.(61) Половое размножение. Регулярные и нерегулярные формы. Прокомментируйте
схему
Половое размножение встречается в основном у высших организмов. Оно обеспечивает значительное генетическое разнообразие и, следовательно, большую фенотипическую изменчивость потомства; организмы получают большие эволюционные возможности, возникает материал для естественного отбора. Формированию гамет у многоклеточных предшествует мейоз. Половой процесс состоит в объединении наследственного материала от двух разных источников (родителей). При половом размножении потомство генетически отличается от своих родителей, так как между родителями происходит обмен генетической информацией.
Половое размножение осуществляется через гаметы – половые клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом и вырабатывающиеся в родительских организмах. Слияние родительских клеток приводит к образованию зиготы, из которой в дальнейшем образуется организм-потомок. Половые клетки образуются в гонадах – половых железах (в яичниках у самок и семенниках у самцов).
Процесс образования половых клеток называется гаметогенезом (овогенезом у самок и сперматогенезом у самцов).
Если мужские и женские гаметы образуются в организме одной особи, то ее называют гермафродитной.
1. Партеногенез
1.облигатный (обязательный) партеногенез. Встречается в популяциях, состоящих исключительно из особей женского пола. При этом вероятность встречи разнополых особей минимальна
2.циклический (сезонный) партеногенез (у тлей, дафний, коловраток). Встречается в популяциях, которые исторически вымирали в больших количествах в определенное время года. У этих видов партеногенез сочетается с половым размножением. При этом в летнее время существуют только самки, которые откладывают два вида яиц
– крупные и мелкие. Из крупных яиц партеногенетически появляются самки, а из мелких – самцы, которые оплодотворяют яйца, лежащие зимой на дне.
3.факультативный (необязательный) партеногенез. Встречается у общественных насекомых (ос, пчел, муравьев). В популяции пчел из оплодотворенных яиц выходят самки (рабочие пчелы и царицы), из неоплодотворенных – самцы (трутни).
2. Гиногенез (у костистых рыб и некоторых земноводных). Сперматозоид проникает в яйцеклетку и лишь стимулирует ее развитие. Ядро сперматозоида при этом с ядром яйцеклетки не сливается и погибает, а источником
наследственного материала для развития потомка служит ДНК ядра яйцеклетки.
3. Андрогенез. В развитии зародыша участвует мужское ядро, привнесенное в яйцеклетку, а ядро яйцеклетки при этом гибнет. Яйцеклетка дает лишь питательные вещества своей цитоплазмы.
Полиэмбриония. Зигота (эмбрион) делится на несколько частей бесполым способом, каждая из которых развивается в самостоятельный организм. Встречается у насекомых (наездников), броненосцев. У броненосцев клеточный материал первоначально одного зародыша на стадии бластулы равномерно разделяется между 4–8 зародышами, каждый из которых в дальнейшем дает полноценную особь. К этой категории явлений можно отнести появление однояйцовых близнецов у человека.
65.(21) Понятие о вторичных посредниках. Аденилатциклазная система
Рецепторы, сопряженные с G-белками.
Активация этих рецепторов запускает целую цепь реакций,
изменяющих концентрацию цитоплазме малых сигнальных молекул, которые называются вторичными посредниками.
Наиболее важными вторичными посредниками являются циклические АМФ и Са. Эти молекулы могут влиять на поведение белков-мишеней в клетке, активирую обмен веществ.
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА
Лиганд взаимодействует с рецептором
Из-за этого меняется конформация белка – рецептора
Конформация влияет на G-белок,который начинает перестраиваться
В перестроенном состоянии G-белок активизирует аденилатциклазу (фермент)
Активизированная аденилатциклаза катализирует превращение АТФ в ц-АМФ
Ц-АМФ воздействует на ферменты протеинкназы, которые участвуют в метаболизме кл-ки
66.(20) Понятие о вторичных посредниках. Инозитолфосфатная система
Рецепторы, сопряженные с G-белками.
Активация этих рецепторов запускает целую цепь реакций, изменяющих концентрацию цитоплазме малых сигнальных молекул, которые называются вторичными посредниками.
Наиболее важными вторичными посредниками являются циклические АМФ и Са. Эти молекулы могут
влиять на поведение белков-мишеней в клетке, активирую обмен веществ.
ФОСФОДИЭСТЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
Лиганд взаимодействует с рецептором
Из-за этого меняется конформация белка – рецептора
Конформация влияет на G-белок, который начинает перестраиваться
В перестроенном состоянии G-белок активизирует фосфодиэстеразу