Методичка - биология в рисунках и схемах
.pdf
69. (14) Регуляция экспрессии генов у прокариот. Индукция синтеза катаболических ферментов. Расшифруйте схему
Регул экспрессии генов у прокариот наиболее распростра-
нена регул на уровне транскрипции (очень экономна).
Гипотеза оперона.
Оперон - совокупность тесно сцепленных структурных генов прокариот вместе с участком-оператором, регулирующим их транскрипцию.
К оперону также относят регуляторн уч-ки: промотор и терминатор, которые участв в управл транскрипцией.
Промотор - уч-к ДНК, обозначающий окончание транскрипции.
РНК-полимераза, дойдя до терминатора, заканчивает транскрипцию и покидает ДНК.
Оператор - уч-к ДНК, с которым может специфически связывается белок-репрессор.
Инф-цию о белке-репрессоре содержит ген-регулятор, который не входит в состав оперона.
Связавшись с оператором, репрессор останавливает транскрипцию, т.к. препятствует передвижению РНК-полимеразы вдоль ДНК.
Lac-оперон включает в себя 3 структурных гена, которые несут информацию о ферментах, расщепляющих лактозу.
В отсутствие лактозы ферменты, которые ее расщепляют, не синтезируются.
Их синтез останавливается на стадии транскрипции.
Транскрипцию блокирует белок-репрессор, который связывается с оператором. Индуктором, который включает синтез ферм-в, является лактоза
Когда в кл-ке появляется лактоза, она связывается с белком-репрессором и переводит его в неактивную форму.
Неактивный репрессор теряет способность связываться с ДНК и уходит с оператора. РНК-полимераза получает возможность транскрибировать структурные гены.
В рез-те транскрипции образуется иРНК, содержащая три структурных гена.
На каждом гене происходит трансляция, в рез-те к-рой синтезир-ся ферм-ты, расщепляющие лактозу.
По мере расщепл-я лактозы её конц падает, белок-репрессор освобожд-ся от лактозы, переход в акт форму, приобрет спос-ть связываться с ДНК, садится на оперон и останавливает трансляцию.
70. (15) Регуляция экспрессии генов у прокариот. Репрессия синтеза анаболических ферментов (схема trp-оперона)
Регул экспрессии генов у прокариот наиболее распространена регул на уровне транскрипции (очень экономна).
Гипотеза оперона.
Оперон ‒ совокупность тесно сцепленных структурных генов прокариот вместе с участком-оператором, регулирующим их транскрипцию.
К оперону также относят регуляторн уч-ки: промотор и терминатор, которые участв в управл транскрипцией.
Промотор ‒ уч-к ДНК, обозначающий окончание транскрипции. РНК-полимераза, дойдя до терминатора, заканчивает транскрипцию и покидает ДНК.
Оператор ‒ уч-к ДНК, с которым может специфически связывается белок-репрессор. Инф-цию о белке-репрессоре содержит ген-регулятор, который не входит в состав оперона.
Связавшись с оператором, репрессор останавливает транскрипцию, т.к. препятствует передвижению РНКполимеразы вдоль ДНК.
Trp-оперон содержит 4 структурных гена, на которых записывается информация о ферментах, катализирующих синтез триптофана.
Белок-репрессор синтезируется в неактивной форме и не может связываться с ДНК, поэтому возможна транскрипция структурных генов и дальнейший синтез ферментов, вырабатывающих триптофан.
По мере синтеза триптофана его концентрация в клетке возраст.
Избыточный триптофан соединяется с белком-репрессором и перевод его в активную форму.
Репрессор приобретает способность связывать ДНК, садится на оператор и останавливает транскрипцию, а следовательно и синтез триптофана.
В процессе жизнед-ти кл-ки триптофан расходуется, белок-репрессор освобождается от триптофана, переход в неактивное состояние, теряет способность связываться с ДНК и покидает оператор.
Транскрипция и последующие процессы синтеза возобновляются.
71. (15) Регуляция экспрессии генов у прокариот. Репрессия синтеза анаболических ферментов. Расшифруйте схему
Trp-оперон содержит 4 структурных гена, на которых записывается информация о ферментах, катализирующих синтез триптофана.
Белок-репрессор синтезируется в неактивной форме и не может связываться с ДНК, поэтому возможна транскрипция структурных генов и дальнейший синтез ферментов, вырабатывающих триптофан.
По мере синтеза триптофана его концентрация в клетке возраст.
Избыточный триптофан соединяется с белком-репрессором и перевод его в активную форму.
Репрессор приобретает способность связывать ДНК, садится на оператор и останавливает транскрипцию, а следовательно и синтез триптофана.
В процессе жизнед-ти кл-ки триптофан расходуется, белок-ре- прессор освобождается от триптофана, переход в неактивное состояние, теряет способность связываться с ДНК и покидает оператор.
Транскрипция и последующие процессы синтеза возобновляются.
Гипотеза оперона Оперон ‒ совокупность тесно сцепленных структурных генов прокариот вместе с участком-оператором,
регулирующим их транскрипцию.
К оперону также относят регуляторн уч-ки: промотор и терминатор, которые участв в управл транскрипцией.
Промотор ‒ уч-к ДНК, обозначающий окончание транскрипции. РНК-полимераза, дойдя до терминатора, заканчивает транскрипцию и покидает ДНК.
Оператор ‒ уч-к ДНК, с которым может специфически связывается белок-репрессор. Инф-цию о белке-репрессоре содержит ген-регулятор, который не входит в состав оперона.
Связавшись с оператором, репрессор останавливает транскрипцию, т.к. препятствует передвижению РНКполимеразы вдоль ДНК.
72. (13) Регуляция экспрессии генов у эукариот (в процессе транскрипции процессинга и на посттранскрипционном уровне)
Может происходить на разных уровнях: транскрипции, процессинга, транспорта и-рнк из ядра в цитоплазму, трансляции, деградации ирнк, активности белка.
Регул на ур-не транскрипции
За счет конденсации и деконденсации ДНК.
Переход гетерохроматина в эухроматин делает транскрипцию возможной. (хромосомы типа ламповых щеток - формир-ся в овоцитах в профазе 1 мейоза, включают в себя участки спирализованного хроматина и петли деспирализованной ДНК. Здесь происходит транскрипция.
Инактивация Х-хромосомы в кл. самок млекопитающих.
В интерфазе тельца Барра находятся в инактивированном состоянии - это обеспечивает отсутствие двойной летальной дозы продуктов гена).
При участии энхансеров,промоторов и регулятор. белков.
Все виды РНК-полимераз узнают свои промоторы при помощи регуляторных белков (факторов транскрипции).
Факторы транскрипции связываются с ДНК в области промотора. Один из них ТАТА фактор.
В регуляции транскрипции участвуют промоторы (участок днк длиной 100 нуклеотидов, расположенные перед геном) и энхансеры (участок ДНК значит удален от промотора, мб как перед геном так и после).
Сними связываются белки-регуляторы-активаторы (вызыв-ют транскрипцию) и репрессоры.
Регуляция на уровне процессинг.
Процессинг - совокупность посттранскрипционных изменений рнк,в рез-те образуется из пре-РНК зрелая и-рнк.
1.Кэпирование — присоед-ие к 5 штрих концу молекулы метилированного гуанозинтрифосфата—кэп
2.Полиаденилирование — расщепление растущего транскрипта и добавление к 3 концу в точке разреза послед-ти поли-а (100-300 остатков аденозина)
3.Сплайсинг — вырезание интронов и сшивание экзонов. Один ген может служит матрицей для нескольких различных белков – происходит альтернативный сплайсинг.
Регуляция на уровне транспорта.
Осуществляется путем отбора зрелых и-РНК, предназначенных для экспорта в цитоплазму.
Регуляция на уровне трансляции.
Отбор в цитоплазматических и-РНК для трансляции на рибосомах. В оплодотворенных яйцеклетках.
Регуляция на уровне деградации и-РНК.
Регуляция на уровне активности белка за счет пространств изменений этого белка.
Новосинтезированные полипептиды неактивны пока не фосфорилируются, гидроксилируются и т.д.
73.(66) Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная изменчи-
вость. Ответ проиллюстрируйте схемой
Мейоз и оплодотворение обеспечивают поддержание постоянства числа хромосом из поколения в поколение
Мейоз - обеспечивает разнообразие гамет, образуемых одним и тем же организмом. В ходе мейоза проис-
ходит не только уменьшение вдвое наследственного материала, попадающего в гаметы, но и эффективное перераспределение родительских аллелей между гаметами.
Процессами, приводящими к перекомбинации генов и целых хромосом в половых клетках, являются:
Кроссинговер.
Этот процесс происходит в профазе I мейоза в то время, когда гомологичные хромосомы тесно сближены в результате конъюгации и образуют биваленты.
В ходе кроссинговера осуществляется обмен соответствующими участками между взаимно переплетающимися хроматидами гомологичных хромосом.
Этот процесс обеспечивает перекомбинацию отцовских и материнских аллелей генов в каждой группе сцепления.
Расхождение бивалентов в анафазе I мейоза.
Вметафазе I мейоза в экваториальной плоскости веретена деления выстраиваются биваленты, состоящие из одной отцовской и одной материнской хромосомы.
Расхождение гомологов, которые несут разный набор аллелей генов в анафазе I мейоза, приводит к образованию гамет, отличающихся по аллельному составу отдельных групп сцепления.
Оплодотворение. Случайная встреча разных гамет при оплодотворении приводит к тому, что среди особей вида практически невозможно
появление двух генотипически одинаковых организмов. Достигаемое с помощью описанных процессов генотипическое разнообразие особей предполагает наследственные различия между ними на базе общего видового генома.
Таким образом, геном как высший уровень организации наследственного материала благодаря мейозу и
оплодотворению сохраняет свои видовые характеристики.
Но одновременно эти же процессы обеспечивают индивидуальные наследственные различия особей, в ос-
нове которых лежит рекомбинация генов и хромосом, т.е. комбинативную изменчивость.
Комбинативная изменчивость, проявляющаяся в генотипическом разнообразии особей, повышает выживае-
мость вида в изменяющихся условиях его существования.
74. (6) Рибонуклеиновые кислоты, их строение, образование и роль в клетке. Геномная РНК вирусов
РНК (рибонуклеиновая к-та) ‒ полимер, мономерами к-го явл нуклеотиды. Нуклеотиды РНК сост из пя- тиугл-го сахара рибозы, ост-ка фосф-й к-ты и азотистого основ-я-цитозина, гуанина, аденина или урацила. Нуклеотиды соед между собой при помощи фосфодиэфирной ковал-й связи.
По ф-циям РНК делят на:
1.тРНК сост из 80-100 нуклеотидов, содерж в цитоплазме. Ф-ция: перенос а/к к месту синтеза белка (в рибосомы). Полинуклеотидн цепь тРНК образ три петли.
2.рРНК сост из 3-5 тыс нуклеотидов, составл-х основу рибосомы.
3.иРНК от 300 до 30000 нуклеотидов в завис-ти от длины уч-ка ДНК, на котором синтезируется иРНК, содерж в ядре и цитоплазме. Ф-ция: перенос инф-ции о стр-ре белка от ДНК к месту синтеза белка в рибосомах
Синтез: РНК-полимераза связыв-ся с молекулой ДНК в области промотора. Промотор – это участок ДНК, отмечающий начало транскрипции. Он расположен перед структурным геном. Присоединившись к промотору,
РНК-полимераза раскручивает участок двойной спирали ДНК и раздел комплемент-ые цепи. Одна из двух цепей – смысловая – служит матрицей для синтеза РНК. Нуклеотиды РНК комплементарны нуклеотидам смысловой цепи ДНК. Транскрипция идёт от 5' конца к её 3' концу. РНК-полимераза отдел синтезиров-ый уч-к РНК от матрицы и восстанавливает двойную спираль ДНК. Транскрипция продолжается до тех пор, пока РНК-по- лимераза не доёдет до терминатора. Терминатор – это уч-к ДНК, обозначающий конец транскрипции. Достигнув терминатора, РНК-полимераза отделяется и от матричной ДНК и от новосинтезированной молекулы РНК.
Транскр-я дел на 3 этапа:
Инициация – присоед-е РНК-полимеразы и помогающих ей белков-факторов транскрипции к ДНК и начало их работы.
Элонгация ‒ наращив- полинуклеот-ой цепи РНК. Терминация ‒ оконч-е синтеза мол-лы РНК.
У некоторых вирусов позвоночных, насекомых и растений геном представлен молекулой рибонуклеиновой кислоты. РНК-вирусы вызывают у человека различные заболевания: полиомиелит, острую респираторную инфекцию, паротит, корь, грипп, гепатит С, краснуху, гастроэнтериты идр. Формы РНК. Геномная РНК-вирусов может быть двухцепочечной и одноцепочечной, кольцевой и линейной, сегментированной и несегментированной. Наиболее полно РНК-вирусы изучены у птиц и млекопитающих. Их вирусная частица (вирион) состоит из молекулы РНК и внешней белковой оболочки (капсида).
75. (16) Роль регуляторных белков в регуляции генной активности (репрессоры, активаторы)
Соединяясь с определ-ными нуклеотидными последовательностями ДНК, предшествующими структурной части регулируемого гена, ‒ операторами, белкирегуляторы способствует или препятствует соедин-ю РНКполимеразы с промотором.
Если белок-регулятор взаимодействует с оператором, занимающим часть промотора или расположенным между ним и структурной частью гена, то это не дает возможности РНКполимеразе соедин-ся с промоторной последоват-тью и осуществить транскрипцию. Такой белок называют репрессором, и в этом случае осу- ществл-ся негативный контроль экспрессии гена со стороны гена-регулятора.
Если промотор обладает слабой способностью соединяться с РНК-полимеразой, а ему предшествует область, узнаваемая белком-регулятором, присоедин-е последнего непоср-но перед промотором к молекуле ДНК облегчает связывание РНК-полимеразы с промотором, вслед за чем следует транскрипция. Такие белки называются активаторами (или апоиндукторами), а контроль экспрессии гена со стороны гена-регулятора — позитивным.
76.(74) Роль ферментов в клеточном метаболизме. Энзимопатии
Воснове большинства заболеваний и патологических состояний лежит нарушение функционирования ферментов в клетке – энзимопатии:
- первичные (наследственные) обычно относят к метаболическим болезням.
- вторичные (преобретённые) энзимопатии. нарушение образования конечного продукта.
Например,
а) при альбинизме имеет место недостаточность фермента тирозингидроксилазы(тирозиназы), что нарушает синтез меланина. Наблюдается слабая пигментация кожи, волос, красноватый цвет радужки.
б) недостаток катехоламинов при паркинсонизме, накопление субстратов предшественников. Первичными энзимопатиями являются галактоземия, недостаточность лактазы и сахаразы.
Вторичные (приобретенные) энзимопатии возникают как следствие заболеваний органов, вирусных инфекций и т.п., что приводит к нарушению синтеза фермента или условий его работы, примером может служить недостаточность ферментов желудочно-кишечного тракта при заболеваниях желудка, поджелудочной железы или желчного пузыря. Недостаток витаминов и их коферментных форм также является причиной приобретенных ферментопатий.
1.Метаболизм ‒ совокупность химических реакций в клетке: расщепления (энергетический обмен) и синтеза (пластический обмен).
2.Функции клеточного обмена веществ:
a.обеспечение клетки строительным материалом, необходимым для образования клеточных структур;
b.снабжение клетки энергией, которая используется на процессы жизнедеятельности (синтез веществ, их транспорт и др.).
3.Энергетический обмен ‒ окисление органических веществ (углеводов, жиров, белков) и синтез богатых энергией молекул АТФ за счет освобождаемой энергии.
4.Пластический обмен ‒ синтез молекул белков из аминокислот, полисахаридов из моносахаридов, жиров из глицерина и жирных кислот, нуклеиновых кислот из нуклеотидов, использование на эти реакции энергии, освобождаемой в процессе энергетического обмена.
5.Ферментативный характер реакций обмена. Ферменты ‒ биологические катализаторы, ускоряющие реакции обмена в клетке. Ферменты ‒ в основном белки, у некоторых из них есть небелковая часть (например, витамины). Молекулы ферментов значительно превышают размеры молекул вещества, на которые они действуют. Активный центр фермента, его соответствие структуре молекулы вещества, на которое он действует.
Разнообразие ферментов, их локализация в определенном порядке на мембранах клетки и в цитоплазме. Подобная локализация обеспечивает последовательность реакций.
Высокая активность и специфичность действия ферментов: ускорение в сотни и тысячи раз каждым ферментом одной или группы сходных реакций.
Условия действия ферментов: определенная температура, реакция среды (рН), концентрация солей. Изменение условий среды, например рН, ‒ причина нарушения структуры фермента, снижения его активности, прекращения действия.
77. (3) Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация ДНК. Гипотеза асинхронного синтеза ДНК
Репликация ДНК ‒ самоудв-е
мол-л ДНК, к-ое обычно происх перед дел-ем кл-ки.
Во время репликацииматер молла раскручив, и комплемент нити её разъедин (образ репликативн вилка) Формир-е репликат вилки происх под дей-ем ферментов геликазы и топоизомеразы. Геликаза разрыв водор связи между комплемент-ными нуклеотидами и разъедин нити, топоизомераза сним напряж-е, возникающее при этом в мол-ле. Одиночн нити матер мол-лы служат матрицами для синтеза дочерних комплемент-х нитей. С одиночн нитями связыв SSB-
белки (дестабилизирующие белки), к-ые не дают им соедин в двойн спираль. В рез-те репликации образ две одинак мол-лы ДНК, полностью повторяющие матер мол-лу. При этом кажд нов мол-ла сост из одной нов и одной стар цепи. Комплемент нити мол-лы ДНК антипараллельны. Наращив-е полинуклеотидной цепи всегда происх в направл от 5' конца к 3' концу. Вследствие этого одна нить лидирующ (3' конец в основании репликативной вилки), а другая - запаздывающая (5' конец в основании вилки) и поэтому строится из фрагменьов Оказаки, растущих от 5' к 3' концу.
Фрагменты Оказаки – это участки ДНК, которые у эукариот имеют длину 100-200 нуклеотидов, у прокариот – 1000-2000 нуклеотидов.
Синтез цепи ДНК осуществляет фермент ДНК-полимераза. Она наращив дочерн цепь, присоединяя к её 3' концу нуклеотиды, комплементарные нуклеотидам материнской цепи. Особ-ть ДНК-полимеразы сост в том, что она не может начать работу на «пустом месте», не имея 3' конца дочерней нити. Поэтому синтез лидирующей нити и синтез каждого фрагмента Оказаки начинает фермент праймаза. Это разновидность РНК-полиме- разы. Праймаза способна начать синтез новой полинуклеотидной цепи с соедин-я двух нуклеотидов. Праймаза синтезирует из РНК-нуклеотидов короткие затравки - праймеры. Их длина около 10 нуклеотидов. К 3' концу праймера ДНК полимераза начин присоединять ДНК-нуклеотиды.
Фермент экзонуклеаза удал праймеры. ДНК-полимераза достраивает фрагменты Оказаки, фермент лигаза сшивает их.
78. (31) Современные данные по антропогенезу. Новый взгляд на эволюцию Homo sapiens
Антропогенез ‒ процесс историко-эволюционного формирования физического типа человека, первоначальное развитие его трудовой деятельности, речи, а также общества.
Эволюционная ветвь человека отделилась от общего с другими приматами ствола около 4 млн лет назад. Человек и его ближайшие предки называются гоминидами. В настоящее время они представлены только одним видом — человеком разумным. 2 млн лет назад их было не меньше трёх. Останки древнейших гоминид найдены в Южной и Восточной Африке и принадлежали разным видам — австралопитекам и человеку умелому. У них разный объём головного мозга, различные формы черепов, но они ходили на двух ногах. Человек умелый, живший одновременно с австралопитеком (2,3–1,8 млн лет назад), первым из гоминид умел пользоваться примитивными каменными орудиями и огнём. Его мозг был гораздо больше, чем у австралопитека. Со временем человек умелый превратился в человека прямоходящего (появился 2 млн лет назад), который впервые покинул Африку и проник в Азию, а потом и в Евразию. Этот человек пользовался более крупными орудиями, чем ранние гоминиды. При их изготовлении применялась новая технология — оббивка каменной заготовки с двух сторон. Он со временем превратился в человека разумного, а тот — в современного. Впервые человек разумный появился в Европе около 500 тыс. лет назад.
В Европе он эволюционировал в неандертальца (его кости были найдены в 1856 г. в долине Неандерталь в Германии). Считается, что к тому времени, когда в Азии и Европе появились современные люди, неандертальцы стали постепенно вымирать. 40 тыс. лет назад современные люди заселили большую часть мира. Археологи сделали открытие, которое позволяет по-новому взглянуть на эволюцию предков современного человека. Человек освоил довольно сложный и трудоемкий процесс изготовления копий и ножей из камня, по крайней мере, на 50 тысяч лет раньше, чем предполагали ученые. Как свидетельствуют результаты исследований, наши далекие предки научились точить предметы под давлением не позднее 75 тысяч лет назад.
79.(54) Современные представления о механизмах старения
1.Свободно-радикальная теория
С возрастом увеличивается кол-во свободных радикалов (атеросклероз, б-нь Альцгеймера), снижается антирадикальная защита. Молодой орг-м защищён от токсического воздействия свободных радикалов многоуровневой системой антиоксидантов.
Антиоксиданты первичной защиты (мочевая к-та, витамин Е) ослабевают реакцию образования свободных радикалов.
Антиоксиданты вторичной защиты улавливают, т.е. нейтрализуют уже образовавшиеся свободные радикалы.
Т.о. своб радикалы вызывают окислит-е поврежд-е макромолекул, в том числе ДНК. Поврежд-я ДНК могут играть роль в мутагенезе в старости.
2. Теломеразная теория
В среднем кл-ки человека могут делиться 50-59 раз «лимит Хейфлика». Затем резко нарушаются процессы
воспроизводства ДНК, кл-ки «дряхлеют» и погибают.
Теломеразные уч-ки хр-м представлены высококонсервативными множественными повторами. У человека кол-во этих блоков нуклеотидов от 2 до 20000, при каждом делении кол-во этих блоков сокращается. Есть предел, за границей которого дальнейшее укорочение теломерных участков нарушает их функцию. Это приводит к резкому старению и гибели клетки.
3.Холестериновая теория
•накопление холестерина в плазмолемме – ее микровязкость
•воздействие на «состарившиеся клетки» липосомными препаратами, извлекающими холестерин из клеточной мембраны, приводило к омоложению этих клеток.
•При обогащении мембран холестерином с помощью липосом понижается спос-ть к делению, т.е. «старит» клетку.
4.Теория постепенного накопления мутаций на протяжении жизни
Митохондрии в огромном количестве во всех клетках организма.
В митохондрии отсутствуют ферменты репарации ДНК, поэтому в ней очень часто возникают самопроизвольные мутации.
80. (22) Сравнительная характеристика геномов прокариот и эукариот. Ответ проиллюстрируйте схемой
По химической организации материала наследсвенности и изменчивости экариоты и прокариоты принципиально не отличаются друг от друга. Генетический материал у них представлен ДНК. Общим для них является и принцип записи генетической информации, а также генетический код. Одни и те же аминокилосты шифруются у про- и эукариот одинаковыми кодонами. Принципиально одинаковым образом у названных типов клеток осуществляется и использование наследсвенной информации, хранящейся в ДНК. Сначала она транскрибируется в нуклеотидную последовательность молекулы мРНК, а затем транслируется в ак последовательность пептида на рибосомах с участием тРНК.
Особенности:
наследственный материал прокариота содержится главным образом в единственной кольцевой молекуле ДНК. Она распологается непосредсвенно в цитопламе клетки, где также находятся необходимые для экспрессии генов тРНК и ферменты, часть из которых заключена в рибосомах
гены прокариот непрерывны в процессе транскрипции участвует только один фермент – рнк-полимераза.
ОСОБЕННОСТИ ГЕНОМА ПРОКАРИОТ
1. Ген – экспрессируемая единица генома, включающая единицу транскрипции и регуляторные участки
2. Гены прокариот непрерывны
3. В процессе транскрипции участвует только один фермент РНКполимераза
4. У прокариот 3 вида регуляторных участков ДНК:
-промоторный ‒ для связи с РНК-полимеразой, 10-35 н.п. левее сайта инициации
-терминаторный ‒ отвечает за завершение транскрипции и высвобождение транскрипта
-операторный ‒ сцеплен с промотором (или перекрывается с ним)
5. Принцип построения генома единый
для всех прокариот
6. Регуляция экспрессии генов происходит, главным образом, на этапе начала транскрипции, но может быть и на других этапах экспрессии генов
ОССОБЕННОСТИ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ
1. Ген – экспрессируемая единица генома, включающая единицу транскрипции и регуляторные участки
2.Гены прерывистые (информативные участки – экзоны и неинформативные участки - интроны)
3. Экспрессию генов обеспечивают три вида РНК – полимеразы I II III
4. Регуляторные участки обычно расположены левее сайта инициации
-промоторный ‒ для связи с РНК-полимеразой, 100 н.п левее сайта инициации
-энхансеры ‒ небольшой участок ДНК, который после связывания с ним факторов транскрипции транскрипцию с основных промоторов гена или группы генов. Могут быть за сотни и даже тысячи н.п. левее сайта
5. Принцип построения генома эукариот – три уровня
-генный
-хромосомный
-геномный
6. Регуляция экспрессии генов происходит на
всех этапах экспрессии генов Экспрессия генов ‒ это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена (последовательно-
сти нуклеотидов ДНК) преобразуется в функциональный продукт — РНК или белок.
81. (48) Стволовые клетки и их использование в медицине
Стволовые кл-ки – это кл-ки, обладающие специфичной способностью к самообновлению и дифференцировке в специализированные типы клеток. Будучи сами незрелыми клетками, они могут превращаться в клетку любого органа.
Классификация СК по источнику выделения:
•эмбриональные стволовые кл-ки ЭСК (бластоциста 4-7 дней)
+тотипотентность; обладают теломеразной активностью (спос-ть ЭСК делиться бесконечное кол-во раз)
- вероятность превращ-я в опухолевые кл-ки
•фетальные стволовые кл-ки (абортивный материал на 9-12 неделе берем-ти) + лёгкость получения; мультипотентность